Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske resultater af lægemiddelbelagte balloner i behandlingen af patienter med koronare de novo kronisk total okklusionslæsioner (DCB-CTO)

5. marts 2026 opdateret af: Chunguang Qiu, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Kliniske resultater af lægemiddelbelagte balloner i behandlingen af patienter med koronare de novo kroniske totalokklusionslæsioner: Et multicenter, randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den langsigtede effektivitet og sikkerhed af medicinbelagte ballon (DCB) strategier, herunder DCB alene eller hybridstrategier af DCB og medicinafgivende stent (DES), sammenlignet med kun DES hos patienter med kronisk total okklusion (CTO) efter succesfuld rekanalisering. Gennem en prospektiv, multicenter, randomiseret kontrolleret undersøgelse vil vi direkte sammenligne de langsigtede resultater af disse to behandlingsstrategier hos CTO-patienter for at udfylde hullet i eksisterende forskning vedrørende direkte sammenlignende data mellem DCB og DES i CTO-behandling. Denne undersøgelse forventes at levere højkvalitetsbeviser til optimering af CTO-behandling, potentielt forbedre behandlingsstrategier i komplekse tilfælde, reducere stentforbrug, nedsætte risikoen for komplikationer og i sidste ende forbedre patientens prognose.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund På trods af betydelige fremskridt i perkutan koronar intervention (PCI) for koronar kronisk total okklusion (CTO), står den standardiserede implantation af lægemiddelafgivende stenter (DES) efter vellykket rekanalisering – især for langsegmentlæsioner – over for udfordringer forbundet med "full metal jacket"-fænomenet. Disse omfatter øget risiko for in-stent restenose (ISR) og stenttrombose (ST), nedsættelse af vaskulær fysiologisk funktion og forlænget behov for dual antiplatelet terapi (DAPT). Lægemiddelbelagt ballon (DCB), som en "leave nothing behind" interventionsteknik, har demonstreret effektivitet i behandlingen af DES-ISR og sygdom i små kar og tilbyder en potentiel alternativ behandling for CTO. Dens anvendelse i de novo CTO-læsioner er dog stadig understøttet af begrænset højniveau evidens fra storskalæ randomiserede kontrollerede forsøg (RCT'er).

Formål Dette studie har til formål at sammenligne den langsigtede effektivitet og sikkerhed af en DCB-baseret behandlingsstrategi (inklusive DCB alene eller DCB kombineret med provisorisk DES hybridstrategi, når nødvendigt) versus en standard DES-only-strategi hos patienter med vellykket rekanaliseret native CTO-læsioner. Det primære formål er at evaluere, om DCB-strategien er ikke-underlegen i forhold til DES-only-strategien vedrørende in-segment late lumen loss (LLL) 9 måneder efter proceduren. Sekundære formål omfatter sammenligninger af kliniske slutpunkter (såsom target lesion failure [TLF], kardiak død, myokardieinfarkt og gentagen revaskularisering), angiografiske restenoseprocenter, patientrapporterede resultater (angina, livskvalitet), intravaskulære billeddanningsparametre, sikkerhedsprofiler og omkostningseffektivitet mellem de to grupper.

Metoder Dette er et prospektivt, multicentrisk, randomiseret, åbent mærket, aktivt kontrolleret ikke-underlegenhedsklinisk forsøg. Vi planlægger at inkludere 200 patienter med vellykket rekanaliseret native CTO (referencekar diameter 2,25-4,0 mm), som vil blive tilfældigt tildelt i et 1:1-forhold til enten DCB-strategigruppen eller DES-only-strategigruppen. DCB-gruppen vil gennemgå DCB-angioplasti, med provisorisk DES-implantation (hybridstrategi) tilladt i tilfælde af flowbegrænsende dissektion eller suboptimale resultater. DES-gruppen vil modtage standard DES-implantation. Alle patienter vil modtage standard post-procedurel medicinsk behandling (inklusive mindst 12 måneders DAPT) og vil blive fulgt op i 36 måneder efter proceduren. Det primære slutpunkt for in-segment LLL ved 9 måneder vil blive vurderet af et uafhængigt kernelaboratorium, blindet for gruppetildeling, ved hjælp af kvantitativ koronarangiografi (QCA). Kliniske slutpunktsbegivenheder vil blive bedømt af et uafhængigt Clinical Events Committee (CEC). Statistisk analyse vil primært være baseret på intention-to-treat (ITT)-princippet.

Forventet Betydning Dette studie (DCB-CTO-studiet) forventes at give den første storskalæ RCT-evidens, der direkte sammenligner DCB-strategi versus DES-only-strategi for de novo CTO. Resultaterne vil give klinikere vigtig evidensbaseret vejledning til håndtering af denne komplekse læsionsunderkategori, potentielt optimere interventionelle behandlingsstrategier for CTO, reducere metallisk implantatbelastning og muligvis forbedre langsigtede kliniske resultater for patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100037
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Fuwai Hospital Chinese Academy of Medical Sciences (CAMS)
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ru Liu
    • Henan
      • Anyang, Henan, Kina, 455000
        • Rekruttering
        • Anyang District Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yongcun Hu
      • Jiaozuo, Henan, Kina, 454002
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The People's Hospital of Jiaozuo
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Haijun Zheng
      • Jiyuan, Henan, Kina, 454000
        • Rekruttering
        • The second people's Hospital of Jiyuan
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Runlu Xue
      • Kaifeng, Henan, Kina, 475000
        • Rekruttering
        • Huaihe Hospital of Henan University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Xiaoming Zhong
      • Kaifeng, Henan, Kina, 475000
        • Rekruttering
        • Kaifeng Central Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jieyun Liu
      • Luoyang, Henan, Kina, 471003
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
        • Ledende efterforsker:
          • Zhijuan Li
        • Kontakt:
      • Nanyang, Henan, Kina, 473000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Nanyang City Center Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Zhiliang Zhang
      • Pingdingshan, Henan, Kina, 467000
        • Rekruttering
        • The Second People's Hospital of Pingdingshan
        • Ledende efterforsker:
          • Ling Zhang
        • Kontakt:
          • Ling Zhang
          • Telefonnummer: +86 15537591366
          • E-mail: zlpds@163.com
      • Puyang, Henan, Kina, 457099
        • Rekruttering
        • Puyang People's Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Wenyuan Wang
      • Sanmenxia, Henan, Kina, 472000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Yellow River Sanmenxia Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Chaohong Zhang
      • Xinyang, Henan, Kina, 464000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Xinyang Central Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Tan Xu
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Zhengzhou Central Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Dan Wang
        • Kontakt:
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of CM
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Minghua Luo
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450053
        • Ikke rekrutterer endnu
        • People's Hospital of Zhengzhou
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Dongyu Wan
      • Zhoukou, Henan, Kina, 466000
        • Rekruttering
        • Zhoukou Central Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Guoli Jia
    • Shanxi
      • Jincheng, Shanxi, Kina, 048026
        • Rekruttering
        • Jincheng People's Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sancong Pan, Doctor
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300074
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Tianjin Fourth Central Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Shangyu Wen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten deltager frivilligt i undersøgelsen og har givet skriftlig informeret samtykke.
  • Forekomst af klinisk indikation for perkutan koronar intervention (PCI) af kronisk total okklusion (CTO) (f.eks. symptomer på angina pectoris eller tegn på myokardieiskæmi).
  • Mållæsionen er lokaliseret i en de novo-koronerarterie.
  • Angiografisk bekræftet CTO (TIMI-grad 0 flow) med dokumentation for en okklusionsvarighed på ≥ 3 måneder.
  • Vellykket guidewire-passage af målets CTO-læsion er opnået under index-proceduren.
  • Efter tilstrækkelig forberedelse af karret: Distalt TIMI-grad 3 flow er genetableret; Mållæsionens resterende diameterstenose er < 50% (f.eks. ved visuel estimering eller QCA i henhold til protokollen); Fravær af flowbegrænsende dissektion eller andre komplikationer, der kræver umiddelbar stent-implantation.
  • Målkarrets referencekarrets diameter (RVD) er mellem 2,25 mm og 4,0 mm (inklusiv, vurderet ved visuel estimering eller QCA/IVUS i henhold til protokollen).
  • Ifølge den interventionelle operatørs vurdering anses læsionen for egnet til behandling med både en lægemiddelbelagt ballon (DCB)-baseret strategi og en udelukkende lægemiddelafgivende stent (DES)-strategi.
  • Patienten er i stand til og villig til at overholde studiekrav i protokollen, herunder den specificerede opfølgningsplan.
  • Kvindelige patienter med barnalder skal have en negativ graviditetstest før inklusion og acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode gennem hele undersøgelsesperioden.

Eksklusionskriterier:

  • Målets CTO-læsion er det skyldkar, der er ansvarlig for den foreliggende akutte myokardieinfarkt (AMI).
  • Patienten er i kardiogen shock.
  • Forekomst af svær hjertesvigt (New York Heart Association [NYHA] klasse IV) eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 30%.
  • Historie med apopleksi eller transient iskæmisk attack (TIA) inden for de foregående 3 måneder.
  • Kendt høj risiko for blødning eller kontraindikation for dobbelt antithrombotisk terapi (DAPT).
  • Forekomst af svær leversvigt og/eller svær nyresvigt (f.eks. estimeret glomerulær filtrationsrate [eGFR] < 30 ml/min/1,73m² eller behov for kronisk dialyse).
  • Kendt overfølsomhed eller kontraindikation for de påkrævede undersøgelsesmedikamenter (f.eks. antithrombotiske midler, kontrastmedier), DCB/DES-lægemiddelbelægninger eller enhedsmaterialer (f.eks. stent-legeringer, polymerer).
  • Mållæsion lokaliseret i en ubeskyttet venstre hovedkoronararterie, en saphenus vene graft eller en arteriel graft.
  • Forekomst af svær læsionsforkalkning, der forhindrer tilstrækkelig karudvidelse trods forsøgte læsionsforberedelsesteknikker (f.eks. roterende atherektomi, intravaskulær litotripsi).
  • Mållæsionen er en CTO inden for et tidligere stentet segment (In-Stent Restenose [ISR] eller In-Stent Trombose [IST]).
  • Mislykket forsøg på CTO-rekanalisering under index-proceduren (dvs. manglende passage af læsionen med guidewire eller manglende genetablering af TIMI-grad 3 flow).
  • Forekomst af en komplikation efter karforberedelse, der nødvendiggør umiddelbar stent-implantation (f.eks. flowbegrænsende dissektion, perforation, der kræver en dækket stent).
  • Samtidig inklusion i en anden interventionel klinisk undersøgelse, der kan forstyrre studiemålene eller vurderingerne.
  • Kvindelig patient er gravid eller ammer.
  • Patienten vurderes af undersøgeren som uegnet til undersøgelsen af enhver årsag, herunder forventet dårlig overholdelse af protokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: DCB Group
DCB-angioplasti alene eller hybridstrategi, der kombinerer DCB og DES (DCB+DES hybridtilgang)
Procedure: DCB Angioplasti
Der blev valgt medicinbelagte balloner, som opfyldte studiekriterierne (f.eks. paclitaxel- eller sirolimus-belagte DCB; specifikke modeller valgt af operatører i henhold til klinisk praksis). DCB-diameteren blev bestemt af målvæsens referencediameter (2,25-4,0 mm), med en længde, der dækkede det okkluderede segment plus 5 mm proximalt og distalt for læsionen. DCB-oppustning blev opretholdt i ≥60 sekunder ved 8-12 atm for at sikre tilstrækkelig medicinlevering til vævsvæggen. Intraoperativ angiografi bekræftede <50% residual stenose, TIMI grad 3 flow og fravær af alvorlige komplikationer. DES-implantation var tilladt (registreret som hybridstrategi), hvis en af følgende betingelser opstod efter DCB-anvendelse: Residual stenose ≥50% med hemodynamisk signifikans; Ikke-flowbegrænsende dissektion, der krævede stentstøtte baseret på operatørens vurdering; Andre tekniske vanskeligheder, der resulterede i DCB-alene-behandlingsfiasko. DES-valget var konsistent med DES-alene-gruppen.
Aktiv komparator: DES-only-gruppen
gennemgik implantation med kun lægemiddelafgivende stent
Procedure: DES-implantation
Der blev valgt medicinafgivende stents, der opfyldte studie-kriterierne (f.eks. sirolimus-, paclitaxel- eller everolimus-afgivende stents; specifikke modeller blev udvalgt af operatørerne i henhold til klinisk praksis). Stent-diameteren blev bestemt af målbårets referencediameter (2,25-4,0 mm), med en længde, der dækkede det okkluderede segment plus 5 mm af sundt blodkar proximalt og distal for læsionen. Stents blev implanteret ved 8-16 atm for at sikre optimal apposition. Intraoperativ angiografi bekræftede ingen residual stenose (<10%) og TIMI grad 3 flow. Når der var behov for flere stents, blev en overlappende teknik anvendt for at sikre fuldstændig læsionsdækning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
In-segment Sen Lumen Tab, LLL
Tidsramme: 9 måneder
Målt via planlagt, obligatorisk opfølgende koronarangiografi. Standardiseret, blindet analyse udført af et uafhængigt kerne-laboratorium ved brug af Kvantitativ Koronarangiografi (QCA). "Segmentet" er defineret som mål-læsionen plus 5 mm proximale og distale marginer. LLL = Post-procedure Minimum Lumen Diameter (MLD_post-procedure) - Opfølgende Minimum Lumen Diameter (MLD_follow-up).
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
In-segment Binær Restenose / Re-okklusionsrate
Tidsramme: 9 måneder
Bestemt ved kernelaboratorie QCA-analyse. Defineret som diameterstenose ≥50% eller TIMI 0-flow i mållæsionssegmentet (i overensstemmelse med LLL-segmentdefinitionen) ved opfølgende angiografi.
9 måneder
Mållæsionssvigt, MLF
Tidsramme: 12 måneder (primær klinisk vurdering), 24 måneder, 36 måneder
Vurderet gennem klinisk opfølgning, bedømt af et uafhængigt Clinical Events Committee (CEC).
Sammensat endepunkt inkluderer det første tilfælde af hjertedød, målkar-myokardieinfarkt (TV-MI, ifølge SCAI-definitionen) eller klinisk betinget mållesion-revaskularisering (CD-TLR).
12 måneder (primær klinisk vurdering), 24 måneder, 36 måneder
Hjertedød
Tidsramme: 12 måneder, 24 måneder, 36 måneder
Fastlagt gennem klinisk opfølgning, bedømt af CEC. Defineret som enhver død på grund af en bekræftet kardiovaskulær årsag eller pludselig død, hvor en kardiovaskulær årsag ikke kan udelukkes.
12 måneder, 24 måneder, 36 måneder
Klinisk drevet mål læsion revaskularisering (CD-TLR)
Tidsramme: 12 måneder, 24 måneder, 36 måneder
Evaluering via klinisk opfølgning og angiografi, vurderet af CEC. Defineret som revaskularisering drevet af symptomer (f.eks. angina) eller iskæmisk evidens, med angiografisk bekræftelse af mållesions diameterstenose ≥50% eller okklusion, der kræver intervention.
12 måneder, 24 måneder, 36 måneder
Målkar Myokardieinfarkt (TV-MI)
Tidsramme: 12 måneder, 24 måneder, 36 måneder
Vurderet gennem klinisk opfølgning, afgjort af CEC i henhold til SCAI-definitionen. Kræver målfartørsrelaterede elektrokardiografiske ændringer (ny Q-bølge eller ST-segment-elevation) og biomarkerforhøjelse (troponin >5 gange øvre normalgrænse).
12 måneder, 24 måneder, 36 måneder
Meget sene kliniske hændelser
Tidsramme: 24 måneder, 36 måneder
Vurderet gennem klinisk opfølgning, afgjort af CEC. Inkluderer TLF og større uønskede hjerte-kar-hændelser (MACE, omfattende hjerte-relateret død, MI, revaskularisering af målkar) forekommende >1 år efter proceduren.
24 måneder, 36 måneder
Ændring i Angina Status (CCS-gradering eller SAQ-scoreændring)
Tidsramme: Baseline vs. 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Evaluering udført ved hjælp af Canadian Cardiovascular Society (CCS) gradskala eller Seattle Angina Questionnaire (SAQ) for at vurdere angina frekvens, alvorlighed og fysiske begrænsninger. Patientrapporterede data indsamlet af studiekoorinatorer, aggregeret på en blindet måde.
Baseline vs. 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intravaskulær ultralyd (IVUS) målinger
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet, 9 måneder (i en forudbestemt undergruppe)
Udført i en udpeget undergruppe umiddelbart efter indgrebet og ved 9-måneders opfølgning.
IVUS måler Minimum Lumen Area (MLA), osv. Blind analyse udført af kernelaboratoriet.
Umiddelbart efter indgrebet, 9 måneder (i en forudbestemt undergruppe)
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: Baseline vs. 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Vurderet ved hjælp af EQ-5D-5L (European Quality of Life 5 Dimensions 5 Level Version) spørgeskemaet for at evaluere sundhedsrelateret livskvalitet. Det vurderer mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression, med niveauer fra "ingen problemer" til "ekstreme problemer", plus en 0-100 visuel analog skala (VAS) for selvrapporteret sundhed. Patientrapporterede data indsamlet af studiekordinatorer, med nytteværdiberegninger udført.
Baseline vs. 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Sundhedsøkonomi
Tidsramme: 12 måneder, 24 måneder, 36 måneder
Vurderet gennem Cost-Effectiveness Analysis (CEA) og Cost-Utility Analysis (CUA). Direkte medicinske omkostninger og indirekte omkostninger indsamles. Nytteværdi måles i Quality-Adjusted Life Years (QALYs) afledt af EQ-5D-scorer. Data aggregeres af studiet koordinerende center, der beregner den inkrementelle omkostningseffektivitetsratio (ICER).
12 måneder, 24 måneder, 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Efterforskere

  • Studiestol: Chunguang Qiu, Doctor, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-KY-1551-002
  • LHGJ20230176 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Health Commission of Henan Province)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De datasæt, der er anvendt og/eller analyseret i den aktuelle undersøgelse, vil blive uploadet til den offentlige kliniske forsøgsstyringsplatform ResMan (http://www.medresman.org.cn).

IPD-delingstidsramme

6 måneder til 5 år efter afslutning af undersøgelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Kvalificerede forskere, der fremlægger en metodisk forsvarlig forslag og har passende etiske godkendelser. Anmodninger vil blive gennemgået af en uafhængig bedømmelseskomité.

Anonymiseret individuel deltagerdata (IPD), der ligger til grund for offentliggjorte resultater, herunder studiet protokol, statistisk analyseplan, informeret samtykkeformular og analytisk kode.

Data vil være tilgængelige via en sikker onlineplatform ResMan (http://www.medresman.org.cn) efter godkendelse af dataanvendelsesaftalen og gennemførelse af påkrævet træning.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom (CAD)

  • IRCCS Policlinico S. Donato
    Rekruttering
    Anomal aorta-oprindelse af koronararterie (AAOCA)
    Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)
    Italien
  • IRCCS Policlinico S. Donato
    University of Pavia; University of Naples; The Mediterranean Institute for...
    Rekruttering
    Fremskynd diagnosticering og evaluering af anomaløs kranspulsåre fra aorta (SMART)
    Myokardieiskæmi | Pludselig hjertedød | Anomal koronararterieoprindelse | Anomal koronararterie, der opstår fra den modsatte sinus | Anomal koronararterie med aorta-oprindelse og forløb mellem de store arterier | Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA) | Myokardieiskæmi, Angina Pectoris og andre forhold
    Italien

Kliniske forsøg med DCB Angioplasti

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner