Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nå baby, godt familieundersøgelse (WBWF)

6. marts 2025 opdateret af: Jessica Redding, Naval Health Research Center

Baggrund: Defense Health Agency (DHA) og Office of Military Community and Family Policy (MC & FP) anmodede om hjælp til at evaluere effektiviteten af ​​et militærpilotimplementering af et civilt program designet til at hjælpe familier med spædbørn kaldet HealthySteps (HS; HealthySteps National Office , 2018). HS er et unikt pædiatrisk primærpleje-baseret program, der hjælper familier med at identificere og styre forældreudfordringer. Programmet fletter den medicinske støtte fra børnelægeens kontor med ressourcer og tjenester fra en HS -specialist, der er uddannet til at hjælpe forældrene med at forstå deres spædbørns behov (f.eks. Fodring, adfærd, søvn) og deres rolle som plejere. HS -specialister yder forbedret uddannelsesstøtte og letter målrettede henvisninger til andre relevante DOD- og civile supportressourcer.

Mål: HS -programmet er ikke blevet implementeret eller evalueret tidligere i en militær sammenhæng. Imidlertid blev en lille 2-siders pilot initieret i 2017 af MC & FP for at vurdere muligheden for at tilbyde HS-programmet i militære behandlingsfaciliteter (MTF). Defense Health Agency (DHA) bestemte endvidere, at dette pilotprogram kunne udvides til at opfylde en National Defense Autorization Act (NDAA) krav til gennemførelse og evaluering af et pilotprogram for at reducere risikofaktorer for overgreb og forsømmelse af børn i det amerikanske militær fællesskab.

Fremgangsmåde: Denne evalueringsundersøgelse af resultatet medførte en gennemgang af medicinske poster for familier, der er indskrevet i HS -piloten samt indsamling af potentielle undersøgelsesdata. Undersøgelsesdata indsamlet fra primære plejere, der er indskrevet i HS på syv implementeringssteder i hele USA, sammenlignes med undersøgelsesdata indsamlet fra plejere af nyfødte, der søger pleje på kontrolsteder, der tilbyder pædiatrisk behandling som sædvanligt.

Værdi: HS-programmet forventes at forbedre forældrenes engagement i vel-baby-pleje, øge målrettede screeninger og henvisninger, forbedre forældrenes effektivitet og viden samt lette integration og udnyttelse af eksisterende familietjenester, der er tilgængelige på tværs af forskellige militære støtteindstillinger. Det forventes også at øge tilfredshed med militærtjenester og opfattet støtte blandt militære forældre. Resumérapporter om undersøgelsesresultater vil blive leveret til MC & FP, DHA og Kongressen.

Forskningssamarbejde: NHRC er en afdeling for Navy Bureau of Medicine and Surgery Research Command beliggende i San Diego, Californien. ABT Global er et førende civile professionelle forskningsfirma med lang erfaring inden for militær sundhedsforskning. Efterforskere fra disse to institutioner samarbejder om at gennemføre denne evaluering af resultatet.

Undersøgelsespopulation: Deltagende pilotprogramklinikker omfattede 7 militære pædiatriske klinikplaceringer valgt af DHA og betjeningspersonale og deres familier fra alle amerikanske militærtjenestefilialer. Alle familier med børn i alderen 0-4 måneder, der søgte velbedste pleje hos deltagende MTF-pilotpædiatriske klinikker, var berettigede til HS-programtjenester og til studieankruttering. Derudover var modtagere, der ligner omsorg for en nyfødt på 11 MTF -pædiatriske klinikker, der leverede behandling som sædvanligt, berettiget til sammenligningstilstanden. Medicinske poster for denne befolkning blev gennemgået, og data om evaluering af potentielle undersøgelser blev indsamlet og fusioneret sammen til løbende analyse og rapportering.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Defense Health Agency (DHA) og Office of Military Community and Family Policy (MC & FP) anmodede om hjælp til evaluering af effektiviteten af ​​en militær pilotimplementering af det civile, evidensbaserede program HealthySteps (HS; HealthySteps National Office, 2018). HS er et unikt pædiatrisk primærpleje-baseret program, der hjælper familier med at identificere og styre forældreudfordringer gennem uddannelse og ikke-klinisk rådgivning under pædiatriske besøg. Programmet fletter den medicinske støtte fra børnelægeens kontor med ressourcer og tjenester hos HS -specialister, der er uddannet til at hjælpe forældrene med at forstå deres spædbørns behov (f.eks. Fodring, adfærd, søvn) og deres rolle som plejere. Specialisterne yder forbedret uddannelsesstøtte baseret på forbedret spædbarnsscreening og letter målrettede henvisninger til andre DOD nye forældrestøtte ressourcer.

I henhold til en godkendt NHRC Institutional Review Board Protocol (NHRC.2019.0021) gennemførte studieteamet en 2-årig potentielle dataindsamling, der rekrutterer plejere, pleje under behandling som sædvanligt på sammenligningssteder.

Inden for 30 dage efter HS -pilotprogramlanceringen blev der e -mailet af DHA til alle støtteberettigede familier på deltagende pilotwebsteder om tilgængeligheden af ​​tjenester. Derefter fik MC & FP Military Family Life Counselors (MFLCS), der serverer på pilotsteder, da HS-specialister havde ajourførte lister over kontaktoplysninger til plejepersonale med indledende godt babybesøg på deres klinik. Begge familier med nyfødte, der planlægger en første velkontrol og modtagere med spædbørn op til 4 måneders alder overførte pleje fra en anden klinikplacering, blev inkluderet i kontaktlisterne. NHRC -forskere modtog også kopier af disse lister. Kontaktoplysninger, der blev leveret på disse lister, blev brugt af specialister til at invitere modtagerne til at modtage pilottjenester og af NHRC -forskerteamet til at rekruttere studietedeltagere. NHRC anmodede yderligere om lignende kontaktlister til sammenligningswebsteder for at lette brugen af ​​sammenlignelige deltagerrekrutteringsprocedurer på alle deltagende steder.

DHA valgte de originale 7 steder, der ville deltage aktivt i HS -piloten og 5 mere til at tjene som sammenligningswebsteder baseret på føderale krav, der er beskrevet i NDAA FY19, afsnit 578. På alle de originale websteder gennemførte NHRC personlige dataindsamling på stedet. For at sikre en passende prøvestørrelse og rettidig gennemførelse af rekruttering af baseline, anmodede NHRC imidlertid yderligere om at modtage ugentlige DHA-kontaktlister til familier, der modtager pædiatrisk velbenyspleje som sædvanlig for spædbørn i alderen 0-4 måneder på 6 yderligere forsvarssundhedsbureau MTF'er . Disse yderligere placeringer var kun engageret til fjernbetjening (dvs. mail, e -mail, telefon) rekruttering til sammenligningstilstanden.

MTF -pædiatriske klinikker, der deltog i HS -pilotprogrammet, havde en vis variation i procedurerne, som HS -specialister skulle følge i at invitere familier til at deltage i tjenester og til at tilmelde dem til HS -programmet. De blev imidlertid bedt om at tilmelde familier-i det omfang mulige omfang-på tidspunktet for den anden velbedste kontrol (2-uger gamle). MC & FP leverede alt tilsyn med implementering og bemanding af HS -pilottjenester. Imidlertid gennemførte NHRC -forskerteamet en række kvalitative interviews med de børnelæger, der tjente som primære kontaktpunkter for piloten på hvert sted for at evaluere troværdigheden af ​​programimplementeringen.

NHRC -forskerteamet anvendte fleksible rekrutterings- og dataindsamlingsstrategier for at imødekomme kravene på hvert sted. På tværs af steder rekrutterede NHRC primære plejere af nyfødte i alderen 0-4 måneder for at maksimere doseringen af ​​HS-tjenester under pilotevalueringen (dvs. spædbørn modtager de mest velbedste aftaler i løbet af det første leveår). Hvor det er muligt, rekrutterede også NHRC også familier inden deres første engagement med HS-specialisterne ved at tilmelde dem ved det første klinikbesøg (2-3 dage efter fødslen). Når engagement før det første HS-besøg ikke var muligt, blev familier stadig rekrutteret, hvis de kunne være forlovet inden det andet HS-besøg (2-måneders godt baby besøg).

På grund af tidspunktet for påbegyndelse af resultatevalueringen blev en COVID-19 sikkerhedsplan for NHRC-dataindsamlere godkendt gennem NHRC-kommandoen. Forskere fulgte kommandoen godkendt COVID-19-plan i løbet af undersøgelsen samt efter eventuelle yderligere indkvarteringer, der kræves af specifikke kliniksteder. NHRC-dataopsamlere engagerede familier så hurtigt som muligt i undersøgelsen ved at deltage i nyfødte velbedste klinikbesøg, der blev afholdt 2-3 dage efter fødslen. Imidlertid var dataindsamlere også til stede for at invitere deltagere på andre klinikaftaler op til, men ikke med det 2-måneders besøg. For familier, som teamet ikke kunne kontakte ved deres 2-3 klinikbesøg, sendte NHRC indledende introduktionsinvitation (er) via papirbrev, telefonbesked og/eller e-mail med instruktioner til familier om at anmode om en henvisning til undersøgelsen gennem deres børnelæge, Klinikpersonale eller HS-specialist ved at udfylde deres navn og foretrukne kontaktform på et rive-off-henvisningsark og vende det ind til en af ​​disse tjenesteudbydere. Endvidere blev en plakat og/eller tv -lysbilleder, der annoncerede undersøgelsen, vist i ventende områder på klinikker, hvor dette var tilladt. Undersøgelsesflyeren blev distribueret til støtteberettigede familier i klinik -venteværelser af klinikpersonale på tidspunktet for indtagelse. Familier kunne til enhver tid anmode om yderligere undersøgelsesoplysninger ved at afslutte Flyer-udtømningens ark og indsende det til en klinikmedarbejder eller give dem til en NHRC-dataopsamler. Flyeren inkluderede endvidere en QR-kode til undersøgelseswebstedet (www.dod-wellbabystudy.org) der også opførte procedurer til indsendelse af anmodninger om flere undersøgelsesoplysninger; Disse webanmodninger blev modtaget af teamet via en studie-e-mail-adresse (USN.NHRC-Sealthysteps@health.mil). Dataindsamlere vil derefter følge op individuelt med disse familier, der bruger deres foretrukne kontaktform til at oprette et telefon- eller virtuelt møde for at forklare mere om undersøgelsen.

Fire typer data blev indsamlet til denne undersøgelse: 1) Som en del af tilmelding af undersøgelser blev kontaktoplysninger og demografi indsamlet på papir eller PDF-fyldbare formularer 2) på tre tidspunkter selvrapporteringsundersøgelsesdata-ekskludering af alle identifikatorer undtagen et tilfældigt studie-id Nummer-blev samlet elektronisk på tabletter, telefoner eller computere og transmitteret over internettet til ABT Global til behandling, 3) specialister indsendt HS-programimplementeringsregistre ugentligt til NHRC, og 4) Arkiveringsadministrative og medicinske data blev ekstraheret af NHRC og fusioneret med data om selvrapportering til analyse. Undersøgelsesdata blev indsamlet ved 1) baseline (defineret som tilmelding i undersøgelsen), 2) seks måneder efter baseline og 3) tolv måneder efter baseline. Arkivdataene, der blev udvundet fra DHA Patient Health Records og fra Personale -personaleoptegnelser for Data Center Center, omfattede identifikatorer, demografi, sundhedsregistre og information om militær karrierehistorie. HS -implementeringsdokumentationsregistre omfattede en Excel -sagsstyringsporingsrekord for hver specialist- og PDF -checkliste -formularer for hvert HS -besøg, hvor tjenester blev leveret til støtteberettigede modtagere.

Opfølgningsdataindsamling blev gennemført gennem fjernbetjening (dvs. mail, e-mail, telefon) invitationer og påmindelser om gennemførelse af NHRC-forskere sendt af NHRC-forskere ca. 6 måneder og 12-måneders efter den første tilmelding af undersøgelsen. Op til tre e-mail-invitationer (ca. 2 ugers mellemrum) og tre postpostinvitationer (ca. 2 ugers mellemrum) blev sendt til hver opfølgningsundersøgelse. Hvis en deltager tilmeldte sig undersøgelsen og begyndte enten en baseline- eller opfølgningsundersøgelse, men ikke afsluttede undersøgelsen med det samme, ville studieteamet sende dem påmindelser om gennemførelsen af ​​undersøgelsen. Op til tre e -mails (ca. 2 ugers mellemrum) og tre papirafsendelser (ca. 2 ugers mellemrum) blev sendt indtil det tidspunkt, hvor deltageren afsluttede deres respektive undersøgelse. I tilfælde, hvor studieteamet også havde et deltagers telefonnummer, ville NHRC -forskere gøre op til 5 telefonopkaldsforsøg og forlade op til 2 tekstbeskeder og/eller 2 voicemails (lyd eller tekst), der mindede deltagerne om at gennemføre deres undersøgelser. Deltagerne modtager en $ 20 downloadbar gavekode som et incitament efter at have afsluttet hver af de tre undersøgelser.

Rapporter og orienteringer om undersøgelsesresultater deles med MC & FP, DHA og med den amerikanske kongres. Undersøgelsesresultater vil give disse interessenter information om virkningen af ​​HS på flere resultater af interesse. Implikationer for mulig ændring af piloten eller den bredere programimplementering baseret på evalueringsresultater vil også blive leveret. Desuden vil resultaterne blive formidlet til samfundet af militære familieforskere og tjenesteudbydere gennem præsentation (er) og gennem offentliggørelse (er) i akademiske spillesteder.

Aktiv rekruttering af undersøgelser afsluttet 30. juni 2023; og Baseline Survey Portal lukkede 31. juli2023. Undersøgelsen afsluttede opfølgende dataindsamling 31. januar 2024. Efter den 31. januar, da undersøgelsesportaler lukkede, blev følgende tekst offentliggjort på undersøgelseswebstedet som svar på eventuelle forsøg fra undersøgelsesdeltagere eller offentligheden til at få adgang til undersøgelsen: "Well Baby, godt familieundersøgelse har nu afsluttet undersøgelsesdeltagerne. Vi undskylder, men dette undersøgelseslink er ikke længere tilgængeligt. Hvis du er en deltager i brøndbabyen, brønd familieundersøgelse, og du har spørgsmål om din tidligere deltagelse, bedes du kontakte os på USN.nhrc-shealthysteps@health.mil. "

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1181

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92106
        • Naval Health Research Center
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Forenede Stater, 20852
        • Abt Global

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Tricare berettiget
  • Engelsktalende
  • Forælder til et spædbarn i alderen 0-4 måneder
  • Søger godt babyomsorg på en deltagende militær behandlingsfacilitet pædiatrisk klinik
  • Forventer at være den plejeperson, der oftest deltager i godt babyer

Ekskluderingskriterier:

  • Forventer at forlade service eller overføre placeringer/klinikker inden for mindre end 6 måneder efter WBWF -tilmelding.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HealthySteps pilot
Interventionsarmen omfattede 3 niveauer af målrettet pleje efter HS-modellen (https://www.zerotothree.org/our-work/healthysteps/). I niveau 1 blev de standard lyse futures -screeninger, der blev brugt i DOD -pædiatri i børn i alderen 0 til 3 år, forstærket for at vurdere børns sociale følelsesmæssige udvikling og familiebehov. For niveau 2 og 3 kunne børnelæger/medicinsk personale henvise til støtteberettigede familier med børn i alderen 0 til 3 år til en HS-specialist enten for at tackle et specifikt problem, der kræver tidsbegrænsede tjenester (niveau 2) eller for omfattende tjenester (niveau 3) for at modtage Support ved alle velbørnsbesøg. For at imødekomme kravene fra NDAA FY19, afsnit 578, blev HS-specialisterne bedt om at tilbyde Tier 3-tjenester til alle familier af spædbørn i alderen 0-4 måneder; Denne population var WBWF -interventionspopulationen, der var berettiget til interventionsarmen for denne undersøgelse.
Inden for DOD, de fleste elementer i den civile HS -model, der er ophavsretligt beskyttet af Zerotothree.org blev implementeret. Der var dog nogle ændringer til at imødekomme det unikke miljø i det militære samfund. Piloten udnyttede det allerede eksisterende militære familielivsrådgivningsprogram (MFLC) til at fungere som HS-specialister på deltagende klinikker. MFLC'er blev ansat og trænet i HS -modellen gennem HS -instituttet leveret af Zerotothree.org. Selvom DoD-piloten tilbød alle 3 niveauer af målrettet plejestandard til HS-modellen, skal du bemærke, at DoD-piloten ikke tilbød en 24-timers forælderstøttelinie på niveau 1. DOD-piloten krævede også deltagende pilotklinikker for at anvende en modificeret version af Tufts-undersøgelsen af ​​trivsel hos små børn (SWYC; https://www.tuftsedicine.org/medical-professionals-trainees/academic-departments/department- Pædiatri/undersøgelse-well-being-unge-børn) At give augmented screeninger for spædbørn på alle niveauer af pilottjenestens levering.
Aktiv komparator: Behandling som sædvanligt
DOD militære behandlingsfacilitet Pædiatriske klinikker følger American Academy of Pediatrics Bright Futures retningslinjer for at yde vel-baby-pleje. Sammenligningsarmen for denne undersøgelse tilmeldte forældre, der modtog behandling som sædvanligt i henhold til disse retningslinjer på deltagende klinikker, der er tildelt denne tilstand.
Sammenligningsklinikkerne, der var inkluderet i denne intervention, blev valgt til at repræsentere pædiatrisk pleje inden for militære behandlingsfaciliteter i hele DHA -medicinske system beliggende ved hæren, Navy, Marine Corps og Air Force -faciliteter. Der er variabilitet i pædiatrisk praksis på tværs af militærtjenestegrener. Imidlertid følger alle klinikker American Academy of Pediatrics Bright Futures retningslinjer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rettidige vaccinationer
Tidsramme: Første år i spædbarnets liv
Adhæsion til spædbørnsvaccinationsplaner blev evalueret som en benchmark -metrisk for implementering af pilotprogram. Modtagelsen af ​​ti forskellige pædiatriske vaccinserier blev dokumenteret fra sundhedsregistre for spædbørn på deltagende klinikker, herunder hepatitis A, hepatitis B, rotavirus, difteri/tetanus/kikhoskind , Varicella og Covid. Ved hjælp af en klassificeringsstrategi modelleret efter Romano et. Al. (2022) blev indledende vaccinedoser overvejet til tiden, hvis de forekom før eller senest 4 dage efter den anbefalede alder; Tilsvarende var opfølgningsdoser rettidige, hvis de forekom før eller senest 4 dage efter det anbefalede interval. Anbefalede vaccinationer modtaget inden for forventede tidsrammer.
Første år i spædbarnets liv
Besøg på akutte rum
Tidsramme: Første år i spædbarnets liv
Vi oprettede et indikatorbesøgsindikator, der dokumenterer ture til alarmrummet for spædbørn i enten HS -tilstanden eller kontrolgruppevilkårene. Data til denne indikator blev ekstraheret fra arkivmedicinske poster vedrørende medicinske møder på MTF -behandlingsfaciliteter.
Første år i spædbarnets liv
Forstærkede henvisninger
Tidsramme: Spædbarns første leveår
Forbedring af processer til målrettede henvisninger er et primært mål for HS-programmet, og vi vurderede procentdelen af ​​familier på HS Pilot versus sammenligningsteder, der modtager henvisninger til specifikke supporttjenester, herunder vigtige militærspecifikke supportprogrammer (f.eks. DOD New Parent Support Program).
Spædbarns første leveår
Vel-baby-plejeengagement
Tidsramme: Første år i spædbarnets liv
Vi undersøgte data om aftalefil i medicinske poster for deltagende familier for at dokumentere Well-Child Care (WCC) Adhæsion. Dette blev operationeliseret som i hvilket omfang støttemodtagerplejere bragte deres spædbørn ind i klinikken for anbefalede velbørnsbesøg (aktuelle proceduremæssige terminologikoder 99381 og 99391). Tids-tidsbrøndbørnebesøg blev markeret ved hjælp af en klassificeringsstrategi modelleret efter Goyal (2020) og baseret på en let modificeret version af den lyse futures anbefalede periodicitet (Bright Futures, 2024). Bemærk, at i DOD Pediatrics er den anbefalede 1-måneders velbørnskontrol planlagt tidligt efter 2 uger. Forventede tidsrammer var som følger: Besøg1: 0-7 dage; Besøg2: 8-41 dage; Besøg3: 42-90 dage; Besøg4: 91-150 dage; Besøg5: 151-210 dage; og besøg6: 211-335 dage.
Første år i spædbarnets liv
Sociale determinanter for sundhed
Tidsramme: Første år i spædbarnets liv
Sociale determinanter for sundhed blev evalueret ved hjælp af en modificeret 10-punkts version af familiens behovsvurdering om Tufts-undersøgelsen af ​​trivsel hos små børn (SWYC; Tufts Medicine, 2024). Dette afsnit af SWYC dækker spørgsmål såsom fødevaresikkerhed og forældrenes velvære (f.eks. Stofbrug, ægteskabelig kvalitet/konflikt). For DoD HS -piloten blev deltagende pilotklinikker bedt om at bruge en forstærket version af SWYC -familien, der har brug for screener, herunder 3 yderligere genstande vedrørende økonomisk usikkerhed (dvs. boliger, regninger og transport). Dette forstærkede sæt genstande blev inkluderet i WBWF -undersøgelsesundersøgelserne på hvert tidspunkt. Bemærk, at som anvendt i klinisk screening og som et undersøgelsesresultat, blev de samlede scoringer ikke beregnet; Snarere var et positivt svar på nogen af ​​de 10 genstande tegn på behovet.
Første år i spædbarnets liv
Militærlivstress
Tidsramme: Første år i spædbarnets liv
Baseret på en foranstaltning tilpasset Millennium Cohort Family Study (Corry, 2017; 2021), spurgte WBWF forældre om stress i det militære liv, og omfattede især et enkelt emne, der vurderede det samlede nylige stressniveau ("Generelt, hvor stressende føler du det militære liv har været for dig og din familie i de sidste 6 måneder?" Svarmuligheder: 1 = slet ikke stressende til 5 = ekstremt stressende).
Første år i spædbarnets liv
Forældrenes depression
Tidsramme: Spædbarns første leveår
Patientens sundhedsspørgeskema (Spitzer, 1999) 2-vareskærm til depression blev brugt til at æsler til forældresymptomer på depression på hvert tidspunkter på undersøgelsen. Respondenterne angiver hyppigheden af ​​to nøglesymptomer; (1) Lille interesse eller glæde ved at gøre ting og (2) føle sig nede, deprimerede eller håbløse. Svarmulighederne er på en 4-punkts skala, der spænder fra "slet ikke" til "næsten hver dag." Højere samlede score (interval = 2 til 8) indikerer hyppigere symptomologi.
Spædbarns første leveår
Forældrekvalitet: afstemning
Tidsramme: Spædbarns første leveår
Afstemningen underskala af Baby Care -spørgeskemaet (Winstanley & Gattis, 2013) blev brugt til at vurdere kvaliteten af ​​deltagernes forældre i pleje af deres nyfødte. Specifikt operationeliserer denne underskala forældrenes følsomhed over for spædbørnstegn og opmærksomme stater i forældreinteraktioner. Resultater på afstemningsunderskala spænder fra 0 til 70, med højere score mere klinisk gunstige.
Spædbarns første leveår
Forældrekvalitet: Struktur
Tidsramme: Spædbarns første leveår
Strukturunderskalaen for Baby Care -spørgeskemaet (Winstanley & Gattis, 2013) blev yderligere brugt til at vurdere kvaliteten af ​​forældremyndigheden. Denne underskala operationeliserer brugen af ​​regelmæssighed og rutiner i spædbørnspleje. Resultater på strukturunderskalaen spænder fra 0 til 85, med højere score mere klinisk gunstige.
Spædbarns første leveår
Forældrekompetence: Effektivitet
Tidsramme: Spædbarns første leveår
Effektivitetsunderskalaen fra den forældremæssige følelse af kompetenceforanstaltning (Johnston & Mash, 1989) blev brugt til at vurdere nye forældreoplevelser i pleje af deres nyfødte, og især deres følelse af instrumentel kompetence, problemløsningsevne og kapacitet i deres plejerrolle. Resultater på effektivitetsunderskalaen spænder fra 0 til 28, med højere score mere klinisk gunstige.
Spædbarns første leveår
Forældrekompetence: Tilfredshed
Tidsramme: Spædbarns første leveår
Tilfredshedsunderskalaen fra den forældremæssige følelse af kompetenceforanstaltning (Johnston & Mash, 1989) blev brugt til at vurdere nye forældreoplevelser i pleje af deres nyfødte, og især deres følelse af affektiv frustration, angst og motivation i deres pleje rolle. Resultater på tilfredshedsunderskalaen spænder fra 0 til 28, med højere score mere klinisk gunstige.
Spædbarns første leveår
Arbejdsfamiliekonflikt
Tidsramme: Første år i spædbarnets liv
Deltagerne reagerede på 5 sand/falske genstande fra Work-Family Conflict Scale (Netemeyer et al., 1996) modificeret til at gælde for militærlivet (f.eks. Min implementeringsrelaterede rejse [30 dage eller mere] forstyrrer vores hjem og familieliv). Denne foranstaltning blev oprindeligt tilpasset til brug i Millennium Cohort Family Study. Svarmuligheder var på en 5-punkts Likert-skala fra 1 = stærkt uenig til 5 = stærkt enig (sum-score spænder fra 5-25, med højere score, der indikerer mere konflikt).
Første år i spædbarnets liv
Spædbarnsvanskelighed
Tidsramme: Første år i spædbarnets liv
En ændret vurdering af forælderopfattelser om, hvor vanskeligt deres spædbarn var at pleje, var inkluderet fra National Survey of Children's Health (Data Resource Center for Child and Adolescent Health, 2024). Resultater fra dette 3-punkts underskala spænder fra 0 til 12, med højere score mere ugunstige.
Første år i spædbarnets liv
Beskyttelsesfaktorer: Familiefunktion
Tidsramme: Spædbarns første leveår
Familiestyrker og ressourcer, der potentielt er beskyttende mod mishandling af børn, blev vurderet med Protective Factors Survey (Pounts, 2010) inklusive et modul vedrørende familiefunktion. Resultater på denne underskala spænder fra 0 til 12, med højere score mere klinisk gunstige.
Spædbarns første leveår
Beskyttelsesfaktorer: Nødning og tilknytning
Tidsramme: Spædbarns første leveår
Familiestyrker og ressourcer, der potentielt er beskyttende mod mishandling af børn, blev vurderet med den beskyttende faktorundersøgelse (Pounts, 2010) inklusive et modul vedrørende pleje og tilknytning. Resultater på denne underskala spænder fra 0 til 16, med højere score mere klinisk gunstige.
Spædbarns første leveår
Beskyttelsesfaktorer: Social støtte
Tidsramme: Spædbarns første leveår
Familiestyrker og ressourcer, der potentielt er beskyttende mod mishandling af børn, blev vurderet med den beskyttende faktorundersøgelse (Tounts, 2010) inklusive et modul vedrørende social supportressourcer. Resultater på denne underskala spænder fra 0 til 16, med højere score mere klinisk gunstige.
Spædbarns første leveår

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Valerie A. Stander, Ph.D., Naval Health Research Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NHRC.2019.0021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sociale determinanter for sundhed

Abonner