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Kognitive Verarbeitungsintervention für Traumata, HIV/STI-Risiken und Substanzkonsum bei einheimischen Frauen

17. August 2017 aktualisiert von: Cynthia Pearson, University of Washington

Kognitive Verarbeitungsintervention für HIV / STI und Substanzkonsum bei einheimischen Frauen

Viele indianische Frauen (AI) erhalten niemals Leistungen wegen ernsthafter psychischer Gesundheitsprobleme, die auf traumatische Ereignisse, Gewalteinwirkung und Misshandlung zurückzuführen sind. KI-Frauen leiden im Laufe ihres Lebens häufiger unter posttraumatischen Belastungsstörungen (PTBS) (20–23 %), die häufig mit übermäßigem Alkoholkonsum und riskantem Sexualverhalten einhergehen. Diese Faktoren erhöhen das Risiko für das Humane Immunschwächevirus und sexuell übertragbare Krankheiten (HIV/STI). In voller Entwicklung mit Stammespartnern schlägt dieser Antrag ein 3-Jahres-Projekt vor, um eine empirisch unterstützte traumafokussierte Behandlung, kognitive Verarbeitungstherapie (CPT) für PTBS, Substanzkonsum und sexuelles Risikoverhalten bei HIV/STI unter 50 KI kulturell anzupassen und zu erproben Frauen. Darüber hinaus werden die Ermittler die Machbarkeit, Akzeptanz und Behandlungstreue der Bereitstellung von CPT durch AI-Gemeinschaftsgesundheitspersonal in einem Stammesreservat mit begrenzten Ressourcen bewerten. Dieses Projekt bietet eine kulturell ansprechende Intervention für eine wenig erforschte und sehr gefährdete Bevölkerung. Seine Bedeutung liegt in seinem Potenzial, die Wissenschaft auf dem Gebiet der PTBS, der Behandlung von Substanzgebrauch und der HIV/STI-Prävention bei AI-Frauen voranzubringen. Die Studiendaten würden indigenen und ländlichen Gemeinschaften sowie dem Bereich der psychischen Gesundheit zugute kommen. Schließlich ist es auf die Entwicklung der Forschungsinfrastruktur und der Kapazitäten für die Behandlung psychischer Erkrankungen ausgerichtet, die AI-Frauen dienen, die in ländlichen Gebieten leben, einer Gruppe, die von einer sich ausbreitenden HIV/AIDS-Epidemie bedroht ist. Bei Erfolg werden die Ergebnisse dieses Pilotprojekts Beweise für eine größere Wirksamkeitsstudie liefern.

Die ZIELE sind AIM I. Anpassung der evidenzbasierten CPT-Intervention in voller Zusammenarbeit mit Stammespartnern. Dies wird in Übereinstimmung mit dem „Map of Adaptation Process“ der CDC durchgeführt und beinhaltet formative Forschung mit Stammesführern, potenziellen Verbrauchern, Anbietern und Gesundheitsverwaltern unter Verwendung qualitativer Methoden.

ZIEL 2. Bewerten Sie diese Intervention, die von Gesundheitspersonal der amerikanischen Ureinwohner durchgeführt wird, auf Durchführbarkeit und Akzeptanz in einem ländlichen Reservat mit begrenzten Ressourcen.

ZIEL 3. Durchführung einer randomisierten, kontrollierten Pilotstudie mit zwei Gruppen und einer Warteliste an einem Standort einer 6-wöchigen CPT-Intervention mit 12 Sitzungen unter 56 (6 Piloten) sexuell aktiven und Substanz verwendenden AI-Frauen mit PTBS oder unterschwelliger PTBS. Bestimmen Sie die vorläufige Wirksamkeit und schätzen Sie eine Effektgröße in Bezug auf drei primäre Endpunkte: (a) PTSD-Symptomatik; (b) Substanzgebrauch; (c) sexuelles Verhalten mit hohem Risiko.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Fast eine von drei indianischen Frauen (AI) muss damit rechnen, im Laufe ihres Lebens vergewaltigt zu werden, was sie einem großen Risiko einer erneuten Viktimisierung und des Human Immunodeficiency Virus (HIV) aussetzt. Die hohe Prävalenz sexueller und körperlicher Übergriffe in indischen Ländern hat Amnesty International dazu veranlasst, den Notstand für AI-Frauen in den Vereinigten Staaten auszurufen. Diese Anwendung ist Teil einer von der Gemeinschaft geleiteten Anstrengung der Yakama Nation, dieses Blatt in ihrer Stammesgemeinschaft zu wenden.

Die Yakama Nation liegt in der Hochebene im Osten Washingtons und ist der größte Stamm im Bundesstaat Washington (mit über 10.000 Mitgliedern). Seit 2008 arbeiten Ermittler der University of Washington mit der Yakama Reservation Wellness Coalition zusammen, die Aktivisten und Forscher durch einen gemeinschaftsbasierten partizipativen Forschungsprozess (CBPR) mobilisiert hat, um das Trauma und die damit verbundenen psychischen Gesundheitsprobleme anzugehen, von denen Frauen in der Gemeinschaft unverhältnismäßig stark betroffen sind. Dieser Antrag schlägt als Reaktion auf "R34 PA-09-146: Pilot and Feasibility Studies in Preparation for Drug Abuse Prevention Trials" ein 3-Jahres-Projekt vor, um eine empirisch unterstützte traumafokussierte Behandlung, Cognitive Processing Therapy (CPT), kulturell anzupassen und zu erproben ) für posttraumatische Belastungsstörung (PTSD), Substanzkonsum und sexuelles Risikoverhalten bei HIV/STI bei 56 AI-Frauen in einem ländlichen Gebiet mit begrenzten Ressourcen.

Darüber hinaus werden die Ermittler die Durchführbarkeit, Akzeptanz und Behandlungstreue der Bereitstellung dieses CPT durch AI-Gemeinschaftsgesundheitspersonal bewerten. Basierend auf den vielversprechenden Vorarbeiten der Ermittler umfasst ihre multidisziplinäre Zusammenarbeit erfahrene KI- und Nicht-KI-Forschungsforscher in den Bereichen HIV, Trauma, Gesundheitsdienst und psychische Gesundheit sowie ein 8-köpfiges Gemeinschaftsforschungsteam aus Stammesführern der Yakama Nation, potenziellen Verbrauchern und Gesundheitsfürsorge Anbieter mit starken Community-Verbindungen.

Besonders für Frauen sind hohe Komorbiditätsraten zwischen Substanz- und Alkoholkonsumstörungen (SAUD) und PTSD bekannt. Darüber hinaus erfüllen 25-40 % derjenigen, die wegen Substanzkonsums eine Behandlung suchen, die Kriterien für PTBS. Darüber hinaus ist PTSD mit einem erhöhten HIV-Risiko-Sexualverhalten (HRSB) bei Frauen verbunden. Die vorherrschende Theorie legt nahe, dass Alkohol und andere Drogen zur Selbstmedikation oder Linderung von PTBS-Symptomen verwendet werden können, was dann zu einem verstärkten Substanzkonsum führt, der zu Folgen und Problemen im Zusammenhang mit Substanzmissbrauch führt, insbesondere zu HIV/STI-Exposition. Es wird angenommen, dass die Vermeidung von traumabezogenen Hinweisen und Affekten, einschließlich der Vermeidung durch Substanzkonsum, PTBS aufrechterhält und riskantes Sexualverhalten verstärkt. Daher sollte die Behandlung von PTBS den Substanzkonsum und riskantes Sexualverhalten verringern.

Viele KI-Frauen erhalten niemals Leistungen wegen schwerwiegender psychischer Gesundheitsprobleme, die auf traumatische Ereignisse, Gewalteinwirkung und Misshandlung zurückzuführen sind. KI-Frauen leiden unter einer höheren Lebenszeitrate von PTBS (20-23 %) und sind 2-3 Mal wahrscheinlicher als die allgemeine US-Bevölkerung, sich an übermäßigem Alkoholkonsum zu beteiligen, der oft mit riskanten sexuellen Verhaltensweisen einhergeht. Diese Faktoren erhöhen das Risiko für HIV und sexuell übertragbare Infektionen (HIV/STI).

Dieses Projekt ist sowohl in seiner Ausrichtung als auch in seinen Methoden innovativ. Es bringt eine kulturell ansprechende Intervention für eine wenig erforschte und sehr gefährdete Bevölkerung. Es wird eine evidenzbasierte, von Gesundheitspersonal durchgeführte Intervention kulturell anpassen und modifizieren, um gesundheitsgefährdendes Verhalten anzugehen (SAUD und HRSB). Seine Bedeutung liegt in seinem Potenzial, die Wissenschaft im Bereich der PTSD- und SAUD-Behandlung und der HIV/STI-Prävention bei AI-Frauen voranzubringen. Studiendaten wären ein bedeutender Beitrag für Stammes- und ländliche Gemeinschaften und den Bereich der psychischen Gesundheit. Schließlich ist es darauf ausgerichtet, die Forschungsinfrastruktur und die Kapazitäten für die Behandlung der psychischen Gesundheit für AI-Frauen zu entwickeln, die in ländlichen Gebieten leben, einer Gruppe, die von einer sich ausbreitenden AIDS- und STI-Epidemie bedroht ist. Bei Erfolg werden die Ergebnisse dieser Studie in eine größere Wirksamkeitsstudie einfließen.

ZIEL I. Anpassung der evidenzbasierten CPT-Intervention in voller Zusammenarbeit mit Stammespartnern. Dies wird in Übereinstimmung mit dem Map of Adaptation Process der CDC und involvierter formativer Forschung mit Stammesführern, potenziellen Verbrauchern, Anbietern und Gesundheitsverwaltern unter Verwendung qualitativer Methoden durchgeführt.

ZIEL 2. Bewerten Sie diese Intervention, die von Gesundheitspersonal der amerikanischen Ureinwohner durchgeführt wird, auf Durchführbarkeit und Akzeptanz in einem ländlichen Reservat mit begrenzten Ressourcen.

ZIEL 2. Durchführung einer randomisierten, kontrollierten Pilotstudie mit zwei Gruppen und einer Warteliste an einem Standort einer 6-wöchigen CPT-Intervention mit 12 Sitzungen unter 56 (6 Piloten) sexuell aktiven und Substanz verwendenden AI-Frauen mit PTBS oder unterschwelliger PTBS. Bestimmen Sie die vorläufige Wirksamkeit und schätzen Sie eine Effektgröße in Bezug auf drei primäre Endpunkte: (a) PTSD-Symptomatik; (b) Substanzgebrauch; (c) sexuelles Verhalten mit hohem Risiko.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Toppenish, Washington, Vereinigte Staaten, 98948
        • Yakama Nation Behavioral Health and Comprehensive Community Alcoholism Program and Youth Treatment Program

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktueller Substanzkonsum Mindestens 2 Tage starker Alkoholkonsum in den letzten 30 Tagen (4 oder mehr Getränke innerhalb von 2 Stunden) ODER Kürzlicher Substanzkonsum (außer Opioiden) in den letzten 3 Monaten
  • Wunsch, auf Substanzen zu verzichten
  • Aktuelles Diagnose- und Statistikhandbuch – IV-Diagnose von Symptomen einer posttraumatischen Belastungsstörung [Punktzahl 30 oder Einstellung auf der PTSD-Checkliste (PCL)
  • Sexuell aktiv (letzte 12 Monate)
  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Fähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Instabiles psychiatrisches Medikationsschema (d. h. Änderungen der Medikation oder Dosisänderungen in den letzten 2 Monaten)
  • Kürzlicher Gebrauch von Opioiden (letzte 3 Monate)
  • Aktuelle traumafokussierte psychische Gesundheitsbehandlung (MH) in den letzten 30 Tagen
  • Suizidversuch oder Suizidgedanken mit Vorsatz oder Plan oder Selbstverletzung im letzten Monat
  • Vorhandensein einer psychotischen Störung oder einer unkontrollierten bipolaren Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Cognitive Processing Theapy-Cognitive
Die unmittelbare Gruppe erhält eine Cognitive Processing Therapy-Cognitive CPT-C-Intervention innerhalb einer Woche nach Zustimmung zur Studie
Cognitive Processing Therapy-Cognitive (CPT-C) nutzt Aufklärung über Traumareaktionen, emotionale Verarbeitung und kognitive Strategien, um traumabedingte kognitive Verzerrungen zu reduzieren. CPT ist eine manuelle 12-Sitzungen kognitive Verhaltensbehandlung für PTSD, die eine Alternative zu rein auf Exposition basierenden Interventionen bietet. CPT hat eine geringere Expositionskomponente als die imaginäre Expositionstherapie und ist daher potenziell akzeptabler für Patienten oder Ärzte, die Alternativen zu rein auf Exposition fokussierten Behandlungen suchen. CPT-C lässt den schriftlichen Traumabericht weg und beinhaltet mehr Übung kognitiver Techniken während der Sitzungen. Die Behandlung wurde für zweimal wöchentliche Sitzungen über 6 Wochen entwickelt. Es zielt auch direkt auf damit verbundene Probleme wie Depressionen, Schuldgefühle und Wut ab.
Andere Namen:
  • Kognitive Verarbeitungstherapie - Kognitiv (CPT-C)
ANDERE: Kognitive Verarbeitung Therapeutisch-kognitiv
Wartelistengruppe: wartet 6 Wochen, bevor sie die Cognitive Processing Therapy-Cognitive (CPT-C) Intervention erhält. Während dieser Zeit wird keine Intervention empfangen
Cognitive Processing Therapy-Cognitive (CPT-C) nutzt Aufklärung über Traumareaktionen, emotionale Verarbeitung und kognitive Strategien, um traumabedingte kognitive Verzerrungen zu reduzieren. CPT ist eine manuelle 12-Sitzungen kognitive Verhaltensbehandlung für PTSD, die eine Alternative zu rein auf Exposition basierenden Interventionen bietet. CPT hat eine geringere Expositionskomponente als die imaginäre Expositionstherapie und ist daher potenziell akzeptabler für Patienten oder Ärzte, die Alternativen zu rein auf Exposition fokussierten Behandlungen suchen. CPT-C lässt den schriftlichen Traumabericht weg und beinhaltet mehr Übung kognitiver Techniken während der Sitzungen. Die Behandlung wurde für zweimal wöchentliche Sitzungen über 6 Wochen entwickelt. Es zielt auch direkt auf damit verbundene Probleme wie Depressionen, Schuldgefühle und Wut ab.
Andere Namen:
  • Kognitive Verarbeitungstherapie - Kognitiv (CPT-C)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PTBS-Symptomskalen-Interview (PSS-I)
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
Die Schweregradskala der posttraumatischen Belastungsstörung reicht von 0 (keine PTSD-Symptome) bis 51 (starke PSTD-Symptome); Einheiten auf einer Skala
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
PTBS-Symptomskalen-Interview (PSS-I)
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)
Die Schweregradskala der posttraumatischen Belastungsstörung reicht von 0 (keine PTSD-Symptome) bis 51 (starke PSTD-Symptome); kontinuierlich, Einheiten auf einer Skala
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit des Drogenkonsums (DUF)
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
DUF ist ein Selbstberichtsmaß für den Konsum illegaler Drogen, bei dem bewertet wird, welche Drogen wie oft und mit welchen Methoden (z. B. Injektion, Rauchen) konsumiert wurden. Der Teilnehmer bewertet jedes Medikament auf der gleichen Häufigkeitsskala von 0–7 für die letzten 6 Monate (0=nie, 1=mehrmals, 2=ungefähr einmal im Monat, 3=mehrmals im Monat, 4=1–2 Tage pro Woche, 5=3-4 Tage die Woche, 6=5-6 Tage die Woche, 7=täglich)
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
Häufigkeit des Drogenkonsums (DUF)
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)
DUF ist ein Selbstberichtsmaß für den Konsum illegaler Drogen, bei dem bewertet wird, welche Drogen wie oft und mit welchen Methoden (z. B. Injektion, Rauchen) konsumiert wurden. Der Teilnehmer bewertet jedes Medikament auf der gleichen Häufigkeitsskala von 0–7 für die letzten 6 Monate (0=nie, 1=mehrmals, 2=ungefähr einmal im Monat, 3=mehrmals im Monat, 4=1–2 Tage pro Woche, 5=3-4 Tage die Woche, 6=5-6 Tage die Woche, 7=täglich)
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)
Kurze Bestandsaufnahme der Probleme - Alkohol und Drogen, (SIP-AD)
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
SIP-AD 15-Item-Skala als Maß für die Folgen (0 keine Folgen bis 45 hohe Folgen)
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
Kurze Bestandsaufnahme der Probleme - Alkohol und Drogen, (SIP-AD)
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)
SIP-AD 15-Item-Skala als Maß für die Folgen (0 keine Folgen bis 45 hohe Folgen)
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)
Kondomgeschützter Sex
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)

Die Kondomnutzung wird berechnet, indem die Anzahl der vaginalen oder analen kondomgeschützten Sexualhandlungen in den letzten 6 Wochen von der Gesamtzahl der Sexualhandlungen abgezogen und die Summe dann durch die Gesamtzahl der Sexualhandlungen dividiert wird.

Zur Berichterstattung werden eine kontinuierliche Messung und eine dichotome Messung (bei 100 % Kondombenutzung) bewertet

Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
Kondomgeschützter Sex
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)

Die Kondomnutzung wird berechnet, indem die Anzahl der vaginalen oder analen kondomgeschützten Sexualhandlungen in den letzten 6 Wochen von der Gesamtzahl der Sexualhandlungen abgezogen und die Summe dann durch die Gesamtzahl der Sexualhandlungen dividiert wird.

Zur Berichterstattung werden eine kontinuierliche Messung und eine dichotome Messung (bei 100 % Kondombenutzung) bewertet

Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Penn Alkohol Craving Scale (PACS)
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
ein selbstverwaltetes Instrument mit fünf Punkten zur Beurteilung des Verlangens. Häufigkeit, Intensität und Dauer von Gedanken über das Trinken werden zusammen mit der Fähigkeit, dem Trinken zu widerstehen, bewertet.
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
Penn Alkohol Craving Scale (PACS)
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)
ein selbstverwaltetes Instrument mit fünf Punkten zur Beurteilung des Verlangens. Häufigkeit, Intensität und Dauer von Gedanken über das Trinken werden zusammen mit der Fähigkeit, dem Trinken zu widerstehen, bewertet.
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)
Zahl der Sexpartner
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
zählen, dichotomisiert bei einem Partner vs. mehr als einem Partner
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
Zahl der Sexpartner
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)
zählen, dichotomisiert bei einem Partner vs. mehr als einem Partner
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)
Sex unter dem Einfluss von Substanzen
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
1 Person hat vor dem vaginalen oder analen Sex Alkohol/Drogen getrunken (ja/nein)
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
Sex unter dem Einfluss von Substanzen
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)
1 Person hat vor dem vaginalen oder analen Sex Alkohol/Drogen getrunken (ja/nein)
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)
gleichzeitige Sexualpartner
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
Sich überschneidende Partnerschaften, bei denen Geschlechtsverkehr (anal oder vaginal) mit einem Partner zwischen zwei Geschlechtsverkehr mit einem anderen Partner stattfindet
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Postintervention (Woche 6-8 Wochen)
gleichzeitige Sexualpartner
Zeitfenster: Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)
Sich überschneidende Partnerschaften, bei denen Geschlechtsverkehr (anal oder vaginal) mit einem Partner zwischen zwei Geschlechtsverkehr mit einem anderen Partner stattfindet
Wechsel von Baseline (Woche 0) zu Follow-up (Woche 12-14)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Cynthia R Pearson, PhD, Indigenous Wellness Research Institute, University of Washington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Oktober 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. März 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

8. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Substanzgebrauchsstörungen

Klinische Studien zur Kognitive Verarbeitungstherapie-kognitiv

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