- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07542678
Double-T - Forbedring af resultater for højrisiko-patienter med recidiveret/refraktær stor B-celle-lymfom i 2. behandlingslinje, der er egnede til CAR-T-celleterapi med et glofitamab-baseret induktions- og konsolideringskoncept
Double-T - Forbedring af udfald for højrisiko 2. linje recidiverende/refraktære store B-celle-lymfompatienter, der er egnede til CAR-T-celle-terapi med et glofitamab-baseret induktions- og konsolideringskoncept
Double-T-forsøget er et prospektivt, randomiseret, en-armet, åbent mærket, multicentrisk fase II-forsøg, der undersøger en dobbelt T-celleterapistrategi, som inkluderer glofitamab med gemcitabin/oxaliplatin (Glofi-Gem/Ox) før og glofitamab monoterapikonsolidering efter standardbehandling med Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T-celleterapi hos højrisiko 2. linje relapseret/refraktær Large B-Cell Lymphoma (r/r LBCL)-patienter.
Data om sikkerhed, effektivitet og livskvalitet (QoL) vil blive indsamlet og analyseret.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Birte Friedrichs, Dr.
- E-mail: birte.friedrichs@med.uni-duesseldorf.de
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Johanna Riedel
- E-mail: double-t@ikf-khnw.de
Studiesteder
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Heidelberg, Baden-Wurttemberg, Tyskland, 69120
- UNIVERSITÄTSKLINIKUM HEIDELBERG - Innere Medizin V
-
Kontakt:
- Peter Dreger, Prof. Dr.
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Düsseldorf, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 40225
- Universitätsklinikum Düsseldorf - Klinik für Hämatologie, Onkologie und klinische Immunologie
-
Kontakt:
- Sascha Dietrich, Prof. Dr.
-
Essen, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 45147
- Universitätsklinikum Essen (AöR) - Westdeutsches Tumorzentrum Essen - Klinik für Hämatologie und Stammzellltransplantation
-
Kontakt:
- Bastian von Tresckow, Prof. Dr.
-
Münster, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 48149
- Universitätsklinikum Münster - Medizinische Klinik A
-
Kontakt:
- Evgenii Shumilov, PD Dr.
-
-
State of Berlin
-
Berlin, State of Berlin, Tyskland, 12203
- Charité - Universitätsmedizin Berlin - Campus Benjamin Franklin
-
Kontakt:
- Björn Chapuy, Prof. Dr.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient* har givet skriftlig informeret samtykke.
- Patienten er 18-80 år på tidspunktet for underskrivelsen af det skriftlige informerede samtykke.
- Patienten har en histologisk bekræftet diagnose af stor B-celle-lymfom af lokal patolog på tidspunktet for recidiv.
- Patienten har modtaget R-CHOP-baseret første-linje terapi indeholdende et CD20-antistof og antracykliner.
Patienten har recidiverende/refraktær sygdom, defineret som følger:
- Recidiverende: sygdom, der er tilbagevendt efter delvis eller fuldstændig respons (PR/CR) inden for 12 måneder efter adækvat første-linje terapi.
- Refraktær: sygdom, der ikke reagerede på eller som progressede <6 måneder efter afslutningen af første-linje terapi.
- Patienten har mindst én FDG-PET-positiv bidimensionelt målebar (≥1,5 cm) nodal læsion eller én bidimensionelt målebar (>1 cm) ekstranodal læsion, målt på computertomografi (CT)-scanning.
- Patienten har Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) på 0-2.
- Patienten har et absolut lymfocytantal > 200/µL.
Patienten er egnet til CAR-T-celleterapi efter forskerens skøn, der opfylder alle følgende kriterier for tilstrækkelig organfunktion:
- Tilstrækkelig nyrefunktion, defineret som: Serumkreatinin estimeret glomerulær filtrationsrate (MDRD) ≥ 60 mL/min.
Tilstrækkelig leverfunktion, defineret som: ALAT og ASAT ≤ 5 ULN.
Bilirubin
≤ 2,0 mg/dl (undtagen ved Meulengrachts sygdom).- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion, defineret som: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1000/µL, trombocytter ≥ 50.000/µL og hæmoglobin > 8,0 g/dL.
- Tilstrækkelig hjertefunktion, defineret som: Kardial udstødningsfraktion ≥ 45%.
- Tilstrækkelig lungfunktion efter forskerens skøn.
- Patienten har gennemført MNC-leukafæreseprocedure for et kommercielt tilgængeligt CAR-T-celleprodukt.
- Patienten er villig og i stand til at levere baseline-biopsimateriale (arkiv eller frisk tumorprøve) til central gennemgang.
- Mandlige patienter med kvindelige partnere i den fødedygtige alder er berettigede til at deltage, hvis de accepterer kontraceptive metoder i hele forsøgets varighed og mindst 18 måneder efter obinutuzumab-administration, 12 måneder efter sidste dosis oxaliplatin, 6 måneder efter lymfodepletion eller 2 måneder efter sidste dosis glofitamab, hvad end der er sidst.
- Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal acceptere at anvende en højeffektiv kontraceptionsmetode (f.eks. hormonel prævention, spiral (IUD) eller kirurgisk sterilisering) i hele forsøgets varighed og mindst 18 måneder efter obinutuzumab-administration, 15 måneder efter sidste dosis oxaliplatin, 6 måneder efter lymfodepletion eller 2 måneder efter sidste dosis glofitamab, hvad end der er sidst.
* Der er ingen data, der indikerer en speciel kønsfordeling.
Derfor vil patienter blive indskrevet i forsøget kønsuafhængigt.
Eksklusionskriterier:
- Patienten har HIV-infektion i ethvert stadium som bestemt ved tilstedeværelse af anti-HIV-antistoffer (bekræftelsestest) og/eller tilstedeværelse af RNA bekræftet ved PCR under screening.
Patienten har tidligere eller samtidige maligniteter med følgende undtagelser:
- Kirurgisk helbredt carcinoma in situ.
- Andre former for kræft uden tegn på sygdom i mindst 3 år.
- Patienten har kendt overfølsomhed over for enhver komponent af Glofitamab-, Obinutuzumab-, Yescarta- og/eller Breyanzi-formuleringen samt en kendt historie med svære allergiske, anafylaktiske eller andre overfølsomhedsreaktioner over for kimeriske eller humaniserede antistoffer eller fusionsprotein og/eller enhver kendt kontraindikation (inklusive overfølsomhed) over for et af de andre forsøgspræparater.
- Patienten har en svær aktiv infektion, der kræver iv-behandling inden for 14 dage før første dosis af forsøgspræparaterne.
- Patienten har medfødt eller erhvervet immundefekt, herunder tidligere organtransplantation eller allogen stamcelletransplantation.
- Patienten har modtaget tidligere behandling med glofitamab eller andre bispecifikke antistoffer, der retter sig mod både CD20 og CD3.
- Patienten har modtaget tidligere behandling med gemcitabin og oxaliplatin i en tidligere lymfombehandlingslinje.
- Patienten har gennemgået en større operation inden for 4 uger før første dosis af forsøgspræparaterne.
- Patienten har primært eller sekundært centralnervesystem (CNS)-lymfom på indskrivningstidspunktet eller historie med CNS-lymfom.
- Patienten har nuværende eller historie med CNS-sygdom, såsom slagtilfælde, epilepsi, CNS-vaskulitis eller neurodegenerativ sygdom.
- Patienten har signifikant eller omfattende kardiovaskulær sygdom, såsom New York Heart Association klasse III eller IV hjertesygdom, myokardieinfarkt inden for de sidste 3 måneder, ustabil arytmi eller ustabil angina pectoris.
- Patienten har en aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling.
- Patienten modtager igangværende kortikosteroidbrug >20 mg/dag prednison eller ækvivalent.
Patienter på stabil lavdosis kortikosteroider (≤20 mg/dag prednison eller ækvivalent i mindst 7-14 dage før første IMP-administration) eller på korte kurser med højere dosis kortikosteroider, der afsluttes før første IMP-administration, er berettigede. - Kvindelige patienter, der er gravide eller ammer eller planlægger at blive gravide inden for op til 18 måneder efter behandlingsstart.
Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have et negativt serumgraviditetstestresultat inden for 3 dage før start af forsøgsbehandlingen. - Patienten har et afhængighedsforhold eller arbejdsgiver-arbejdstager-forhold til sponsor eller forsker.
- Patienten mangler ansvarlighed og evne til at forstå forsøgets natur, betydning og konsekvenser.
Patienten er ikke-kompatibel, af årsager inklusive, men ikke begrænset til følgende:
- Øget alkoholindtag, stofafhængighed eller misbrug, der ville forhindre samarbejde med forsøgets krav.
- Afvisning af blodprodukter under behandlingen.
- Enhver lignende omstændighed, der synes at gøre protokolbehandling eller opfølgning umulig.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dobbelt-T
glofitamab med gemcitabin/oxaliplatin (Glofi-Gem/Ox) før og glofitamab-monoterapi-konsolidering efter standardbehandling med CAR-T-celleteknik
|
Induceringsbehandling før standard CAR-T-celleterapi
Konsolidering med Glofitamab efter CAR-T-celleterapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CRR@EOT
Tidsramme: ved afslutningen af forsøgsbehandlingen, i gennemsnit efter 10 måneder
|
Komplet responsrate (CRR) ved behandlingsafslutning (CCR@EOT), defineret som andelen af patienter, der opnåede komplet respons (CR) ved afslutningen af forsøgsbehandlingen (EOT) i henhold til Lugano-klassifikationen
|
ved afslutningen af forsøgsbehandlingen, i gennemsnit efter 10 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CCR@pIT og CCR@3MpCT
Tidsramme: post induction (efter 6 uger) og 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion (efter 4,5 måneder)
|
CRR post induction (CCR@pIT) og 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion (CCR@3MpCT), defineret som andelen af patienter, der opnåede komplet respons efter to induktionsbehandlingscyklusser og 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion ifølge Lugano-klassifikationen
|
post induction (efter 6 uger) og 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion (efter 4,5 måneder)
|
|
Samlet CRR
Tidsramme: fra første administration af undersøgelseslægemiddel (IMP) indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
|
Samlet CRR, defineret som andelen af patienter, der opnåede CR som bedste samlede respons (BOR)
|
fra første administration af undersøgelseslægemiddel (IMP) indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
|
|
ORR efter induktion, 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion og ved EOT
Tidsramme: post induction (efter 6 uger), ved 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion (efter 4,5 måneder) og ved afslutning af forsøgsbehandlingen (i gennemsnit efter 10 måneder)
|
Objektiv responsrate (ORR) efter induktion (OOR@pIT), 3 måneder efter CAR T-celleinfusion (ORR@3MpCT) og ved afslutning af forsøgsbehandlingen (ORR@EOT), defineret som andelen af patienter, der opnåede komplet eller delvis respons (CR/PR) efter 2 induktionsbehandlingscykler, 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion og ved afslutningen af behandlingen
|
post induction (efter 6 uger), ved 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion (efter 4,5 måneder) og ved afslutning af forsøgsbehandlingen (i gennemsnit efter 10 måneder)
|
|
Samlet ORR
Tidsramme: fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
|
Samlet ORR, defineret som andelen af patienter, der opnåede CR/PR som BOR
|
fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
|
|
Bedste overordnede respons (BOR) rate
Tidsramme: fra første IMP-administration til slutningen af opfølgningen, i gennemsnit 2,5 år
|
Bedste samlede respons (BOR) rate
|
fra første IMP-administration til slutningen af opfølgningen, i gennemsnit 2,5 år
|
|
PFS
Tidsramme: fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
|
Progressionfri overlevelse (PFS) samt PFS-rate efter et og to år, defineret som tiden fra behandlingsstart til dato for progression eller død af enhver årsag
|
fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
|
|
OS
Tidsramme: fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
|
Overlevelse (OS) plus OS-rate efter et og to år, defineret som tiden fra behandlingens start til død af enhver årsag
|
fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
|
|
CAR-T-celleekspansion
Tidsramme: fra CAR-T-celle-infusion indtil behandlingsafslutningsbesøget (i gennemsnit efter 10 måneder)
|
Kvantificering af den maksimale CAR-T-celletal i perifert blod efter glofitamab-konsolidering (målt ved flowcytometri og/eller qPCR for CAR-transgen)
|
fra CAR-T-celle-infusion indtil behandlingsafslutningsbesøget (i gennemsnit efter 10 måneder)
|
|
Tid til maksimal CAR-T-celletalstigning efter infusion
Tidsramme: fra CAR-T-celleinfusion til slutbehandlingsbesøget (gennemsnitligt efter 10 måneder)
|
Tid til maksimal CAR-T-celletaltefter infusion
|
fra CAR-T-celleinfusion til slutbehandlingsbesøget (gennemsnitligt efter 10 måneder)
|
|
CAR-T-cellepersistens
Tidsramme: fra CAR-T-celle-infusion indtil behandlingsslutningsbesøget (i gennemsnit efter 10 måneder)
|
Varighed af CAR-T-cellepersistens i perifert blod (op til slutningen af evalueringsperioden eller tab af detekterbarhed)
|
fra CAR-T-celle-infusion indtil behandlingsslutningsbesøget (i gennemsnit efter 10 måneder)
|
|
Korrelation mellem CAR-T-celle ekspansion/persistens og klinisk respons
Tidsramme: Slut på studiet, efter 3 år
|
Korrelation mellem CAR-T-celleudvidelse/-persistens og klinisk respons (f.eks. CR, PR, PFS)
|
Slut på studiet, efter 3 år
|
|
Livskvalitet (QLQ-C30)
Tidsramme: Fra screening indtil behandlingens afslutningsbesøg (i gennemsnit efter 10 måneder)
|
Livskvalitet (QoL) over tid, som bestemt af EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet.
EORTC QLQ-C30 er et bredt anvendt, valideret, 30-spørgsmål, selvrapporteringsspørgeskema designet til at vurdere livskvaliteten hos kræftpatienter.
Det dækker funktionelle skalaer, symptomer-skalaer og global helbredsstatus.
Spørgeskemaet anvender en Likert-skala til svar, typisk fra 1 ("Slet ikke") til 4 ("I høj grad").
Global helbredsstatus/livskvalitet er skaleret fra 1 ("meget dårlig") til 7 ("Fremragende").
De indsamlede data bruges til at score 10 subskalaer, hvilket giver et multidimensionelt overblik over en patients livskvalitet.
|
Fra screening indtil behandlingens afslutningsbesøg (i gennemsnit efter 10 måneder)
|
|
Bivirkninger
Tidsramme: fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
|
Vurdering af behandlingens sikkerhed bestemt ud fra forekomsten, typen, årsagssammenhængen, hyppigheden, tidsmæssigheden, alvorligheden og alvoren af bivirkninger ved brug af NCI CTCAE 6.0
|
fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
|
|
Særlige bivirkninger af interesse
Tidsramme: fra første IMP-administration indtil afslutningen af opfølgningen, gennemsnitligt 2,5 år
|
Forekomst af særligt interessante bivirkninger (AESIs) som defineret i protokollen
|
fra første IMP-administration indtil afslutningen af opfølgningen, gennemsnitligt 2,5 år
|
|
Andel af patienter, der gennemfører alle planlagte behandlingscyklusser (Tålelighed)
Tidsramme: fra første IMP-administrering indtil behandlingens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
Tolerabilitet bestemt ved andelen af patienter, der gennemfører alle planlagte cyklusser
|
fra første IMP-administrering indtil behandlingens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Salah-Eddin Al-Batran, Prof. Dr., Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH
- Ledende efterforsker: Sascha Dietrich, Prof. Dr., University Düsseldorf
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UKD-IKF-Double-T
- 2025-523806-34-00 (Ctis)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Recidiverende/Refraktær DLBCL
-
Nantes University HospitalTrukket tilbageCD22+ Relapsed/Refractory B-ALLFrankrig
-
Changhai HospitalRui Therapeutics Co., LtdRekrutteringRelapseret/Refraktær Immun Nefropati | Relapsed/Refractory Immune-mediated Kidney DiseaseKina
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Ikke rekrutterer endnu
-
Ruijin HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Aurigene Discovery Technologies LimitedAfsluttetVælg Relapsed/Refractory Lymphoid MalignanciesIndien
-
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.Ikke rekrutterer endnu
-
The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation...Rekruttering
-
Fondazione Italiana Linfomi - ETSJanssen-Cilag S.p.A.Aktiv, ikke rekrutterende
-
European Society for Blood and Marrow TransplantationMallinckrodtAfsluttetSteroid Refractory GVHDSpanien, Det Forenede Kongerige, Sverige, Italien, Israel, Frankrig, Danmark, Tyskland, Polen, Kalkun, Rumænien, Belgien, Grækenland, Den Russiske Føderation
-
Peking Union Medical College HospitalIkke rekrutterer endnuDLBCL | Tarmbiome | Glofitamab
Kliniske forsøg med Glofitamab, Gemcitabin og Oxaliplatin som induktionsterapi
-
Navy General Hospital, BeijingIkke rekrutterer endnuAggressiv B-celle lymfom
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Aktiv, ikke rekrutterendeRefraktært diffust stort B-cellet lymfom (DLBCL)Kina
-
Hoffmann-La RocheRekrutteringB-celle non-Hodgkins lymfomForenede Stater, Tyskland, Frankrig, Italien, Canada, Sydkorea, Australien
-
Hoffmann-La RocheAfsluttet
-
Hoffmann-La RocheRekruttering
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Shanghai Zhongshan... og andre samarbejdspartnereRekrutteringGaldeblærekarcinomKina
-
Hoffmann-La RocheAktiv, ikke rekrutterendeDiffust storcellet B-celle lymfomFrankrig, Spanien, Forenede Stater, Australien, Danmark, Belgien, Kina, Det Forenede Kongerige, Taiwan, Tyskland, Polen, Schweiz, Sydkorea
-
Training and Implementation AssociatesRekrutteringTraditionel ansigt til ansigt træning | Familieterapitrænings- og implementeringsplatform (FTTIP)Forenede Stater