- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00438776
Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Olanzapin bei ambulanten Patienten mit pathologischem Glücksspiel
12. Dezember 2011 aktualisiert von: Lindner Center of HOPE
Der Zweck dieser Forschungsstudie ist die Bewertung der Wirksamkeit (Wirksamkeit) und Sicherheit von Olanzapin bei der Behandlung von Spielsucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45267-0559
- University of Cincinnati Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche ambulante Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren.
- Die Patienten haben ein problematisches Spielverhalten von mindestens 6 Monaten Dauer, das der DSM-IV-Definition von pathologischem Glücksspiel entspricht, und einen South Oaks Gambling Screen Score von mehr als 5.
- Alle Patienten werden vor Studieneintritt einer vollständigen medizinischen und psychiatrischen Anamnese, körperlichen Untersuchung, Laboruntersuchungen und einem EKG unterzogen.
- Baseline-Laborwerte und EKG müssen normal sein, oder Anomalien müssen klinisch unbedeutend sein.
- Die Patienten dürfen mindestens eine Woche vor dem ersten Studienbesuch keine Psychopharmaka erhalten haben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer signifikanten und/oder instabilen gastrointestinalen, neurologischen, endokrinen, kardiovaskulären, pulmonalen, renalen, hepatischen, immunologischen oder hämatologischen Erkrankung; organische Gehirnerkrankung; oder Krebs, bestimmt durch Anamnese, körperliche Untersuchung, EKG und Laboruntersuchung.
- Patientinnen, die schwanger sind, schwanger werden möchten, stillen, ein Schwangerschaftsrisiko haben oder keine medizinisch akzeptable Empfängnisverhütung praktizieren. (Beim Screening-Besuch wird ein Blut-Schwangerschaftstest durchgeführt).
- Patienten, die jemals psychotische Symptome hatten, die jemals die DSM-IV-Kriterien für eine manische Episode erfüllt haben (d. h. eine Bipolar-I-Störung haben) oder die im letzten Monat die Kriterien für eine DSM-IV-Abhängigkeit von psychoaktiven Substanzen erfüllt haben.
- Patienten, die die DSM-IV-Kriterien für eine antisoziale oder Borderline-Persönlichkeitsstörung erfüllen.
- Patienten, die Medikamente einnehmen, die nach Einschätzung des Prüfarztes möglicherweise psychotrope Wirkungen haben oder ungünstig mit Olanzapin interagieren. Beispielsweise werden Patienten, die Diätpillen oder Stimulanzien einnehmen, nicht aufgenommen.
- Patienten, die innerhalb von 7 Tagen vor der Screening-Beurteilung Psychopharmaka eingenommen haben.
- Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Olanzapin.
- Patienten, die klinisch signifikante Suizidgedanken zeigen.
- Patienten, die kürzlich (innerhalb der letzten 3 Monate) mit irgendeiner Art von nicht-pharmakologischer Behandlung für pathologisches Glücksspiel begonnen haben (einschließlich Psychotherapie, Verhaltenstherapie, Gruppentherapie oder Familientherapie). Dies schließt die Teilnahme an Selbsthilfegruppen (z. B. Gamblers Anonymous) nicht aus. Patienten, die an langjährigen psychologischen Therapien beteiligt waren (z. B. Psychotherapie für mindestens die letzten 3 Monate), dürfen diese Therapie fortsetzen, vorausgesetzt, dass keine neuen therapeutischen Techniken oder eine Erhöhung der Häufigkeit der Psychotherapie gleichzeitig mit der Studie erfolgen.
- Patienten, die ein Verhalten zeigen oder andeuten, das den Studienverfahren nicht förderlich ist.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERDREIFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Olanzapin
aktives Zyprexa (Olanzapin)
|
2,5 mg bis 15 mg täglich
Andere Namen:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Zucker Pille
Placebo (gefälschte Pille)
|
passendes Placebo zu Olanzapin
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Pathological Gambling Adaptation of the Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (PG-YBOCS)
Zeitfenster: pro Protokoll
|
pro Protokoll
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2007
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2009
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Februar 2007
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
22. Februar 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
13. Dezember 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Dezember 2011
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Störende, Impulskontroll- und Verhaltensstörungen
- Glücksspiel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Antiemetika
- Magen-Darm-Mittel
- Antipsychotische Mittel
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Serotonin-Aufnahmehemmer
- Hemmer der Aufnahme von Neurotransmittern
- Membrantransportmodulatoren
- Serotonin-Agenten
- Olanzapin
Andere Studien-ID-Nummern
- F1D-US-X165
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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