Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

3D moderføtal tilknytning og rygning

15. marts 2022 opdateret af: Creighton University

Effekter af 3D-ultralyd og 3D-printede billeder på moder-føtal tilknytning og dens sammenhæng med generel rygning inden for graviditet og rygestop

For at afgøre, om 3D-modeller af fosterets ansigt skabt ud fra 3D-ultralyd vil øge moderens tilknytning og hjælpe med rygestop. Halvdelen af ​​deltagerne vil modtage 3D-model og halvdelen vil modtage et billede af 3D ultralyd af deres baby

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

96

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68178
        • Rekruttering
        • Creighton University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Amy Badura Brack, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder - Kvinde 19-45 år
  • Flydende engelsk
  • Ryger i øjeblikket cigaretter
  • I øjeblikket gravid (mellem 21- og 36-ugers graviditet)
  • Har normal 20-ugers ultralyd

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have modtaget mere end 3 ultralydsundersøgelser forud for undersøgelsen
  • Medicinsk behov for yderligere ultralyd
  • Flere fostre
  • > 31 ugers svangerskab
  • Ryger ikke cigaretter
  • Er ikke flydende i engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: 3D-printet model
Mor får en 3D-printet model af fosterets ansigt
Mor får en 3D-printet model af fosterets ansigt
Andre navne:
  • Mor får en 3D-printet model af fosterets ansigt
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Mor får udskrevet billede af 3D-ultralyd af foster
Mor får et billede af 3D ultralyd af foster

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maternal Antenatal Attachment Scale (MAAS)
Tidsramme: 5 minutter
MAAS er et spørgeskema med 19 punkter, der måler moder-føtal tilknytning. Hvert element har fem svarmuligheder med score fra 1 lav vedhæftning til 5 høj vedhæftning, således at den samlede score varierer fra 19 til 95. Målingen omfatter også to underskalaer: (1) Quality of Attachment har 10 elementer med et interval på 10-50 og måler kvaliteten af ​​moderens tilknytning til sit foster. (2) Tid måler tiden brugt i tilknytningstilstand (eller intensiteten af ​​optagethed) og består af 8 genstande i et interval på 8 til 40. (for overskuelighedens skyld er ét element inkluderet i den samlede score ikke inkluderet i nogen af ​​underskalaerne.)
5 minutter
Tidslinjen følger tilbage (TLFB):
Tidsramme: 10 minutter
Dette semi-strukturerede interview bruger en kalender til at hjælpe deltagernes tilbagekaldelse af rygning gennem hele graviditeten. TLFB-metoden er den foretrukne tilgang til at måle stofbrug og har vist pålidelighed, når den anvendes til gravide kvinder i tidligere undersøgelser
10 minutter
Spyt kotinin
Tidsramme: 5 minutter
Cotinin er en stabil nikotinmetabolit produceret af leveren. Dette er for at teste, hvor meget mor har røget.
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John Cote, MD, Creighton University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

23. juni 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. juni 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2020

Først opslået (FAKTISKE)

9. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

31. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2001287

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Moder-føtale relationer

Kliniske forsøg med 3D-printet model

3
Abonner