- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01849029
Interwencja przetwarzania poznawczego w przypadku urazów, ryzyka HIV/STI i używania substancji wśród tubylczych kobiet
Interwencja przetwarzania poznawczego w przypadku HIV / STI i używania substancji wśród tubylczych kobiet
Wiele kobiet Indian amerykańskich (AI) nigdy nie otrzymuje usług z powodu poważnych problemów ze zdrowiem psychicznym wynikających z traumatycznych wydarzeń, narażenia na przemoc i maltretowania. Kobiety z AI cierpią w ciągu całego życia na zespół stresu pourazowego (PTSD) (20-23%), który często współwystępuje z nadmiernym piciem i ryzykownymi zachowaniami seksualnymi. Czynniki te zwiększają ryzyko ludzkiego wirusa niedoboru odporności i chorób przenoszonych drogą płciową (HIV/STI). Ta aplikacja, w pełni opracowywana z partnerami plemiennymi, proponuje 3-letni projekt mający na celu kulturową adaptację i pilotowanie wspieranego empirycznie leczenia skoncentrowanego na traumie, Terapii Przetwarzania Poznawczego (CPT) dla PTSD, używania substancji i ryzykownych zachowań seksualnych związanych z HIV / chorobami przenoszonymi drogą płciową wśród 50 AI kobiety. Ponadto badacze ocenią wykonalność, akceptowalność i wierność leczenia dostarczania CPT przez pracowników służby zdrowia społeczności AI w rezerwacie plemiennym o ograniczonych zasobach. Ten projekt zapewnia kulturowo reagującą interwencję na niedostatecznie zbadaną i bardzo wrażliwą populację. Jego znaczenie polega na potencjale rozwoju nauki w dziedzinie PTSD, leczenia uzależnień i profilaktyki HIV/STI wśród kobiet z AI. Dane z badań przyniosłyby korzyści społecznościom plemiennym i wiejskim oraz dziedzinie zdrowia psychicznego. Wreszcie, jest ukierunkowany na rozwój infrastruktury badawczej i możliwości leczenia zdrowia psychicznego dla kobiet z AI mieszkających na obszarach wiejskich, grupy zagrożonej rozszerzającą się epidemią HIV/AIDS. Jeśli się powiedzie, wyniki tego pilotażu dostarczą dowodów na większą próbę skuteczności.
AIMS to CEL I. Dostosuj opartą na dowodach interwencję CPT w pełnej współpracy z partnerami plemiennymi. Zostanie to przeprowadzone zgodnie z Mapą Procesu Adaptacji CDC i obejmuje badania formatywne z przywódcami plemiennymi, potencjalnymi konsumentami, usługodawcami i administratorami opieki zdrowotnej przy użyciu metodologii jakościowej.
CEL 2. Oceń wykonalność i akceptowalność tej interwencji przeprowadzonej przez pracowników służby zdrowia ze społeczności rdzennych Amerykanów w wiejskim rezerwacie o ograniczonych zasobach.
CEL 3. Przeprowadzenie dwugrupowej, losowo kontrolowanej próby pilotażowej z listą oczekujących w jednym ośrodku, obejmującej 12-sesyjną, 6-tygodniową interwencję CPT wśród 56 (6 pilotażowych) kobiet aktywnych seksualnie i stosujących substancje sztuczne z PTSD lub podprogowym PTSD. Określić wstępną skuteczność i oszacować wielkość efektu w odniesieniu do trzech głównych wyników: (a) symptomatologia PTSD; (b) używanie substancji; (c) ryzykownych zachowań seksualnych.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Prawie jedna na trzy kobiety Indian amerykańskich (AI) może spodziewać się gwałtu w ciągu swojego życia, narażając je na wielkie ryzyko ponownej wiktymizacji i ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV). Wysokie rozpowszechnienie napaści na tle seksualnym i fizycznym w kraju indyjskim skłoniło Amnesty International do ogłoszenia stanu wyjątkowego dla kobiet AI w Stanach Zjednoczonych. Ta aplikacja jest częścią kierowanego przez społeczność wysiłku Yakama Nation, aby odwrócić tę falę w ich społeczności plemiennej.
Położony na płaskowyżu we wschodnim Waszyngtonie naród Yakama jest największym plemieniem w stanie Waszyngton (składającym się z ponad 10 000 członków). Od 2008 roku śledczy z University of Washington współpracują z koalicją Yakama Reservation Wellness Coalition, która zmobilizowała aktywistów i badaczy poprzez proces badań społecznych opartych na uczestnictwie (CBPR), aby zająć się traumą i związanymi z nią problemami zdrowia psychicznego, które nieproporcjonalnie dotykają kobiety ze społeczności. Ta aplikacja, będąca odpowiedzią na „R34 PA-09-146: Badania pilotażowe i studia wykonalności w przygotowaniu do prób zapobiegania narkomanii”, proponuje 3-letni projekt mający na celu adaptację kulturową i pilotowanie wspieranego empirycznie leczenia skoncentrowanego na traumie, Terapii Przetwarzania Poznawczego (CPT ) pod kątem zespołu stresu pourazowego (PTSD), używania substancji psychoaktywnych i ryzykownych zachowań seksualnych związanych z HIV/STI wśród 56 kobiet z AI na obszarze wiejskim o ograniczonych zasobach.
Ponadto badacze ocenią wykonalność, akceptowalność i wierność leczenia dostarczania tego CPT za pośrednictwem pracowników służby zdrowia społeczności AI. W oparciu o badaczy obiecujących wstępne prace, ich multidyscyplinarna współpraca obejmuje doświadczonych naukowców zajmujących się sztuczną inteligencją i nie-AI HIV, urazami, służbą zdrowia i zdrowiem psychicznym oraz 8-osobowy zespół badawczy społeczności Yakama Nation, potencjalni konsumenci i opieka zdrowotna dostawcy z silnymi powiązaniami społecznościowymi.
Wysokie wskaźniki współwystępowania zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i alkoholu (SAUD) oraz zespołu stresu pourazowego zostały dobrze ugruntowane, zwłaszcza w przypadku kobiet. Ponadto 25-40% osób szukających leczenia z powodu używania substancji spełnia kryteria PTSD. Ponadto PTSD wiąże się ze zwiększonymi zachowaniami seksualnymi związanymi z ryzykiem HIV (HRSB) u kobiet. Przeważająca teoria sugeruje, że alkohol i inne narkotyki mogą być używane do samoleczenia lub łagodzenia objawów PTSD, co następnie wzmacnia używanie substancji, prowadząc do konsekwencji i problemów związanych z nadużywaniem substancji, w szczególności narażenia na HIV / STI. Uważa się, że unikanie wskazówek i afektów związanych z traumą, w tym unikanie poprzez używanie substancji, utrzymuje zespół stresu pourazowego i nasila ryzykowne zachowania seksualne. Dlatego leczenie zespołu stresu pourazowego powinno ograniczać używanie substancji psychoaktywnych i ryzykownych zachowań seksualnych.
Wiele kobiet z AI nigdy nie otrzymuje usług z powodu poważnych problemów ze zdrowiem psychicznym wynikających z traumatycznych wydarzeń, narażenia na przemoc i maltretowania. Kobiety z AI cierpią z powodu PTSD w ciągu całego życia (20-23%) i są 2-3 razy bardziej skłonne do nadmiernego picia niż ogół populacji USA, co często współwystępuje z ryzykownymi zachowaniami seksualnymi. Czynniki te zwiększają ryzyko zakażenia wirusem HIV i chorobami przenoszonymi drogą płciową (HIV/STI).
Ten projekt jest innowacyjny zarówno pod względem celu, jak i metod. Przynosi kulturowo reagującą interwencję na niedostatecznie zbadaną i bardzo wrażliwą populację. Dostosuje i zmodyfikuje kulturowo interwencję pracownika służby zdrowia opartą na dowodach, aby zająć się zachowaniami ryzykownymi dla zdrowia (SAUD i HRSB). Jego znaczenie polega na potencjale postępu naukowego w dziedzinie leczenia PTSD i SAUD oraz profilaktyki HIV/STI wśród kobiet z AI. Dane z badań byłyby znaczącym wkładem w społeczności plemienne i wiejskie oraz w dziedzinę zdrowia psychicznego. Wreszcie, jest ukierunkowany na rozwój infrastruktury badawczej i możliwości leczenia zdrowia psychicznego dla kobiet AI mieszkających na obszarach wiejskich, grupy zagrożonej rozszerzającą się epidemią AIDS i chorób przenoszonych drogą płciową. Jeśli się powiedzie, wyniki tego badania będą stanowić podstawę do większej próby skuteczności.
CEL I. Dostosować opartą na dowodach interwencję CPT w pełnej współpracy z partnerami plemiennymi. Zostanie to przeprowadzone zgodnie z Mapą Procesu Adaptacji CDC i obejmowało badania formatywne z przywódcami plemiennymi, potencjalnymi konsumentami, dostawcami i administratorami opieki zdrowotnej przy użyciu metodologii jakościowej.
CEL 2. Oceń wykonalność i akceptowalność tej interwencji przeprowadzonej przez pracowników służby zdrowia ze społeczności rdzennych Amerykanów w wiejskim rezerwacie o ograniczonych zasobach.
CEL 2. Przeprowadzić dwugrupową, jednoośrodkową, randomizowaną, kontrolowaną próbę pilotażową 12-sesyjnej, 6-tygodniowej interwencji CPT wśród 56 (6 pilotażowych) aktywnych seksualnie kobiet stosujących sztuczną inteligencję z PTSD lub podprogowym PTSD. Określić wstępną skuteczność i oszacować wielkość efektu w odniesieniu do trzech głównych wyników: (a) symptomatologia PTSD; (b) używanie substancji; (c) ryzykownych zachowań seksualnych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Toppenish, Washington, Stany Zjednoczone, 98948
- Yakama Nation Behavioral Health and Comprehensive Community Alcoholism Program and Youth Treatment Program
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecne używanie substancji Co najmniej 2 dni intensywnego picia w ciągu ostatnich 30 dni (4 lub więcej drinków w ciągu 2 godzin) LUB Niedawne spożycie substancji (innych niż opioidy) w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Pragnienie powstrzymania się od substancji
- Aktualny podręcznik diagnostyczno-statystyczny -IV diagnoza objawów zespołu stresu pourazowego [punktacja 30 lub zatrudnienie na liście kontrolnej PTSD (PCL)
- Aktywny seksualnie (w ciągu ostatnich 12 miesięcy)
- Wiek ≥ 18 lat
- Zdolność do wyrażenia świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Niestabilny schemat leczenia psychiatrycznego (tj. zmiany leków lub dawki w ciągu ostatnich 2 miesięcy)
- Niedawne używanie opioidów (ostatnie 3 miesiące)
- Aktualne leczenie zdrowia psychicznego skoncentrowane na traumie (MH) w ciągu ostatnich 30 dni
- Próba samobójcza lub myśli samobójcze z zamiarem lub planem albo samookaleczenie w ciągu ostatniego miesiąca
- Obecność zaburzenia psychotycznego lub niekontrolowanej choroby afektywnej dwubiegunowej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Terapia przetwarzania poznawczego - poznawcza
Bezpośrednia grupa otrzymuje terapię poznawczą-poznawczą CPT-C w ciągu tygodnia od wyrażenia zgody na udział w badaniu
|
Cognitive Processing Therapy-Cognitive (CPT-C) wykorzystuje edukację na temat reakcji na traumę, przetwarzania emocjonalnego i strategii poznawczych w celu zmniejszenia zniekształceń poznawczych związanych z traumą.
CPT to 12-sesyjna terapia kognitywno-behawioralna zindywidualizowana dla PTSD, która oferuje alternatywę dla interwencji opartych wyłącznie na ekspozycji.
CPT ma mniejszy składnik narażenia niż wyobrażona terapia narażenia i dlatego jest potencjalnie bardziej akceptowalna dla klientów lub praktyków poszukujących alternatyw dla terapii skoncentrowanych wyłącznie na ekspozycji.
CPT-C pomija pisemny opis traumy i zawiera więcej ćwiczeń technik poznawczych podczas sesji.
Kurację opracowano na sesje dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Dotyczy również bezpośrednio powiązanych problemów, takich jak depresja, poczucie winy i złość.
Inne nazwy:
|
|
INNY: Przetwarzanie poznawcze Threapy-Cognitive
Grupa oczekujących: czeka 6 tygodni przed otrzymaniem interwencji terapii poznawczej przetwarzania poznawczego (CPT-C).
W tym okresie nie jest odbierana żadna interwencja
|
Cognitive Processing Therapy-Cognitive (CPT-C) wykorzystuje edukację na temat reakcji na traumę, przetwarzania emocjonalnego i strategii poznawczych w celu zmniejszenia zniekształceń poznawczych związanych z traumą.
CPT to 12-sesyjna terapia kognitywno-behawioralna zindywidualizowana dla PTSD, która oferuje alternatywę dla interwencji opartych wyłącznie na ekspozycji.
CPT ma mniejszy składnik narażenia niż wyobrażona terapia narażenia i dlatego jest potencjalnie bardziej akceptowalna dla klientów lub praktyków poszukujących alternatyw dla terapii skoncentrowanych wyłącznie na ekspozycji.
CPT-C pomija pisemny opis traumy i zawiera więcej ćwiczeń technik poznawczych podczas sesji.
Kurację opracowano na sesje dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Dotyczy również bezpośrednio powiązanych problemów, takich jak depresja, poczucie winy i złość.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wywiad ze Skalą Objawów PTSD (PSS-I)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
Skala nasilenia objawów zespołu stresu pourazowego wynosi od 0 (brak objawów PTSD) do 51 (wysokie objawy PSTD); jednostki w skali
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
|
Wywiad ze Skalą Objawów PTSD (PSS-I)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
Skala nasilenia objawów zespołu stresu pourazowego wynosi od 0 (brak objawów PTSD) do 51 (wysokie objawy PSTD); ciągłe, jednostki na skali
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość używania narkotyków (DUF)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
DUF to samoopisowa miara używania nielegalnych narkotyków, oceniająca, jakie narkotyki były używane, jak często i jakimi metodami (np. zastrzyki, palenie).
Uczestnik ocenia każdy lek na tej samej skali częstotliwości 0-7 w ciągu ostatnich 6 miesięcy (0=nigdy, 1=kilka razy, 2=mniej więcej raz w miesiącu, 3=kilka razy w miesiącu, 4=1-2 dni w tygodniu, 5=3-4 dni w tygodniu, 6=5-6 dni w tygodniu, 7=codziennie)
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
|
Częstotliwość używania narkotyków (DUF)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
DUF to samoopisowa miara używania nielegalnych narkotyków, oceniająca, jakie narkotyki były używane, jak często i jakimi metodami (np. zastrzyki, palenie).
Uczestnik ocenia każdy lek na tej samej skali częstotliwości 0-7 w ciągu ostatnich 6 miesięcy (0=nigdy, 1=kilka razy, 2=mniej więcej raz w miesiącu, 3=kilka razy w miesiącu, 4=1-2 dni w tygodniu, 5=3-4 dni w tygodniu, 6=5-6 dni w tygodniu, 7=codziennie)
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
|
Krótki Spis Problemów - Alkohol i Narkotyki (SIP-AD)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
SIP-AD 15-itemowa skala jako miara konsekwencji (0 brak konsekwencji do 45 wysoka konsekwencja)
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
|
Krótki Spis Problemów - Alkohol i Narkotyki (SIP-AD)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
SIP-AD 15-itemowa skala jako miara konsekwencji (0 brak konsekwencji do 45 wysoka konsekwencja)
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
|
Seks z prezerwatywą
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
użycie prezerwatywy oblicza się, odejmując liczbę aktów seksualnych zabezpieczonych prezerwatywą dopochwową lub analną w ciągu ostatnich 6 tygodni od całkowitej liczby aktów seksualnych, a następnie dzieląc tę sumę przez całkowitą liczbę aktów seksualnych. Pomiar ciągły i pomiar dychotomiczny (przy 100% użyciu prezerwatywy) zostaną ocenione w celu zgłoszenia |
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
|
Seks z prezerwatywą
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
użycie prezerwatywy oblicza się, odejmując liczbę aktów seksualnych zabezpieczonych prezerwatywą dopochwową lub analną w ciągu ostatnich 6 tygodni od całkowitej liczby aktów seksualnych, a następnie dzieląc tę sumę przez całkowitą liczbę aktów seksualnych. Pomiar ciągły i pomiar dychotomiczny (przy 100% użyciu prezerwatywy) zostaną ocenione w celu zgłoszenia |
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pennowska Skala Głodu Alkoholu (PACS)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
składający się z pięciu pozycji do samodzielnego stosowania instrument do oceny głodu.
Częstotliwość, intensywność i czas trwania myśli o piciu są oceniane wraz z odpornością na picie.
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
|
Pennowska Skala Głodu Alkoholu (PACS)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
składający się z pięciu pozycji do samodzielnego stosowania instrument do oceny głodu.
Częstotliwość, intensywność i czas trwania myśli o piciu są oceniane wraz z odpornością na picie.
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
|
liczba partnerów seksualnych
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
liczba, z dychotomią na jednego partnera vs. więcej niż jednego partnera
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
|
liczba partnerów seksualnych
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
liczba, z dychotomią na jednego partnera vs. więcej niż jednego partnera
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
|
seks pod wpływem środków odurzających
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
1 pozycja piła alkohol/ zażywała narkotyki przed seksem waginalnym lub analnym (tak/nie)
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
|
seks pod wpływem środków odurzających
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
1 pozycja piła alkohol/ zażywała narkotyki przed seksem waginalnym lub analnym (tak/nie)
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
|
jednoczesnych partnerów seksualnych
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
Nakładające się związki partnerskie, w których stosunek seksualny (analny lub pochwowy) z jednym partnerem ma miejsce pomiędzy dwoma aktami współżycia z innym partnerem
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
|
|
jednoczesnych partnerów seksualnych
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
Nakładające się związki partnerskie, w których stosunek seksualny (analny lub pochwowy) z jednym partnerem ma miejsce pomiędzy dwoma aktami współżycia z innym partnerem
|
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Cynthia R Pearson, PhD, Indigenous Wellness Research Institute, University of Washington
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- Zespół stresu pourazowego
- Zachowania seksualne
- Nadużywanie substancji
- Zaburzenia związane z alkoholem
- Stosowanie substancji
- Partnerzy seksualni
- Zaburzenia związane z używaniem substancji
- Uzależnienie od substancji
- Picie do upadłego
- Uzależnienie od substancji
- nadużywanie alkoholu
- Ryzyko HIV
- Zespół stresu pourazowego
- ryzyko seksualne
- Niebezpieczny seks
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 43091-G
- R34DA034529 (NIH)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem substancji
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... i inni współpracownicyZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczychFrancja
Badania kliniczne na Terapia przetwarzania poznawczego - poznawcza
-
University of Texas at AustinAktywny, nie rekrutującyWszelkie przewlekłe, nie traumatyczne warunki ortopedyczneStany Zjednoczone
-
Hacettepe UniversityRejestracja na zaproszenieAktywność silnika | Dysfunkcja wykonawcza | Orientacja poznawczaIndyk
-
Douglas Mental Health University InstituteAktywny, nie rekrutującySchizofrenia | Upośledzenie funkcji poznawczych | PsychozaKanada
-
McMaster UniversityRekrutacyjnySłabość | Syndrom słabości | Słabi starsi dorośli | Słabość w starzeniu sięKanada
-
Cairo UniversityJeszcze nie rekrutacjaPrzewlekła niestabilność stawu skokowego, CAIEgipt
-
University of RochesterCharles River AnalyticsZakończonyTrudności poznawcze związane z rakiem | Upośledzenie funkcji poznawczych związane z rakiemStany Zjednoczone
-
Centre Francois BaclesseZakończony
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Huai'an First People's HospitalJeszcze nie rekrutacjaRak prostaty
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichPosit Science CorporationNieznany