Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Artroskopicky asistovaná redukce luxace kyčle přes subaduktory a anterolaterální portály

21. července 2024 aktualizováno: Mahmoud Ahmed El-Desouky, Cairo University

Artroskopicky asistovaná redukce pro vývojovou dislokaci kyčle přes subaduktory a anterolaterální portály

Tato studie si klade za cíl prezentovat spolehlivost naší artroskopicky asistované chirurgické techniky jako úspěšné léčby DDH, dosahující redukci bez potenciálních následků spojených s technikami otevřené repozice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vývojová dysplazie kyčle (DDH) zahrnuje spektrum patologických stavů včetně dislokace, subluxace a deformací hlavice femuru a acetabula. Optimální chirurgický přístup k DDH zůstává předmětem debat. Cílem úspěšné léčby je dosažení stabilní koncentrické repozice a zabránění budoucí subluxaci nebo dislokaci. Cílem této studie je představit spolehlivost naší artroskopicky asistované chirurgické techniky jako úspěšnou léčbu DDH, která může dosáhnout redukce s vyloučením následků, které může dojít po technikách otevřené redukce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

57

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11562
        • Kasr Alainy, Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Pacienti s DDH v této studii

Kritéria vyloučení:

- Předchozí chirurgická léčba a pacienti s teratologickými nebo neuromuskulárními luxacemi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Artroskopická asistovaná redukce
Postup: Artroskopická asistovaná redukce
Artroskopicky asistovaná repozice byla použita jako jednostupňová operační léčba všech kyčlí. Kromě toho byla v případě potřeby provedena Dega pánevní osteotomie a/nebo femorální zkrácení a varózní derotační osteotomie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Acetabulární index
Časové okno: 1 rok
1 rok
Severinův radiografický grading
Časové okno: 1 rok
1 rok
Modifikované Severinovo klinické hodnocení
Časové okno: 1 rok
1 rok
Pooperační komplikace
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MD-411-2018

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vývojová dysplazie kyčle

Klinické studie na Artroskopická asistovaná redukce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit