- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00036101
Studie von Aripiprazol bei der Behandlung von Patienten mit akuten Symptomen bei bipolarer Störung
7. November 2013 aktualisiert von: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Der Zweck dieser Studie ist es herauszufinden, ob Aripiprazol bei der Behandlung von Patienten mit akuten Symptomen einer bipolaren Störung wirksam ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Alabama
-
Tuscaloosa, Alabama, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
Arizona
-
Little Rock, Arizona, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
California
-
Beachwood, California, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
Chula Vista, California, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
Riverside, California, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
San Clemente, California, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
Florida
-
North Miami, Florida, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
Winter Park, Florida, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
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Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
Massachusetts
-
Belmont, Massachusetts, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
Newton Center, Massachusetts, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
Michigan
-
New Baltimore, Michigan, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
New York
-
Lawrence, New York, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
North Carolina
-
Butner, North Carolina, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
Medina, Ohio, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
Virginia
-
Falls Church, Virginia, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
Washington
-
Bellevue, Washington, Vereinigte Staaten
- Local Institution
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit akuten Symptomen einer bipolaren Störung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2002
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2003
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2003
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Mai 2002
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2002
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
9. Mai 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
11. November 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. November 2013
Zuletzt verifiziert
1. September 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Bipolare und verwandte Störungen
- Bipolare Störung
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Antipsychotische Mittel
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Serotonin-Agenten
- Antidepressiva
- Dopamin-Agonisten
- Dopamin-Agenten
- Serotonin-5-HT1-Rezeptor-Agonisten
- Serotonin-Rezeptor-Agonisten
- Serotonin-5-HT2-Rezeptorantagonisten
- Serotonin-Antagonisten
- Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonisten
- Dopamin-Antagonisten
- Aripiprazol
Andere Studien-ID-Nummern
- CN138-074
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