Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Idiopatisk bilateral vestibulopati: perifere vestibulære lidelser og deres følger (VBI)

22. juli 2025 opdateret af: University Hospital, Caen

Vestibulopathie bilatérale Idiopathique: karakterisering af Des Atteintes Vestibulaires périphériques et de Leurs Retentissements Posturaux, végétatifs, émotionnels et Cognitifs

Målet med denne eksplorative undersøgelse er at opnå en bedre forståelse af symptomatologien ved idiopatisk bilateral vestibulopati (IBV) ved så præcist som muligt at karakterisere typen og intensiteten af ​​hver patients perifere vestibulære deficit, og at undersøge sammenhængen mellem denne symptomatologi og nogle funktioner. påvirket af det vestibulære system (dvs. kognitive, følelsesmæssige, vegetative funktioner).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Bilateral vestibulopati (BV) er defineret som total eller delvis svækkelse af vestibulær funktion på begge sider, hvilket fører til kronisk postural og visuel ustabilitet. Idiopatisk bilateral vestibulopati (IBV) er en sjælden tilstand karakteriseret ved erhvervet BV af ukendt ætiologi. Selvom det blev beskrevet for mere end tredive år siden, forbliver IBV en tilstand med ufuldkomment forståede konturer, mekanismer og konsekvenser.

Det perifere vestibulære system, placeret i det indre øre, er det vigtigste balanceorgan. Sensorisk information fra det vestibulære system distribueres til forskellige hjernestrukturer, som udfører en bred vifte af funktioner, såsom opretholdelse af stabilitet i blik og kropsholdning, styring af visse funktioner såsom søvn, rumlig hukommelse og følelsesmæssige processer, og opfattelse af bevægelse, rumlig orientering og selvbillede.

De mest almindelige symptomer på IBV er vedvarende postural ustabilitet og, når man bevæger hovedet og kroppen, en reduktion i synsstyrken, der kan gå så langt som en følelse af ustabilitet i det visuelle miljø. Patienter rapporterer også ofte om problemer med orientering og rumlig hukommelse, dårlig kropsform, søvnforstyrrelser, opmærksomhedsproblemer og angst eller depression. Fordi man ved lidt om denne sygdom, kommer diagnosen ofte sent efter flere år med forskellige udforskninger og konsultationer med læger og specialister.

Baseret på den observation, at patienter, der lider af IBV, har heterogene perifere funktionsnedsættelser, både kvalitativt (type af sanseorgan påvirket) og kvantitativt (nedsættelsen er mere eller mindre komplet), og at den til tider komplekse symptomatologi er svær at relatere til typen af ​​perifer. deficit, er formålet med dette projekt at opnå en bedre forståelse af symptomatologien af ​​IBV ved at evaluere visse funktioner, som for nylig har vist sig at være påvirket af det vestibulære system, og at relatere dette til typen og intensiteten af ​​det perifere deficit.

Derfor er hovedformålet med dette projekt at studere sammenhængen mellem symptomatologi - både 'klassisk' (posturo-oculomotorisk) og kognitiv, følelsesmæssig og vegetativ - og typen og intensiteten af ​​vestibulær lidelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

69

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Calvados
      • Caen, Calvados, Frankrig, 14000
        • UMRs 1075 COMETE Unicaen INSERM

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne i patientgruppen er medlem af den franske forening for idiopatisk bilateral vestibulopati (AFVBI) eller bærer en bilateral vestibulopati

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Person over 18 år (mand eller kvinde)
  • Sund frivillig (for deltagere i kontrolgruppen) eller medlem af den franske sammenslutning af Idiopatisk Bilateral Vestibulopati (AFVBI) eller en bilateral vestibulopatibærer (for deltagere i patientgruppen).
  • Person, der har læst informationsarket og givet skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
  • Person, der er tilsluttet en social sikringsordning

Ekskluderingskriterier:

  • Erklæring om analfabetisme
  • Erklæring om demens (Alzheimers sygdom, vaskulær demens)
  • Enhver progressiv neurologisk sygdom (hjernetumor, epilepsi, migræne, slagtilfælde, sklerose, myoklonus, chorea, neuropati, muskeldystrofi, myotonisk dystrofi osv.)
  • Alle progressive psykiatriske tilstande (psykose, humør- eller angstlidelser osv.),
  • Erklæring om patologier, der truer kortsigtet vital prognose (kræft)
  • Stofmisbrug, alkoholafhængighed eller kaffemisbrug inden for de sidste 6 måneder
  • Kontraindikationer til MR (især elektroniske eller metalliske implantater, klaustrofobi osv.).
  • For raske frivillige: vestibulære eller auditive lidelser.

Derudover er de sårbare personer, der henvises til i artikel L. 1121-5 til 8 og L. 1122-1-2 i den franske folkesundhedskodeks, udelukket fra undersøgelsen:

  • Gravide, ammende eller fødende kvinder,
  • Personer, der er berøvet deres frihed, indlagt på hospital uden samtykke eller indlagt på en sundheds- eller socialinstitution til andre formål end forskning,
  • Mindreårige,
  • Voksne under juridisk beskyttelse eller ude af stand til at udtrykke deres samtykke,
  • Personer i nødsituationer, som ikke er i stand til at give deres forudgående samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
IBV patienter
Personer med bilateral vestibulopati

Denne vurdering, designet til at evaluere virkningen af ​​det vestibulære underskud på dagligdags opgaver, vil omfatte spørgeskemaer og standardiserede kliniske tests.

Spørgeskemaerne er Fall Efficacy Scale; svimmelhedshandicapopgørelsen; Oscillopsia Severity Questionnaire; Hospitalets angst- og depressionsskala; Hamilton angstskalaen; Global Physical Activity Questionnaire; rejsesygespørgeskemaet del B; og Cambridge Depersonalization Scale.

Derudover vil der blive udført tre standardiserede kliniske tests: Five Times Sit to Stand Test; Tandem gåtest; og Fukuda trintest (50 trin).

Fem specifikke kliniske tests vil også blive udført: Sid-at-stå-med-gå-og-vende; Opfattelse af aktiv kropsrotation; Opfattelse af gåafstand; Trekantfuldførelsesopgave; og gangvurdering.

Fire kognitive tests fra den franske fokusgruppe for vurdering af udøvende funktioner (GREFEX) vil blive udført: Stroop-testen; Trail Making Test; Baddeleyens dobbelte opgave; og en test af Corsis blokke.
Denne test, også kendt som den unilaterale centrifugeringstest, giver en kvantitativ vurdering af den unilaterale utrikulære otolitfunktion, hvorimod de test, der i øjeblikket anvendes (vestibulært fremkaldt myogent potentiale, VEMP) kun giver en kvalitativ vurdering.
For at vurdere deltagernes knoglemineraltæthed vil referenceteknikken for densitometri ved hjælp af to-foton absorptiometri blive brugt.
Deltageres evne til at opretholde deres balance vil blive vurderet ved hjælp af målinger taget på Synapsys platformen. For at standardisere deres position skal de stå på platformen med fødderne fra hinanden, armene langs siden og se lige frem. Frivillige vil blive bedt om at sætte sig ned mellem hvert forsøg. Overfladearealet og længden af ​​trykcentret vil blive målt under åbne øjne balanceforhold med og uden billedlæsning/udforskning og dynamik. Under denne test udføres 9 balancevurderingssituationer, der varer ca. 1 minut hver.

Deltagerne vil sidde på en roterende stol i mørket. Ved hjælp af et virtual reality-headset vil tre visuelle stimuli blive præsenteret: (A) ingen visuel stimulus (mørke), (B) visuel stimulus svarende til en forskydning af deltageren langs en cylindrisk bane, (C) visuel stimulus svarende til en forskydning af deltageren. deltageren langs en konisk bane. Disse 3 typer af visuelle stimuli vil blive præsenteret alene eller under en Off-Vertical Axis Rotation (OVAR) med stolens akse skråtstillet i en vinkel på 10° i forhold til lodret og en rotationshastighed på 60°/s.

Under hver sekvens vil blodtryk, hjertefrekvens og kuldioxid (CO2) løbende blive registreret ved brug af standard medicinsk udstyr.

Deltagerne skal udfylde fem standardiserede kliniske spørgeskemaer: Pittsburgh Sleep Quality Index; Spiegel-spørgeskema til vurdering af søvnkvalitet; Morgen-aften spørgeskema; Sværhedsgradsskala for søvnløshed; og Epworth Sleepiness Scale.

Desuden vil aktiviteten/hvilerytmen blive målt kontinuerligt ved aktimetri over en periode på 11 dage.

Den frivillige vil også skulle bære et Somno-Art®-armbånd hele natten i løbet af de elleve dages overvågning for at indsamle den frivilliges aktimetri og puls for at specificere, hvilket søvnstadium den frivillige befinder sig i og dermed overvåge ændringer i søvnstadier i løbet af nattens forløb.

Til sidst skal deltagerne udfylde en søvndagbog.

  • Klassiske geometriske illusioner (omvendt T, Mueller-Lyer, Ponzo, Poggendorff, Zoellner, Hering), som genererer systematiske forvrængninger, vil blive brugt.
  • Tidsopfattelsesopgave: Deltagerne vil bære et virtual reality-headset, hvor instruktionerne vises for 6 på hinanden følgende opgaver, hver gentaget 10 gange med forskellig varighed.
  • Opfattelse af rotationsamplitude og varighed: Deltagerne vil blive siddende på en roterende stol i fuldstændig mørke med støjreducerende hovedtelefoner. Deltageren skal estimere varigheden og amplituden af ​​stolens rotationer.
  • Perceptuel tidskonstant: Deltagerne vil sidde på en roterende stol, i fuldstændig mørke, med en maske for øjnene og støjreducerende hovedtelefoner. Efter hver stolrotation skal deltagerne dreje et håndsving hver gang stolen stopper og gengive deres rotationsfornemmelse med hensyn til retning (venstre eller højre) og intensitet.

Deltagerne vil bære et virtual reality-headset, som giver dem mulighed for at blive nedsænket i et virtuelt rum, der ligner det, de er i. De vil sidde på en skammel og holde et joystick i hånden. En avatar set bagfra, også siddende på en skammel, vil blive præsenteret i midten af ​​det virtuelle rum cirka 2 m fra dem. Eksperimentatoren vil røre flere områder af deltagerens ryg, over hans tøj, med enden af ​​joysticket. Denne bevægelse vil blive gengivet af det virtuelle joystick i kontakt med avatarens ryg under to forhold: den synkrone tilstand og den asynkrone tilstand.

Efter 2 minutters stimulering vil deltagerne udføre en mental billedopgave: en bold i baggrunden af ​​den virtuelle scene vil rulle hen mod dem. Efter 3'' vises en sort skærm, og deltagerne skal forestille sig, at bolden bliver ved med at bevæge sig mod dem med samme hastighed. De bliver nødt til at trykke på aftrækkeren, når de tror, ​​bolden har nået deres niveau.

Billedvurderingen vil omfatte en erhvervelse af anatomiske billeder af hjernen i sin helhed og centreret på hippocampus.; og T2*-vægtede billeder, der er følsomme over for den blod-iltniveauafhængige (BOLD) effekt for at vurdere funktionel hjerneaktivering under kognitive opgaver og funktionel hjerneforbindelse under hvile.

For de funktionelle aktiveringssekvenser vil der blive udført tre aktiveringsopgaver, som hver varer cirka 5 minutter: en mental rotationsopgave, en tidsestimeringsopgave og en forudsigelsesopgave.

Disse erhvervelser vil blive kombineret med en samling af kardiorespiratoriske variabler: respiratoriske bevægelser og plethysmografi. Disse signaler vil blive brugt i forbehandlingen af ​​den funktionelle MRI for at fjerne fysiologisk støj fra BOLD-signalet.

Kontrolelementer
Raske frivillige matchede med patienter med hensyn til deres alder, køn og uddannelsesniveau

Denne vurdering, designet til at evaluere virkningen af ​​det vestibulære underskud på dagligdags opgaver, vil omfatte spørgeskemaer og standardiserede kliniske tests.

Spørgeskemaerne er Fall Efficacy Scale; svimmelhedshandicapopgørelsen; Oscillopsia Severity Questionnaire; Hospitalets angst- og depressionsskala; Hamilton angstskalaen; Global Physical Activity Questionnaire; rejsesygespørgeskemaet del B; og Cambridge Depersonalization Scale.

Derudover vil der blive udført tre standardiserede kliniske tests: Five Times Sit to Stand Test; Tandem gåtest; og Fukuda trintest (50 trin).

Fem specifikke kliniske tests vil også blive udført: Sid-at-stå-med-gå-og-vende; Opfattelse af aktiv kropsrotation; Opfattelse af gåafstand; Trekantfuldførelsesopgave; og gangvurdering.

Denne test, også kendt som den unilaterale centrifugeringstest, giver en kvantitativ vurdering af den unilaterale utrikulære otolitfunktion, hvorimod de test, der i øjeblikket anvendes (vestibulært fremkaldt myogent potentiale, VEMP) kun giver en kvalitativ vurdering.
Deltageres evne til at opretholde deres balance vil blive vurderet ved hjælp af målinger taget på Synapsys platformen. For at standardisere deres position skal de stå på platformen med fødderne fra hinanden, armene langs siden og se lige frem. Frivillige vil blive bedt om at sætte sig ned mellem hvert forsøg. Overfladearealet og længden af ​​trykcentret vil blive målt under åbne øjne balanceforhold med og uden billedlæsning/udforskning og dynamik. Under denne test udføres 9 balancevurderingssituationer, der varer ca. 1 minut hver.
  • Klassiske geometriske illusioner (omvendt T, Mueller-Lyer, Ponzo, Poggendorff, Zoellner, Hering), som genererer systematiske forvrængninger, vil blive brugt.
  • Tidsopfattelsesopgave: Deltagerne vil bære et virtual reality-headset, hvor instruktionerne vises for 6 på hinanden følgende opgaver, hver gentaget 10 gange med forskellig varighed.
  • Opfattelse af rotationsamplitude og varighed: Deltagerne vil blive siddende på en roterende stol i fuldstændig mørke med støjreducerende hovedtelefoner. Deltageren skal estimere varigheden og amplituden af ​​stolens rotationer.
  • Perceptuel tidskonstant: Deltagerne vil sidde på en roterende stol, i fuldstændig mørke, med en maske for øjnene og støjreducerende hovedtelefoner. Efter hver stolrotation skal deltagerne dreje et håndsving hver gang stolen stopper og gengive deres rotationsfornemmelse med hensyn til retning (venstre eller højre) og intensitet.

Billedvurderingen vil omfatte en erhvervelse af anatomiske billeder af hjernen i sin helhed og centreret på hippocampus.; og T2*-vægtede billeder, der er følsomme over for den blod-iltniveauafhængige (BOLD) effekt for at vurdere funktionel hjerneaktivering under kognitive opgaver og funktionel hjerneforbindelse under hvile.

For de funktionelle aktiveringssekvenser vil der blive udført tre aktiveringsopgaver, som hver varer cirka 5 minutter: en mental rotationsopgave, en tidsestimeringsopgave og en forudsigelsesopgave.

Disse erhvervelser vil blive kombineret med en samling af kardiorespiratoriske variabler: respiratoriske bevægelser og plethysmografi. Disse signaler vil blive brugt i forbehandlingen af ​​den funktionelle MRI for at fjerne fysiologisk støj fra BOLD-signalet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Center for tryk (CoP) vejlængde
Tidsramme: Posturografi vurderes én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Stabilometriske data: Samlet længde tilbagelagt af CoP (i mm)
Posturografi vurderes én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Amplitude for trykcenter (CoP).
Tidsramme: Posturografi vurderes én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Stabilometriske data: Maksimal afstand over to punkter på stabilogrammet (i mm)
Posturografi vurderes én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Center for tryk (CoP) overfladeareal
Tidsramme: Posturografi vurderes én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Stabilometriske data: overflade tilbagelagt af CoP (i mm²)
Posturografi vurderes én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Okulær torsion
Tidsramme: Unilateral utrikulær otolitfunktion vurderes én gang i løbet af ca. 30 minutter
Under excentrisk akserotation: mål for øjnenes torsion (i grad)
Unilateral utrikulær otolitfunktion vurderes én gang i løbet af ca. 30 minutter
Varighed skøn
Tidsramme: Tidsopfattelsesopgaven udføres én gang i løbet af cirka 30 minutter.
Under tidsopfattelsesopgaven bliver forsøgspersoner bedt om at estimere flere varigheder (i sekunder).
Tidsopfattelsesopgaven udføres én gang i løbet af cirka 30 minutter.
Varighed produktion
Tidsramme: Tidsopfattelsesopgaven udføres én gang i løbet af cirka 30 minutter.
Under tidsopfattelsesopgaven bliver forsøgspersoner bedt om at producere flere varigheder (i sekunder).
Tidsopfattelsesopgaven udføres én gang i løbet af cirka 30 minutter.
Antal korrekte tandemtrin
Tidsramme: Vurdering af postural stabilitet og aktiv bevægelsesopfattelse afsluttes én gang i løbet af ca. 30 minutter
Under tandemstilling og gang bliver forsøgspersonerne bedt om at stå oprejst i hæl-til-tå-måde med deres arme krydset på brystet og gå.
Vurdering af postural stabilitet og aktiv bevægelsesopfattelse afsluttes én gang i løbet af ca. 30 minutter
Afvigelsesafstand (Fukuda stepping test)
Tidsramme: Vurdering af postural stabilitet og aktiv bevægelsesopfattelse afsluttes én gang i løbet af ca. 30 minutter
Under Fukuda stepping-testen bliver forsøgspersoner bedt om at tage 50 skridt på stedet, på en måtte, med lukkede øjne og arme strakt foran sig. Afvigelsesafstanden måles i cm.
Vurdering af postural stabilitet og aktiv bevægelsesopfattelse afsluttes én gang i løbet af ca. 30 minutter
Afvigelsesvinkel (Fukuda stepping test)
Tidsramme: Vurdering af postural stabilitet og aktiv bevægelsesopfattelse afsluttes én gang i løbet af ca. 30 minutter
Under Fukuda stepping-testen bliver forsøgspersoner bedt om at tage 50 skridt på stedet, på en måtte, med lukkede øjne og arme strakt foran sig. Afvigelsesvinklen måles i grader.
Vurdering af postural stabilitet og aktiv bevægelsesopfattelse afsluttes én gang i løbet af ca. 30 minutter
Hippocampus volumen
Tidsramme: MR-undersøgelse gennemføres én gang i løbet af ca. 1 time
Billeder af hippocampus er erhvervet ved MR
MR-undersøgelse gennemføres én gang i løbet af ca. 1 time
Hjerneaktivering under funktionelle opgaver
Tidsramme: MR-undersøgelse gennemføres én gang i løbet af ca. 1 time
Billeder af hjernen, når deltagerne udfører kognitive opgaver (mental rotationsopgave, forudsigelsesopgave) erhverves ved funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI)
MR-undersøgelse gennemføres én gang i løbet af ca. 1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Center of pressure (CoP) standardafvigelse - Anteroposterior
Tidsramme: Posturografi vurderes én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Stabilometriske data: Standardafvigelse af CoP-positionen i den anteroposteriore akse (i mm)
Posturografi vurderes én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Center of pressure (CoP) standardafvigelse - Mediolateral
Tidsramme: Posturografi vurderes én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Stabilometriske data: Standardafvigelse af CoP-positionen i den mediolaterale akse (i mm)
Posturografi vurderes én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Varigheden af ​​ordlæsningen i kongruent tilstand
Tidsramme: Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Stroopfarve og ordtest: tid brugt på at læse ordene i kongruent tilstand (i sekunder)
Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Farvenavngivningens varighed
Tidsramme: Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Stroop-farve- og ordtest: tid brugt på at navngive farverne (i sekunder)
Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Varigheden af ​​ordlæsningen i den inkongruente tilstand
Tidsramme: Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Stroopfarve og ordtest: tid brugt på at læse ordene i den inkongruente tilstand (i sekunder)
Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Trailmaking test del A
Tidsramme: Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Papir og blyant Trail Making Test: Tid brugt af forsøgspersonen på at tegne en linje mellem tal fra 1 til 25 (i sekunder)
Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Trailmaking test del B
Tidsramme: Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Papir og blyant Trail Making Test: Tid brugt af forsøgspersonen på at tegne en linje mellem tal og bogstaver (1-A, 2-B osv.) (i sekunder)
Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Cifferspænd under dobbeltopgave
Tidsramme: Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Antal cifre korrekt genkaldt under Baddeleys dobbeltopgave
Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Antal sekvenser korrekt genkaldt
Tidsramme: Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
I de enkle og dobbelte forhold i Baddeleys dobbeltopgave
Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Rumlig spændvidde
Tidsramme: Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Antal blokke korrekt genkaldt under Corsi-opgaven
Kognitive funktioner vurderes én gang i løbet af cirka 30 minutter
Estimering af rotationens varighed
Tidsramme: Opfattelse af amplituden og varigheden af ​​rotationsopgaven udføres én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Under Opfattelsen af ​​amplituden og varigheden af ​​rotationer bliver forsøgspersoner, der sidder i en roterende stol, bedt om at estimere varigheden af ​​rotationerne (i sekunder)
Opfattelse af amplituden og varigheden af ​​rotationsopgaven udføres én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Estimering af rotationsamplituden
Tidsramme: Opfattelse af amplituden og varigheden af ​​rotationsopgaven udføres én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Under Opfattelsen af ​​amplituden og varigheden af ​​rotationer bliver personer, der sidder i en roterende stol, bedt om at estimere amplituden af ​​rotationerne (i grader)
Opfattelse af amplituden og varigheden af ​​rotationsopgaven udføres én gang i løbet af ca. 30 minutter.
Afvigelsesafstand (Trekant færdiggørelsesopgave)
Tidsramme: Vurdering af postural stabilitet og aktiv bevægelsesopfattelse afsluttes én gang i løbet af ca. 30 minutter
Under trekantafslutningsopgaven vil deltageren bære bind for øjnene og støjreducerende hovedtelefoner. Guidet af forsøgslederen, som vil holde dem ved skuldrene, vil de gå langs de to første sider af en trekant. Deltageren skal så vende selv og gå langs den tredje side for at komme tilbage til udgangspunktet. Afvigelsesafstanden måles i cm.
Vurdering af postural stabilitet og aktiv bevægelsesopfattelse afsluttes én gang i løbet af ca. 30 minutter
Afvigelsesvinkel (Trekant færdiggørelsesopgave)
Tidsramme: Vurdering af postural stabilitet og aktiv bevægelsesopfattelse afsluttes én gang i løbet af ca. 30 minutter
Under trekantafslutningsopgaven vil deltageren bære bind for øjnene og støjreducerende hovedtelefoner. Guidet af forsøgslederen, som vil holde dem ved skuldrene, vil de gå langs de to første sider af en trekant. Deltageren skal så vende selv og gå langs den tredje side for at komme tilbage til udgangspunktet. Afvigelsesvinklen måles i grader.
Vurdering af postural stabilitet og aktiv bevægelsesopfattelse afsluttes én gang i løbet af ca. 30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pierre DENISE, MD-PhD, UMRs 1075 COMETE Unicaen / INSERM

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

26. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Idiopatisk bilateral vestibulopati

Kliniske forsøg med Vurdering af postural stabilitet og aktiv bevægelsesopfattelse

Abonner