- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07519330
Klinisk undersøgelse til vurdering af effektiviteten og sikkerheden af HH-006 hos patienter med kronisk hepatitis B-virusinfektion
Fase II-klinisk undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af flere doseringer af HH-006 hos patienter med kronisk hepatitis B-virusinfektion
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en multicentrisk, åben Phase II-klinisk undersøgelse, som har til formål at evaluere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af HH-006 hos ubehandlede HBeAg-positive/negative kronisk HBV-infekterede individer og hos dem med HBeAg-negativ kronisk HBV-infektion, der har været behandlet med NAs i mere end et år.
Studiedeltagere vil gennemgå forskellige screeningsundersøgelser i henhold til protokollen før inklusion. Kvalificerede deltagere vil blive tildelt til Kohorte 1, Kohorte 2 eller Kohorte 3 i henhold til forskellige inklusions- og eksklusionskriterier (se Inklusions-/Eksklusionskriterier for detaljer). Ved indtræden i studiet vil deltagere i alle kohorter starte en 4-ugers belastningsdoseperiode med HH-006 480 mg QW, efterfulgt af HH-006 240 mg QW i 44 uger. Deltagere i Kohorte 3 vil fortsætte deres eksisterende NAs-terapi efter inklusion. Evalueringer vil omfatte ændringer i HBsAg/HBV DNA/ALT og sikkerhed.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Xiaoping Chen PM
- Telefonnummer: +86 18518676059
- E-mail: chenxiaoping@hhhbio.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Køn: mand eller kvinde; Alder: 18 til 45 år (inklusive);
- Mandlig kropsvægt ≥ 50 kg, kvindelig kropsvægt ≥ 45 kg, og body mass index (BMI): 18 kg/m² ≤ BMI ≤ 28 kg/m²;
- HBsAg og/eller HBV DNA positivitet i mere end 6 måneder (inklusive 6 måneder), eller tidligere leverbiopsi-resultater, der indikerer kronisk hepatitis B, eller negativ for anti-HBc IgM;
- Virologiske og leverfunktionsindikatorer ved screening:
Kohorte 1: HBeAg-positiv, 2000 IU/mL ≤ HBsAg ≤ 100.000 IU/mL, HBV DNA > 10⁵ IU/mL, 2 × øvre normalgrænse (ULN) ≤ ALT ≤ 8 × ULN; Kohorte 2: HBeAg-negativ, 100 IU/mL ≤ HBsAg ≤ 3000 IU/mL, 20 IU/mL < HBV DNA ≤ 2000 IU/mL, ALT ≤ 5 × ULN; Kohorte 3: HBeAg-negativ, 100 IU/mL ≤ HBsAg ≤ 3000 IU/mL, HBV DNA ≤ 100 IU/mL, ALT ≤ 2 × ULN;
- Tidligere antiviral behandling:
Kohorte 1 og Kohorte 2: Ingen interferon antiviral behandling inden for det seneste år, og ingen nukleos(t)id analog (NA) behandling inden for de 6 måneder før screening; Kohorte 3: Ingen interferon antiviral behandling inden for det seneste år; modtog kun nukleos(t)id analog monoterapi i mindst et år;
- Fuldt forstår studieindhold, procedurer og mulige bivirkninger, og underskriver skriftlig informeret samtykkeerklæring (ICF);
- I stand til at kommunikere effektivt med undersøgeren og gennemføre studiet i overensstemmelse med studiekravene;
- Mandlige forsøgspersoner, der ikke har gennemgået sterilisering, og kvindelige forsøgspersoner, der har været postmenopausale i mindre end to år, skal acceptere at anvende adækvate og effektive præventionsmetoder fra screening til sidste opfølgende besøg.
Eksklusionskriterier:
- Samtidig infektion med hepatitis C, syfilis eller humant immundefektvirus (HIV);
- Ved screening: totalt bilirubin ≥ 3 × ULN og direkte bilirubin (DBil) > 1 × ULN; hemoglobin < 100 g/L; trombocytantal < 100.000/mm³ (100 × 10⁹/L); absolut neutrofilantal < 1.500/mm³ (1,5 × 10⁹/L); serumalbumin < 35 g/L; protrombintid international normaliseret forhold (INR) > 1,3; glykeret hemoglobin (HbA1c) ≥ 7%; estimeret glomerulær filtrationsrate (eGFR) (MDRD formel) < 60 mL/min/1,73 m² (Bilag 2 MDRD beregningsformel);
- Klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) abnormaliteter (f.eks. QTcF > 450 ms hos mænd, > 470 ms hos kvinder, alvorlige arytmier såsom torsade de pointes, paroksysmal ventrikulær takykardi, symptomatisk atrieflimren/-fladder, der kræver akut behandling, komplet atrioventrikulær blokering); dårligt kontrolleret eller refraktær hypertension (f.eks. systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg efter medicinbrug, osv.);
- Samtidig klinisk signifikant anden leversygdom, herunder men ikke begrænset til: moderat eller svær fedtlever, alkoholisk leversygdom, autoimmun leversygdom, arvelig metabolisk leversygdom, lægemiddelinduceret leverskade, osv.;
- Historie med progressiv leversvind eller cirrose på noget tidspunkt før eller under screening;
- Nuværende eller tidligere historie med leverdekompensationsmanifestationer, herunder men ikke begrænset til: ascites, hepatisk encefalopati, øsofagus- og gastriske varicerblødning, hepatorenalt syndrom, osv.;
- Tidligere historie med hepatocellulært karcinom, eller ved screening: serum alfa-fetoprotein (AFP) ≥ 50 ng/mL; eller leverultralyd, computertomografi (CT) eller magnetisk resonans (MRI) fund, der tyder på muligt hepatocellulært karcinom;
Samtidig svær sygdom eller klinisk tilstand i andre systemer, der efter undersøgerens vurdering gør deltageren uegnet til inklusion i dette studie:
- Cirkulationssystemsygdomme: f.eks. ustabil angina pectoris, myokardieinfarkt, kongestiv hjertesvigt, osv.;
- Respirationssystemsygdomme: f.eks. svær kronisk obstruktiv lungesygdom, osv.;
- Primær eller sekundær nyresygdom (f.eks. kronisk nyredekompensation, nyresygdom sekundær til diabetes, hypertension, vaskulær sygdom, osv.);
- Endokrine systemsygdomme: f.eks. dårligt kontrolleret diabetes eller thyreoideasygdom, osv.;
- Autoimmunsygdomme: f.eks. systemisk lupus erythematosus, primær immun trombocytopeni, reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, sarkoidose, autoimmun hæmolytisk anæmi, svær psoriasis, osv.;
- Neuropsykiatriske lidelser: f.eks. epilepsi, skizofreni, depression, osv.;
- Maligne tumorer;
- Ammede kvinder eller dem med positiv graviditetstest;
- Vedvarende alkoholindtag (gennemsnitligt dagligt indtag > 40 g alkohol for mænd, > 20 g alkohol for kvinder) eller ulovligt stofmisbrug inden for 6 måneder før screening (inklusive screeningsperioden);
- Deltagelse i ethvert klinisk forsøg med et lægemiddel (undtagen dem, der ikke modtog undersøgelsesproduktet) eller medicinsk udstyr (undtagen ikke-invasivt medicinsk udstyr) inden for 3 måneder før screening;
- Større traume eller større operation inden for de sidste tre måneder;
- Historie med allergi over for HH-003, HH-006 eller polysorbat 80;
- Efter undersøgerens vurdering, uegnethed til deltagelse i dette studie, eller tæt relation til studiestedet: f.eks. nære familiemedlemmer af undersøgeren, eller tilknyttet personale (f.eks. stedets personale eller studerende).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HH-006 Kohorte 1
ubehandlede HBeAg-positive kronisk HBV-infikerede deltagere vil modtage HH-006
|
HH-006 480 mg SC-injektion hver uge i 4 uger efterfulgt af 240 mg hver uge i 44 uger
|
|
Eksperimentel: HH-006 Kohorte 2
ubehandlede HBeAg-negative kronisk HBV-infikerede deltagere vil modtage HH-006
|
HH-006 480 mg SC-injektion hver uge i 4 uger efterfulgt af 240 mg hver uge i 44 uger
|
|
Eksperimentel: HH-006 Kohorte 3
deltagere med HBeAg-negativ kronisk HBV-infektion, der er blevet behandlet med NAs i mere end et år, vil modtage HH-006
|
HH-006 480 mg SC-injektion hver uge i 4 uger efterfulgt af 240 mg hver uge i 44 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HBsAg-ændring fra baseline
Tidsramme: uge 24
|
værdi af HBsAg-ændring fra baseline
|
uge 24
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasma-koncentrationskurven i forhold til tid (AUC)
Tidsramme: op til 24 ugers opfølgning
|
AUC for HH-006 i plasma
|
op til 24 ugers opfølgning
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: op til 24 ugers opfølgning
|
Cmax for HH-006 i plasma
|
op til 24 ugers opfølgning
|
|
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: op til 24 ugers opfølgning
|
Tmax for HH-006 i plasma
|
op til 24 ugers opfølgning
|
|
Tilsyneladende terminal eliminationshalveringstid (T1/2)
Tidsramme: op til 24 ugers opfølgning
|
T1/2 af HH-006 i plasma
|
op til 24 ugers opfølgning
|
|
Tilsyneladende Plasma Clearance (CL/F)
Tidsramme: op til 24 ugers opfølgning
|
CL/F af HH-006 i plasma
|
op til 24 ugers opfølgning
|
|
HBsAg-ændring fra baseline
Tidsramme: uge 12, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
værdi af HBsAg-ændring fra baseline
|
uge 12, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
|
andel af HBsAg-tab
Tidsramme: uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
antal deltagere med HBsAg-tab
|
uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
|
HBsAg-ændring fra baseline
Tidsramme: op til 72 uger
|
værdi af HBsAg-ændring fra baseline
|
op til 72 uger
|
|
kohorte 1 og kohorte 2: andel af HBV DNA, der falder mere end 1 log10/mL
Tidsramme: uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
antal deltagere med HBV-DNA, der falder mere end 1 log10/mL
|
uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
|
andel af HBV DNA < LLOQ
Tidsramme: uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
antal deltagere med HBV DNA < LLOQ
|
uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
|
HBV DNA-ændring fra baseline
Tidsramme: op til 72 uger
|
værdi af HBV DNA-ændring fra baseline
|
op til 72 uger
|
|
andel af ALT-normalisering
Tidsramme: uge 12, uge 24, uge 48 af behandling og uge 24 af opfølgning
|
antal deltagere med ALT-normalisering
|
uge 12, uge 24, uge 48 af behandling og uge 24 af opfølgning
|
|
ALT-ændring fra baseline
Tidsramme: op til 72 uger
|
værdi af ALT-ændring fra baseline
|
op til 72 uger
|
|
andel af HBsAg-serokonversion
Tidsramme: uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
antal deltagere med HBsAg-serokonversion
|
uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
|
kohorte 1: andel af HBeAg serokonversion
Tidsramme: uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
antal deltagere med HBeAg-serokonvertering
|
uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
|
kohorte1: HBeAg-ændring fra baseline
Tidsramme: op til 72 uger
|
værdi af HBeAg-ændring fra baseline
|
op til 72 uger
|
|
Ændring i LSM fra baseline
Tidsramme: uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
værdi af LSM-ændring fra baseline
|
uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd/F)
Tidsramme: op til 24 ugers opfølgning
|
Vd/F af HH-006 i plasma
|
op til 24 ugers opfølgning
|
|
Forekomst af bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs)
Tidsramme: op til 72 uger
|
Antal forsøgspersoner med bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) vurderet ved Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.
|
op til 72 uger
|
|
Klinisk signifikante abnormaliteter
Tidsramme: op til 72 ugers opfølgning
|
Antal forsøgspersoner med klinisk signifikante abnormiteter i vitale tegn, elektrokardiogram (EKG) og laboratorieparametre gradueret efter CTCAE v5.0.
|
op til 72 ugers opfølgning
|
|
Titrering af Anti-medikament Antistof (ADA)
Tidsramme: op til 72 uger
|
ADA-analyse af HH-006
|
op til 72 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infektioner
- Patologiske processer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Infektioner
- Virussygdomme
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Overførbare sygdomme
- DNA-virusinfektioner
- Hepadnaviridae infektioner
- Hepatitis, kronisk
- Hepatitis
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Hepatitis B
- Hepatitis B, kronisk
Andre undersøgelses-id-numre
- HH006-202
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kronisk hepatitis B-virusinfektion
-
Centre for Infectious Disease Research in ZambiaUniversity of OxfordAfsluttetHepatitis B virus | Health Care Associated InfectionZambia
-
Bristol-Myers SquibbAfsluttet
-
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.Ukendt
-
Bristol-Myers SquibbAfsluttetKronisk hepatitis B-virus, pædiatriskForenede Stater, Korea, Republikken, Taiwan, Det Forenede Kongerige, Belgien, Canada, Den Russiske Føderation, Argentina, Tyskland, Grækenland, Indien, Israel, Polen, Rumænien
-
University Hospital, LimogesRekruttering
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensAfsluttetHepatitis B virus
-
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesIkke rekrutterer endnuHepatitis B-virus - kronisk aktiv
-
Nottingham University Hospitals NHS TrustIkke rekrutterer endnuHepatitis B-virus (HBV)
-
California Pacific Medical Center Research InstituteUniversity of California, San FranciscoAktiv, ikke rekrutterende
Kliniske forsøg med HH-006
-
Huahui HealthAfsluttet
-
Huahui HealthAfsluttetKronisk hepatitis B-virusinfektionKina
-
Huahui HealthAfsluttetCOVID-19 luftvejsinfektionAustralien
-
Vaxon BiotechAfsluttet
-
Huahui HealthAfsluttet
-
Beijing Gene Key Life Technology Co., LtdIkke rekrutterer endnuHepatocellulært karcinom
-
Wave Life Sciences Ltd.AfsluttetAlpha-1 Antitrypsin-mangel (AATD)Det Forenede Kongerige
-
Nitto BioPharma, Inc.AfsluttetKolorektal cancer | Kræft i bugspytkirtlen | Ikke-småcellet lungekræftForenede Stater
-
Argos TherapeuticsAfsluttet
-
University of the West of ScotlandAfsluttetSunde børnDet Forenede Kongerige