Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Temsyrolimus i worinostat w leczeniu pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z przerzutami

30 września 2022 zaktualizowane przez: Roswell Park Cancer Institute

Badanie fazy I inhibitora mTOR, temsyrolimusu, w skojarzeniu z inhibitorem HDAC, worinostatem, u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z przerzutami

UZASADNIENIE: Temsyrolimus i worinostat mogą hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Podawanie temsyrolimusu razem z worinostatem może zabić więcej komórek nowotworowych. CEL: To badanie fazy I ma na celu zbadanie skutków ubocznych i najlepszych dawek temsyrolimusu i worinostatu w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CELE GŁÓWNE: I. Określenie bezpieczeństwa, tolerancji i zalecanej dawki II fazy temsyrolimusu w skojarzeniu z worinostatem u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z przerzutami, opornym na hormony, chemioopornym rakiem gruczołu krokowego. II. Uzyskanie wstępnych dowodów na odpowiedź u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego leczonych temsyrolimusem i worinostatem. CELE DODATKOWE: I. Określenie odsetka obiektywnych odpowiedzi częściowych i całkowitych u pacjentów z opornym na hormony przerzutami, chemioopornym rakiem gruczołu krokowego z mierzalną chorobą, leczonych temsyrolimusem i worinostatem. II. Określenie czasu przeżycia wolnego od progresji i przeżycia całkowitego u pacjentów z opornym na chemioterapię rakiem gruczołu krokowego z przerzutami. III. Aby określić odpowiedź PSA, czas trwania odpowiedzi PSA, czas do progresji PSA, czas podwojenia PSA i nachylenie PSA u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z przerzutami, opornych na chemioterapię, leczonych temsyrolimusem i worinostatem. IV. Ocena zmian w poziomach ekspresji markerów przebudowy kości (telopeptydy N i fosfataza alkaliczna kości) oraz ekspresji genów i białek związanych z angiogenezą (VEGF/HIF1-alfa) we krwi i krążących komórkach nowotworowych oraz, jeśli są dostępne, w tkankach i korelacja ich z rakiem i wynikami leczenia. V. Ocena zmian w metabolizmie guza za pomocą FDG/IIC-Choline PET/CT. ZARYS: Pacjenci otrzymują doustny worinostat raz dziennie w dniach 1-14 i temsyrolimus dożylnie w dniach 1, 8 i 15. Kursy powtarza się co 21 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Po zakończeniu badanego leczenia pacjentów obserwuje się przez 30 dni, a następnie co 3 miesiące.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
        • The Sydney Kimmel Comprehensive Center at John Hopkins
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Włączenie

  • Pacjenci muszą mieć potwierdzone histologicznie rozpoznanie gruczolakoraka gruczołu krokowego, który jest oporny na hormony oraz dowody na postępującą chorobę z przerzutami po leczeniu docetakselem za pomocą któregokolwiek z poniższych:

    • Podwyższony poziom swoistego antygenu sterczowego (PSA) w surowicy potwierdzony 3 kolejnymi pomiarami PSA (w odstępie co najmniej 2 tygodni), pierwszą próbkę należy pobrać co najmniej 6 tygodni po odstawieniu bikalutamidu lub octanu megestrolu I/LUB
    • Progresja dwuwymiarowo mierzalnych przerzutów do tkanek miękkich (węzłów) za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego w ciągu ostatnich 4 tygodni ORAZ/LUB
    • Progresja choroby kości przez co najmniej dwie nowe zmiany kostne na scyntygrafii kości potwierdzone przez drugą scyntygrafię kości
  • Pacjenci powinni być bez utrzymującej się toksyczności hematologicznej/niehematologicznej >= stopnia 2 z poprzednich terapii, która wykluczałaby ocenę toksycznych skutków badanego leku. Pozostała toksyczność stopnia 1 będzie akceptowalna. Pacjenci powinni odstawić wcześniejsze terapie na co najmniej 4 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania
  • Dozwolone jest wcześniejsze paliatywne napromienianie zmian przerzutowych, pod warunkiem, że istnieje co najmniej jedna zmiana mierzalna i/lub możliwa do oceny, która nie została napromieniowana
  • Kastracyjne poziomy testosteronu w surowicy (=< 50 ng/dl lub 1,0 mmol/l) potwierdzone w ciągu dwóch tygodni przed 1. dniem leczenia. Poziomy testosteronu nie będą wymagane u pacjentów po obustronnej orchiektomii
  • Stan wydajności ECOG 0-1
  • Oczekiwana długość życia powyżej 6 miesięcy
  • Bezwzględna liczba neutrofilów >= 1500/mm^3
  • Płytki >= 100 000/mm^3
  • Hgb >= 9g/L
  • Bilirubina całkowita =< 1,5 x laboratoryjna górna granica normy (GGN)
  • AST(SGOT)/ALT(SGPT) <= 2,5 x laboratoryjna GGN
  • Kreatynina =< 1,5 x laboratoryjna GGN lub obliczony klirens kreatyniny >= 50 ml/min
  • Amylaza w surowicy =< GGN (jeśli > GGN, potwierdzić amylazę trzustkową < 1,1 ukat/l i lipazę w surowicy < GGN)
  • PT/INR <= 1,5
  • Białko w moczu < 1+ lub jeśli >= 1, należy uzyskać białko z dobowej zbiórki moczu, które powinno wynosić < 1000 mg
  • Stężenie cholesterolu w surowicy < GGN z leczeniem lub bez leczenia hiperlipidemii; jeśli > ULN i nieleczony, może zostać ponownie przebadany pod kątem kwalifikowalności po leczeniu
  • Kwalifikacja pacjentów otrzymujących jakiekolwiek leki lub substancje, o których wiadomo, że wpływają lub mogą wpływać na aktywność lub farmakokinetykę temsyrolimusu, zostanie określona po rozpatrzeniu ich przypadku przez głównego badacza
  • Pacjenci, jeśli są aktywni seksualnie, zgodzą się na stosowanie odpowiednich metod antykoncepcji (antykoncepcja barierowa ze środkiem plemnikobójczym, wazektomia, abstynencja) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas udziału w badaniu
  • Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody
  • Brak dowodów (>= 5 lat) na wcześniejsze nowotwory złośliwe, z wyjątkiem skutecznie leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry

Wykluczenie

  • Wcześniejsze stosowanie inhibitorów HDAC lub mTOR
  • Pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu
  • Każdy stan chorobowy, w tym obecność nieprawidłowości laboratoryjnych, który utrudnia interpretację danych z badania lub naraża pacjenta na niedopuszczalne ryzyko, jeśli bierze udział w badaniu
  • Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do worinostatu lub temsyrolimusu
  • Jednoczesne stosowanie innych leków przeciwnowotworowych lub terapii z wyjątkiem antagonistów LHRH
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi: (a) trwająca lub czynna infekcja, w tym wirusowe zapalenie wątroby, (b) objawowa zastoinowa niewydolność serca (klasa II, III lub IV wg Stowarzyszenia Nowojorskiego), (c) niestabilna dusznica bolesna wymagająca terapia azotanami, d) przebyty zawał mięśnia sercowego, e) ciężkie niekontrolowane komorowe zaburzenia rytmu serca, f) niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (definiowane jako ciśnienie skurczowe > 160 mmHg i/lub > 90 mm Hg rozkurczowe po zastosowaniu leków), g) dowody elektrokardiograficzne ostrego niedokrwienia(h)Choroby psychiczne/sytuacje społeczne, które ograniczałyby zgodność z wymaganiami dotyczącymi badań
  • Znany pozytywny wynik badań serologicznych w kierunku HIV i znana historia zakażenia HIV z powodu potencjalnej nieprzewidzianej toksyczności farmakokinetycznej i zachorowalności u pacjenta z obniżoną odpornością
  • W tym badaniu nie przerywano żadnych metod leczenia, w tym radioterapii i chirurgii, co najmniej 4 tygodnie przed leczeniem
  • Przewlekłe zapalenie wątroby z zaawansowaną, niewyrównaną chorobą wątroby lub marskością wątroby lub przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby w wywiadzie lub znanym nosicielem wirusowego zapalenia wątroby (pacjent wyleczony z wirusowego zapalenia wątroby typu A zostanie dopuszczony do badania)
  • Jednoczesny udział w jakimkolwiek innym badaniu obejmującym badane leki lub udział w badaniu krótszym niż 4 tygodnie przed leczeniem w tym badaniu
  • Żadne eksperymentalne ani komercyjne środki ani terapie inne niż opisane w badaniu nie mogą być stosowane z zamiarem leczenia nowotworu złośliwego pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię I
Pacjenci otrzymują doustny worinostat raz dziennie w dniach 1-14 i temsyrolimus dożylnie w dniach 1, 8 i 15. Kursy powtarza się co 21 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Badanie korelacyjne
Podany doustnie
Inne nazwy:
  • SAHA
  • Zolinza
  • L-001079038
  • suberoiloanilidowy kwas hydroksamowy
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • Torisel
  • CCI-779
  • inhibitor cyklu komórkowego 779
  • analog rapamycyny CCI-779
Skanowanie zwierzęcia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata
Częstotliwości DLT i toksyczności
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Mediana przeżycia, mediana przeżycia wolnego od progresji i częstość zgonów
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata
Odpowiedź PSA
Ramy czasowe: Co 2 cykle leczenia
Co 2 cykle leczenia
Zmiany w ekspresji markerów przebudowy kości oraz ekspresji genów i białek związanych z angiogenezą
Ramy czasowe: Przed każdym cyklem
Przed każdym cyklem
Zmiany w metabolizmie guza oceniane za pomocą skanu PET/CT
Ramy czasowe: Przed każdym cyklem
Przed każdym cyklem

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Saby George, MD, Roswell Park Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracający rak prostaty

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Subskrybuj