- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07396805
Forsøg med 'Mad er Medicin'-tilgange til behandling af overvægt hos voksne med fødevareusikkerhed (EatWell Rx)
Et Randomiseret Kontrolleret Studie af 'Mad Er Medicin'-tilgange til Fedmebehandling hos Voksne med Fødevareusikkerhed
Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, om øget adgang til sund mad, kombineret med adfærdsmæssige vægttabsinterventioner (BWL), resulterer i større vægttab for voksne med overvægt og fødevaresikkerhedsproblemer. Det vil også undersøge ændringer i sundhedsrelateret livskvalitet og kostkvalitet. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:
- Resulterer BWL kombineret med enten hjemmeleveret, medicinsk tilpasset (HOME) dagligvarer eller dagligvarekuponer (VOUCHER) i større vægttab end BWL alene?
- Er tilføjelsen af HOME til BWL mere effektiv til at støtte voksne med fødevaresikkerhedsproblemer og overvægt i at tabe sig sammenlignet med BWL og VOUCHER?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil:
- Modtage 21 sessioner af BWL over 52 uger leveret 1-til-1 med en vejleder
- Besøge forskningsteamet for 4 personlige vurderinger for at måle højde, vægt, blodtryk, puls, udføre kostvurderinger, spørgeskemaer og interviews, og evaluere hudkarotenoidniveauer (en ikke-invasiv måling)
- Blive randomiseret (som at trække numre fra en hat) til BWL-Alene; BWL+RAVAT; eller BWL+HJEMME. Deltagere i BWL+RAVAT vil modtage gavekort til supermarked hver anden uge i de første 24 uger af studiet. Deltagere i BWL+HJEMME vil modtake dagligvarer leveret hjem hver anden uge i de første 24 uger af studiet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ariana M Chao, PhD, CRNP, FNP-BC
- Telefonnummer: 667-208-7078
- E-mail: ariana.chao@jhu.edu
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
- Rekruttering
- Johns Hopkins University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- BMI>30 kg/m2
- Screening positiv for fødevareusikkerhed ved brug af det velvaliderede, 10-punkts US Adult Food Security Survey Module.
- Alder 18 år og derover
- Fuldførelse af baseline-vurderinger
- Evne til at deltage i fysisk aktivitet (dvs. kan gå mindst 2 blokke uden at stoppe for at hvile)
- Villig og i stand til at give billeder af fødevarekvitteringer til studieteamet (eller sende kvitteringer med post til studieteamet)
- Villig og i stand til at give skriftlig informeret samtykke og deltage i alle studieaktiviteter
- Kvindelige deltagere med frugtbarhedspotentiale skal skriftligt acceptere at bruge en godkendt præventionsmetode under studiet
Eksklusionskriterier:
- Betydelige psykiatriske tilstande (f.eks. aktiv stofmisbrug, skizofreni), der kan udgøre en risiko for deltageren under intervention, forårsage vægtændring eller begrænse evnen til at overholde programmets adfærdsanbefalinger
- Gravid eller planlægger graviditet inden for det næste år
- Planlagt flytning fra Baltimore-området inden for det næste år
- For nylig påbegyndt eller ændret dosis af medicin, der kan forårsage betydelig vægtændring (±5 kg)
- Tidligere eller planlagt fedmebehandling med kirurgi eller et vægttabsapparat
- Vægttab på >5 kg inden for de foregående 90 dage
- Husstandsmedlem allerede deltagende i studiet på grund af potentielle kontaminationseffekter
- Manglende stabil bolig og evne til at opbevare og tilberede mad
- Manglende telefon
- Alvorlige fødevareallergier
- Følger en specialiseret kostregime (f.eks. glutenfri)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: BWL-Alene
Deltagerne modtager BWL-Alene
|
Deltagerne vil modtage et livsstilsændringsprogram, der består af adfærds-, fysisk aktivitets- og kostvejledning leveret over 21 sessioner på cirka 15 minutter hver, leveret af uddannede interventionister.
Sessionerne vil være ugentlige i ugerne 0-4, hver anden uge i ugerne 6-24, og månedligt i ugerne 25-52.
Behandlingen vil blive leveret fjernbetjent.
|
|
Eksperimentel: BWL+Voucher
Deltagerne modtager BWL+Voucher
|
Deltagerne vil modtage et livsstilsændringsprogram, der består af adfærds-, fysisk aktivitets- og kostvejledning leveret over 21 sessioner på cirka 15 minutter hver, leveret af uddannede interventionister.
Sessionerne vil være ugentlige i ugerne 0-4, hver anden uge i ugerne 6-24, og månedligt i ugerne 25-52.
Behandlingen vil blive leveret fjernbetjent.
I de indledende 24 uger vil deltagere, der er randomiseret til denne gruppe, modtage BWL-programmet sammen med fødevarekuponer fordelt i form af gavekort til dagligvarebutikker.
Gavekort til en værdi af $60 vil blive sendt til deltagerne via e-mail hver 2. uge efter deres BWL-session.
Fra uge 24 til 52 vil deltagerne fortsætte med at have månedlige rådgivningssessioner.
|
|
Eksperimentel: BWL+Hjem
Deltagerne modtager BWL+Hjem
|
Deltagerne vil modtage et livsstilsændringsprogram, der består af adfærds-, fysisk aktivitets- og kostvejledning leveret over 21 sessioner på cirka 15 minutter hver, leveret af uddannede interventionister.
Sessionerne vil være ugentlige i ugerne 0-4, hver anden uge i ugerne 6-24, og månedligt i ugerne 25-52.
Behandlingen vil blive leveret fjernbetjent.
I de første 24 uger vil deltagere, der er tildelt denne gruppe, modtage hjemmeleverede, medicinsk tilpassede dagligvarer sammen med BWL.
Indholdet i hver kasse vil være på ca. $60 ($30/uge) og blive sendt med Instacart. Fra uge 24 til 52 vil deltagerne fortsat have månedlige rådgivningssessioner. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentuel indledende vægttab efter uge 24 (BWL+VOUCHER og BWL+HOME kontra BWL-Alene)
Tidsramme: Fra baseline til 24 uger
|
Sammenligning af BWL+VOUCHER og BWL+HOME med BWL-Alone for vægttab (procentdel af startvægt) efter 24 uger
|
Fra baseline til 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentuel indledende vægttab i uge 24 (BWL+VOUCHER versus BWL+HOME)
Tidsramme: Baseline til 24 uger
|
Sammenligning af BWL+VOUCHER versus BWL+HOME for vægttab (procent af udgangsvægt) efter 24 uger
|
Baseline til 24 uger
|
|
Procentuel indledende vægttab efter uge 52 (BWL+VOUCHER og BWL+HOME til BWL-Alene)
Tidsramme: Baseline til 52 uger
|
Sammenligning af BWL+VOUCHER og BWL+HOME med BWL-Alene for vægttab (procent af basisvægt) efter 52 uger
|
Baseline til 52 uger
|
|
Procentuel indledende vægttab ved uge 52 (BWL+VOUCHER versus BWL+HOME)
Tidsramme: Baseline til 52 uger
|
Sammenligning af BWL+VOUCHER versus BWL+HOME for vægttab (procent af basisvægt) efter 52 uger
|
Baseline til 52 uger
|
|
Ændring fra baseline til uge 24 og 52 i SF-36 Physical Component Score
Tidsramme: Baseline til uge 24 og uge 52
|
BWL-Alone, BWL+VOUCHER og BWL+HOME i ændringer fra baseline til uge 24 og 52 i SF-36 fysisk komponentscore.
Scorer spænder fra 0 (lavest) til 100 (højest/bedst).
|
Baseline til uge 24 og uge 52
|
|
Ændring fra baseline til uge 24 og 52 i SF-36 Mental Komponent Score
Tidsramme: Baseline til uge 24 og uge 52
|
BWL-Alone, BWL+VOUCHER og BWL+HOME i ændringer fra baseline til uge 24 og 52 i SF-36 Mental Component Score.
Scoren spænder fra 0 (lavest) til 100 (højest/bedst).
|
Baseline til uge 24 og uge 52
|
|
Ændring fra baseline til uge 24 og 52 i total Impact of Weight on Quality of Life-skala
Tidsramme: Baseline til uge 24 og uge 52
|
BWL-Alene, BWL+VOUCHER og BWL+HOME i ændringer fra baseline til uge 24 og 52 i total Impact of Weight on Quality of Life skala.
Scores spænder fra 0 (laveste) til 100 (højeste/bedste). |
Baseline til uge 24 og uge 52
|
|
Ændring fra baseline til uge 24 og 52 i total Healthy Eating Index-score målt ved hjælp af det automatiserede selvadministrerede 24-timers (ASA24) kostvurderingsværktøj
Tidsramme: Baseline til uge 24 og uge 52
|
BWL-Alone, BWL+VOUCHER og BWL+HOME i ændringer fra baseline til uge 24 og 52 i total Health Eating Index-score.
Scorer spænder fra 0 (laveste) til 100 (højeste/bedste, hvilket afspejler at fødevaremængden stemmer overens med centrale kostanbefalinger og kostmønstre offentliggjort i Dietary Guidelines). |
Baseline til uge 24 og uge 52
|
|
Ændring fra baseline til uge 24 og 52 i huds carotenoidniveauer målt med Veggie Meter
Tidsramme: Baseline til uge 24 og uge 52
|
BWL-Alene, BWL+VOUCHER og BWL+HOME i ændringer fra baseline til uge 24 og 52 i hudkarotenoidniveauer med scores fra 0 (lavest) til 800 (højest)
|
Baseline til uge 24 og uge 52
|
|
Inkrementel omkostningseffektivitet pr. enhedsreduktion i vægt (kg)
Tidsramme: Baseline til uge 24 og uge 52
|
Denne målestok beskriver den ekstra omkostning, der kræves for at opnå et kilogram vægttab med BWL+VOUCHER eller BWL+HOME sammenlignet med BWL-Alone.
Den beregnes ved at dividere forskellen i samlede omkostninger mellem de to grupper med forskellen i gennemsnitligt vægttab.
Lav værdier indikerer, at interventionen opnår vægttab til en lavere omkostning.
|
Baseline til uge 24 og uge 52
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ariana Chao, PhD, CRNP, FNP-BC, Johns Hopkins University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00528955
- R01NR021699 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med BWL
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Nursing Research (NINR)Afsluttet
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Afsluttet
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Afsluttet
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttetOvervægt og fedmeForenede Stater
-
University of California, San DiegoAfsluttetPræmenstruel dysforisk lidelseForenede Stater
-
Bowling Green State UniversityUkendtOvervægt og fedme | Følelsesmæssig spisning
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttetFedme | OvervægtigForenede Stater
-
University of Colorado, DenverNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Aktiv, ikke rekrutterendeOvervægtige og fede voksneForenede Stater
-
University of PennsylvaniaWeight Watchers InternationalAfsluttetFedme | Vægttab | StigmatiseringForenede Stater
-
University of PennsylvaniaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Afsluttet