- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06694584
Undersøgelse: Tea(m)Time - Styrkelse af teamets modstandsdygtighed for hospitalspersonale gennem Tea(m)Time-interventionen
19. marts 2026 opdateret af: Ivonne Ledtermann, Catholic University of Applied Sciences Mainz
Undersøgelse: Tea(m)Time - Styrkelse af teamets modstandsdygtighed hos hospitalspersonale: En kvasi-eksperimentel, kvantitativ undersøgelse før intervention
Ansatte på hospitaler er udsat for forskellige stressfaktorer og kan være i risiko for psykisk stress.
For at modvirke dette tilbydes der i stigende grad resiliensprogrammer.
De fleste interventioner fokuserer på individuel robusthed.
I denne undersøgelse er der fokus på teams robusthed.
Af denne grund vil dette forskningspapir fokusere på Tea(m)Time-interventionen.
Tea(m)Time er en sundhedsfremmende intervention, der kombinerer risikovurdering af psykisk stress med fokus på teamresiliens.
For at generere viden om Tea(m)Time-interventionen, sigter denne undersøgelse på at identificere faktorer, der fremmer og hæmmer implementeringen og medierer dens effektivitet.
Målet er at få indsigt i fremme af modstandsdygtighed i teams.
Målet er at gennemføre undersøgelsen af deltagerne i interventionsgruppen og kontrolgruppen på tre forskellige tidspunkter.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
150
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ivonne Ledtermann, MSc
- Telefonnummer: +49 6131 289 44-185
- E-mail: ivonne.ledtermann@kh-mz.de
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: André Hennig, Diploma
- Telefonnummer: +49 6731-50-1318
- E-mail: a.hennig@rfk.landeskrankenhaus.de
Studiesteder
-
-
-
Bad Kreuznach, Tyskland, 55543
- Rekruttering
- Klinik Viktoriastift Bad Kreuznach
-
Kontakt:
- Frank Müller
- Telefonnummer: +496708 620-1600
- E-mail: f.mueller@gfk.landeskrankenhaus.de
-
Kontakt:
- André Hennig
- Telefonnummer: +496731-50-1318
- E-mail: a.hennig@rfk.landeskrankenhaus.de
-
Bad Kreuznach, Tyskland, 55583
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Geriatrische Fachklinik Rheinhessen-Nahe
-
Meisenheim, Tyskland, 55590
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Gesundheitszentrum Glantal
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være mindst 18 år
- har tilstrækkeligt kendskab til tysk
- ikke er sygemeldt på tidspunktet t0
- arbejde i en af de planlagte klinikker
Ekskluderingskriterier:
- være yngre end 18 år
- ikke har tilstrækkeligt kendskab til tysk
- er sygemeldt til tidspunkt t0
- ikke arbejder i en af de planlagte klinikker
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Modtager ingen indgreb
|
|
|
Eksperimentel: Tea(m)Tid
Tea(m)Time intervention: Tea(m)Time er opdelt i to faser, startende med kvalificering af teamledere. Kvalifikationen efterfølges af implementering af Tea(m)Time på de forskellige hold. |
Tea(m)Time er opdelt i to faser, startende med kvalificering af holdledere.
Dette starter med videnoverførsel om sund ledelse, robusthed, arbejdsmiljø, arbejdsstillinger, psykologisk empowerment, agil ledelse og lederens rolle.
Holdlederne lærer også forskellige modererings-/coachingsteknikker.
Kvalifikationen efterfølges af implementeringen af Tea(m)Time.
Holdene starter hver time med selvrefleksion.
Herefter følger en stressvurdering og prioritering.
Derefter arbejder teamene på de identificerede problemer og leder efter løsninger sammen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FITOR spørgeskema (spørgeskema om individuel, team og organisatorisk modstandskraft)
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
Schulte, E.M. et al. (2021)
|
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Big-Five-Inventory-10 (BFI-10)
Tidsramme: t0 baseline
|
Rammstedt, B. et al. (2012)
|
t0 baseline
|
|
Psykologisk empowerment
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
Schermuly, C.C. (2019)
|
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
|
Instrument til at måle kulturen for psykologisk empowerment i organisationer (IMPEC)
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
Schermuly, C.C. et al. (2022)
|
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
|
Organisational Commitment Questionnaire (OCQ-G) Tysk version af Organizational Commitment Questionaire
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
Maier, G.W. & Woschée, R. (2014) blev enkelte genstande brugt
|
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
|
Vurdering af tværprofessionel Team Collaboration Scale II (AITCS-II)
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
Orchard C. (2015) blev brugt enkelte genstande
|
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
|
Spørgeskemaet til at registrere viljen til forandring (FEVER)
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
Hasler, G. et al. (2003).
Test af den tyske version af University of Rhode Island Change Assessment Scale (URICA) individuelle genstande brugt og tilpasset
|
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
|
Tysk standardversion af COPSOQ (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
FFAW (2023) individuelle genstande blev brugt
|
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nadine Ungar, Dr., Professorship for Psychology in Healthcare
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. marts 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. november 2024
Først opslået (Faktiske)
19. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-034
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tea(m)Tid
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of SheffieldAfsluttet
-
University of LouisvilleAfsluttetDepressive symptomer
-
Providence Health & ServicesAfsluttetMetastatisk sarkom | Metastatisk karcinom | Metastatisk lymfomForenede Stater
-
Regionsenter for barn og unges psykiske helseThe Research Council of Norway; Regional kunnskapssenter for barn og unge... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
El Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia...AfsluttetPost traumatisk stress syndrom | Traume, psykologiskMexico
-
University of MichiganTranstimulation Research, IncTrukket tilbage
-
Xuzhou Medical UniversityRekrutteringAkut myeloid leukæmi, i tilbagefald | Akut myeloid leukæmi refraktærKina
-
Symphogen A/SAfsluttetLymfom | Solid tumor | Metastatisk kræftCanada, Forenede Stater
-
Hadassah Medical OrganizationUkendtSlag | Myasthenia gravis | Anosognosi | Akut inflammatorisk demyeliniserende polyradiculoneuropati | AsomatognosiIsrael
-
University of MichiganRekrutteringCirrhoseForenede Stater