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Geplante Art der Entbindung nach Kaiserschnitt: eine vergleichende prospektive nationale bevölkerungsbasierte Kohortenstudie (CICAMODA)

13. Juni 2023 aktualisiert von: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Bei Frauen mit einem vorangegangenen Kaiserschnitt wird die Wahl der Entbindungsart durch einen gemeinsamen Entscheidungsprozess zwischen der Frau und dem Geburtshelfer bestimmt, wobei die beiden Optionen ein Probegeburtstermin nach dem Kaiserschnitt (TOLAC) oder ein optionaler wiederholter Kaiserschnitt sind ( ERCD).

Bisher wurde in der wissenschaftlichen Literatur von einer höheren perinatalen Morbidität und Mortalität unter TOLAC berichtet, allerdings mit geringen absoluten Risiken und widersprüchlichen Ergebnissen zur mütterlichen Morbidität und Mortalität. Diese Studien weisen Einschränkungen auf, da sie Frauen mit mehr als einem vorherigen Kaiserschnitt oder mit einer hohen Rate fehlgeschlagener TOLAC-Entbindungen einschließen, die zwei Risikofaktoren für eine Uterusruptur darstellen, und die Definition der geplanten versus effektiven Entbindungsart ist in den meisten Studien nicht präzise.

Allerdings empfehlen wissenschaftliche Fachgesellschaften, dass den meisten Frauen mit einem vorherigen Kaiserschnitt TOLAC angeboten werden sollte, da diese Option ein geringes absolutes perinatales Risiko aufweist und kurz- und langfristig ein hohes mütterliches und perinatales Risiko mit einer ERCD einhergeht.

Umgekehrt gehen die Forscher davon aus, dass TOLAC ERCD bei Frauen mit einem früheren Kaiserschnitt in Bezug auf die perinatale Morbidität und Mortalität nicht unterlegen wäre.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Primäre und sekundäre Ziele:

Das Hauptziel besteht darin, die Nichtunterlegenheit von TOLAC im Vergleich zu ERCD hinsichtlich der perinatalen Morbiditäts- und Mortalitätsrate zu bewerten. Die sekundären Ziele bestehen darin, zwischen den TOLAC- und ECRD-Gruppen zu vergleichen: die mütterliche Morbiditäts- und Mortalitätsrate, die Pflegeverläufe von Frauen und Kindern ein Jahr nach der Entbindung, die Uterusrupturrate, Schmerzen während der Entbindung, die Stillraten zum Zeitpunkt der Entlassung aus dem Krankenhaus und 6 Wochen nach der Geburt, die Zufriedenheit, die Lebensqualität und die Bindung der Frauen 6 Wochen nach der Geburt, das Risiko einer postnatalen Depression und der posttraumatischen Belastungsstörung 6 Wochen nach der Geburt, die Kosten für medizinische Ressourcen und Führen Sie eine Kostenwirksamkeitsanalyse oder eine Kostenminimierungsanalyse durch, abhängig vom Ergebnis zum primären Endpunkt, der Risikowahrnehmung der Frauen und des Geburtshelfers über den Verlauf der Entbindung: zum Zeitpunkt des gemeinsamen Entscheidungsprozesses mit dem Geburtshelfer von ihre geplante Art der Entbindung, zwei Tage nach der Entbindung und 6 Wochen nach der Geburt (Zusatzstudie CICAMODA Risk) und das Risiko einer Harninkontinenz 12 Monate nach der Geburt (Zusatzstudie CICAMODA PP).

Methoden:

  • Design: Die Forscher planen eine nationale multizentrische prospektive Beobachtungskohortenstudie.
  • Allgemeines Verfahren: Nach der Aufnahme der Frauen in die Entbindungsstation und innerhalb von 72 Stunden nach der Geburt informieren die Geburtshelfer die Frauen über die Studie und entscheiden, ob sie gemäß französischem Recht Einwände gegen die Teilnahme erheben oder nicht. Die Ermittler werden Daten über Merkmale der Frauen, den vorherigen Kaiserschnitt, die geplante Art der Entbindung, die Schwangerschaft, den Wehenverlauf und Daten nach der Geburt sammeln.
  • Zeitplan: Die Forscher planen einen 12-monatigen Einschlusszeitraum, um dank dieser Beobachtungsstudie einen vollständigen Überblick über die französischen Praktiken im geplanten Entbindungsmodus nach einer vorherigen Kaiserschnitt-Entbindung zu erhalten. Die Dauer der Nachbeobachtungszeit beträgt für jede eingeschlossene Frau 12 Monate.
  • Stichprobengröße: Dank der Daten der National Perinatal Survey 2016 gehen die Forscher davon aus, dass TOLAC bei 68,9 % der französischen Frauen mit einem vorherigen Kaiserschnitt und ERCD bei den restlichen 31,1 % geplant wird.

Aus einer Literaturanalyse schätzen die Forscher, dass die perinatale Morbiditäts- und Mortalitätsrate in der ERCD-Gruppe 0,9 % beträgt. Die Nichtunterlegenheitsgrenze basiert auf klinischen Beweisen und ein Expertengremium hat eine geschätzte Rate perinataler Morbidität/Mortalität von 1,4 % in der TOLAC-Gruppe validiert. Nach diesen Annahmen beträgt die Zahl der einzubeziehenden Frauen bei einer Power von 80 % und einem einseitigen Alpha-Risiko von 2,5 % 4343 in der ERCD-Gruppe und 9669 in der TOLAC-Gruppe, also insgesamt 14.012 Frauen. Unter der Annahme, dass 5 % der Frauen unvollständige Daten zur Definition des primären Ergebnisses liefern werden, werden 14.750 Frauen benötigt.

Während des Einschlusszeitraums schließen die Forscher außer der Einbeziehung von 16.800 Frauen aus, was genügend Macht zur Verfügung stellt, um die Nichtunterlegenheit von TOLAC in Bezug auf die perinatale Morbidität und Mortalität zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

16800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Bouches-du-rhône
      • Marseille, Bouches-du-rhône, Frankreich, 13354

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwangere Frauen ab 18 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen ab 18 Jahren
  • Frauen, die im Gestationsalter ≥ 34 Wochen in die Wehenstation eingeliefert wurden
  • Frauen mit einer Einlingsschwangerschaft
  • Frauen mit einer vorherigen Kaiserschnittgeburt
  • Ausschlusskriterien für computeraffine Frauen:

Ausschlusskriterien :

  • Frauen, die eine Teilnahme an der Studie ablehnen
  • Alter < 18 Jahre
  • Frauen, die im Gestationsalter < 34 Wochen in die Wehenstation eingeliefert wurden
  • Frauen mit Mehrlingsschwangerschaft
  • Frauen mit mehr als einem vorherigen Kaiserschnitt oder mehr als einer Gebärmutternarbe
  • Frauen, die die französische Sprache nicht verstehen
  • Frauen unter gerichtlichem Schutz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Exponierte Gruppe
Frauen mit einem Kaiserschnitt in der Vorgeschichte und einem ersten Versuch nach einem geplanten Kaiserschnitt (TVBAC).
Frauen werden gebeten, 6 Wochen nach der Entbindung Fragebögen auszufüllen
Nicht exponierte Gruppe
Frauen mit einer Vorgeschichte von Kaiserschnitten und geplanten Kaiserschnitten nach Kaiserschnitten (CPAC).
Frauen werden gebeten, 6 Wochen nach der Entbindung Fragebögen auszufüllen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der primäre Endpunkt wird die perinatale Morbiditäts- und Mortalitätsrate sein
Zeitfenster: Ab Aufnahme und maximal 28 Tage nach Entbindung

Zusammengesetztes Maß aus:

  • Perinataler Tod (jeder fetale Tod oder Tod eines lebendgeborenen Säuglings vor der Entlassung aus dem Krankenhaus [ausgenommen tödliche angeborene Anomalien])
  • Geburtstrauma
  • SARNAT Hypoxische ischämische Enzephalopathie im Stadium 2 oder 3
  • Perinatale Asphyxie, bei der mindestens eines der folgenden Kriterien erfüllt ist:

    • Schwerwiegende biologische Anzeichen: pH-Wert des arteriellen oder venösen Nabelschnurbluts < 7,0 oder Basendefizit ≥ 16 mmol/L oder Laktat ≥ 11 mmol/L
    • Oder 7,0 < pH ≤ 7,15, oder 10 ≤ Basendefizit < 16 mmol/L, oder 8 ≤ Laktate < 11 mmol/l, oder nicht verfügbar, aber mit:
    • Perinatales Ereignis (schwerer, nicht beruhigender Herzrhythmus des Fötus, Nabelschnurvorfall, Uterusruptur, mütterliches Trauma oder Herz-Kreislauf-Stillstand).
    • Oder plötzliche Änderung der Herzfrequenz des Fötus
    • Oder 10-minütiger Apgar-Score von 5 oder weniger oder unterstützte Beatmung, die bei der Geburt eingeleitet und mindestens 10 Minuten lang fortgesetzt wurde
    • Einweisung auf die Intensivstation mit intratrachealer Intubation oder Beatmungsbedarf
  • Aufenthaltsdauer in der Intensivstation für Neugeborene
Ab Aufnahme und maximal 28 Tage nach Entbindung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mütterliche Morbiditäts- und Mortalitätsrate
Zeitfenster: Ab Aufnahme und maximal 15 Tage nach Entbindung

Tod der Mutter

  • Schwere postpartale Blutung (Blutverlust ≥ 1000 ml)
  • Bluttransfusion
  • Verletzung des geburtshilflichen Analsphinkters (Stadium 3 oder 4 der Klassifikation von Dammrissen des Royal College of Obstetricians and Gynecologists)
  • Aufnahme auf die Intensivstation
  • Schäden an Blase, Harnleiter oder Darm, die einer Reparatur bedürfen
  • Wundinfektion oder Wunddehiszenz (was eine Verlängerung des Krankenhausaufenthalts erfordert)
  • Wiederaufnahme in den Operationssaal
  • Hysterektomie
  • Tiefe Venenthrombose, Thrombophlebitis oder Lungenembolie, die eine gerinnungshemmende Therapie erfordern
  • Nachgewiesene Endometritis (positive vaginale Bakteriologie) oder nachgewiesene postpartale Sepsis (positive Blutkulturen)
  • Verlängerung des Krankenhausaufenthaltes > 15 Tage
Ab Aufnahme und maximal 15 Tage nach Entbindung
Uterusrupturrate
Zeitfenster: Während der Operation und bestätigt durch ein Beurteilungskomitee.
Definiert als klinisch bedeutsamer Bruch, der die gesamte Dicke der Uteruswand umfasst und eine chirurgische Reparatur erfordert
Während der Operation und bestätigt durch ein Beurteilungskomitee.
Stillrate zum Zeitpunkt der Entlassung aus dem Krankenhaus
Zeitfenster: Zwischen Tag 3 und Tag 5
Stillrate
Zwischen Tag 3 und Tag 5
Spürte Schmerzen während der Entbindung
Zeitfenster: 6 Wochen nach der Geburt
Der empfundene Schmerz während der Entbindung wird anhand einer numerischen Skala (0 bis 10) bewertet und wie das Pflegeteam mit den Schmerzen umgegangen ist. Ein niedriger Wert bedeutet, dass die postpartalen Schmerzen des Patienten gering sind. Im Gegenteil: Je höher der Wert, desto größer der Schmerz.
6 Wochen nach der Geburt
Stillrate
Zeitfenster: 6 Wochen nach der Geburt

Das Stillen wird anhand der folgenden Fragen bewertet:

Stillen Sie Ihr Baby derzeit? Geben Sie Ihrem Baby derzeit Fläschchen? Die mütterliche Zufriedenheit wird wie zuvor in dieser spezifischen klinischen Situation berichtet bewertet.

6 Wochen nach der Geburt
Bewerten Sie die Zufriedenheit
Zeitfenster: 6 Wochen nach der Geburt
Mithilfe der Likert-Skalen bewerten wir die Zufriedenheit mit der vorherigen Kaiserschnitt-Entbindung, mit der letzten Entbindung, mit der Genesung nach der vorherigen Kaiserschnitt-Entbindung und nach der letzten Entbindung sowie mit der letzten Entbindung im Vergleich zur vorherigen Kaiserschnitt-Entbindung .
6 Wochen nach der Geburt
Bewerten Sie die Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Wochen nach der Geburt

Die Lebensqualität wird anhand der empfohlenen Kurzform 12 (SF-12) bewertet. Die Wahl der 12-Punkte-Version wird durch die Machbarkeit (Akzeptanz durch die Frauen nach der Geburt) gerechtfertigt.

Ein niedriger Wert bedeutet, dass die Lebensqualität des Patienten gering ist. Je höher die Punktzahl, desto höher die Lebensqualität.

6 Wochen nach der Geburt
Risiko einer postnatalen Depression und einer posttraumatischen Belastungsstörung
Zeitfenster: 6 Wochen nach der Geburt
(Französische Version Edinburgh Postpartum Depression Scale EPDS)81. Die Punktzahl pro Frage variiert zwischen 0 und 3. Je höher die Punktzahl, desto größer ist das Risiko einer postnatalen Depression und einer posttraumatischen Belastungsstörung.
6 Wochen nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: François CREMIEUX, ASSITANCE PUBLIQUE HOPITAUX MARSEILLE
  • Hauptermittler: Julie BLANC, ASSITANCE PUBLIQUE HOPITAUX MARSEILLE

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. August 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-A00514-39

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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