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Östradiol/Norethindronacetat-Tabletten, 1/0,5 mg unter Fed-Bedingungen

22. November 2010 aktualisiert von: Teva Pharmaceuticals USA

Eine Zwei-Wege-Crossover-, offene, Einzeldosis-, Fed-, Bioäquivalenzstudie von Estradiol/Norethindronacetat-Tabletten, 1 mg/0,5 mg im Vergleich zu Activella®-Tabletten (1 mg Estradiol/0,5 mg Norethindronacetat) in normalem, gesundem, Post -Weibliche Probanden in den Wechseljahren.

Das Ziel dieser Studie bestand darin, die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Absorption von Norethindron und unkonjugiertem Östradiol aus einer Testformulierung von Estradiol/Norethindronacetat-Tabletten, 1 mg/0,5 mg, mit der Referenz Activella® (1 mg Östradiol/0,5 mg Norethindron) zu bestimmen und zu vergleichen Acetat) Tabletten unter Fütterungsbedingungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bewertungskriterien: FDA-Bioäquivalenzkriterien

Statistische Methoden: Statistische Methoden der FDA zur Bioäquivalenz

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1L 4S4
        • Biovail Contract Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nichtraucherin oder Raucherin (bis zu 10 Zigaretten/Tag), physiologisch oder chirurgisch postmenopausale Frau im Alter zwischen 18 und 65 Jahren.
  • 17β-Östradiol-Serumspiegel von ≤ 92 pmol/L und follikelstimulierendes Hormon (FSH) von ≥ 40 IU/L.
  • Body-Mass-Index (BMI) größer oder gleich 19,0 kg/m2 und kleiner oder gleich 30,0 kg/m2.
  • Normale Befunde bei der körperlichen Untersuchung, dem 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) und den Vitalfunktionen.
  • Hämoglobin ≥ 115 g/L.
  • Normaler Pap-Abstrich.
  • Normale Mammographie innerhalb eines Jahres für Probanden, die älter als 50 Jahre sind.
  • Negativ für Drogenmissbrauch und Alkohol.
  • Negativ für Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis C und Humanes Immundefizienzvirus (HIV).
  • Keine klinischen Laborwerte außerhalb des akzeptablen Bereichs, es sei denn, der Hauptprüfer oder Unterprüfer entscheidet, dass sie nicht klinisch signifikant sind (NCS).
  • Negativ für Schwangerschaft.
  • Probanden, die sich chirurgisch nach der Menopause befinden und eine intakte Gebärmutter haben (d. h. bilaterale Oophorektomie) für mindestens 6 Monate oder physiologisch nach der Menopause (d. h. spontane Amenorrhoe) für mindestens 1 Jahr, und die sich ab mindestens 10 Tagen vor dem Check-in in Periode I, während der Studie und bis zu 1 Monat nach Ende der Studie an die Verhütungsvorschriften halten.
  • Verfügbarkeit des Probanden für den gesamten Studienzeitraum und Bereitschaft des Probanden, die Protokollanforderungen einzuhalten, nachgewiesen durch eine unterzeichnete ICF.

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Norethindron- und Östradiol-Kombinationen und/oder Norethindron und/oder Östradiol.
  • Bekannte Vorgeschichte oder Vorliegen von Herz-, Lungen-, Magen-Darm-, endokrinen, muskuloskelettalen, neurologischen oder hämatologischen Erkrankungen, bösartigen Erkrankungen oder Migräne, es sei denn, dies wird vom Hauptprüfer oder Unterprüfer als nicht klinisch bedeutsam erachtet.
  • Bekannte Vorgeschichte von Leber-, Nieren- und/oder Gallenblasenfunktionsstörungen/-erkrankungen, chronischem Durchfall oder entzündlichen Darmerkrankungen.
  • Bekannte Vorgeschichte oder Vorliegen zerebrovaskulärer Erkrankungen oder venöser thromboembolischer Ereignisse, einschließlich tiefer Venenthrombose, Lungenembolie und Netzhautvenenthrombose.
  • Irgendein Schlaganfall in der Vorgeschichte.
  • Vorliegen einer signifikanten körperlichen oder organbezogenen Anomalie.
  • Geschichte der Osteoporose.
  • Anamnese oder Vorliegen einer fibrozystischen Brusterkrankung.
  • Vorgeschichte oder Vorhandensein eines Brust-, Endometrium-, Gebärmutterhals- und/oder Gebärmutterkarzinoms.
  • Jegliche Krankheit während der 4 Wochen vor dieser Studie, sofern sie vom Hauptprüfer oder Unterprüfer nicht als klinisch bedeutsam erachtet wird.
  • Jegliche Vorgeschichte oder Anzeichen einer psychiatrischen oder psychischen Erkrankung, es sei denn, der Hauptermittler oder der Unterermittler erachtet dies als klinisch nicht bedeutsam.
  • Jegliche Anamnese oder abnormale Vaginalblutung, es sei denn, der Hauptprüfer oder der Unterprüfer erachtet dies als nicht klinisch bedeutsam.
  • Asthma in der Vorgeschichte (nach dem 12. Lebensjahr).
  • Hinweise auf Schwangerschaft oder Stillzeit.
  • Schwere allergische Reaktionen in der Vorgeschichte (einschließlich Arzneimittel, Nahrungsmittel, Insektenstiche, Umweltallergene).
  • Bekannte Vorgeschichte oder das Vorliegen von Nahrungsmittelallergien oder einer Erkrankung, von der bekannt ist, dass sie die Aufnahme, Verteilung, den Stoffwechsel oder die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinträchtigt.
  • Jegliche Vorgeschichte oder Drogenmissbrauch.
  • Jegliche aktuelle Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch (weniger als 1 Jahr).
  • Verwendung verschreibungspflichtiger Medikamente innerhalb von 30 Tagen vor dieser Studie.
  • Anwendung einer Hormonersatztherapie innerhalb von 30 Tagen vor der Verabreichung des Arzneimittels.
  • Einnahme von rezeptfreien Medikamenten (OTC) oder pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln innerhalb der 7 Tage vor dieser Studie.
  • Verwendung hormoneller Kontrazeptiva, oral, transdermal, Implantat innerhalb von 30 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung oder einer Depotinjektion oder eines Gestagenmedikaments innerhalb eines Jahres vor der Arzneimittelverabreichung.
  • Depotinjektion eines beliebigen Arzneimittels innerhalb von 6 Monaten.
  • Blutentnahmen innerhalb von 56 Tagen vor dieser Studie, während der Durchführung einer klinischen Studie in einer anderen Einrichtung oder innerhalb der in der vorherigen Studie festgelegten Sperrfrist.
  • Blutspenden innerhalb von 56 Tagen vor dieser Studie.
  • Teilnahme als Plasmaspender an einem Plasmaphereseprogramm innerhalb von 7 Tagen vor dieser Studie.
  • Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen vor dieser Studie.
  • Unverträglichkeit gegenüber Venenpunktion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Untersuchungstestprodukt
Estradiol/Norethindronacetat-Tabletten, 1 mg/0,5 mg
1 mg/0,5 mg Tabletten
Andere Namen:
  • Mimvey®
Aktiver Komparator: Referenzgelistetes Medikament
Activella® (1 mg Östradiol/0,5 mg Norethindronacetat) Tabletten
1 mg/0,5 mg Tabletten
Andere Namen:
  • Estradiol/Norethindronacetat (generischer Name)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax von Norethindron (maximal beobachtete Konzentration der Arzneimittelsubstanz im Plasma)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 36 Stunden entnommene Blutproben.
Bioäquivalenz basierend auf Norethindron Cmax.
Über einen Zeitraum von 36 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-t von Norethindron (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 36 Stunden entnommene Blutproben.
Bioäquivalenz basierend auf Norethindron AUC0-t.
Über einen Zeitraum von 36 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-inf von Norethindron (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 36 Stunden entnommene Blutproben.
Bioäquivalenz basierend auf Norethindron AUC0-inf.
Über einen Zeitraum von 36 Stunden entnommene Blutproben.
Cmax des korrigierten Gesamtöstrons (maximal beobachtete Konzentration der Arzneimittelsubstanz im Plasma)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Bioäquivalenz basierend auf der korrigierten Gesamtöstron-Cmax.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-t des korrigierten Gesamtöstrons (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Bioäquivalenz basierend auf der korrigierten Gesamtöstron-AUC0-t.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-inf des korrigierten Gesamtöstrons (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Bioäquivalenz basierend auf der korrigierten Gesamtöstron-AUC0-inf.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax des unkorrigierten Gesamtöstrons (maximal beobachtete Konzentration der Arzneimittelsubstanz im Plasma)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der Cmax-Werte für unkorrigiertes Gesamtöstron.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-t des unkorrigierten Gesamtöstrons (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der AUC0-t-Werte für unkorrigiertes Gesamtöstron.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-inf des unkorrigierten Gesamtöstrons (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der AUC0-inf-Werte für unkorrigiertes Gesamtöstron.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Cmax von unkorrigiertem unkonjugiertem Östradiol (maximal beobachtete Konzentration der Arzneimittelsubstanz im Plasma)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der Cmax-Werte für unkorrigiertes unkonjugiertes Östradiol.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-t von unkorrigiertem unkonjugiertem Östradiol (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der AUC0-t-Werte für unkorrigiertes unkonjugiertes Östradiol.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-inf von unkorrigiertem unkonjugiertem Östradiol (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der AUC0-inf-Werte für unkorrigiertes unkonjugiertes Östradiol.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Cmax von unkorrigiertem unkonjugiertem Estron (maximal beobachtete Konzentration der Arzneimittelsubstanz im Plasma)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der Cmax-Werte für unkorrigiertes unkonjugiertes Estron.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-t von unkorrigiertem unkonjugiertem Estron (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der AUC0-t-Werte für unkorrigiertes unkonjugiertes Estron.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-inf von unkorrigiertem unkonjugiertem Estron (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der AUC0-inf-Werte für unkorrigiertes unkonjugiertes Estron.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Cmax von korrigiertem unkonjugiertem Östradiol (maximal beobachtete Konzentration der Arzneimittelsubstanz im Plasma)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der Cmax-Werte für korrigiertes unkonjugiertes Östradiol.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-t von korrigiertem unkonjugiertem Östradiol (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der AUC0-t-Werte für korrigiertes unkonjugiertes Östradiol.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-inf von korrigiertem unkonjugiertem Östradiol (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der AUC0-inf-Werte für korrigiertes unkonjugiertes Östradiol.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Cmax von korrigiertem unkonjugiertem Östron (maximal beobachtete Konzentration der Arzneimittelsubstanz im Plasma)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der Cmax-Werte für korrigiertes unkonjugiertes Östron.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-t von korrigiertem unkonjugiertem Estron (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der AUC0-t-Werte für korrigiertes unkonjugiertes Estron.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
AUC0-inf von korrigiertem unkonjugiertem Estron (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich)
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.
Informationsvergleich der AUC0-inf-Werte für korrigiertes unkonjugiertes Estron.
Über einen Zeitraum von 72 Stunden entnommene Blutproben.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Paul Y Tam, M.D., F.R.C.P., F.A.C.P., Biovail Clinical Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2010

Zuletzt verifiziert

1. November 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Östradiol/Norethindronacetat

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