- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00607360
Integration des Therapeutischen Arbeitsplatzes im Drogengericht
9. Januar 2017 aktualisiert von: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Drogengerichte wurden als therapeutische Alternative zur Inhaftierung drogenabhängiger Straftäter entwickelt, indem sie gewaltfreie Straftäter anstelle einer strafrechtlichen Verfolgung und Inhaftierung einer „gerichtlich überwachten“ Drogenbehandlung und Bewährungsstrafen unterziehen.
Ergebnisstudien haben gezeigt, dass Drogengerichte geringfügige Auswirkungen auf die Teilnahme an der Behandlung von Drogenmissbrauch, den Drogenkonsum und die Beschäftigung haben.
Die Intervention „Therapeutischer Arbeitsplatz“ ist eine wirksame beschäftigungsbasierte Behandlung, die Abstinenzverstärkungsmaßnahmen in ein Arbeitsumfeld integriert und zur Behandlung von Personen mit einer Vorgeschichte von Drogenabhängigkeit und chronischer Arbeitslosigkeit gedacht ist.
Im Rahmen dieser Maßnahme werden Drogenabhängige eingestellt und für die Arbeit bezahlt.
Um die Abstinenz zu fördern, müssen Patienten drogenfreie Urinproben abgeben, um am Arbeitsplatz täglich Zugang zu haben und aufrechtzuerhalten.
Auf diese Weise können Patienten arbeiten und ein Gehalt verdienen, allerdings nur solange sie drogenabstinent bleiben.
Patienten, die Drogen konsumieren und über keine beruflichen Fähigkeiten verfügen, nehmen an einer ersten Schulungsphase teil, um Abstinenz einzuleiten und Fähigkeiten zur Dateneingabe am Computer zu erwerben.
Sobald die Patienten abstinent und qualifiziert sind, werden sie in einem einkommensschaffenden Dateneingabeunternehmen für therapeutische Arbeitsplätze eingestellt.
Angesichts der Tatsache, dass viele Drogengerichtsteilnehmer unter einer langen Geschichte von Drogenabhängigkeit und Arbeitslosigkeit leiden, könnte der Therapeutische Arbeitsplatz ideal für diese Bevölkerungsgruppe sein.
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Intervention am therapeutischen Arbeitsplatz vor einem Drogengericht zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
59
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eingeschrieben beim Drogengericht
- Melden Sie den Konsum von Opiaten und/oder Kokain in den 30 Tagen vor ihrer Festnahme
- Arbeitslos
Ausschlusskriterien:
Ausgeschlossen sind Einzelpersonen, wenn sie:
- Sie sind einem unmittelbaren Suizidrisiko ausgesetzt
- Sie leiden an einer psychotischen Störung, die ihre Arbeitsfähigkeit oder ihre Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung einschränken kann
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Standard-Drogengericht
Die Teilnehmer erhielten Standardleistungen vom Drogengericht
|
|
Experimental: Drogengericht plus Therapeutischer Arbeitsplatz
Die Teilnehmer erhalten die üblichen Dienstleistungen eines Drogengerichts sowie eine therapeutische Intervention am Arbeitsplatz
|
Die therapeutische Intervention am Arbeitsplatz richtet sich an Personen mit Drogenabhängigkeit und chronischer Arbeitslosigkeit.
Die Teilnehmer sind eingeladen, sich an der Arbeit zu beteiligen und erhalten ein Gehalt für ihre Teilnahme und Produktivität, abhängig von der Drogenabstinenz.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2004
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Februar 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. Februar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 05-0865-F2L
- 7R21DA017885-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Drogenabhängigkeit
-
Astellas Pharma Europe B.V.AbgeschlossenGesunde Probanden | Pharmakokinetik | DDI (Drug-Drug Interaction)Deutschland
-
Ventrus Biosciences, IncTKL Research, Inc.AbgeschlossenCLARITHROMYCIN/DILTIAZEM [VA Drug Interaction]Vereinigte Staaten
-
Cancer Prevention Pharmaceuticals, Inc.University of ArizonaZurückgezogenStudienschwerpunkt: Drug Response Biomarker, Chemoprävention, Neoplasmen
-
Germans Trias i Pujol HospitalUnbekannt
-
Shanghai MicroPort Medical (Group) Co., Ltd.UnbekanntPerkutane Koronarintervention | Drug-Eluting StentsChina
-
Shanghai MicroPort Medical (Group) Co., Ltd.Aktiv, nicht rekrutierendPerkutane Koronarintervention | Drug-Eluting Stents | Tomographie, optische KohärenzChina
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesRekrutierungDe-novo-Stenose | Medikamentenbeschichteter Ballon | Drug-eluting StentChina
-
Yonsei UniversitySeverance Hospital; Genoss Co., Ltd.RekrutierungKoronare Herzkrankheit | Drug-eluting StentKorea, Republik von
-
Associations for Establishment of Evidence in InterventionsMedtronic VascularAbgeschlossen
-
University Hospital Inselspital, BerneAbgeschlossenDrug-Eluting Stents | Koronare Thrombose | Tomographie, optische KohärenzÖsterreich, Belgien, Frankreich, Deutschland, Hongkong, Italien, Niederlande, Singapur, Spanien, Schweiz
Klinische Studien zur Therapeutische Intervention am Arbeitsplatz
-
Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i GarrafNoch keine RekrutierungAkute KrankheitSpanien
-
Cognoa, Inc.BeendetAutismus-Spektrum-StörungVereinigte Staaten
-
Click Therapeutics, Inc.AbgeschlossenMigräne | Kopfschmerzen | Kopfschmerzen, Migräne | Episodische MigräneVereinigte Staaten
-
University Hospital, MontpellierRekrutierung
-
NightWareRationalPsych; Center for International Emergency Medical ServicesAbgeschlossenSchlafstörung | Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen | Belastungsstörung | Kampfstörungen | Albtraum | Posttraumatische Belastungsstörung | Alpträume, REM-Schlaftyp | Albträume im Zusammenhang mit einer chronischen posttraumatischen BelastungsstörungVereinigte Staaten
-
National Development and Research Institutes, Inc.National Institute on Drug Abuse (NIDA)AbgeschlossenSubstanzbezogene Störungen | Psychische StörungenVereinigte Staaten
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Rekrutierung
-
University of HoustonUnbekanntAlkohol; Verwendung, Problem | Marihuana-Nutzung
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfGerman Research FoundationAbgeschlossen
-
Ayşe BelpınarAbgeschlossenFrühgeborene | Schmerztherapie | Kontinuierlicher nasaler positiver AtemwegsdruckTruthahn