Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Temsirolimus und Vorinostat bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs

30. September 2022 aktualisiert von: Roswell Park Cancer Institute

Eine Phase-I-Studie zum mTOR-Inhibitor Temsirolimus in Kombination mit dem HDAC-Inhibitor Vorinostat bei Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs

BEGRÜNDUNG: Temsirolimus und Vorinostat können das Wachstum von Tumorzellen stoppen, indem sie einige der für das Zellwachstum erforderlichen Enzyme blockieren. Die Gabe von Temsirolimus zusammen mit Vorinostat kann möglicherweise mehr Tumorzellen abtöten. ZWECK: In dieser Phase-I-Studie werden die Nebenwirkungen und die beste Dosis von Temsirolimus und Vorinostat bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs untersucht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE: I. Zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und empfohlenen Phase-II-Dosis von Temsirolimus in Kombination mit Vorinostat bei Patienten mit metastasiertem, hormonrefraktärem, chemoresistentem Prostatakrebs. II. Um vorläufige Beweise für das Ansprechen bei Prostatakrebspatienten zu erhalten, die mit Temsirolimus und Vorinostat behandelt wurden. SEKUNDÄRE ZIELE: I. Bestimmung der teilweisen und vollständigen objektiven Ansprechraten bei Patienten mit metastasiertem hormonrefraktärem, chemoresistentem Prostatakrebs mit messbarer Erkrankung, behandelt mit Temsirolimus und Vorinostat. II. Bestimmung des progressionsfreien Überlebens und des Gesamtüberlebens bei Patienten mit metastasiertem hormonrefraktärem, chemoresistentem Prostatakrebs. III. Zur Bestimmung der PSA-Reaktion, der Dauer der PSA-Reaktion, der Zeit bis zur PSA-Progression, der PSA-Verdoppelungszeit und der PSA-Steigung bei metastasierten hormonrefraktären, chemoresistenten Prostatakrebspatienten, die mit Temsirolimus und Vorinostat behandelt wurden. IV. Um Veränderungen in der Expression von Markern für den Knochenumbau (N-Telopeptide und alkalische Knochenphosphatase) und der Angiogenese-bezogenen Gen- und Proteinexpression (VEGF/HIF1-alpha) im Blut und zirkulierenden Tumorzellen sowie, sofern verfügbar, im Gewebe zu beurteilen und diese zu korrelieren mit krebs- und behandlungsbezogenen Ergebnissen. V. Beurteilung der Veränderungen im Tumorstoffwechsel mit FDG/IIC-Cholin-PET/CT-Scan. GLIEDERUNG: Die Patienten erhalten an den Tagen 1–14 einmal täglich orales Vorinostat und an den Tagen 1, 8 und 15 Temsirolimus IV. Sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt, werden die Kurse alle 21 Tage wiederholt. Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten nach 30 Tagen und danach alle 3 Monate nachbeobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • The Sydney Kimmel Comprehensive Center at John Hopkins
    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Aufnahme

  • Bei den Patienten muss eine histologisch bestätigte Diagnose eines Adenokarzinoms der Prostata vorliegen, das hormonrefraktär ist und Hinweise auf eine fortschreitende metastatische Erkrankung nach der Behandlung mit Docetaxel durch eine der folgenden Ursachen aufweist:

    • Erhöhte Werte des prostataspezifischen Antigens (PSA) im Serum, bestätigt durch 3 aufeinanderfolgende PSA-Messungen (im Abstand von mindestens 2 Wochen), wobei die erste Probe mindestens 6 Wochen nach dem Entzug von Bicalutamid oder Megestrolacetat entnommen werden muss UND/ODER
    • Fortschreiten einer zweidimensional messbaren Weichteilmetastasierung (Knotenmetastasierung) durch CT-Scan oder MRT innerhalb der letzten 4 Wochen UND/ODER
    • Fortschreiten der Knochenerkrankung durch mindestens zwei neue Knochenläsionen im Knochenscan, bestätigt durch einen zweiten Knochenscan
  • Bei den Patienten sollten keine persistierenden hämatologischen/nicht-hämatologischen Toxizitäten >= Grad 2 aus früheren Behandlungen vorliegen, die eine Bewertung der toxischen Wirkungen der Studienbehandlung ausschließen würden. Resttoxizität Grad 1 ist akzeptabel. Die Patienten sollten ihre vorherigen Therapien mindestens 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung absetzen
  • Eine vorherige palliative Bestrahlung metastatischer Läsionen ist zulässig, sofern mindestens eine messbare und/oder auswertbare Läsion(en) vorhanden ist, die nicht bestrahlt wurde
  • Kastrierte Serumtestosteronspiegel (= < 50 ng/dl oder 1,0 mmol/l), bestätigt innerhalb von zwei Wochen vor Tag 1 der Behandlung. Bei Patienten, die sich einer bilateralen Orchiektomie unterzogen haben, sind keine Testosteronwerte erforderlich
  • ECOG-Leistungsstatus 0-1
  • Lebenserwartung von mehr als 6 Monaten
  • Absolute Neutrophilenzahl >= 1.500/mm^3
  • Blutplättchen >= 100.000/mm^3
  • Hgb >= 9g/L
  • Gesamtbilirubin =< 1,5 x Laborobergrenze des Normalwerts (ULN)
  • AST(SGOT)/ALT(SGPT) <= 2,5 x Labor-ULN
  • Kreatinin =< 1,5 x Labor-ULN oder berechnete Kreatinin-Clearance >= 50 ml/min
  • Serumamylase =< ULN (Wenn > ULN, bestätigen Sie Pankreas-Amylase < 1,1 Ukat/L und Serumlipase < ULN)
  • PT/INR <= 1,5
  • Urinprotein < 1+ oder wenn >= 1, dann sollte 24-Stunden-Urinprotein erhalten werden und < 1000 mg betragen
  • Serumcholesterin < ULN mit oder ohne Behandlung von Hyperlipidämie; wenn > ULN und unbehandelt, kann nach der Behandlung ein erneutes Screening auf Eignung durchgeführt werden
  • Die Eignung von Patienten, die Medikamente oder Substanzen erhalten, von denen bekannt ist, dass sie die Aktivität oder Pharmakokinetik von Temsirolimus beeinflussen oder beeinflussen können, wird nach Prüfung ihres Falles durch den Hauptprüfer entschieden
  • Patienten, die sexuell aktiv sind, erklären sich damit einverstanden, vor Studienbeginn und für die Dauer der Studienteilnahme geeignete Verhütungsmethoden (Barriereverhütungsmittel mit Spermizid, Vasektomie, Abstinenz) anzuwenden
  • Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen
  • Keine Hinweise (>= 5 Jahre) auf frühere maligne Erkrankungen, außer erfolgreich behandeltes Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut

Ausschluss

  • Vorherige Verwendung von HDAC- oder mTOR-Inhibitoren
  • Patienten mit bekannten Hirnmetastasen
  • Jeder medizinische Zustand, einschließlich des Vorliegens von Laboranomalien, der die Fähigkeit zur Interpretation von Daten aus der Studie beeinträchtigt oder den Patienten einem inakzeptablen Risiko aussetzt, wenn er an der Studie teilnimmt
  • Vorgeschichte allergischer Reaktionen, die auf Verbindungen mit einer ähnlichen chemischen oder biologischen Zusammensetzung wie Vorinostat oder Temsirolimus zurückzuführen sind
  • Gleichzeitige Anwendung anderer Antikrebsmittel oder -behandlungen außer LHRH-Antagonisten
  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: (a) anhaltende oder aktive Infektion einschließlich Virushepatitis, (b) symptomatische Herzinsuffizienz (New York Association Klasse II, III oder IV), (c) instabile Angina pectoris erforderlich Nitrattherapie, (d) früherer Myokardinfarkt, (e) schwere unkontrollierte ventrikuläre Herzrhythmusstörungen, (f) unkontrollierte Hypertonie (definiert als Blutdruck von > 160 mmHg systolisch und/oder > 90 mmHg diastolisch unter Medikamenteneinnahme), (g) elektrokardiographischer Nachweis einer akuten Ischämie (h) Psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
  • Bekanntermaßen positive HIV-Serologie und bekannte HIV-Vorgeschichte aufgrund der Möglichkeit einer pharmakokinetischen unvorhergesehenen Toxizität und Morbidität bei einem immungeschwächten Patienten
  • Alle Behandlungsmodalitäten, einschließlich Bestrahlung und Operation, wurden in dieser Studie nicht mindestens 4 Wochen vor der Behandlung abgebrochen
  • Chronische Hepatitis mit fortgeschrittener, dekompensierter Lebererkrankung oder Leberzirrhose oder chronischer Virushepatitis in der Vorgeschichte oder bekanntem Virushepatitisträger (Patienten, die sich von Hepatitis A erholt haben, dürfen an der Studie teilnehmen)
  • Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen Studie mit Prüfpräparaten oder Teilnahme an einer Studie weniger als 4 Wochen vor der Behandlung in dieser Studie
  • Mit der Absicht, die bösartige Erkrankung des Patienten zu behandeln, dürfen keine anderen Prüfpräparate oder kommerziellen Wirkstoffe oder Therapien als die in der Studie beschriebenen verabreicht werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm I
Die Patienten erhalten an den Tagen 1–14 einmal täglich orales Vorinostat und an den Tagen 1, 8 und 15 Temsirolimus IV. Sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt, werden die Kurse alle 21 Tage wiederholt.
Korrelative Studie
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • SAHA
  • Zolinza
  • L-001079038
  • Suberoylanilidhydroxamsäure
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Torisel
  • CCI-779
  • Zellzyklus-Inhibitor 779
  • Rapamycin-Analog CCI-779
PET-Scan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
Häufigkeiten von DLT und Toxizität
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mittleres Überleben, mittleres progressionsfreies Überleben und Häufigkeit von Todesfällen
Zeitfenster: 4 Jahre
4 Jahre
PSA-Reaktion
Zeitfenster: Alle 2 Behandlungszyklen
Alle 2 Behandlungszyklen
Veränderungen in der Expression von Knochenumbaumarkern und der Angiogenese-bezogenen Gen- und Proteinexpression
Zeitfenster: Vor jedem Zyklus
Vor jedem Zyklus
Veränderungen im Tumorstoffwechsel, beurteilt durch PET/CT-Scan
Zeitfenster: Vor jedem Zyklus
Vor jedem Zyklus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Saby George, MD, Roswell Park Cancer Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Wiederkehrender Prostatakrebs

Klinische Studien zur Labor-Biomarker-Analyse

Abonnieren