Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Double-T - Forbedring af resultater for højrisiko-patienter med recidiveret/refraktær stor B-celle-lymfom i 2. behandlingslinje, der er egnede til CAR-T-celleterapi med et glofitamab-baseret induktions- og konsolideringskoncept

Double-T - Forbedring af udfald for højrisiko 2. linje recidiverende/refraktære store B-celle-lymfompatienter, der er egnede til CAR-T-celle-terapi med et glofitamab-baseret induktions- og konsolideringskoncept

Double-T-forsøget er et prospektivt, randomiseret, en-armet, åbent mærket, multicentrisk fase II-forsøg, der undersøger en dobbelt T-celleterapistrategi, som inkluderer glofitamab med gemcitabin/oxaliplatin (Glofi-Gem/Ox) før og glofitamab monoterapikonsolidering efter standardbehandling med Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T-celleterapi hos højrisiko 2. linje relapseret/refraktær Large B-Cell Lymphoma (r/r LBCL)-patienter.

Data om sikkerhed, effektivitet og livskvalitet (QoL) vil blive indsamlet og analyseret.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Baden-Wurttemberg
      • Heidelberg, Baden-Wurttemberg, Tyskland, 69120
        • UNIVERSITÄTSKLINIKUM HEIDELBERG - Innere Medizin V
        • Kontakt:
          • Peter Dreger, Prof. Dr.
    • North Rhine-Westphalia
      • Düsseldorf, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 40225
        • Universitätsklinikum Düsseldorf - Klinik für Hämatologie, Onkologie und klinische Immunologie
        • Kontakt:
          • Sascha Dietrich, Prof. Dr.
      • Essen, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 45147
        • Universitätsklinikum Essen (AöR) - Westdeutsches Tumorzentrum Essen - Klinik für Hämatologie und Stammzellltransplantation
        • Kontakt:
          • Bastian von Tresckow, Prof. Dr.
      • Münster, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 48149
        • Universitätsklinikum Münster - Medizinische Klinik A
        • Kontakt:
          • Evgenii Shumilov, PD Dr.
    • State of Berlin
      • Berlin, State of Berlin, Tyskland, 12203
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin - Campus Benjamin Franklin
        • Kontakt:
          • Björn Chapuy, Prof. Dr.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patient* har givet skriftlig informeret samtykke.
  2. Patienten er 18-80 år på tidspunktet for underskrivelsen af det skriftlige informerede samtykke.
  3. Patienten har en histologisk bekræftet diagnose af stor B-celle-lymfom af lokal patolog på tidspunktet for recidiv.
  4. Patienten har modtaget R-CHOP-baseret første-linje terapi indeholdende et CD20-antistof og antracykliner.
  5. Patienten har recidiverende/refraktær sygdom, defineret som følger:

    • Recidiverende: sygdom, der er tilbagevendt efter delvis eller fuldstændig respons (PR/CR) inden for 12 måneder efter adækvat første-linje terapi.
    • Refraktær: sygdom, der ikke reagerede på eller som progressede <6 måneder efter afslutningen af første-linje terapi.
  6. Patienten har mindst én FDG-PET-positiv bidimensionelt målebar (≥1,5 cm) nodal læsion eller én bidimensionelt målebar (>1 cm) ekstranodal læsion, målt på computertomografi (CT)-scanning.
  7. Patienten har Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) på 0-2.
  8. Patienten har et absolut lymfocytantal > 200/µL.
  9. Patienten er egnet til CAR-T-celleterapi efter forskerens skøn, der opfylder alle følgende kriterier for tilstrækkelig organfunktion:

    1. Tilstrækkelig nyrefunktion, defineret som: Serumkreatinin estimeret glomerulær filtrationsrate (MDRD) ≥ 60 mL/min.
    2. Tilstrækkelig leverfunktion, defineret som: ALAT og ASAT ≤ 5 ULN.
      Bilirubin
      ≤ 2,0 mg/dl (undtagen ved Meulengrachts sygdom).

    3. Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion, defineret som: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1000/µL, trombocytter ≥ 50.000/µL og hæmoglobin > 8,0 g/dL.
    4. Tilstrækkelig hjertefunktion, defineret som: Kardial udstødningsfraktion ≥ 45%.
    5. Tilstrækkelig lungfunktion efter forskerens skøn.
  10. Patienten har gennemført MNC-leukafæreseprocedure for et kommercielt tilgængeligt CAR-T-celleprodukt.
  11. Patienten er villig og i stand til at levere baseline-biopsimateriale (arkiv eller frisk tumorprøve) til central gennemgang.
  12. Mandlige patienter med kvindelige partnere i den fødedygtige alder er berettigede til at deltage, hvis de accepterer kontraceptive metoder i hele forsøgets varighed og mindst 18 måneder efter obinutuzumab-administration, 12 måneder efter sidste dosis oxaliplatin, 6 måneder efter lymfodepletion eller 2 måneder efter sidste dosis glofitamab, hvad end der er sidst.
  13. Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal acceptere at anvende en højeffektiv kontraceptionsmetode (f.eks. hormonel prævention, spiral (IUD) eller kirurgisk sterilisering) i hele forsøgets varighed og mindst 18 måneder efter obinutuzumab-administration, 15 måneder efter sidste dosis oxaliplatin, 6 måneder efter lymfodepletion eller 2 måneder efter sidste dosis glofitamab, hvad end der er sidst.
    * Der er ingen data, der indikerer en speciel kønsfordeling.
    Derfor vil patienter blive indskrevet i forsøget kønsuafhængigt.

Eksklusionskriterier:

  1. Patienten har HIV-infektion i ethvert stadium som bestemt ved tilstedeværelse af anti-HIV-antistoffer (bekræftelsestest) og/eller tilstedeværelse af RNA bekræftet ved PCR under screening.
  2. Patienten har tidligere eller samtidige maligniteter med følgende undtagelser:

    1. Kirurgisk helbredt carcinoma in situ.
    2. Andre former for kræft uden tegn på sygdom i mindst 3 år.
  3. Patienten har kendt overfølsomhed over for enhver komponent af Glofitamab-, Obinutuzumab-, Yescarta- og/eller Breyanzi-formuleringen samt en kendt historie med svære allergiske, anafylaktiske eller andre overfølsomhedsreaktioner over for kimeriske eller humaniserede antistoffer eller fusionsprotein og/eller enhver kendt kontraindikation (inklusive overfølsomhed) over for et af de andre forsøgspræparater.
  4. Patienten har en svær aktiv infektion, der kræver iv-behandling inden for 14 dage før første dosis af forsøgspræparaterne.
  5. Patienten har medfødt eller erhvervet immundefekt, herunder tidligere organtransplantation eller allogen stamcelletransplantation.
  6. Patienten har modtaget tidligere behandling med glofitamab eller andre bispecifikke antistoffer, der retter sig mod både CD20 og CD3.
  7. Patienten har modtaget tidligere behandling med gemcitabin og oxaliplatin i en tidligere lymfombehandlingslinje.
  8. Patienten har gennemgået en større operation inden for 4 uger før første dosis af forsøgspræparaterne.
  9. Patienten har primært eller sekundært centralnervesystem (CNS)-lymfom på indskrivningstidspunktet eller historie med CNS-lymfom.
  10. Patienten har nuværende eller historie med CNS-sygdom, såsom slagtilfælde, epilepsi, CNS-vaskulitis eller neurodegenerativ sygdom.
  11. Patienten har signifikant eller omfattende kardiovaskulær sygdom, såsom New York Heart Association klasse III eller IV hjertesygdom, myokardieinfarkt inden for de sidste 3 måneder, ustabil arytmi eller ustabil angina pectoris.
  12. Patienten har en aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling.
  13. Patienten modtager igangværende kortikosteroidbrug >20 mg/dag prednison eller ækvivalent.
    Patienter på stabil lavdosis kortikosteroider (≤20 mg/dag prednison eller ækvivalent i mindst 7-14 dage før første IMP-administration) eller på korte kurser med højere dosis kortikosteroider, der afsluttes før første IMP-administration, er berettigede.
  14. Kvindelige patienter, der er gravide eller ammer eller planlægger at blive gravide inden for op til 18 måneder efter behandlingsstart.
    Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have et negativt serumgraviditetstestresultat inden for 3 dage før start af forsøgsbehandlingen.
  15. Patienten har et afhængighedsforhold eller arbejdsgiver-arbejdstager-forhold til sponsor eller forsker.
  16. Patienten mangler ansvarlighed og evne til at forstå forsøgets natur, betydning og konsekvenser.
  17. Patienten er ikke-kompatibel, af årsager inklusive, men ikke begrænset til følgende:

    • Øget alkoholindtag, stofafhængighed eller misbrug, der ville forhindre samarbejde med forsøgets krav.
    • Afvisning af blodprodukter under behandlingen.
    • Enhver lignende omstændighed, der synes at gøre protokolbehandling eller opfølgning umulig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dobbelt-T
glofitamab med gemcitabin/oxaliplatin (Glofi-Gem/Ox) før og glofitamab-monoterapi-konsolidering efter standardbehandling med CAR-T-celleteknik
Induceringsbehandling før standard CAR-T-celleterapi
Konsolidering med Glofitamab efter CAR-T-celleterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CRR@EOT
Tidsramme: ved afslutningen af forsøgsbehandlingen, i gennemsnit efter 10 måneder
Komplet responsrate (CRR) ved behandlingsafslutning (CCR@EOT), defineret som andelen af patienter, der opnåede komplet respons (CR) ved afslutningen af forsøgsbehandlingen (EOT) i henhold til Lugano-klassifikationen
ved afslutningen af forsøgsbehandlingen, i gennemsnit efter 10 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CCR@pIT og CCR@3MpCT
Tidsramme: post induction (efter 6 uger) og 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion (efter 4,5 måneder)
CRR post induction (CCR@pIT) og 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion (CCR@3MpCT), defineret som andelen af patienter, der opnåede komplet respons efter to induktionsbehandlingscyklusser og 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion ifølge Lugano-klassifikationen
post induction (efter 6 uger) og 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion (efter 4,5 måneder)
Samlet CRR
Tidsramme: fra første administration af undersøgelseslægemiddel (IMP) indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
Samlet CRR, defineret som andelen af patienter, der opnåede CR som bedste samlede respons (BOR)
fra første administration af undersøgelseslægemiddel (IMP) indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
ORR efter induktion, 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion og ved EOT
Tidsramme: post induction (efter 6 uger), ved 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion (efter 4,5 måneder) og ved afslutning af forsøgsbehandlingen (i gennemsnit efter 10 måneder)
Objektiv responsrate (ORR) efter induktion (OOR@pIT), 3 måneder efter CAR T-celleinfusion (ORR@3MpCT) og ved afslutning af forsøgsbehandlingen (ORR@EOT), defineret som andelen af patienter, der opnåede komplet eller delvis respons (CR/PR) efter 2 induktionsbehandlingscykler, 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion og ved afslutningen af behandlingen
post induction (efter 6 uger), ved 3 måneder efter CAR-T-celleinfusion (efter 4,5 måneder) og ved afslutning af forsøgsbehandlingen (i gennemsnit efter 10 måneder)
Samlet ORR
Tidsramme: fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
Samlet ORR, defineret som andelen af patienter, der opnåede CR/PR som BOR
fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
Bedste overordnede respons (BOR) rate
Tidsramme: fra første IMP-administration til slutningen af opfølgningen, i gennemsnit 2,5 år
Bedste samlede respons (BOR) rate
fra første IMP-administration til slutningen af opfølgningen, i gennemsnit 2,5 år
PFS
Tidsramme: fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
Progressionfri overlevelse (PFS) samt PFS-rate efter et og to år, defineret som tiden fra behandlingsstart til dato for progression eller død af enhver årsag
fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
OS
Tidsramme: fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
Overlevelse (OS) plus OS-rate efter et og to år, defineret som tiden fra behandlingens start til død af enhver årsag
fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
CAR-T-celleekspansion
Tidsramme: fra CAR-T-celle-infusion indtil behandlingsafslutningsbesøget (i gennemsnit efter 10 måneder)
Kvantificering af den maksimale CAR-T-celletal i perifert blod efter glofitamab-konsolidering (målt ved flowcytometri og/eller qPCR for CAR-transgen)
fra CAR-T-celle-infusion indtil behandlingsafslutningsbesøget (i gennemsnit efter 10 måneder)
Tid til maksimal CAR-T-celletalstigning efter infusion
Tidsramme: fra CAR-T-celleinfusion til slutbehandlingsbesøget (gennemsnitligt efter 10 måneder)
Tid til maksimal CAR-T-celletaltefter infusion
fra CAR-T-celleinfusion til slutbehandlingsbesøget (gennemsnitligt efter 10 måneder)
CAR-T-cellepersistens
Tidsramme: fra CAR-T-celle-infusion indtil behandlingsslutningsbesøget (i gennemsnit efter 10 måneder)
Varighed af CAR-T-cellepersistens i perifert blod (op til slutningen af evalueringsperioden eller tab af detekterbarhed)
fra CAR-T-celle-infusion indtil behandlingsslutningsbesøget (i gennemsnit efter 10 måneder)
Korrelation mellem CAR-T-celle ekspansion/persistens og klinisk respons
Tidsramme: Slut på studiet, efter 3 år
Korrelation mellem CAR-T-celleudvidelse/-persistens og klinisk respons (f.eks. CR, PR, PFS)
Slut på studiet, efter 3 år
Livskvalitet (QLQ-C30)
Tidsramme: Fra screening indtil behandlingens afslutningsbesøg (i gennemsnit efter 10 måneder)
Livskvalitet (QoL) over tid, som bestemt af EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet. EORTC QLQ-C30 er et bredt anvendt, valideret, 30-spørgsmål, selvrapporteringsspørgeskema designet til at vurdere livskvaliteten hos kræftpatienter. Det dækker funktionelle skalaer, symptomer-skalaer og global helbredsstatus. Spørgeskemaet anvender en Likert-skala til svar, typisk fra 1 ("Slet ikke") til 4 ("I høj grad"). Global helbredsstatus/livskvalitet er skaleret fra 1 ("meget dårlig") til 7 ("Fremragende"). De indsamlede data bruges til at score 10 subskalaer, hvilket giver et multidimensionelt overblik over en patients livskvalitet.
Fra screening indtil behandlingens afslutningsbesøg (i gennemsnit efter 10 måneder)
Bivirkninger
Tidsramme: fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
Vurdering af behandlingens sikkerhed bestemt ud fra forekomsten, typen, årsagssammenhængen, hyppigheden, tidsmæssigheden, alvorligheden og alvoren af bivirkninger ved brug af NCI CTCAE 6.0
fra første IMP-administration indtil opfølgningsperiodens afslutning, i gennemsnit 2,5 år
Særlige bivirkninger af interesse
Tidsramme: fra første IMP-administration indtil afslutningen af opfølgningen, gennemsnitligt 2,5 år
Forekomst af særligt interessante bivirkninger (AESIs) som defineret i protokollen
fra første IMP-administration indtil afslutningen af opfølgningen, gennemsnitligt 2,5 år
Andel af patienter, der gennemfører alle planlagte behandlingscyklusser (Tålelighed)
Tidsramme: fra første IMP-administrering indtil behandlingens afslutning, i gennemsnit 10 måneder
Tolerabilitet bestemt ved andelen af patienter, der gennemfører alle planlagte cyklusser
fra første IMP-administrering indtil behandlingens afslutning, i gennemsnit 10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Salah-Eddin Al-Batran, Prof. Dr., Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH
  • Ledende efterforsker: Sascha Dietrich, Prof. Dr., University Düsseldorf

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2026

Først opslået (Faktiske)

21. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Recidiverende/Refraktær DLBCL

Kliniske forsøg med Glofitamab, Gemcitabin og Oxaliplatin som induktionsterapi

Abonner