Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie zur Untersuchung der intrapulmonalen Lungenpenetration von Nacubactam bei gesunden Teilnehmern

20. April 2018 aktualisiert von: Hoffmann-La Roche

Eine nicht randomisierte Open-Label-Studie mit einer Behandlung und einer Gruppe zur Untersuchung der intrapulmonalen Lungenpenetration von RO7079901 bei gesunden Freiwilligen

Der Zweck dieser Studie ist es, die intrapulmonale Penetration von Nacubactam bei gesunden Probanden zu charakterisieren. Nacubactam ist ein neuartiger Nicht-Beta-Lactam-Beta-Lactamase-Hemmer, der als Kombinationstherapie mit dem Beta-Lactam Meropenem zur Behandlung schwerer gramnegativer bakterieller Infektionen entwickelt wird. Erwachsene männliche und weibliche gesunde Teilnehmer erhalten eine einzelne intravenöse Infusion von Nacubactam zusammen mit Meropenem und werden dann einem bronchoalveolären Lavage (BAL)-Verfahren unterzogen, um Lungenepithelauskleidungsflüssigkeit (ELF) zur Messung der intrapulmonalen Konzentrationen von Nacubactam und Meropenem zu sammeln.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
21

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85006
        • Pulmonary Associates Clinical Trials (PACT)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis einschließlich 60 Jahre alt
  • Gesund, wie vom Ermittler beurteilt und definiert durch das Fehlen von Hinweisen auf eine aktive oder klinisch signifikante chronische Krankheit, die anhand einer detaillierten medizinischen und chirurgischen Anamnese, einer körperlichen Untersuchung einschließlich Vitalzeichen und 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) und Ergebnissen von Laborsicherheitstests identifiziert wurden
  • Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 18 bis 30 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m^2), einschließlich
  • Nichtraucher oder ehemaliger Raucher, der seit mindestens 6 Monaten auf das Rauchen verzichtet
  • Negativer Schwangerschaftstest und Zustimmung zur Einhaltung von Maßnahmen zur Schwangerschaftsverhütung bei Frauen
  • Verzicht auf Samenspende und Zustimmung zur Einhaltung von Maßnahmen zur Schwangerschaftsverhütung bei gebärfähigem Partner bei Männern

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte von Asthma oder klinisch signifikanter Lungenerkrankung
  • Jeder Zustand, der ein BAL-Verfahren kontraindiziert
  • Vorgeschichte klinisch signifikanter gastrointestinaler, renaler, hepatischer, bronchopulmonaler, neurologischer, psychiatrischer, kardiovaskulärer, endokrinologischer, hämatologischer, dermatologischer, immunologischer oder allergischer Erkrankungen, Stoffwechselstörungen, Krebs oder Zirrhose
  • Klinisch signifikante Veränderung des Gesundheitszustands, wie vom Prüfarzt beurteilt, oder eine schwere Krankheit innerhalb von vier Wochen vor dem Screening oder eine klinisch signifikante akute Infektion oder fieberhafte Erkrankung innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening
  • Vorgeschichte von Epilepsie (oder bekannter Anfallserkrankung), Hirnläsionen oder anderen signifikanten neurologischen Störungen
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat oder -gerät innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening
  • Bekannte klinisch signifikante Überempfindlichkeit oder Urtikaria in der Vorgeschichte oder schwere allergische Reaktion auf Medikamente, insbesondere Antibiotika
  • Spende oder Verlust von über 500 Milliliter (ml) Blut innerhalb von drei Monaten vor dem Screening

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Nacubactam plus Meropenem
Die Teilnehmer erhalten eine Einzeldosis Nacubactam zusammen mit Meropenem.
Arzneimittel: Nacubactam
Die Teilnehmer erhalten eine einzelne intravenöse (IV) Nacubactam-Infusion von 2000 Milligramm (mg) über 1,5 Stunden.
Andere Namen:
  • RO7079901
Arzneimittel: Meropenem
Die Teilnehmer erhalten eine einzelne intravenöse Infusion von 2000 mg Meropenem über 1,5 Stunden.
Andere Namen:
  • Merrem

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Epithelial Lining Fluid (ELF) Konzentration von Nacubactam zu Plasmakonzentration von Nacubactam
Zeitfenster: 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienarzneimittels
Das Verhältnis von ELF zu Plasma wird aus der Konzentration von Nacubactam in ELF und Plasma als Maß für die intrapulmonale Penetration von Nacubactam bei gesunden Teilnehmern berechnet.
2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienarzneimittels

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhältnis ELF-Konzentration von Meropenem zu Plasmakonzentration von Meropenem
Zeitfenster: 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienarzneimittels
Das ELF-zu-Plasma-Verhältnis wird aus der Konzentration von Meropenem in ELF und Plasma als Maß für die intrapulmonale Penetration von Meropenem bei gesunden Teilnehmern berechnet.
2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienarzneimittels
Bereich unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis 8 Stunden (AUC0-8) von Nacubactam in ELF
Zeitfenster: 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienarzneimittels
2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienarzneimittels
Maximale Konzentration (Cmax) von Nacubactam in ELF
Zeitfenster: 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienarzneimittels
2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienarzneimittels
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis 8 Stunden (AUC0-8) von Nacubactam im Blutplasma
Zeitfenster: 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Maximale Konzentration (Cmax) von Nacubactam im Blutplasma
Zeitfenster: 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Tmax) von Nacubactam
Zeitfenster: 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Clearance (CL) von Nacubactam
Zeitfenster: 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Verteilungsvolumen des zentralen Kompartiments (Vc) von Nacubactam
Zeitfenster: 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Verteilungsvolumen im Steady-State (Vss) von Nacubactam
Zeitfenster: 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Bereich unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Zeit 0 bis 8 Stunden (AUC0-8) von Meropenem in ELF
Zeitfenster: 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienarzneimittels
2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienarzneimittels
Maximale Konzentration (Cmax) von Meropenem in ELF
Zeitfenster: 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienarzneimittels
2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienarzneimittels
Bereich unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis 8 Stunden (AUC0-8) von Meropenem im Blutplasma
Zeitfenster: 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Maximale Konzentration (Cmax) von Meropenem im Blutplasma
Zeitfenster: 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Tmax) von Meropenem
Zeitfenster: 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Clearance (CL) von Meropenem
Zeitfenster: 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Verteilungsvolumen des zentralen Kompartiments (Vc) von Meropenem
Zeitfenster: 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Verteilungsvolumen im Steady-State (Vss) von Meropenem
Zeitfenster: 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 und 8 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Von der Baseline bis zu 14 Tage nach Verabreichung des Studienmedikaments
Ein unerwünschtes Ereignis ist jedes unerwünschte medizinische Ereignis bei einem Teilnehmer, dem ein pharmazeutisches Produkt verabreicht wurde, und das nicht unbedingt in einem kausalen Zusammenhang mit der Behandlung stehen muss. Ein unerwünschtes Ereignis kann daher jedes ungünstige und unbeabsichtigte Zeichen (einschließlich beispielsweise eines anormalen Laborbefunds), jedes Symptom oder jede Krankheit sein, die zeitlich mit der Verwendung eines pharmazeutischen Produkts verbunden ist, unabhängig davon, ob sie als mit dem pharmazeutischen Produkt in Zusammenhang stehend angesehen wird oder nicht. Auch Vorerkrankungen, die sich während einer Studie verschlechtern, gelten als unerwünschte Ereignisse.
Von der Baseline bis zu 14 Tage nach Verabreichung des Studienmedikaments

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hoffmann-La Roche

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. April 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NP39750
  • 2016-004478-16 (EudraCT-Nummer)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nacubactam

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten