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Temsirolimus e Vorinostat nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico metastatico

30 settembre 2022 aggiornato da: Roswell Park Cancer Institute

Uno studio di fase I sull'inibitore mTOR Temsirolimus in combinazione con l'inibitore HDAC Vorinostat in pazienti con carcinoma prostatico metastatico

RAZIONALE: Temsirolimus e vorinostat possono arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. Dare temsirolimus insieme a vorinostat può uccidere più cellule tumorali. SCOPO: Questo studio di fase I sta studiando gli effetti collaterali e la migliore dose di temsirolimus e vorinostat nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico metastatico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI: I. Determinare la sicurezza, la tollerabilità e la dose raccomandata di fase II di temsirolimus in combinazione con vorinostat in pazienti con carcinoma prostatico metastatico, refrattario agli ormoni, chemioresistente. II. Ottenere prove preliminari di risposta nei pazienti con cancro alla prostata trattati con temsirolimus e vorinostat. OBIETTIVI SECONDARI: I. Determinare i tassi di risposta obiettiva parziale e completa nei pazienti con carcinoma prostatico metastatico refrattario agli ormoni e chemio-resistente con malattia misurabile trattati con temsirolimus e vorinostat. II. Per determinare la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale in pazienti con carcinoma prostatico metastatico refrattario agli ormoni e chemio-resistente. III. Per determinare la risposta del PSA, la durata della risposta del PSA, il tempo alla progressione del PSA, il tempo di raddoppio del PSA e la pendenza del PSA nei pazienti con carcinoma della prostata refrattari agli ormoni metastatici e chemio-resistenti trattati con temsirolimus e vorinostat. IV. Valutare i cambiamenti nei livelli di espressione dei marcatori di rimodellamento osseo (Ntelopeptidi e fosfatasi alcalina ossea) e dell'espressione genica e proteica correlata all'angiogenesi (VEGF/HIF1-alfa) nel sangue e nelle cellule tumorali circolanti e, quando disponibile, nei tessuti, e correlarli con il cancro e gli esiti correlati al trattamento. V. Per valutare i cambiamenti nel metabolismo del tumore con la scansione PET/TC FDG/IIC-colina. SCHEMA: I pazienti ricevono vorinostat per via orale una volta al giorno nei giorni 1-14 e temsirolimus IV nei giorni 1, 8 e 15. I corsi si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti a 30 giorni e successivamente ogni 3 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • The Sydney Kimmel Comprehensive Center at John Hopkins
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusione

  • I pazienti devono avere una diagnosi istologicamente confermata di adenocarcinoma della prostata refrattario agli ormoni e con evidenza di malattia metastatica progressiva in seguito al trattamento con docetaxel da uno qualsiasi dei seguenti:

    • Aumento dei livelli sierici di antigene prostatico specifico (PSA) confermato da 3 misurazioni consecutive del PSA (a distanza di almeno 2 settimane), il primo campione da prelevare almeno 6 settimane dopo la sospensione di bicalutamide o megestrolo acetato E/O
    • Progressione di metastasi dei tessuti molli (nodali) misurabili bidimensionalmente mediante TAC o RM nelle ultime 4 settimane E/O
    • Progressione della malattia ossea di almeno due nuove lesioni ossee alla scintigrafia ossea confermata da una seconda scintigrafia ossea
  • I pazienti devono presentare tossicità ematologiche/non ematologiche >= di grado 2 persistenti dovute a trattamenti precedenti che precluderebbero la valutazione degli effetti tossici del trattamento in studio. La tossicità residua di grado 1 sarà accettabile. I pazienti devono interrompere le terapie precedenti almeno 4 settimane prima di iniziare il trattamento in studio
  • È consentita una precedente radiazione palliativa su lesioni metastatiche, a condizione che vi sia almeno una lesione misurabile e/o valutabile che non sia stata irradiata
  • Livelli castrati di testosterone sierico (=< 50 ng/dL o 1,0 mmol/L) confermati entro due settimane prima del Giorno 1 di trattamento. I livelli di testosterone non saranno richiesti per i pazienti sottoposti a orchiectomia bilaterale
  • Stato delle prestazioni ECOG 0-1
  • Aspettativa di vita superiore a 6 mesi
  • Conta assoluta dei neutrofili >= 1.500/mm^3
  • Piastrine >= 100.000/mm^3
  • Hgb >= 9g/L
  • Bilirubina totale = < 1,5 x limite superiore della norma di laboratorio (ULN)
  • AST(SGOT)/ALT(SGPT) <= 2,5 x ULN di laboratorio
  • Creatinina =< 1,5 x ULN di laboratorio o clearance della creatinina calcolata >= 50 ml/min
  • Amilasi sierica = < ULN (se > ULN, confermare amilasi pancreatica < 1,1 ukat/L e lipasi sierica < ULN)
  • PT/INR <= 1,5
  • Proteine ​​urinarie < 1+ o se >= 1, le proteine ​​urinarie delle 24 ore devono essere ottenute e devono essere < 1000 mg
  • Colesterolo sierico < ULN con o senza trattamento per l'iperlipidemia; se > ULN e non trattato, può essere sottoposto a un nuovo screening per l'idoneità dopo il trattamento
  • L'idoneità dei pazienti che ricevono qualsiasi farmaco o sostanza nota per influenzare o con il potenziale per influenzare l'attività o la farmacocinetica di temsirolimus sarà determinata in seguito alla revisione del loro caso da parte del ricercatore principale
  • I pazienti, se sessualmente attivi, accetteranno di utilizzare metodi contraccettivi adeguati (contraccettivo di barriera con spermicida, vasectomia, astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto
  • Nessuna evidenza (>= 5 anni) di precedenti tumori maligni ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle trattato con successo

Esclusione

  • Precedente uso di inibitori HDAC o mTOR
  • Pazienti con metastasi cerebrali note
  • Qualsiasi condizione medica, inclusa la presenza di anomalie di laboratorio, che confonde la capacità di interpretare i dati dello studio o espone il paziente a un rischio inaccettabile se partecipa allo studio
  • Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a vorinostat o temsirolimus
  • Uso concomitante di altri agenti o trattamenti antitumorali ad eccezione degli antagonisti dell'LHRH
  • Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a quanto segue: (a) Infezione in corso o attiva inclusa epatite virale, (b) Insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (Classe II, III o IV della New York Association), (c) angina pectoris instabile che richiede terapia con nitrati, (d) pregresso infarto miocardico, (e) aritmie cardiache ventricolari non controllate gravi, (f) ipertensione non controllata (definita come pressione arteriosa > 160 mmHg sistolica e/o > 90 mmHg diastolica in terapia), (g) evidenza elettrocardiografica di ischemia acuta (h) Malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti di studio
  • Sierologia positiva nota per l'HIV e storia nota di HIV a causa del potenziale di tossicità farmacocinetica imprevista e morbilità in un paziente immunocompromesso
  • Qualsiasi modalità di trattamento, incluse radiazioni e chirurgia, non interrotta almeno 4 settimane prima del trattamento in questo studio
  • Epatite cronica con malattia epatica scompensata avanzata o cirrosi epatica o anamnesi di epatite virale cronica o portatore noto di epatite virale (il paziente guarito dall'epatite A potrà entrare nello studio)
  • Partecipazione simultanea a qualsiasi altro studio che coinvolge farmaci sperimentali o aver partecipato a uno studio meno di 4 settimane prima del trattamento in questo studio
  • Nessun agente o terapia sperimentale o commerciale diversa da quelle descritte nello studio può essere somministrata con l'intento di trattare il tumore maligno del paziente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio I
I pazienti ricevono vorinostat orale una volta al giorno nei giorni 1-14 e temsirolimus IV nei giorni 1, 8 e 15. I corsi si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Studio correlato
Dato oralmente
Altri nomi:
  • SAHA
  • Zolinza
  • L-001079038
  • suberoilanilide acido idrossammico
Dato IV
Altri nomi:
  • Torisel
  • CCI-779
  • inibitore del ciclo cellulare 779
  • analogo della rapamicina CCI-779
Scansione animale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Frequenze di DLT e tossicità
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza mediana, sopravvivenza libera da progressione mediana e frequenza dei decessi
Lasso di tempo: 4 anni
4 anni
Risposta PSA
Lasso di tempo: Ogni 2 cicli di trattamento
Ogni 2 cicli di trattamento
Cambiamenti nell'espressione dei marcatori di rimodellamento osseo e nell'espressione genica e proteica correlata all'angiogenesi
Lasso di tempo: Prima di ogni ciclo
Prima di ogni ciclo
Cambiamenti nel metabolismo del tumore valutati mediante scansione PET/TC
Lasso di tempo: Prima di ogni ciclo
Prima di ogni ciclo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Saby George, MD, Roswell Park Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

3 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata ricorrente

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