- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06922539
Fase 1-forsøg med ST-001 nanofenretinid i tilbagefaldt/ ildfast lille cellelungecancer
11. december 2025 opdateret af: SciTech Development, Inc.
En fase 1A/1B-forsøg i tilbagefaldt/ildfast lille cellet lungekræft for at bestemme sikkerhedsprofilen, farmakologien og maksimal tolereret dosis af ST-001, en fenretinid phospholipid-ophæng (12,5 mg/ml) til intravenøs infusion
Denne undersøgelse evaluerer en fenretinid phospholipid -suspension til behandling af lille cellet lungekræft (SCLC).
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Fenretinid har vist sig at være en relativt sikker og effektiv anticancerterapi; Imidlertid har lav fenretinid biotilgængelighed og dosisbegrænsende toksiciteter på grund af excipienser anvendt i tidligere formuleringer hindret dets terapeutiske anvendelighed.
Produktformuleringen i den aktuelle undersøgelse (ST-001) er en phospholipid-suspension af nanopartikelstørrelse fenretinid.
Den aktuelle undersøgelse er et fase 1-forsøg i i tilbagefaldende/ildfast lille cellet lungekræft for at bestemme sikkerhedsprofilen, farmakologien og maksimal tolereret dosis (MTD) af ST-001.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
44
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Louis M Scarmoutzos, Ph.D.
- Telefonnummer: 617-283-2182
- E-mail: lou@scitechdevelopment.com
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angles, California, Forenede Stater, 90007
- Rekruttering
- University of Southern California
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Lille cellet lungekræft (SCLC).
- Patienter skal alle have mindst et målbart sygdomssted ved hjælp af RECIST version 1.1 -kriterier.
- Patienter skal have haft forudgående behandling med strålebehandling eller med platinbaseret kemoterapi ± immunterapi uden grænse for antallet af tidligere systemiske behandlingsregimer.
- Tilbagefaldt/ildfast sygdom i ethvert trin, der er uhelbredelig, er berettiget til tilmelding.
- Minimum på 4 uger skal være gået siden sidste systemisk behandling eller strålebehandlingsbehandling (eller 6 uger for ethvert nitrosourea-holdige regimer), og patienter skal have komme sig efter al toksicitet ved sidste behandling og ryddet de farmakologiske middel, der tidligere blev anvendt.
- ECOG Performance Status 0-1 (Karnofsky ≥60%).
- Forventet levealder over 6 måneder.
- Patienter skal have normal organ- og marvfunktion.
- Triglyceridblodniveau (faste) <300 mg/dl på tilmeldingstidspunktet (normal: <150 mg/dl; grænsehøj = 150-199 mg/dl; høj = 200-499 mg/dl; meget høj = 500 mg/dl eller højere).
- Kvinder af ikke-barns bærende potentiale, det vil sige kvinder, der har været menopausale eller kirurgisk sterile i mere end 1 år, er berettigede til tilmelding til undersøgelsen.
- Informeret samtykke fra patienten eller en juridisk autoriseret repræsentant (LAR) skal opnås inden nogen undersøgelsesrelaterede procedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Blandede SCLC/NSCLC -tumorer er ikke berettigede. Gravide eller ammende kvinder kan ikke deltage i denne undersøgelse. Patienter, der har haft kemoterapi eller strålebehandling inden for 4 uger (6 uger for nitrosoureaer eller mitomycin C), inden de går ind i undersøgelsen eller dem, der ikke er kommet sig efter bivirkninger på grund af agenter, der blev administreret mere end 4 uger tidligere.
- Patienter, der modtager andre undersøgelsesagenter. SCLC -patienter med History of CNS -metastase kan inkluderes, hvis CNS -sygdom er asymptomatisk og kontrolleres uden progression mindst 4 uger efter behandling med strålebehandling, og patienten tager enten ikke længere kortikosteroider eller på en stabil dosis af kortikosteroider.
- Historie om allergiske reaktioner eller følsomhed over for retinoider eller over for eventuelle excipienser af ST-001.
- Patienter, der har brug for samtidig behandling med lægemidler, der er stærke CYP3A -inducere, er udelukket fra forsøget.
- Patienter, der har brug for samtidig behandling med lægemidler, der er stærke til moderate CYP3A -hæmmere, er udelukket fra forsøget.
- Ukontrolleret intercurrent sygdom inklusive, men ikke begrænset til, løbende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt (NY Heart Classification III/IV), ustabil angina pectoris, hjertearytmi, QTC -intervall> 450 millisekunder for mænd og> 460 millisconds for kvinder på baselin triplicat ECG, eller psykiatriske synlighed Krav.
- HIV-positive patienter ved kombination af antiretroviral terapi er ikke berettiget. Patienter med aktive hepatitisinfektioner. Tilstedeværelse af nyctalopia (natblindhed) eller hæmeralopi (defekt syn i et skarpt lys, 'dag blindhed') ved tilmelding eller enhver anden retinal, oftalmologisk tilstand (f.eks. Retinitis pigmentosa, choroidoretinitis og xerophthalmia) og glaucoma.
- HISTORIE AF SOLID TUMOR MALIGNANCY Andet end de sygdomme, der blev undersøgt, diagnosticeret inden for de sidste tre (3) år efter tilmelding af studier, eksklusive tilstrækkeligt behandlet basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinoma af huden eller in situ cervikal kræft i situ brystkræft i situ -prostatacancer (patienter skal have vist nogen bevis for aktiv sygdom i 2 år før tilmelding).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Standard fase 1A
I standardfase 1A er tre patienter tilmeldt i hvert dosisniveau -kohort, og de tre patienter skal evalueres for cyklus 1 -toksicitet, før beslutningen kan træffes for at åbne det næste højere dosisniveau.
|
Intravenøs administration
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Udvidet fase 1b
Udvidelse af dosisfindingsfasen 1A for at bestemme sikkerheden og maksimal tolereret dosis (MTD) af det undersøgende lægemiddelprodukt (ST-001).
|
Intravenøs administration
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For at bestemme MTD for ST-001 (12,5 mg/ml) til IV-infusion hos patienter med SCLC
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
For at bestemme den maksimale tolererede dosis (MTD) og dosisbegrænsende toksicitet (DLT) af ST-001 12,5 mg/ml for IV-infusion (ST-001) i patienter med tilbagefaldende/refraktær SCLC, når ST-001 administreres via 4-timers IV-infusion dagligt i fem pårørende dage, q3Weks.
MTD afspejler den højeste dosis af lægemiddel, der ikke forårsager en dosisbegrænsende toksicitet (DLT) hos> 33% af deltagerne.
DLT'er er defineret som enhver behandlingsrelaterede fælles terminologikriterier for bivirkninger Version 5.0 (CTCAE 5.0) Grad 3 eller 4 bivirkninger.
|
Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For at beskrive toksicitetsprofilen af ST-001 hos patienter med SCLC
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
Bestem antallet af deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v5.0
|
Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
|
At observere og registrere antitumoraktivitet af ST-001 hos patienter med SCLC
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
Prækliniske undersøgelser med fenretinid antyder potentiel effektivitet mod SCLC.
Patienter overvåges omhyggeligt for tumorrespons og symptomlindring ud over sikkerhed og tolerabilitet.
Objektiv responsrate (ORR) og progressionsfri overlevelse (PFS) vil blive brugt som tumorresponsendpunkter i denne undersøgelse.
|
Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
ORR = (antal patienter med komplet eller delvis respons) / (samlet antal evaluelle patienter) x 100.
Minimum varighed af individuel patientdeltagelse er 3 uger (en cyklus af terapi), der skal evalueres for respons.
|
Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
PFS er defineret som tiden fra start af behandlingen til sygdomsprogression (stigning i tumorstørrelse, nye metastaser) eller død.
|
Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
|
For at beskrive farmakokinetikken af fenretinid, når ST-001 administreres ved daglig infusion i 5 på hinanden følgende dage hver 3. uge.
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
Slutpunktet for de farmakokinetiske undersøgelser er at vurdere fenretinidblodplasmaniveauer som en funktion af administreret dosis og at bestemme følgende PK-parametre: maksimal fenretinidkoncentration (Cmax), tid for Cmax (Tmax), volumen af distribution (VD), clearance (CL), elimination og fenretinid halvlife (T½).
|
Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
|
Cmax
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
Peak Plasma Fenretinidkoncentration (i NG/ML)
|
Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
|
Tmax
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
Den tid det tager for fenretinid at nå den maksimale koncentration (CMAX) efter lægemiddeladministration (i timer)
|
Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
|
Vd
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
Distributionsvolumen; Fenretinides tilbøjelighed til enten at forblive i plasmaet eller omfordele til andre vævsrum (i liter)
|
Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
|
t½
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
Fenretinid eliminering og halveringstid; Den tid det tager for mængden af et lægemiddels aktive stof i din krop at reducere med halvdelen (timer)
|
Fra tilmelding til behandlingen er 3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Ali Moiin, MD, SciTech Development, Inc.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. december 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. april 2025
Først opslået (Faktiske)
10. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Sygdomsegenskaber
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Tilbagevenden
- Småcellet lungekarcinom
- Organiske kemikalier
- Retinoider
- Carotenoider
- Polyener
- Alkener
- Kulbrinter, acyklisk
- Kulbrinter
- Cyclohexener
- Cyclohexanes
- Cycloparaffiner
- Kulbrinter, alicyklisk
- Kulbrinter, cyklisk
- Terpenes
- Pigmenter, biologisk
- Biologiske faktorer
- Fenretinid
- MAC-ST-001
Andre undersøgelses-id-numre
- ST-001-020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Småcellet lungekræft
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteAfsluttetOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada
Kliniske forsøg med Fenretinid
-
National Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
University of ArizonaNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetLivmoderhalskræft | brca1 mutationsbærer | brca2 mutationsbærerForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetUspecificeret fast tumor i barndommen, protokolspecifik | NeuroblastomForenede Stater, Australien
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...National Cancer Institute (NCI)AfsluttetTumorer i hjernen og centralnervesystemetForenede Stater
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetUspecificeret fast tumor hos voksne, protokolspecifikForenede Stater
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
Cancer Therapeutics Research GroupNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFenretinid til behandling af patienter med avanceret eller metastatisk hormonrefraktær prostatakræftProstatakræftAustralien, Singapore, Hong Kong
-
University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI)Afsluttet
-
California Cancer ConsortiumNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetLymfom | Leukæmi | Kroniske myeloproliferative lidelser | Myelom og plasmacelle-neoplasmaForenede Stater
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)National Cancer Institute (NCI)AfsluttetLymfom | Uspecificeret fast tumor hos voksne, protokolspecifikForenede Stater