Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Eksploratorisk klinisk undersøgelse af YTS109-celleteapi for autoimmune sygdomme

En Undersøgende Klinisk Undersøgelse af Sikkerhed og Effektivitet af YTS109-celler hos Patienter med Tilbagevendende/Refraktære Autoimmune Sygdomme

Denne undersøgelse evaluerer sikkerheden og effektiviteten af YTS109-celler hos voksne med tilbagevendende/refraktære autoimmune sygdomme, såsom systemisk lupus erythematosus (SLE), herunder LN og SLE-ITP, Sjogrens syndrom osv. Omkring 18 patienter i alderen 18-65 år vil modtage en enkelt infusion af YTS109-celler. Dosisgrupperne er sat til at starte ved 3×10⁶ STAR-T-celler/kg, med anvendelse af en 3+3 eskalationsprincip for dosis titrering. Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden af YTS109-celleterapi i behandlingen af tilbagevendende/refraktære autoimmune sygdomme, mens de sekundære mål er at vurdere effektiviteten af YTS109-celler samt deres farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber. Det primære endpoints er observationer af typer, sværhedsgrad og hyppighed af bivirkninger (AEs) og effektvurdering. Denne enarmsede, åbne prøve vil rekruttere patienter på The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina
        • Rekruttering
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Deltagere skal opfylde både følgende fælles inklusionskriterier og sygdomspecifikke inklusionskriterier samtidigt for at være kvalificeret til deltagelse i denne undersøgelse:

Fælles inklusionskriterier:

  1. Alder mellem 18 og 65 år (inklusive grænseværdier), uanset køn.
  2. Essentielle organfunktionskriterier:
  1. Knoglemarv: Neutrofiler ≥1×10^9/L (inden for 2 uger, eksklusive brug af granulocyt-kolonistimulerende faktor); Hæmoglobin ≥60 g/L.
  2. Lever: ALT/AST ≤3×ULN (sygdomsrelaterede forhøjelser tilladt). TBIL≤1,5×ULN (sygdomsrelaterede forhøjelser tilladt).
  3. Nyre: CrCl≥30mL/min (Cockcroft-Gault formel, eksklusive akutte fald).
  4. Koagulation: INR/PT ≤1,5×ULN.
  5. Kardiovaskulær: Hemodynamisk stabilitet. 3. Frugtbare kvinder eller mænd med partnere i den fødedygtige alder skal anvende medicinsk godkendt prævention eller afholde sig under og ≥12 måneder efter behandling. Negativ serum HCG-test (inden for 7 dage før inddeling) for frugtbare kvinder; ikke-ammer.

4. Frivillig deltagelse med underskrevet informeret samtykke og overholdelse.

Specifikke inklusionskriterier:

Recidiverende og refraktær systemisk lupus erythematosus:

1. Opfyldelse af 2019 European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology (EULAR/ACR) klassifikationskriterier for systemisk lupus erythematosus (SLE); 2. Opfyldelse af kriterier for refraktær lupus nephritis (LN) eller SLE-associeret immun trombocytopeni (SLE-ITP), defineret som følger:

  1. Refraktær Lupus Nephritis:

    ① Manglende opnåelse af remission efter behandlingsregimer inkluderende glukokortikoider og mindst to immundæmpende midler (inklusive cyclophosphamid [CTX], tacrolimus, mycophenolat mofetil [MMF] og cyclosporin) og/eller biologiske agenser (inklusive rituximab, belimumab, telitacicept osv.).

    • Urin protein-til-kreatinin forhold (UPCR) ≥1,0 g/g eller 24-timers urinproteinudsondring >1,0 g ved screening.

      • Nyrepatologi skal være udført inden for 6 måneder før screeningsbesøget eller under screeningsperioden, der demonstrerer proliferativ lupus nephritis (Klasse III eller IV, med eller uden Klasse V) ifølge 2003 International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS) kriterier, med ≥50% glomerulær sklerose noteret i patologirapporten.
  2. Refraktær SLE-Associeret Immun Trombocytopeni:

    • Manglende opnåelse af delvis remission efter mindst ét forløb af methylprednisolon pulsterapi (0,5-1 g × 3-5 dage) eller højdosis glukokortikoider (svarende til 1 mg/kg/dag af prednison) kombineret med en eller flere immundæmpende midler (inklusive biologiske agenser) i mindst 3 måneder, eller manglende evne til at opretholde terapeutisk effekt under glukokortikoid nedtrapning. Blodpladetal <50 × 10⁹/L ved mindst to på hinanden følgende fulde blodtalte prøver før inddeling. Udelukkelse af trombocytopeni på grund af ikke-SLE årsager, såsom infektion, knoglemarvhæmning eller hypersplenisme.

Recidiverende og refraktær Sjögrens syndrom:

1. Opfyldelse af 2002 American-European Consensus Group (AECG) kriterier eller 2016 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism (ACR/EULAR) klassifikationskriterier for primært Sjögrens syndrom; 2. Have en sygdomsaktivitetsscore på EULAR Sjögrens Syndrome Disease Activity Index (ESSDAI) ≥ 6; 3. Teste positiv for anti-SSA/Ro antistoffer; 4. Definition af recidiverende og refraktær tilstand: Vedvarende sygdomsaktivitet eller tilbagefald af sygdomsaktivitet efter remission, på trods af gennemgået konventionel behandling i mere end seks måneder. Definition af konventionel behandling: Administration af glukokortikoider kombineret med et af følgende immundæmpende midler eller biologiske agenser: cyclophosphamid, azathioprin, mycophenolat mofetil, methotrexat, leflunomid, tacrolimus, cyclosporin, samt biologiske agenser inklusive rituximab, belimumab, telitacicept osv.

Recidiverende og refraktær Sjögrens syndrom:

  1. Opfyldelse af 2013 American College of Rheumatology (ACR) klassifikationskriterier for systemisk sklerose;
  2. Teste positiv for systemisk sklerose-relaterede antistoffer;
  3. Præsentere med diffust kutant sklerose eller aktiv interstitiel lungesygdom (som angivet af ground-glass opaciteter på højopløselig computertomografi, HRCT);
  4. Definition af recidiverende og refraktær tilstand: Vedvarende sygdomsaktivitet eller tilbagefald af sygdomsaktivitet efter remission, på trods af gennemgået konventionel behandling i mere end seks måneder. Definition af konventionel behandling: Administration af glukokortikoider og cyclophosphamid, kombineret med en eller flere af følgende immunmodulerende midler: antimalariamidler, azathioprin, mycophenolat mofetil, methotrexat, leflunomid, tacrolimus, cyclosporin, samt biologiske agenser inklusive rituximab, belimumab, telitacicept osv.;
  5. Definition af progressiv tilstand: Demonstrere hurtig hudprogression (en stigning i modificeret Rodnan hudscore, mRSS, på >25%) eller lungesygdomsprogression (et 10% fald i forceret vitalkapacitet, FVC, eller et >5% fald i FVC ledsaget af et 15% fald i diffusionskapacitet for carbonmonoxid, DLCO).

Bemærk: Opfyldelse af enten kriterium 4 eller 5 er tilstrækkeligt.

Recidiverende og refraktær inflammatorisk myopati:

1. Opfyldelse af 2017 European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology (EULAR/ACR) klassifikationskriterier for inflammatoriske myopatier (inklusive dermatomyositis, DM; polymyositis, PM; antisynthetase syndrom, ASS; og nekrotiserende myopati, NM); 2. Teste positiv for myositis-specifikke antistoffer; 3. For patienter med muskelinvolvering, have en Manual Muscle Testing-8 (MMT-8) score under 142 og mindst to abnormale fund blandt følgende fem kernemål (Lægens globale vurdering, PhGA; Patientens globale vurdering, PtGA, eller ekstramuskulær sygdomsaktivitetsscore ≥ 2 point; Health Assessment Questionnaire, HAQ, totalscore ≥ 0,25; muskel enzymniveauer 1,5 gange øvre grænse for normalt område); eller have en MMT-8 score ≥ 142 men præsentere med aktiv interstitiel lungesygdom (som angivet af ground-glass opaciteter på højopløselig computertomografi, HRCT); 4. Definition af recidiverende og refraktær tilstand: Vedvarende sygdomsaktivitet eller tilbagefald af sygdomsaktivitet efter remission, på trods af gennemgået konventionel behandling i mere end seks måneder. Definition af konventionel behandling: Administration af glukokortikoider og cyclophosphamid, kombineret med en eller flere af følgende immunmodulerende midler: antimalariamidler, azathioprin, mycophenolat mofetil, methotrexat, leflunomid, tacrolimus, cyclosporin, samt biologiske agenser inklusive rituximab, belimumab, telitacicept osv.; 5. Definition af progressiv tilstand: Demonstrere forværring af myositis eller hurtigt progressiv interstitiel pneumoni.

Bemærk: Opfyldelse af enten kriterium 4 eller 5 er tilstrækkeligt.

Recidiverende og refraktær Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody-Associeret Vaskulitis:

1. Opfyldelse af 2022 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism (ACR/EULAR) diagnostiske kriterier for ANCA-associeret vaskulitis, inklusive mikroskopisk polyangiitis, granulomatose med polyangiitis og eosinofil granulomatose med polyangiitis.

2. Teste positiv for ANCA-relaterede antistoffer (enten MPO-ANCA eller PR3-ANCA positiv).

3. En Birmingham Vaskulitis Aktivitetsscore (BVAS) på ≥15 point (ud af i alt 63 point), der indikerer aktiv vaskulitis.

4. Definition af recidiverende/refraktær tilstand: Vedvarende sygdomsaktivitet eller tilbagefald af sygdomsaktivitet efter remission, på trods af gennemgået konventionel behandling i mere end seks måneder. Definition af konventionel behandling: Administration af glukokortikoider og cyclophosphamid, kombineret med en eller flere af følgende immunmodulerende midler: antimalariamidler, azathioprin, mycophenolat mofetil, methotrexat, leflunomid, tacrolimus, cyclosporin, samt biologiske agenser inklusive rituximab, belimumab, telitacicept osv.

Recidiverende og refraktær Antifosfolipid Syndrom:

1. Opfyldelse af 2006 Sydney-reviderede diagnostiske kriterier for primært antifosfolipid syndrom; 2. Teste positiv for antifosfolipid antistoffer ved moderate til høje titre (IgG/IgM antistoffer mod lupus antikoagulans, LA; beta-2 glykoprotein I, B2GP1; eller anticardiolipin, acL, detekteret positivt ved mere end to lejligheder inden for en 12-ugers periode); 3. Definition af recidiverende/refraktær tilstand: Tilbagefald af trombose på trods af standardbehandling med warfarin antikoagulering eller alternativt vitamin K-antagonist (dvs. opretholdelse af det krævede international normaliseret forhold, INR, for terapeutisk behandling) eller standard terapeutiske doser af lavmolekylært heparin (LMWH), udover tidligere behandling med kortikosteroider og cyclophosphamid; 4. For katastrofalt antifosfolipid syndrom skal følgende fire kriterier være opfyldt: (1) involvering af tre eller flere organer, systemer og/eller væv; (2) indtræden af symptomer inden for én uge; (3) histologisk bekræftelse af lille karokklusion i mindst ét organ eller væv; (4) tilstedeværelse af aPL (antifosfolipid antistoffer).

Bemærk: Opfyldelse af enten kriterium 3 eller 4 er tilstrækkeligt.

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere der opfylder et af følgende eksklusionskriterier vil ikke blive optaget i undersøgelsen:

    1. Personer med en alvorlig historie for lægemiddelallergier eller dem med en allergisk konstitution;
    2. Personer med eksisterende eller mistænkte ukontrollerede eller behandlingskrævende svampe-, bakterielle-, virale- eller andre infektioner;
    3. Deltagere med centralnervesystemsygdomme (eksklusive dem med historie for epilepsi, psykiske lidelser, organiske hjernesyndromer, cerebrovaskulære ulykker, encephalitis eller centralnervesystem vaskulitis som følge af den underliggende sygdom);
    4. Deltagere hvis hjertefunktion ikke kan tolerere undersøgelsens interventioner;
    5. Deltagere med medfødte immunoglobulinmangler;
    6. Deltagere med historie for maligne tumorer inden for de sidste fem år;
    7. Deltagere med terminal nyresvigt;
    8. Deltagere som er positive for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) og hepatitis B kerneantistof (HBcAb) med perifert blod HBV DNA titre over den øvre detektionsgrænse; deltagere som er positive for hepatitis C virus (HCV) antistof og perifert blod HCV RNA; deltagere som er positive for human immundefekt virus (HIV) antistof; og deltagere som er positive for syfilistest;
    9. Historie for symptomatisk dyb venetrombose eller lungeemboli inden for de 6 måneder før screening;
    10. Deltagere med psykiske lidelser eller svær kognitiv dysfunktion;
    11. Deltagere som har deltaget i andre kliniske forsøg inden for de sidste tre måneder før inddeling;
    12. Deltagere som har modtaget immundæmpende midler med terapeutisk effekt på sygdommen inden for fem halveringstider før inddeling eller biologiske agenser inden for fire uger før inddeling;
    13. Gravide kvinder eller kvinder der planlægger at blive gravide;
    14. Deltagere som undersøgeren vurderer har andre årsager der forhindrer deres inklusion i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: YTS109-celle
Deltagerne vil modtage en enkelt infusion af YTS109-celler. Dosisgrupperne er sat til at starte ved 3×10⁶ STAR-T-celler/kg, med anvendelse af en 3+3 eskalationsprincip for dosistitrering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af bivirkninger af behandlingsfremstilling
Tidsramme: Effektivitetsdepoint-evalueringen for 2, 4, 8, 12 uger, AES-observation vil være opfølgning i 24 uger. Observationsperioden forlænges til 52 uger.
  1. Typer, sværhedsgrad og hyppighed af bivirkninger (AES);
  2. Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT).
Effektivitetsdepoint-evalueringen for 2, 4, 8, 12 uger, AES-observation vil være opfølgning i 24 uger. Observationsperioden forlænges til 52 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitetsevaluering i tilbagefaldt/ildfast autoimmune sygdomme
Tidsramme: 2, 4, 8, 12 uger, og observationen fortsætter indtil 24 til 52 uger efter behandling.
Andelen af forsøgspersoner, der opnår komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller andre svar i uge 12.
2, 4, 8, 12 uger, og observationen fortsætter indtil 24 til 52 uger efter behandling.
Maksimal plasmakoncentration af YTS109 (Cmax)
Tidsramme: Detekteringerne udføres på dag0, 4, 7, 10 og uger 2, 3, 4, 8, 12. Derefter fortsætter observationen indtil 12 til 24 uger efter behandling.
At evaluere de metaboliske egenskaber ved YTS109
Detekteringerne udføres på dag0, 4, 7, 10 og uger 2, 3, 4, 8, 12. Derefter fortsætter observationen indtil 12 til 24 uger efter behandling.
Område under plasmakoncentrationstidskurve (AUC) på YTS109
Tidsramme: Detekteringerne udføres på dag0, 4, 7, 10 og uger 2, 3, 4, 8, 12. Derefter fortsætter observationen indtil 12 til 24 uger efter behandling.
At evaluere de metaboliske egenskaber ved YTS109
Detekteringerne udføres på dag0, 4, 7, 10 og uger 2, 3, 4, 8, 12. Derefter fortsætter observationen indtil 12 til 24 uger efter behandling.
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax) af YTS109
Tidsramme: Detekteringerne udføres på dag0, 4, 7, 10 og uger 2, 3, 4, 8, 12. Derefter fortsætter observationen indtil 12 til 24 uger efter behandling.
At evaluere de metaboliske egenskaber ved YTS109
Detekteringerne udføres på dag0, 4, 7, 10 og uger 2, 3, 4, 8, 12. Derefter fortsætter observationen indtil 12 til 24 uger efter behandling.
Cytokines koncentrationsniveauændring
Tidsramme: Detektionerne vil blive udført på dag0, 4, 7, 10 og uger 2, 3, 4, 8, 12. Derefter fortsætter observationen indtil 24 til 52 uger efter behandling.
Evaluer de farmakodynamiske (PD) effekter af YTS109 -celler
Detektionerne vil blive udført på dag0, 4, 7, 10 og uger 2, 3, 4, 8, 12. Derefter fortsætter observationen indtil 24 til 52 uger efter behandling.
Rekonstitutionen af B -celle i perifert blod
Tidsramme: Detektionerne vil blive udført på dag0, 4, 7, 10 og uger 2, 3, 4, 8, 12. Derefter fortsætter observationen indtil 24 til 52 uger efter behandling.
Ændringer i B -celler Kvantificering og fænotypisk i perifert blod
Detektionerne vil blive udført på dag0, 4, 7, 10 og uger 2, 3, 4, 8, 12. Derefter fortsætter observationen indtil 24 til 52 uger efter behandling.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

13. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

13. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2025

Først opslået (Faktiske)

19. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Systemisk sklerose

Kliniske forsøg med YTS109-celle

Abonner