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Linking Infectious and Narcology Care in Russia (LINC)

20. Juni 2018 aktualisiert von: Jeffrey Samet, Boston Medical Center

Linking Russian Narcology & HIV Care to Enhance Treatment, Retention, & Outcomes

The purpose of this study is to implement and assess a behavioral and structural intervention in Russia designed to support and motivate HIV-infected narcology heroin dependent patients (i.e., IDUs) to engage (i.e., initiate and retain) in HIV medical care and ultimately improve their HIV outcomes. The central hypothesis is that an intervention that involves coordination between the narcology and HIV systems via HIV case management delivered by a peer to help motivate and reduce barriers to HIV care will lead to engagement in HIV care.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The objective of this study "Linking Infectious and Narcology Care (LINC)" is to improve upon the treat and retain dimensions of the "seek, test, treat, and retain" paradigm in Eastern Europe. We will implement and assess a behavioral and structural intervention in Russia designed to support and motivate HIV-infected narcology heroin dependent patients (i.e., IDUs) to engage (i.e., initiate and retain) in HIV medical care and ultimately improve their HIV outcomes.

LINC is a clinical model designed to coordinate narcology and HIV systems of care using elements shown to facilitate engagement in medical care: HIV case management and point-of-care CD4 testing. The central hypothesis is that an intervention that involves coordination between the narcology and HIV systems via HIV case management delivered by a peer to help motivate and reduce barriers to HIV care will lead to engagement in HIV care.

Implementation research recognizes that effective interventions may not translate successfully across different contexts and systems. Hence, we will assess the organizational and operational issues that drive engagement in HIV care in Russia.

The project will be undertaken by an international research team experienced in addressing HIV, substance use, and clinical interventions in Russia. This proposal's Specific Aims are to assess the effectiveness of the LINC intervention compared to standard of care on 4 distinct outcomes: 1) initiation of HIV care (> 1 visit to HIV medical care) within 6 months of enrollment; 2) retention in HIV care (> 1 visit to medical care in 2 consecutive 6 month periods) within 12 months; 3) appropriate HIV care (prescribed ART if CD4 cell count is <350 or having a second CD4 count if CD4 ≥350 within 12 months; and 4) improved HIV health outcomes (CD4 cell count at 12 months). The final Specific Aim is to establish the contextual factors that influence adoption and sustainability of the LINC intervention in Russia. If LINC can embed effectively within Eastern European medical systems, then it has the potential to be widely implemented in this region of the world and have a major impact on the HIV epidemic among IDUs.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

349

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Russische Föderation
      • St. Petersburg, Russische Föderation
        • City Addiction Hospital
      • St. Petersburg, Russische Föderation
        • Pavlov State Medical University
      • St. Petersburg, Russische Föderation
        • Botkin Infectious Disease Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • age 18 - 70 years
  • HIV-infected
  • hospitalized at a narcology hospital
  • history of injection drug use
  • available for CD4 testing
  • has 2 contacts to assist with follow-up
  • lives within 100 km of St. Petersburg, Russia
  • has telephone
  • willing to receive care at Botkin Infectious Disease Hospital

Exclusion Criteria:

  • currently on ART
  • not fluent in Russian
  • cognitive impairment precluding informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Standard of Care
Control participants will receive the narcology hospital's standard of care. With regard to linkage to HIV medical care, patients will be given printed information about where to obtain HIV medical care - the outpatient clinic that is involved in the intervention. Control patients will be referred to outpatient narcology care as part of standard of care. If control participants are newly diagnosed with HIV infection at the addiction hospital, they will receive HIV post test counseling consistent with CDC recommendations (this represents an enhancement of the current standard of care in Russia).
Experimental: LINC Case Management (Intervention)
LINC Case Management (study Intervention) - see Intervention description
Verhalten: LINC Case Management
The 1st case management (CM) session will be at the Narcology Hospital and will follow a modified strengths-based case management curriculum. As part of this first session, the CM will show a 10 minute video clip produced by a Russian NGO of HIV-infected patients talking about accessing HIV care. The CM will also tell the patient what his/her CD4 cell count is and discuss what it means with the patient. The case manager will help the client identify the outpatient HIV clinic on a map and will discuss basic drug harm reduction ideas with the client. The remaining 4 CM sessions will happen over the following 6 months. Sessions may happen at the HIV clinic, NGOs, or in the community. The HIV CM helps the client understand the importance of HIV care, identify barriers to care acquisition and recognize one's own strengths, abilities and assets to reduce self-identified barriers to care. The HIV CM's primary aim is to have the client attend an appointment at the HIV outpatient clinic.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1) initiation of HIV care
Zeitfenster: 6 months
Greater than or equal to 1 visit to HIV medical care within 6 months of enrollment
6 months
2) retention in HIV care
Zeitfenster: 12 months
Greater than or equal 1 visit to medical care in 2 consecutive 6 month periods within 12 months
12 months
3) appropriate HIV care
Zeitfenster: 12 months
prescribed ART if CD4 cell count is less than 350 or having a second CD4 count if CD4 is greater than or equal to 350 within 12 months (Note: As guidelines change over time, this outcome may be updated accordingly.)
12 months
4) improved HIV health outcomes
Zeitfenster: 12 months
CD4 cell count at 12 months (compared to CD4 cell count at baseline)
12 months
5) Establish the contextual factors that influence adoption and sustainability of the LINC intervention in Russia
Zeitfenster: 4 years
Qualitative implementation science analysis, including pre-implementation focus groups, interviews, and surveys in Russia; post-implementation qualitative interviews in Russia.
4 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boston Medical Center

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeffrey Samet, MD, MA, MPH, Boston Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-30414
  • R01DA032082 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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