Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse til vurdering af effektiviteten og sikkerheden af HH-006 hos patienter med kronisk hepatitis B-virusinfektion

2. april 2026 opdateret af: Huahui Health

Fase II-klinisk undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af flere doseringer af HH-006 hos patienter med kronisk hepatitis B-virusinfektion

Studie HH006-202 er designet til at vurdere effektiviteten og sikkerheden af HH-006 hos voksne med kronisk HBV-infektion. Kvalificerede deltagere vil modtage studiebehandling i 48 uger. Alle behandlede patienter vil også gennemgå en opfølgningsperiode efter sidste behandling med studielægemidlet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en multicentrisk, åben Phase II-klinisk undersøgelse, som har til formål at evaluere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af HH-006 hos ubehandlede HBeAg-positive/negative kronisk HBV-infekterede individer og hos dem med HBeAg-negativ kronisk HBV-infektion, der har været behandlet med NAs i mere end et år.

Studiedeltagere vil gennemgå forskellige screeningsundersøgelser i henhold til protokollen før inklusion. Kvalificerede deltagere vil blive tildelt til Kohorte 1, Kohorte 2 eller Kohorte 3 i henhold til forskellige inklusions- og eksklusionskriterier (se Inklusions-/Eksklusionskriterier for detaljer). Ved indtræden i studiet vil deltagere i alle kohorter starte en 4-ugers belastningsdoseperiode med HH-006 480 mg QW, efterfulgt af HH-006 240 mg QW i 44 uger. Deltagere i Kohorte 3 vil fortsætte deres eksisterende NAs-terapi efter inklusion. Evalueringer vil omfatte ændringer i HBsAg/HBV DNA/ALT og sikkerhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Køn: mand eller kvinde; Alder: 18 til 45 år (inklusive);
  • Mandlig kropsvægt ≥ 50 kg, kvindelig kropsvægt ≥ 45 kg, og body mass index (BMI): 18 kg/m² ≤ BMI ≤ 28 kg/m²;
  • HBsAg og/eller HBV DNA positivitet i mere end 6 måneder (inklusive 6 måneder), eller tidligere leverbiopsi-resultater, der indikerer kronisk hepatitis B, eller negativ for anti-HBc IgM;
  • Virologiske og leverfunktionsindikatorer ved screening:

Kohorte 1: HBeAg-positiv, 2000 IU/mL ≤ HBsAg ≤ 100.000 IU/mL, HBV DNA > 10⁵ IU/mL, 2 × øvre normalgrænse (ULN) ≤ ALT ≤ 8 × ULN; Kohorte 2: HBeAg-negativ, 100 IU/mL ≤ HBsAg ≤ 3000 IU/mL, 20 IU/mL < HBV DNA ≤ 2000 IU/mL, ALT ≤ 5 × ULN; Kohorte 3: HBeAg-negativ, 100 IU/mL ≤ HBsAg ≤ 3000 IU/mL, HBV DNA ≤ 100 IU/mL, ALT ≤ 2 × ULN;

  • Tidligere antiviral behandling:

Kohorte 1 og Kohorte 2: Ingen interferon antiviral behandling inden for det seneste år, og ingen nukleos(t)id analog (NA) behandling inden for de 6 måneder før screening; Kohorte 3: Ingen interferon antiviral behandling inden for det seneste år; modtog kun nukleos(t)id analog monoterapi i mindst et år;

  • Fuldt forstår studieindhold, procedurer og mulige bivirkninger, og underskriver skriftlig informeret samtykkeerklæring (ICF);
  • I stand til at kommunikere effektivt med undersøgeren og gennemføre studiet i overensstemmelse med studiekravene;
  • Mandlige forsøgspersoner, der ikke har gennemgået sterilisering, og kvindelige forsøgspersoner, der har været postmenopausale i mindre end to år, skal acceptere at anvende adækvate og effektive præventionsmetoder fra screening til sidste opfølgende besøg.

Eksklusionskriterier:

  • Samtidig infektion med hepatitis C, syfilis eller humant immundefektvirus (HIV);
  • Ved screening: totalt bilirubin ≥ 3 × ULN og direkte bilirubin (DBil) > 1 × ULN; hemoglobin < 100 g/L; trombocytantal < 100.000/mm³ (100 × 10⁹/L); absolut neutrofilantal < 1.500/mm³ (1,5 × 10⁹/L); serumalbumin < 35 g/L; protrombintid international normaliseret forhold (INR) > 1,3; glykeret hemoglobin (HbA1c) ≥ 7%; estimeret glomerulær filtrationsrate (eGFR) (MDRD formel) < 60 mL/min/1,73 m² (Bilag 2 MDRD beregningsformel);
  • Klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) abnormaliteter (f.eks. QTcF > 450 ms hos mænd, > 470 ms hos kvinder, alvorlige arytmier såsom torsade de pointes, paroksysmal ventrikulær takykardi, symptomatisk atrieflimren/-fladder, der kræver akut behandling, komplet atrioventrikulær blokering); dårligt kontrolleret eller refraktær hypertension (f.eks. systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg efter medicinbrug, osv.);
  • Samtidig klinisk signifikant anden leversygdom, herunder men ikke begrænset til: moderat eller svær fedtlever, alkoholisk leversygdom, autoimmun leversygdom, arvelig metabolisk leversygdom, lægemiddelinduceret leverskade, osv.;
  • Historie med progressiv leversvind eller cirrose på noget tidspunkt før eller under screening;
  • Nuværende eller tidligere historie med leverdekompensationsmanifestationer, herunder men ikke begrænset til: ascites, hepatisk encefalopati, øsofagus- og gastriske varicerblødning, hepatorenalt syndrom, osv.;
  • Tidligere historie med hepatocellulært karcinom, eller ved screening: serum alfa-fetoprotein (AFP) ≥ 50 ng/mL; eller leverultralyd, computertomografi (CT) eller magnetisk resonans (MRI) fund, der tyder på muligt hepatocellulært karcinom;
  • Samtidig svær sygdom eller klinisk tilstand i andre systemer, der efter undersøgerens vurdering gør deltageren uegnet til inklusion i dette studie:

    1. Cirkulationssystemsygdomme: f.eks. ustabil angina pectoris, myokardieinfarkt, kongestiv hjertesvigt, osv.;
    2. Respirationssystemsygdomme: f.eks. svær kronisk obstruktiv lungesygdom, osv.;
    3. Primær eller sekundær nyresygdom (f.eks. kronisk nyredekompensation, nyresygdom sekundær til diabetes, hypertension, vaskulær sygdom, osv.);
    4. Endokrine systemsygdomme: f.eks. dårligt kontrolleret diabetes eller thyreoideasygdom, osv.;
    5. Autoimmunsygdomme: f.eks. systemisk lupus erythematosus, primær immun trombocytopeni, reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, sarkoidose, autoimmun hæmolytisk anæmi, svær psoriasis, osv.;
    6. Neuropsykiatriske lidelser: f.eks. epilepsi, skizofreni, depression, osv.;
    7. Maligne tumorer;
  • Ammede kvinder eller dem med positiv graviditetstest;
  • Vedvarende alkoholindtag (gennemsnitligt dagligt indtag > 40 g alkohol for mænd, > 20 g alkohol for kvinder) eller ulovligt stofmisbrug inden for 6 måneder før screening (inklusive screeningsperioden);
  • Deltagelse i ethvert klinisk forsøg med et lægemiddel (undtagen dem, der ikke modtog undersøgelsesproduktet) eller medicinsk udstyr (undtagen ikke-invasivt medicinsk udstyr) inden for 3 måneder før screening;
  • Større traume eller større operation inden for de sidste tre måneder;
  • Historie med allergi over for HH-003, HH-006 eller polysorbat 80;
  • Efter undersøgerens vurdering, uegnethed til deltagelse i dette studie, eller tæt relation til studiestedet: f.eks. nære familiemedlemmer af undersøgeren, eller tilknyttet personale (f.eks. stedets personale eller studerende).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HH-006 Kohorte 1
ubehandlede HBeAg-positive kronisk HBV-infikerede deltagere vil modtage HH-006
HH-006 480 mg SC-injektion hver uge i 4 uger efterfulgt af 240 mg hver uge i 44 uger
Eksperimentel: HH-006 Kohorte 2
ubehandlede HBeAg-negative kronisk HBV-infikerede deltagere vil modtage HH-006
HH-006 480 mg SC-injektion hver uge i 4 uger efterfulgt af 240 mg hver uge i 44 uger
Eksperimentel: HH-006 Kohorte 3
deltagere med HBeAg-negativ kronisk HBV-infektion, der er blevet behandlet med NAs i mere end et år, vil modtage HH-006
HH-006 480 mg SC-injektion hver uge i 4 uger efterfulgt af 240 mg hver uge i 44 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HBsAg-ændring fra baseline
Tidsramme: uge 24
værdi af HBsAg-ændring fra baseline
uge 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasma-koncentrationskurven i forhold til tid (AUC)
Tidsramme: op til 24 ugers opfølgning
AUC for HH-006 i plasma
op til 24 ugers opfølgning
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: op til 24 ugers opfølgning
Cmax for HH-006 i plasma
op til 24 ugers opfølgning
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: op til 24 ugers opfølgning
Tmax for HH-006 i plasma
op til 24 ugers opfølgning
Tilsyneladende terminal eliminationshalveringstid (T1/2)
Tidsramme: op til 24 ugers opfølgning
T1/2 af HH-006 i plasma
op til 24 ugers opfølgning
Tilsyneladende Plasma Clearance (CL/F)
Tidsramme: op til 24 ugers opfølgning
CL/F af HH-006 i plasma
op til 24 ugers opfølgning
HBsAg-ændring fra baseline
Tidsramme: uge 12, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
værdi af HBsAg-ændring fra baseline
uge 12, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
andel af HBsAg-tab
Tidsramme: uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
antal deltagere med HBsAg-tab
uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
HBsAg-ændring fra baseline
Tidsramme: op til 72 uger
værdi af HBsAg-ændring fra baseline
op til 72 uger
kohorte 1 og kohorte 2: andel af HBV DNA, der falder mere end 1 log10/mL
Tidsramme: uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
antal deltagere med HBV-DNA, der falder mere end 1 log10/mL
uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
andel af HBV DNA < LLOQ
Tidsramme: uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
antal deltagere med HBV DNA < LLOQ
uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
HBV DNA-ændring fra baseline
Tidsramme: op til 72 uger
værdi af HBV DNA-ændring fra baseline
op til 72 uger
andel af ALT-normalisering
Tidsramme: uge 12, uge 24, uge 48 af behandling og uge 24 af opfølgning
antal deltagere med ALT-normalisering
uge 12, uge 24, uge 48 af behandling og uge 24 af opfølgning
ALT-ændring fra baseline
Tidsramme: op til 72 uger
værdi af ALT-ændring fra baseline
op til 72 uger
andel af HBsAg-serokonversion
Tidsramme: uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
antal deltagere med HBsAg-serokonversion
uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
kohorte 1: andel af HBeAg serokonversion
Tidsramme: uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
antal deltagere med HBeAg-serokonvertering
uge 12, uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
kohorte1: HBeAg-ændring fra baseline
Tidsramme: op til 72 uger
værdi af HBeAg-ændring fra baseline
op til 72 uger
Ændring i LSM fra baseline
Tidsramme: uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
værdi af LSM-ændring fra baseline
uge 24, uge 48 af behandlingen og uge 24 af opfølgningen
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd/F)
Tidsramme: op til 24 ugers opfølgning
Vd/F af HH-006 i plasma
op til 24 ugers opfølgning
Forekomst af bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs)
Tidsramme: op til 72 uger
Antal forsøgspersoner med bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) vurderet ved Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.
op til 72 uger
Klinisk signifikante abnormaliteter
Tidsramme: op til 72 ugers opfølgning
Antal forsøgspersoner med klinisk signifikante abnormiteter i vitale tegn, elektrokardiogram (EKG) og laboratorieparametre gradueret efter CTCAE v5.0.
op til 72 ugers opfølgning
Titrering af Anti-medikament Antistof (ADA)
Tidsramme: op til 72 uger
ADA-analyse af HH-006
op til 72 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

29. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2028

Studieafslutning (Anslået)

22. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2026

Først opslået (Faktiske)

9. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk hepatitis B-virusinfektion

Kliniske forsøg med HH-006

Abonner