Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Artroskopisk assisteret reduktion af hofteluksation via subadduktor- og anterolaterale portaler

21. juli 2024 opdateret af: Mahmoud Ahmed El-Desouky, Cairo University

Artroskopisk assisteret reduktion for udviklingsmæssig dislokation af hoften gennem subadduktor- og anterolaterale portaler

Denne undersøgelse har til formål at præsentere vores artroskopisk assisterede kirurgiske tekniks pålidelighed som en vellykket behandling af DDH, der opnår reduktion uden de potentielle følgesygdomme forbundet med åbne reduktionsteknikker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Udviklingsdysplasi i hoften (DDH) omfatter et spektrum af patologiske tilstande, herunder dislokation, subluksation og deformiteter af lårbenshovedet og acetabulum. Den optimale kirurgiske tilgang til Hedeselskabet er fortsat et emne for debat. Målet med vellykket behandling er at opnå en stabil koncentrisk reduktion og forhindre fremtidig subluksation eller dislokation. Formålet med denne undersøgelse er at introducere pålideligheden af ​​vores artroskopisk assisterede kirurgiske teknik som en vellykket behandling for DDH, der kan opnå reduktion med undgåelse af følgesygdomme, som kan opleves efter åbne reduktionsteknikker.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 11562
        • Kasr Alainy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter med DDH i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

- Tidligere kirurgisk behandling og dem med teratologiske eller neuromuskulære dislokationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Artroskopisk assisteret reduktion
Den artroskopisk assisterede reduktion blev brugt som en et-trins operativ behandling for alle hofter. Derudover blev der udført Dega bækkenosteotomi og/eller lårbensforkortning og varus derotation osteotomi efter behov.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Acetabulært indeks
Tidsramme: 1 år
1 år
Severin radiografisk bedømmelse
Tidsramme: 1 år
1 år
Modificeret Severin klinisk gradering
Tidsramme: 1 år
1 år
Postoperative komplikationer
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udviklingsdysplasi i hoften

Kliniske forsøg med Artroskopisk assisteret reduktion

Abonner