Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse: Tea(m)Time - Styrkelse af teamets modstandsdygtighed for hospitalspersonale gennem Tea(m)Time-interventionen

19. marts 2026 opdateret af: Ivonne Ledtermann, Catholic University of Applied Sciences Mainz

Undersøgelse: Tea(m)Time - Styrkelse af teamets modstandsdygtighed hos hospitalspersonale: En kvasi-eksperimentel, kvantitativ undersøgelse før intervention

Ansatte på hospitaler er udsat for forskellige stressfaktorer og kan være i risiko for psykisk stress. For at modvirke dette tilbydes der i stigende grad resiliensprogrammer. De fleste interventioner fokuserer på individuel robusthed. I denne undersøgelse er der fokus på teams robusthed. Af denne grund vil dette forskningspapir fokusere på Tea(m)Time-interventionen. Tea(m)Time er en sundhedsfremmende intervention, der kombinerer risikovurdering af psykisk stress med fokus på teamresiliens. For at generere viden om Tea(m)Time-interventionen, sigter denne undersøgelse på at identificere faktorer, der fremmer og hæmmer implementeringen og medierer dens effektivitet. Målet er at få indsigt i fremme af modstandsdygtighed i teams. Målet er at gennemføre undersøgelsen af ​​deltagerne i interventionsgruppen og kontrolgruppen på tre forskellige tidspunkter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Bad Kreuznach, Tyskland, 55543
      • Bad Kreuznach, Tyskland, 55583
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Geriatrische Fachklinik Rheinhessen-Nahe
      • Meisenheim, Tyskland, 55590
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Gesundheitszentrum Glantal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være mindst 18 år
  • har tilstrækkeligt kendskab til tysk
  • ikke er sygemeldt på tidspunktet t0
  • arbejde i en af ​​de planlagte klinikker

Ekskluderingskriterier:

  • være yngre end 18 år
  • ikke har tilstrækkeligt kendskab til tysk
  • er sygemeldt til tidspunkt t0
  • ikke arbejder i en af ​​de planlagte klinikker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Modtager ingen indgreb
Eksperimentel: Tea(m)Tid

Tea(m)Time intervention: Tea(m)Time er opdelt i to faser, startende med kvalificering af teamledere.

Kvalifikationen efterfølges af implementering af Tea(m)Time på de forskellige hold.

Tea(m)Time er opdelt i to faser, startende med kvalificering af holdledere. Dette starter med videnoverførsel om sund ledelse, robusthed, arbejdsmiljø, arbejdsstillinger, psykologisk empowerment, agil ledelse og lederens rolle. Holdlederne lærer også forskellige modererings-/coachingsteknikker. Kvalifikationen efterfølges af implementeringen af ​​Tea(m)Time. Holdene starter hver time med selvrefleksion. Herefter følger en stressvurdering og prioritering. Derefter arbejder teamene på de identificerede problemer og leder efter løsninger sammen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FITOR spørgeskema (spørgeskema om individuel, team og organisatorisk modstandskraft)
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
Schulte, E.M. et al. (2021)
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Big-Five-Inventory-10 (BFI-10)
Tidsramme: t0 baseline
Rammstedt, B. et al. (2012)
t0 baseline
Psykologisk empowerment
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
Schermuly, C.C. (2019)
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
Instrument til at måle kulturen for psykologisk empowerment i organisationer (IMPEC)
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
Schermuly, C.C. et al. (2022)
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
Organisational Commitment Questionnaire (OCQ-G) Tysk version af Organizational Commitment Questionaire
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
Maier, G.W. & Woschée, R. (2014) blev enkelte genstande brugt
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
Vurdering af tværprofessionel Team Collaboration Scale II (AITCS-II)
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
Orchard C. (2015) blev brugt enkelte genstande
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
Spørgeskemaet til at registrere viljen til forandring (FEVER)
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
Hasler, G. et al. (2003). Test af den tyske version af University of Rhode Island Change Assessment Scale (URICA) individuelle genstande brugt og tilpasset
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
Tysk standardversion af COPSOQ (Copenhagen Psychosocial Questionnaire)
Tidsramme: t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning
FFAW (2023) individuelle genstande blev brugt
t0 baseline, t1 6 måneders opfølgning, t2 12 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nadine Ungar, Dr., Professorship for Psychology in Healthcare

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2024

Først opslået (Faktiske)

19. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-034

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tea(m)Tid

Abonner