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Uno studio per indagare sulla penetrazione polmonare intrapolmonare di Nacubactam in partecipanti sani

20 aprile 2018 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

Uno studio non randomizzato, in aperto, un trattamento, un gruppo per indagare sulla penetrazione polmonare intrapolmonare di RO7079901 in volontari sani

Lo scopo di questo studio è caratterizzare la penetrazione intrapolmonare di nacubactam in volontari sani. Nacubactam è un nuovo inibitore non beta-lattamico delle beta-lattamasi sviluppato come terapia di combinazione con il beta-lattamico meropenem per il trattamento di gravi infezioni batteriche da Gram-negativi. I partecipanti adulti sani di sesso maschile e femminile riceveranno una singola infusione endovenosa di nacubactam co-somministrato con meropenem e quindi sottoposti a una procedura di lavaggio broncoalveolare (BAL) per raccogliere il fluido di rivestimento epiteliale polmonare (ELF) per la misurazione delle concentrazioni intrapolmonari di nacubactam e meropenem.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
21

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85006
        • Pulmonary Associates Clinical Trials (PACT)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 18 ai 60 anni compresi
  • Sano, come giudicato dallo sperimentatore e definito dall'assenza di evidenza di qualsiasi malattia cronica attiva o clinicamente significativa identificata da una storia medica e chirurgica dettagliata, esame fisico inclusi segni vitali ed elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) e risultati dei test di sicurezza di laboratorio
  • Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 30 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2), inclusi
  • Non fumatore o ex fumatore che si astiene dal fumo da almeno 6 mesi
  • Test di gravidanza negativo e consenso al rispetto delle misure di prevenzione della gravidanza nelle donne
  • Astenersi dalla donazione di sperma e accettare di rispettare le misure per prevenire la gravidanza nel partner in età fertile per gli uomini

Criteri di esclusione:

  • Storia di asma o malattia polmonare clinicamente significativa
  • Qualsiasi condizione che controindica una procedura BAL
  • Storia di malattie gastrointestinali, renali, epatiche, bronco-polmonari, neurologiche, psichiatriche, cardiovascolari, endocrinologiche, ematologiche, dermatologiche, immunologiche o allergiche clinicamente significative, disturbi metabolici, cancro o cirrosi
  • Cambiamento clinicamente significativo dello stato di salute, come giudicato dallo sperimentatore, o qualsiasi malattia grave entro le quattro settimane precedenti lo screening, o infezione acuta clinicamente significativa o malattia febbrile entro i 14 giorni precedenti lo screening
  • Storia di epilessia (o disturbo convulsivo noto), lesioni cerebrali o altri disturbi neurologici significativi
  • Partecipazione a qualsiasi altro studio clinico che coinvolga un medicinale o dispositivo sperimentale entro 3 mesi prima dello screening
  • Storia nota di ipersensibilità clinicamente significativa o orticaria, o grave reazione allergica a qualsiasi farmaco, in particolare agli antibiotici
  • Donazione o perdita di oltre 500 millilitri (ml) di sangue nei tre mesi precedenti lo screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Nacubactam Plus Meropenem
I partecipanti riceveranno una singola dose di nacubactam co-somministrato con meropenem.
Droga: nacubactam
I partecipanti riceveranno una singola infusione endovenosa (IV) da 2000 milligrammi (mg) di nacubactam nell'arco di 1,5 ore.
Altri nomi:
  • RO7079901
Droga: meropenem
I partecipanti riceveranno una singola infusione endovenosa da 2000 mg di meropenem nell'arco di 1,5 ore.
Altri nomi:
  • Merrem

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fluido di rivestimento epiteliale (ELF) Concentrazione di Nacubactam rispetto alla concentrazione plasmatica di Nacubactam Rapporto
Lasso di tempo: A 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Il rapporto ELF/plasma sarà calcolato dalla concentrazione di nacubactam in ELF e plasma come misura della penetrazione intrapolmonare di nacubactam in partecipanti sani.
A 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ELF Concentrazione di Meropenem a concentrazione plasmatica di rapporto Meropenem
Lasso di tempo: A 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Il rapporto ELF/plasma sarà calcolato dalla concentrazione di meropenem in ELF e plasma come misura della penetrazione intrapolmonare di meropenem in partecipanti sani.
A 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 a 8 ore (AUC0-8) di Nacubactam in ELF
Lasso di tempo: A 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Concentrazione massima (Cmax) di Nacubactam in ELF
Lasso di tempo: A 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 a 8 ore (AUC0-8) di Nacubactam nel plasma sanguigno
Lasso di tempo: A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Concentrazione massima (Cmax) di Nacubactam nel plasma sanguigno
Lasso di tempo: A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Tmax) di Nacubactam
Lasso di tempo: A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Clearance (CL) di Nacubactam
Lasso di tempo: A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Volume di distribuzione del compartimento centrale (Vc) di Nacubactam
Lasso di tempo: A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss) di Nacubactam
Lasso di tempo: A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 a 8 ore (AUC0-8) di Meropenem in ELF
Lasso di tempo: A 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Concentrazione massima (Cmax) di Meropenem in ELF
Lasso di tempo: A 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo da 0 a 8 ore (AUC0-8) di Meropenem nel plasma sanguigno
Lasso di tempo: A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Concentrazione massima (Cmax) di Meropenem nel plasma sanguigno
Lasso di tempo: A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Tmax) di Meropenem
Lasso di tempo: A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Liquidazione (CL) di Meropenem
Lasso di tempo: A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Volume di distribuzione del compartimento centrale (Vc) di Meropenem
Lasso di tempo: A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss) di Meropenem
Lasso di tempo: A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
A 0, 0,75, 1,5, 2, 3, 4, 6 e 8 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Dal basale fino a 14 giorni dopo la somministrazione del farmaco in studio
Un evento avverso è qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico e che non deve necessariamente avere una relazione causale con il trattamento. Un evento avverso può quindi essere qualsiasi segno sfavorevole e non intenzionale (incluso un risultato di laboratorio anormale, per esempio), sintomo o malattia temporalmente associata all'uso di un prodotto farmaceutico, considerato o meno correlato al prodotto farmaceutico. Anche le condizioni preesistenti che peggiorano durante uno studio sono considerate eventi avversi.
Dal basale fino a 14 giorni dopo la somministrazione del farmaco in studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hoffmann-La Roche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 aprile 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NP39750
  • 2016-004478-16 (Numero EudraCT)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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