Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeuttisen työpaikan integrointi huumetuomioistuimeen

maanantai 9. tammikuuta 2017 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Huumetuomioistuimet kehitettiin terapeuttiseksi vaihtoehdoksi huumeisiin liittyvien rikollisten vangitsemiselle tarjoamalla "oikeudellisesti valvottua" huumeiden väärinkäyttöhoitoa ja koeaikaa väkivallattomille rikollisille rikosoikeudellisen syytteen ja vangitsemisen sijasta. Tulostutkimukset ovat osoittaneet, että huumetuomioistuimilla on vaatimattomat vaikutukset osallistumiseen huumehoitoon, huumeiden käyttöön ja työllisyyteen. Terapeuttinen työpaikkainterventio on tehokas työllisyyteen perustuva hoito, joka integroi raittiutta vahvistavat ennakointitilanteet työympäristössä. Se on tarkoitettu henkilöiden hoitoon, joilla on aiemmin ollut huumeriippuvuus ja krooninen työttömyys. Tässä interventiossa huumepotilaita palkataan ja maksetaan töihin. Raittimuksen edistämiseksi potilaiden on toimitettava lääkkeettömiä virtsanäytteitä, jotta he pääsevät päivittäin työpaikalle ja ylläpitävät sitä. Tällä tavalla potilaat voivat tehdä työtä ja ansaita palkkaa, mutta vain niin kauan, kun he pysyvät lääkkeistä pidättäytyneinä. Potilaat, jotka käyttävät huumeita ja joilla ei ole ammatillisia taitoja, osallistuvat alkukoulutusvaiheeseen aloittaakseen raittiuden ja kehittääkseen tietokoneen tiedonsyöttötaitoja. Kun potilaat ovat raittiita ja ammattitaitoisia, ne palkataan tuloja tuottavaan Therapeutic Workplace -tiedonsyöttöyritykseen. Koska monet huumetuomioistuimen osallistujat kärsivät pitkästä historiasta huumeriippuvuudesta ja työttömyydestä, terapeuttinen työpaikka voisi olla ihanteellinen tälle väestölle. Tämä ehdottaa tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on arvioida terapeuttisen työpaikan interventiota huumetuomioistuimessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

59

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautunut huumeoikeuteen
  • Ilmoita opiaattien ja/tai kokaiinin käyttämisestä 30 päivän aikana ennen pidätystä
  • Työtön

Poissulkemiskriteerit:

Yksityishenkilöt suljetaan pois, jos he:

  • He ovat välittömässä itsemurhan vaarassa
  • Sinulla on psykoottinen häiriö, joka voi rajoittaa heidän toimintaansa työpaikalla tai heidän kykyään antaa tietoinen suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen huumetuomioistuin
Osallistujat saivat peruspalvelut huumetuomioistuimelta
Kokeellinen: Huumeiden tuomioistuin ja terapeuttinen työpaikka
Osallistujat saavat tavallisia huumetuomioistuinpalveluita sekä terapeuttista työpaikan interventiota
Käyttäytyminen: Terapeuttinen työpaikkainterventio
Terapeuttinen työpaikkainterventio on tarkoitettu henkilöille, joilla on huumeriippuvuus ja krooninen työttömyys. Osallistujia kutsutaan osallistumaan työhön ja saamaan palkkaa osallistumisesta ja tuottavuudesta riippuvaisesti huumeiden pidättämisestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 5. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05-0865-F2L
  • 7R21DA017885-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huumeriippuvuus

Kliiniset tutkimukset Terapeuttinen työpaikkainterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa