Mikrobiom der Darm-oralen Achse bei Autismus-Spektrum-Störungen
Die Rolle des Mikrobioms der Darm-Oral-Achse bei Autismus-Spektrum-Störungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Manola Comar, BSc
- Telefonnummer: +39.040.3785.527
- E-Mail: manola.comar@burlo.trieste.it
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Manola Comar, BSc
- Telefonnummer: +390403785527
- E-Mail: manola.comar@burlo.trieste.it
Studienorte
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Trieste, Italien, 34137
- Rekrutierung
- Institute for Maternal and Child Health - IRCCS "Burlo Garofolo"
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Kontakt:
- Manola Comar, BSc
- Telefonnummer: +39.040.3785.527
- E-Mail: manola.comar@burlo.trieste.it
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Kontakt:
- Manola Comar, BSc
- Telefonnummer: +39040.3785527
- E-Mail: manola.comar@burlo.trieste.it
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Pädiatrische Fächer:
- Kinder, die zur ersten klinischen Untersuchung in die Abteilung für Kinderneurologie und -psychiatrie kommen (1 Jahr bis 5 Jahre)
- Kinder mit bestätigter ASD-Diagnose (6 Jahre bis 17 Jahre), die zur regelmäßigen Zahnhygienesitzung in die Abteilung für Zahn- und Stomatologie kommen.
- Kinderkontrollgruppe mit übereinstimmenden demografischen Merkmalen, die zu unterschiedlichen Zwecken auf unser Institut zugreifen
Beschreibung
EINSCHLUSSKRITERIEN
Fallgruppe
- kaukasisch
- Diagnostiziert mit ASD oder mit einer neu formulierten Diagnose von ASD
- Alter zwischen 1 und 17 Jahren
Kontrollgruppe
- kaukasisch
- Gesund zum Zeitpunkt der Probenahme
- Keine ASD oder andere neurologische Störungen
- Alter zwischen 1 und 17 Jahren
AUSSCHLUSSKRITERIEN
- Antibiotikaeinsatz im Monat vor der Probenentnahme
- Probiotische Anwendung im Monat vor der Probenentnahme
- Andere neurologische Erkrankungen
- Chronisch entzündliche Erkrankungen
- Die Verwendung von Verstopfungsmedikamenten während der drei Tage vor der Probenentnahme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Kinder mit Autismusstörungen 1-5 Jahre
Kinder, die zur ersten klinischen Untersuchung in die Abteilung für Kinderneurologie und -psychiatrie kommen (1 Jahr bis 5 Jahre)
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Die Mund- und Stuhlproben werden während der regelmäßigen Zahnhygienesitzung in der Abteilung für Odonto-Stomatologie und während der Tagesklinik für jüngere Kinder gesammelt, die zur ersten klinischen Untersuchung in die Abteilung für Neurologie und Psychiatrie des Kindes aufgenommen werden.
Die Verfahren folgen standardisierten Protokollen.
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Kinder mit Autismusstörungen 6-17 Jahre
Kinder mit bestätigter ASD-Diagnose (6 Jahre bis 17 Jahre), die zur regelmäßigen Zahnhygienesitzung in die Abteilung für Zahn- und Stomatologie kommen
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Die Mund- und Stuhlproben werden während der regelmäßigen Zahnhygienesitzung in der Abteilung für Odonto-Stomatologie und während der Tagesklinik für jüngere Kinder gesammelt, die zur ersten klinischen Untersuchung in die Abteilung für Neurologie und Psychiatrie des Kindes aufgenommen werden.
Die Verfahren folgen standardisierten Protokollen.
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Kontrollgruppe Kinder
Kinder mit übereinstimmenden demografischen Merkmalen, die zu unterschiedlichen Zwecken auf unser Institut zugreifen
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Die Mund- und Stuhlproben werden während der regelmäßigen Zahnhygienesitzung in der Abteilung für Odonto-Stomatologie und während der Tagesklinik für jüngere Kinder gesammelt, die zur ersten klinischen Untersuchung in die Abteilung für Neurologie und Psychiatrie des Kindes aufgenommen werden.
Die Verfahren folgen standardisierten Protokollen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vergleich der oralen und GI-Mikrobiota
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Orale und GI-Bakterienarten werden in oralen und fäkalen Proben bewertet und durch bioinformatische und statistische Analysen zwischen Fall- und Kontrollgruppen verglichen, um die diskriminierenden zu isolieren.
Die technische Aktivität konzentriert sich auf die Extraktion und Sequenzierung von DNA-Proben und auf einen kulturwissenschaftlichen Ansatz.
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An der Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung des Zusammenhangs zwischen den in ASD-Mikrobiota gefundenen Schlüsselbakterienarten und der löslichen Konzentration von Zytokinen im Speichel
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Orale und GI-Bakterienspezies werden in oralen und fäkalen Proben bewertet.
Die löslichen Konzentrationen (Pikogramm pro Milliliter) einer Reihe von 27 Zytokinen und Chemokinen werden gleichzeitig in Speichelproben bestimmt.
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An der Grundlinie
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Bewertung der Assoziation zwischen den in ASD-Mikrobiota gefundenen Schlüsselbakterienarten und der löslichen Konzentration von Speichel-Chemokinen
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Orale und GI-Bakterienspezies werden in oralen und fäkalen Proben bewertet.
Die löslichen Konzentrationen (Pikogramm pro Milliliter) einer Reihe von 27 Zytokinen und Chemokinen werden gleichzeitig in Speichelproben bestimmt.
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An der Grundlinie
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Bewertung des Zusammenhangs zwischen der Mikrobiota-Struktur und der Schwere der ASD-Symptome
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Orale und GI-Bakterienspezies werden in oralen und fäkalen Proben bewertet.
Klinische Daten werden aus Krankenakten erhoben.
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An der Grundlinie
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Bewertung des Zusammenhangs zwischen der Mikrobiota-Struktur und den Essgewohnheiten von ASS-Kindern
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Bei der Einschreibung wird ein Ernährungstagebuch verteilt, um die Essgewohnheiten von ASD-Kindern zu bewerten
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An der Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Manola Comar, BSc, Institute for Maternal and Child Health IRCCS Burlo Garofolo
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RC 20/21
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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