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Impact of a Psychological Biofeedback-Relaxation Intervention on Clinical, Physical and Psychological Outcomes in Patients With Heart Failure

2. Juni 2012 aktualisiert von: Debra Moser, University of Kentucky

Biobehavioral Intervention in Heart Failure

The purpose of this study is to determine the effect of biofeedback-relaxation combined with cognitive behavioral therapy on clinical, physical and psychological outcomes in patients with heart failure.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The long-term aim of this program of research is to improve physical and psychological health outcomes of adults with heart failure (HF). The specific aims of the randomized, controlled clinical trial are to test the effects of biofeedback-relaxation therapy in HF patients on rehospitalizations, cardiac mortality and quality of life, and on the secondary end-points of perceived control, anxiety, depression, skin temperature, plasma norepinephrine levels, and heart rate variability (HRV).

In the 1990s, HF emerged as a significant public health threat and reached epidemic proportions. Heart failure incidence and prevalence are expected to increase worldwide, and its impact to worsen dramatically. Individuals with HF suffer incapacitating physical symptoms, emotional distress, impaired quality of life, repeated rehospitalizations, and premature death. To combat the rising HF epidemic, it is crucial that researchers study new strategies to improve outcomes. Despite its potential as an effective partner to drug therapy, the role of nonpharmacologic intervention in HF management has received relatively little attention.

One may argue that drug therapy is effective enough that resources need not be expended on research of nonpharmacologic therapies. However, three points argue against this stance. First, despite substantial advances made in HF treatment with drug therapy, morbidity and mortality remain unacceptably high. As Kannel states, "innovations in treatment of...HF have thus far made a disappointingly small improvement in its…outlook". Second, although drug therapy frequently provides significant improvement in symptoms and functional ability, quality of life may not improve. This outcome is important for patients with HF because poorer quality of life independently predicts morbidity and mortality. Third, nonpharmacologic strategies can have effect sizes for important HF outcomes (e.g., rehospitalization rates/mortality and quality of life) that are similar to those seen with drug therapy. Recent studies demonstrated these therapies substantially improve outcomes beyond the level seen in the same patients with pharmacologic therapy.

Biofeedback-relaxation therapy is an innovative and promising nonpharmacologic strategy. An optimally effective treatment should have a beneficial effect on both pathophysiological and psychological manifestations of the target condition. This goal is especially important for a condition like HF, which has a profoundly negative impact on physical and psychological function. Hallmark pathophysiology in HF includes intense neurohumoral activation, initiated and sustained by the sympathetic nervous system (SNS), with marked vasoconstriction. Adverse psychological manifestations of chronic HF include feelings of loss of control, anxiety and depression. Both neurohumoral activation and the psychological consequences of HF contribute to poor quality of life, frequent HF hospitalizations, and increased mortality. As shown in the model in Figure 1, biofeedback-relaxation therapy takes three complementary, but separate pathways to improve outcomes. This biobehavioral therapy decreases SNS activation (as reflected by HRV and plasma norepinephrine), produces stress reduction (as reflected by changes in perceived control, anxiety and depression), and results in vasodilation (as reflected by skin temperature). Biofeedback-relaxation therapy can have a powerful influence because of these separate, yet complementary effects. For example, SNS activation is directly decreased by biofeedback-relaxation therapy, but also indirectly as a result of stress reduction with increased control, and decreased anxiety and depression. As a result of its physical and psychological effects, biofeedback-relaxation could have a clinically meaningful impact on rehospitalizations, survival and quality of life. For these reasons, biofeedback-relaxation may be an effective adjunct to pharmacologic therapy in the management of HF. Thus, the purpose of the proposed research is to examine the impact of biofeedback-relaxation training on HF patient outcomes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

380

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40535
        • University of Kentucky

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • confirmed diagnosis of chronic advanced HF. Other sample selection criteria include: 1) on stable doses of HF medication for at least one month; and 2) not referred for heart transplantation.

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded if they have: 1) valvular heart disease (as a primary cause of their HF; can have it if the primary cause is ischemic, hypertensive or idiopathic), peripartum heart failure, myocarditis; 2) history of cerebral vascular accident (CVA) within previous 3 months or major stroke sequelae; 3) history of major extremity vascular problems; 4) recent (within 3 months) myocardial infarction (MI); 5) coexisting terminal illness; 6) systolic blood pressure less than 80 mmHg; or 7) previous experience with biofeedback, relaxation .

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Cognitive Behavioral Therapy and Relaxation/biofeedback
Placebo-Komparator: 2
Untrained relaxation
Kein Eingriff: 3
Usual Care

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Examination of the impact of biofeedback-relaxation training on HF patient outcomes.
Zeitfenster: Baseline, 3-, and 12-Months
Baseline, 3-, and 12-Months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Perceived Control
Zeitfenster: Baseline, 3-, and 12-Months
Baseline, 3-, and 12-Months
Anxiety
Zeitfenster: Baseline, 3-, and 12-Months
Baseline, 3-, and 12-Months
Depression
Zeitfenster: Baseline, 3-, and 12-Months
Baseline, 3-, and 12-Months
Skin Temperature
Zeitfenster: Baseline, 3-, and 12-Months
Baseline, 3-, and 12-Months
Heart Rate Variability
Zeitfenster: Baseline, 3-, and 12-Months
Baseline, 3-, and 12-Months
Plasma Norepinephrine
Zeitfenster: Baseline, 3-, and 12-Months
Baseline, 3-, and 12-Months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Debra Moser, DNSc, RN, University of Kentucky

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8567
  • R01NR008567 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • R01NR008567-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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