Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg med 'Mad er Medicin'-tilgange til behandling af overvægt hos voksne med fødevareusikkerhed (EatWell Rx)

13. marts 2026 opdateret af: Johns Hopkins University

Et Randomiseret Kontrolleret Studie af 'Mad Er Medicin'-tilgange til Fedmebehandling hos Voksne med Fødevareusikkerhed

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, om øget adgang til sund mad, kombineret med adfærdsmæssige vægttabsinterventioner (BWL), resulterer i større vægttab for voksne med overvægt og fødevaresikkerhedsproblemer. Det vil også undersøge ændringer i sundhedsrelateret livskvalitet og kostkvalitet. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Resulterer BWL kombineret med enten hjemmeleveret, medicinsk tilpasset (HOME) dagligvarer eller dagligvarekuponer (VOUCHER) i større vægttab end BWL alene?
  • Er tilføjelsen af HOME til BWL mere effektiv til at støtte voksne med fødevaresikkerhedsproblemer og overvægt i at tabe sig sammenlignet med BWL og VOUCHER?

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil:

  • Modtage 21 sessioner af BWL over 52 uger leveret 1-til-1 med en vejleder
  • Besøge forskningsteamet for 4 personlige vurderinger for at måle højde, vægt, blodtryk, puls, udføre kostvurderinger, spørgeskemaer og interviews, og evaluere hudkarotenoidniveauer (en ikke-invasiv måling)
  • Blive randomiseret (som at trække numre fra en hat) til BWL-Alene; BWL+RAVAT; eller BWL+HJEMME. Deltagere i BWL+RAVAT vil modtage gavekort til supermarked hver anden uge i de første 24 uger af studiet. Deltagere i BWL+HJEMME vil modtake dagligvarer leveret hjem hver anden uge i de første 24 uger af studiet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ariana M Chao, PhD, CRNP, FNP-BC
  • Telefonnummer: 667-208-7078
  • E-mail: ariana.chao@jhu.edu

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • Rekruttering
        • Johns Hopkins University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI>30 kg/m2
  • Screening positiv for fødevareusikkerhed ved brug af det velvaliderede, 10-punkts US Adult Food Security Survey Module.
  • Alder 18 år og derover
  • Fuldførelse af baseline-vurderinger
  • Evne til at deltage i fysisk aktivitet (dvs. kan gå mindst 2 blokke uden at stoppe for at hvile)
  • Villig og i stand til at give billeder af fødevarekvitteringer til studieteamet (eller sende kvitteringer med post til studieteamet)
  • Villig og i stand til at give skriftlig informeret samtykke og deltage i alle studieaktiviteter
  • Kvindelige deltagere med frugtbarhedspotentiale skal skriftligt acceptere at bruge en godkendt præventionsmetode under studiet

Eksklusionskriterier:

  • Betydelige psykiatriske tilstande (f.eks. aktiv stofmisbrug, skizofreni), der kan udgøre en risiko for deltageren under intervention, forårsage vægtændring eller begrænse evnen til at overholde programmets adfærdsanbefalinger
  • Gravid eller planlægger graviditet inden for det næste år
  • Planlagt flytning fra Baltimore-området inden for det næste år
  • For nylig påbegyndt eller ændret dosis af medicin, der kan forårsage betydelig vægtændring (±5 kg)
  • Tidligere eller planlagt fedmebehandling med kirurgi eller et vægttabsapparat
  • Vægttab på >5 kg inden for de foregående 90 dage
  • Husstandsmedlem allerede deltagende i studiet på grund af potentielle kontaminationseffekter
  • Manglende stabil bolig og evne til at opbevare og tilberede mad
  • Manglende telefon
  • Alvorlige fødevareallergier
  • Følger en specialiseret kostregime (f.eks. glutenfri)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: BWL-Alene
Deltagerne modtager BWL-Alene
Deltagerne vil modtage et livsstilsændringsprogram, der består af adfærds-, fysisk aktivitets- og kostvejledning leveret over 21 sessioner på cirka 15 minutter hver, leveret af uddannede interventionister. Sessionerne vil være ugentlige i ugerne 0-4, hver anden uge i ugerne 6-24, og månedligt i ugerne 25-52. Behandlingen vil blive leveret fjernbetjent.
Eksperimentel: BWL+Voucher
Deltagerne modtager BWL+Voucher
Deltagerne vil modtage et livsstilsændringsprogram, der består af adfærds-, fysisk aktivitets- og kostvejledning leveret over 21 sessioner på cirka 15 minutter hver, leveret af uddannede interventionister. Sessionerne vil være ugentlige i ugerne 0-4, hver anden uge i ugerne 6-24, og månedligt i ugerne 25-52. Behandlingen vil blive leveret fjernbetjent.
I de indledende 24 uger vil deltagere, der er randomiseret til denne gruppe, modtage BWL-programmet sammen med fødevarekuponer fordelt i form af gavekort til dagligvarebutikker. Gavekort til en værdi af $60 vil blive sendt til deltagerne via e-mail hver 2. uge efter deres BWL-session. Fra uge 24 til 52 vil deltagerne fortsætte med at have månedlige rådgivningssessioner.
Eksperimentel: BWL+Hjem
Deltagerne modtager BWL+Hjem
Deltagerne vil modtage et livsstilsændringsprogram, der består af adfærds-, fysisk aktivitets- og kostvejledning leveret over 21 sessioner på cirka 15 minutter hver, leveret af uddannede interventionister. Sessionerne vil være ugentlige i ugerne 0-4, hver anden uge i ugerne 6-24, og månedligt i ugerne 25-52. Behandlingen vil blive leveret fjernbetjent.
I de første 24 uger vil deltagere, der er tildelt denne gruppe, modtage hjemmeleverede, medicinsk tilpassede dagligvarer sammen med BWL.
Indholdet i hver kasse vil være på ca. $60 ($30/uge) og blive sendt med Instacart.
Fra uge 24 til 52 vil deltagerne fortsat have månedlige rådgivningssessioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentuel indledende vægttab efter uge 24 (BWL+VOUCHER og BWL+HOME kontra BWL-Alene)
Tidsramme: Fra baseline til 24 uger
Sammenligning af BWL+VOUCHER og BWL+HOME med BWL-Alone for vægttab (procentdel af startvægt) efter 24 uger
Fra baseline til 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentuel indledende vægttab i uge 24 (BWL+VOUCHER versus BWL+HOME)
Tidsramme: Baseline til 24 uger
Sammenligning af BWL+VOUCHER versus BWL+HOME for vægttab (procent af udgangsvægt) efter 24 uger
Baseline til 24 uger
Procentuel indledende vægttab efter uge 52 (BWL+VOUCHER og BWL+HOME til BWL-Alene)
Tidsramme: Baseline til 52 uger
Sammenligning af BWL+VOUCHER og BWL+HOME med BWL-Alene for vægttab (procent af basisvægt) efter 52 uger
Baseline til 52 uger
Procentuel indledende vægttab ved uge 52 (BWL+VOUCHER versus BWL+HOME)
Tidsramme: Baseline til 52 uger
Sammenligning af BWL+VOUCHER versus BWL+HOME for vægttab (procent af basisvægt) efter 52 uger
Baseline til 52 uger
Ændring fra baseline til uge 24 og 52 i SF-36 Physical Component Score
Tidsramme: Baseline til uge 24 og uge 52
BWL-Alone, BWL+VOUCHER og BWL+HOME i ændringer fra baseline til uge 24 og 52 i SF-36 fysisk komponentscore. Scorer spænder fra 0 (lavest) til 100 (højest/bedst).
Baseline til uge 24 og uge 52
Ændring fra baseline til uge 24 og 52 i SF-36 Mental Komponent Score
Tidsramme: Baseline til uge 24 og uge 52
BWL-Alone, BWL+VOUCHER og BWL+HOME i ændringer fra baseline til uge 24 og 52 i SF-36 Mental Component Score. Scoren spænder fra 0 (lavest) til 100 (højest/bedst).
Baseline til uge 24 og uge 52
Ændring fra baseline til uge 24 og 52 i total Impact of Weight on Quality of Life-skala
Tidsramme: Baseline til uge 24 og uge 52
BWL-Alene, BWL+VOUCHER og BWL+HOME i ændringer fra baseline til uge 24 og 52 i total Impact of Weight on Quality of Life skala.
Scores spænder fra 0 (laveste) til 100 (højeste/bedste).
Baseline til uge 24 og uge 52
Ændring fra baseline til uge 24 og 52 i total Healthy Eating Index-score målt ved hjælp af det automatiserede selvadministrerede 24-timers (ASA24) kostvurderingsværktøj
Tidsramme: Baseline til uge 24 og uge 52
BWL-Alone, BWL+VOUCHER og BWL+HOME i ændringer fra baseline til uge 24 og 52 i total Health Eating Index-score.
Scorer spænder fra 0 (laveste) til 100 (højeste/bedste, hvilket afspejler at fødevaremængden stemmer overens med centrale kostanbefalinger og kostmønstre offentliggjort i Dietary Guidelines).
Baseline til uge 24 og uge 52
Ændring fra baseline til uge 24 og 52 i huds carotenoidniveauer målt med Veggie Meter
Tidsramme: Baseline til uge 24 og uge 52
BWL-Alene, BWL+VOUCHER og BWL+HOME i ændringer fra baseline til uge 24 og 52 i hudkarotenoidniveauer med scores fra 0 (lavest) til 800 (højest)
Baseline til uge 24 og uge 52
Inkrementel omkostningseffektivitet pr. enhedsreduktion i vægt (kg)
Tidsramme: Baseline til uge 24 og uge 52
Denne målestok beskriver den ekstra omkostning, der kræves for at opnå et kilogram vægttab med BWL+VOUCHER eller BWL+HOME sammenlignet med BWL-Alone. Den beregnes ved at dividere forskellen i samlede omkostninger mellem de to grupper med forskellen i gennemsnitligt vægttab. Lav værdier indikerer, at interventionen opnår vægttab til en lavere omkostning.
Baseline til uge 24 og uge 52

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ariana Chao, PhD, CRNP, FNP-BC, Johns Hopkins University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2030

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med BWL

Abonner