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Sirolimus und Gold-Natriumthiomalat bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom

30. März 2020 aktualisiert von: Mayo Clinic

Kombinierte Hemmung von PKCiota und mTOR zur Behandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom

Diese Phase-I-Studie untersucht die Nebenwirkungen und die beste Dosis von Sirolimus und Goldnatriumthiomalat bei gemeinsamer Gabe bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom (NSCLC). Sirolimus und Goldnatriumthiomalat können das Wachstum von Tumorzellen stoppen, indem sie einige der für das Zellwachstum erforderlichen Enzyme blockieren

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE: I. Bestimmung der maximal verträglichen Dosis (MTD) von ATM (Goldnatriumthiomalat) plus Sirolimus. NEBENZIELE: I. Beschreibung des Nebenwirkungsprofils im Zusammenhang mit dieser Behandlungskombination. II. Zur vorläufigen Bewertung der Ansprechrate, der Zeit bis zur Progression, des progressionsfreien Überlebens und des Gesamtüberlebens von Patienten, die mit dieser Behandlungskombination behandelt wurden. TERTIÄRE ZIELE: I. Bewertung der Tumor-Biomarker Proteinkinase C (PKCι) und Säugetier-Target Of Rapamycin (mTOR)-Signalisierungsaktivität als Prädiktoren für das Ansprechen auf eine ATM/Sirolimus-Therapie. II. Bewertung der Verwendung von Surrogat-Biomarkern der PKCι- und mTOR-Hemmung in peripheren Blutlymphozyten (PBLs) zur Überwachung des Ansprechens auf eine ATM/Sirolimus-Therapie. ÜBERBLICK: Dies ist eine Dosis-Eskalationsstudie. Die Patienten erhalten Sirolimus oral (PO) einmal täglich (QD) an den Tagen 1-28 und Goldnatriumthiomalat intramuskulär (IM) an den Tagen 1, 8, 15 und 22. Die Kurse werden alle 28 Tage wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt . Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 3 Monate lang nachbeobachtet.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nur Kohorte I (Dosiseskalation): Muss einen histologischen Nachweis eines fortgeschrittenen, soliden Tumors haben, der jetzt nicht resezierbar ist
  • Nur Kohorte II (MTD).
  • Die Patienten müssen ein platinrefraktäres NSCLC haben (platinrefraktär definiert als Krankheitsprogression entweder während oder innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss der platinbasierten Erstlinien-Chemotherapie)
  • Muss eine messbare Krankheit haben
  • Muss mindestens ein zuvor zugelassenes chemotherapeutisches Regime erhalten haben, es sei denn, es ist kein bekanntes, zugelassenes therapeutisches Regime für seine Malignität vorhanden
  • Muss Anzeichen einer Krankheitsprogression innerhalb der vorangegangenen 6 Monate haben - Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1500/uL
  • Blutplättchen (PLT) >= 100.000/µl
  • Gesamtbilirubin = < 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
  • (Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase [SGOT]) Aspartat-Aminotransferase (AST) / (Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase [SGPT]) Alanin-Transaminase (ALT) = < 3 x ULN oder (SGOT) AST / (SGPT) ALT = < 5 x ULN, wenn Leberbeteiligung
  • Kreatinin = < 1,5 x ULN
  • Nüchtern-Blutzucker = < 126 mg/dL
  • Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 oder 2
  • Fähigkeit zur informierten Einwilligung
  • Bereitschaft, zur Nachsorge in die Mayo Clinic in Florida zurückzukehren
  • Lebenserwartung >= 84 Tage (3 Monate)
  • Bereit, Blut- und Gewebeproben für korrelative Forschungszwecke bereitzustellen; Hinweis: Die Ziele dieser Studie umfassen die Bewertung der biologischen Wirkungen des getesteten Wirkstoffs und hängen daher von der Verfügbarkeit der biologischen Proben ab
  • Nur Frauen im gebärfähigen Alter: negativer (Serum-)Schwangerschaftstest durchgeführt = < 7 Tage vor der Registrierung

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Standardtherapie für die Erkrankung des Patienten, die potenziell kurativ ist oder definitiv geeignet ist, die Lebenserwartung zu verlängern
  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
  • Eine der folgenden Vortherapien:
  • Chemotherapie = < 28 Tage vor der Registrierung
  • Mitomycin C/Nitrosoharnstoffe = < 42 Tage vor Registrierung
  • Immuntherapie = < 28 Tage vor der Registrierung
  • Biologische Therapie =< 28 Tage vor Anmeldung
  • Strahlentherapie =< 28 Tage vor der Registrierung
  • Bestrahlung von > 25 % des Knochenmarks
  • Bevacizumab = < 28 Tage vor der Registrierung
  • Unfähigkeit, sich vollständig von den akuten, reversiblen Wirkungen einer vorherigen Chemotherapie zu erholen, unabhängig vom Intervall seit der letzten Behandlung
  • Klassifikation III oder IV der New York Heart Association
  • Bekannte Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS) oder Anfallsleiden; Patienten mit bekannten Hirnmetastasen, die erfolgreich behandelt wurden und >= 6 Monate stabil sind, ohne Kortikosteroide und ohne Anfallsaktivität, sind förderfähig
  • Patienten mit bekanntem Diabetes mellitus, sofern nicht gut eingestellt (Nüchternblutzucker [FBS] = < 126 mg/dL und Hämoglobin [Hb]A1C = < 7,0)
  • Erhalten einer therapeutischen Antikoagulation mit Warfarin; HINWEIS: Eine prophylaktische Antikoagulation (d. h. niedrig dosiertes Warfarin) von venösen oder arteriellen Zugangsvorrichtungen ist erlaubt, vorausgesetzt, dass die International Normalized Ratio (INR) < 1,5 ist; therapeutische Antikoagulation mit niedermolekularem Heparin ist zum Zeitpunkt der Registrierung erlaubt
  • Eines der Folgenden, da diese Studie einen Prüfstoff beinhaltet, dessen genotoxische, mutagene und teratogene Wirkung auf den sich entwickelnden Fötus und das Neugeborene unbekannt ist: - Schwangere Frauen - Stillende Frauen - Männer oder Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden - Andere gleichzeitig Chemotherapie, Immuntherapie, Strahlentherapie oder jede ergänzende Therapie, die als Prüftherapie betrachtet wird (verwendet für eine nicht von der Food and Drug Administration [FDA] zugelassene Indikation und im Zusammenhang mit einer Forschungsuntersuchung)
  • Komorbide systemische Erkrankungen oder andere schwere Begleiterkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes den Patienten für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet machen oder die ordnungsgemäße Bewertung der Sicherheit und Toxizität der verschriebenen Therapien erheblich beeinträchtigen würden
  • Patienten mit geschwächtem Immunsystem (außer denen, die mit der Anwendung von Kortikosteroiden in Verbindung stehen), einschließlich Patienten, von denen bekannt ist, dass sie positiv auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) sind
  • Erhalt eines anderen Prüfpräparats, das als Behandlung für das primäre Neoplasma in Betracht gezogen würde
  • Nur Kohorte II: andere aktive Malignität = < 5 Jahre vor Registrierung; AUSNAHMEN: nicht-melanotischer Hautkrebs oder Carcinoma-in-situ des Gebärmutterhalses; HINWEIS: Wenn eine Vorgeschichte oder eine frühere bösartige Erkrankung vorliegt, darf der Patient keine andere zytotoxische oder molekular zielgerichtete therapeutische Behandlung gegen seinen Krebs erhalten; Patienten, die bestimmte hormonelle Manipulationen als Teil ihrer Behandlung erhalten, kann nach Ermessen des Hauptprüfarztes (PI) die Fortsetzung gestattet werden (z. luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon [LHRH]-Analoga für Prostatakrebs); eine gleichzeitige endokrine Therapie bei Brustkrebs ist nicht zulässig
  • Myokardinfarkt in der Anamnese =< 168 Tage (6 Monate) oder dekompensierte Herzinsuffizienz, die eine kontinuierliche Erhaltungstherapie für lebensbedrohliche ventrikuläre Arrhythmien erfordert
  • Bekannte Allergie gegen ATM (Aurothiomalat [Goldnatriumthiomalat]) oder andere Goldverbindungen
  • >= Hypertriglyceridämie Grad 2
  • >= Hypercholesterinämie Grad 2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung (Enzym-Hemmer-Therapie)
Die Patienten erhalten Sirolimus p.o. QD an den Tagen 1-28 und Gold-Natriumthiomalat i.m. an den Tagen 1, 8, 15 und 22. Die Kurse werden alle 28 Tage wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Korrelative Studien
Andere Namen:
  • PCR
Korrelative Studien
Andere Namen:
  • pharmakologische Studien
PO gegeben
Andere Namen:
  • Rapamune
  • AY22989
  • Rapamycin
  • SLM
Korrelative Studien
Gegeben IM
Andere Namen:
  • Aurolat
  • Myochrysin
  • Natriumaurothiomalat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal verträgliche Dosis (MTD) von ATM plus Sirolimus
Zeitfenster: 28 Tage
MTD ist definiert als die Dosisstufe unterhalb der niedrigsten Dosis, die bei mindestens einem Drittel der Patienten (mindestens 2 von maximal 6 neuen Patienten) eine dosislimitierende Toxizität (DLT) induziert. Insgesamt 6 Patienten, die am MTD behandelt werden, reichen aus, um häufige Toxizitäten am MTD zu identifizieren.
28 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beschreibung des Nebenwirkungsprofils im Zusammenhang mit der Behandlungskombination aus ATM und Sirolimus.
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach Abschluss der Studienbehandlung
Bis zu 3 Monate nach Abschluss der Studienbehandlung
Bestätigte Rücklaufquote
Zeitfenster: Alle 6 Wochen
Alle 6 Wochen
Gesamtüberlebenszeit
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach Abschluss der Studienbehandlung
Bis zu 3 Monate nach Abschluss der Studienbehandlung
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach Abschluss der Studienbehandlung
Bis zu 3 Monate nach Abschluss der Studienbehandlung
Zeit bis zur Progression (TTP)
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach Abschluss der Studienbehandlung
Bis zu 3 Monate nach Abschluss der Studienbehandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Februar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Polymerase Kettenreaktion

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