Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja przetwarzania poznawczego w przypadku urazów, ryzyka HIV/STI i używania substancji wśród tubylczych kobiet

17 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Cynthia Pearson, University of Washington

Interwencja przetwarzania poznawczego w przypadku HIV / STI i używania substancji wśród tubylczych kobiet

Wiele kobiet Indian amerykańskich (AI) nigdy nie otrzymuje usług z powodu poważnych problemów ze zdrowiem psychicznym wynikających z traumatycznych wydarzeń, narażenia na przemoc i maltretowania. Kobiety z AI cierpią w ciągu całego życia na zespół stresu pourazowego (PTSD) (20-23%), który często współwystępuje z nadmiernym piciem i ryzykownymi zachowaniami seksualnymi. Czynniki te zwiększają ryzyko ludzkiego wirusa niedoboru odporności i chorób przenoszonych drogą płciową (HIV/STI). Ta aplikacja, w pełni opracowywana z partnerami plemiennymi, proponuje 3-letni projekt mający na celu kulturową adaptację i pilotowanie wspieranego empirycznie leczenia skoncentrowanego na traumie, Terapii Przetwarzania Poznawczego (CPT) dla PTSD, używania substancji i ryzykownych zachowań seksualnych związanych z HIV / chorobami przenoszonymi drogą płciową wśród 50 AI kobiety. Ponadto badacze ocenią wykonalność, akceptowalność i wierność leczenia dostarczania CPT przez pracowników służby zdrowia społeczności AI w rezerwacie plemiennym o ograniczonych zasobach. Ten projekt zapewnia kulturowo reagującą interwencję na niedostatecznie zbadaną i bardzo wrażliwą populację. Jego znaczenie polega na potencjale rozwoju nauki w dziedzinie PTSD, leczenia uzależnień i profilaktyki HIV/STI wśród kobiet z AI. Dane z badań przyniosłyby korzyści społecznościom plemiennym i wiejskim oraz dziedzinie zdrowia psychicznego. Wreszcie, jest ukierunkowany na rozwój infrastruktury badawczej i możliwości leczenia zdrowia psychicznego dla kobiet z AI mieszkających na obszarach wiejskich, grupy zagrożonej rozszerzającą się epidemią HIV/AIDS. Jeśli się powiedzie, wyniki tego pilotażu dostarczą dowodów na większą próbę skuteczności.

AIMS to CEL I. Dostosuj opartą na dowodach interwencję CPT w pełnej współpracy z partnerami plemiennymi. Zostanie to przeprowadzone zgodnie z Mapą Procesu Adaptacji CDC i obejmuje badania formatywne z przywódcami plemiennymi, potencjalnymi konsumentami, usługodawcami i administratorami opieki zdrowotnej przy użyciu metodologii jakościowej.

CEL 2. Oceń wykonalność i akceptowalność tej interwencji przeprowadzonej przez pracowników służby zdrowia ze społeczności rdzennych Amerykanów w wiejskim rezerwacie o ograniczonych zasobach.

CEL 3. Przeprowadzenie dwugrupowej, losowo kontrolowanej próby pilotażowej z listą oczekujących w jednym ośrodku, obejmującej 12-sesyjną, 6-tygodniową interwencję CPT wśród 56 (6 pilotażowych) kobiet aktywnych seksualnie i stosujących substancje sztuczne z PTSD lub podprogowym PTSD. Określić wstępną skuteczność i oszacować wielkość efektu w odniesieniu do trzech głównych wyników: (a) symptomatologia PTSD; (b) używanie substancji; (c) ryzykownych zachowań seksualnych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Prawie jedna na trzy kobiety Indian amerykańskich (AI) może spodziewać się gwałtu w ciągu swojego życia, narażając je na wielkie ryzyko ponownej wiktymizacji i ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV). Wysokie rozpowszechnienie napaści na tle seksualnym i fizycznym w kraju indyjskim skłoniło Amnesty International do ogłoszenia stanu wyjątkowego dla kobiet AI w Stanach Zjednoczonych. Ta aplikacja jest częścią kierowanego przez społeczność wysiłku Yakama Nation, aby odwrócić tę falę w ich społeczności plemiennej.

Położony na płaskowyżu we wschodnim Waszyngtonie naród Yakama jest największym plemieniem w stanie Waszyngton (składającym się z ponad 10 000 członków). Od 2008 roku śledczy z University of Washington współpracują z koalicją Yakama Reservation Wellness Coalition, która zmobilizowała aktywistów i badaczy poprzez proces badań społecznych opartych na uczestnictwie (CBPR), aby zająć się traumą i związanymi z nią problemami zdrowia psychicznego, które nieproporcjonalnie dotykają kobiety ze społeczności. Ta aplikacja, będąca odpowiedzią na „R34 PA-09-146: Badania pilotażowe i studia wykonalności w przygotowaniu do prób zapobiegania narkomanii”, proponuje 3-letni projekt mający na celu adaptację kulturową i pilotowanie wspieranego empirycznie leczenia skoncentrowanego na traumie, Terapii Przetwarzania Poznawczego (CPT ) pod kątem zespołu stresu pourazowego (PTSD), używania substancji psychoaktywnych i ryzykownych zachowań seksualnych związanych z HIV/STI wśród 56 kobiet z AI na obszarze wiejskim o ograniczonych zasobach.

Ponadto badacze ocenią wykonalność, akceptowalność i wierność leczenia dostarczania tego CPT za pośrednictwem pracowników służby zdrowia społeczności AI. W oparciu o badaczy obiecujących wstępne prace, ich multidyscyplinarna współpraca obejmuje doświadczonych naukowców zajmujących się sztuczną inteligencją i nie-AI HIV, urazami, służbą zdrowia i zdrowiem psychicznym oraz 8-osobowy zespół badawczy społeczności Yakama Nation, potencjalni konsumenci i opieka zdrowotna dostawcy z silnymi powiązaniami społecznościowymi.

Wysokie wskaźniki współwystępowania zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i alkoholu (SAUD) oraz zespołu stresu pourazowego zostały dobrze ugruntowane, zwłaszcza w przypadku kobiet. Ponadto 25-40% osób szukających leczenia z powodu używania substancji spełnia kryteria PTSD. Ponadto PTSD wiąże się ze zwiększonymi zachowaniami seksualnymi związanymi z ryzykiem HIV (HRSB) u kobiet. Przeważająca teoria sugeruje, że alkohol i inne narkotyki mogą być używane do samoleczenia lub łagodzenia objawów PTSD, co następnie wzmacnia używanie substancji, prowadząc do konsekwencji i problemów związanych z nadużywaniem substancji, w szczególności narażenia na HIV / STI. Uważa się, że unikanie wskazówek i afektów związanych z traumą, w tym unikanie poprzez używanie substancji, utrzymuje zespół stresu pourazowego i nasila ryzykowne zachowania seksualne. Dlatego leczenie zespołu stresu pourazowego powinno ograniczać używanie substancji psychoaktywnych i ryzykownych zachowań seksualnych.

Wiele kobiet z AI nigdy nie otrzymuje usług z powodu poważnych problemów ze zdrowiem psychicznym wynikających z traumatycznych wydarzeń, narażenia na przemoc i maltretowania. Kobiety z AI cierpią z powodu PTSD w ciągu całego życia (20-23%) i są 2-3 razy bardziej skłonne do nadmiernego picia niż ogół populacji USA, co często współwystępuje z ryzykownymi zachowaniami seksualnymi. Czynniki te zwiększają ryzyko zakażenia wirusem HIV i chorobami przenoszonymi drogą płciową (HIV/STI).

Ten projekt jest innowacyjny zarówno pod względem celu, jak i metod. Przynosi kulturowo reagującą interwencję na niedostatecznie zbadaną i bardzo wrażliwą populację. Dostosuje i zmodyfikuje kulturowo interwencję pracownika służby zdrowia opartą na dowodach, aby zająć się zachowaniami ryzykownymi dla zdrowia (SAUD i HRSB). Jego znaczenie polega na potencjale postępu naukowego w dziedzinie leczenia PTSD i SAUD oraz profilaktyki HIV/STI wśród kobiet z AI. Dane z badań byłyby znaczącym wkładem w społeczności plemienne i wiejskie oraz w dziedzinę zdrowia psychicznego. Wreszcie, jest ukierunkowany na rozwój infrastruktury badawczej i możliwości leczenia zdrowia psychicznego dla kobiet AI mieszkających na obszarach wiejskich, grupy zagrożonej rozszerzającą się epidemią AIDS i chorób przenoszonych drogą płciową. Jeśli się powiedzie, wyniki tego badania będą stanowić podstawę do większej próby skuteczności.

CEL I. Dostosować opartą na dowodach interwencję CPT w pełnej współpracy z partnerami plemiennymi. Zostanie to przeprowadzone zgodnie z Mapą Procesu Adaptacji CDC i obejmowało badania formatywne z przywódcami plemiennymi, potencjalnymi konsumentami, dostawcami i administratorami opieki zdrowotnej przy użyciu metodologii jakościowej.

CEL 2. Oceń wykonalność i akceptowalność tej interwencji przeprowadzonej przez pracowników służby zdrowia ze społeczności rdzennych Amerykanów w wiejskim rezerwacie o ograniczonych zasobach.

CEL 2. Przeprowadzić dwugrupową, jednoośrodkową, randomizowaną, kontrolowaną próbę pilotażową 12-sesyjnej, 6-tygodniowej interwencji CPT wśród 56 (6 pilotażowych) aktywnych seksualnie kobiet stosujących sztuczną inteligencję z PTSD lub podprogowym PTSD. Określić wstępną skuteczność i oszacować wielkość efektu w odniesieniu do trzech głównych wyników: (a) symptomatologia PTSD; (b) używanie substancji; (c) ryzykownych zachowań seksualnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Toppenish, Washington, Stany Zjednoczone, 98948
        • Yakama Nation Behavioral Health and Comprehensive Community Alcoholism Program and Youth Treatment Program

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecne używanie substancji Co najmniej 2 dni intensywnego picia w ciągu ostatnich 30 dni (4 lub więcej drinków w ciągu 2 godzin) LUB Niedawne spożycie substancji (innych niż opioidy) w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Pragnienie powstrzymania się od substancji
  • Aktualny podręcznik diagnostyczno-statystyczny -IV diagnoza objawów zespołu stresu pourazowego [punktacja 30 lub zatrudnienie na liście kontrolnej PTSD (PCL)
  • Aktywny seksualnie (w ciągu ostatnich 12 miesięcy)
  • Wiek ≥ 18 lat
  • Zdolność do wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Niestabilny schemat leczenia psychiatrycznego (tj. zmiany leków lub dawki w ciągu ostatnich 2 miesięcy)
  • Niedawne używanie opioidów (ostatnie 3 miesiące)
  • Aktualne leczenie zdrowia psychicznego skoncentrowane na traumie (MH) w ciągu ostatnich 30 dni
  • Próba samobójcza lub myśli samobójcze z zamiarem lub planem albo samookaleczenie w ciągu ostatniego miesiąca
  • Obecność zaburzenia psychotycznego lub niekontrolowanej choroby afektywnej dwubiegunowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Terapia przetwarzania poznawczego - poznawcza
Bezpośrednia grupa otrzymuje terapię poznawczą-poznawczą CPT-C w ciągu tygodnia od wyrażenia zgody na udział w badaniu
Cognitive Processing Therapy-Cognitive (CPT-C) wykorzystuje edukację na temat reakcji na traumę, przetwarzania emocjonalnego i strategii poznawczych w celu zmniejszenia zniekształceń poznawczych związanych z traumą. CPT to 12-sesyjna terapia kognitywno-behawioralna zindywidualizowana dla PTSD, która oferuje alternatywę dla interwencji opartych wyłącznie na ekspozycji. CPT ma mniejszy składnik narażenia niż wyobrażona terapia narażenia i dlatego jest potencjalnie bardziej akceptowalna dla klientów lub praktyków poszukujących alternatyw dla terapii skoncentrowanych wyłącznie na ekspozycji. CPT-C pomija pisemny opis traumy i zawiera więcej ćwiczeń technik poznawczych podczas sesji. Kurację opracowano na sesje dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni. Dotyczy również bezpośrednio powiązanych problemów, takich jak depresja, poczucie winy i złość.
Inne nazwy:
  • Terapia przetwarzania poznawczego - poznawcza (CPT-C)
INNY: Przetwarzanie poznawcze Threapy-Cognitive
Grupa oczekujących: czeka 6 tygodni przed otrzymaniem interwencji terapii poznawczej przetwarzania poznawczego (CPT-C). W tym okresie nie jest odbierana żadna interwencja
Cognitive Processing Therapy-Cognitive (CPT-C) wykorzystuje edukację na temat reakcji na traumę, przetwarzania emocjonalnego i strategii poznawczych w celu zmniejszenia zniekształceń poznawczych związanych z traumą. CPT to 12-sesyjna terapia kognitywno-behawioralna zindywidualizowana dla PTSD, która oferuje alternatywę dla interwencji opartych wyłącznie na ekspozycji. CPT ma mniejszy składnik narażenia niż wyobrażona terapia narażenia i dlatego jest potencjalnie bardziej akceptowalna dla klientów lub praktyków poszukujących alternatyw dla terapii skoncentrowanych wyłącznie na ekspozycji. CPT-C pomija pisemny opis traumy i zawiera więcej ćwiczeń technik poznawczych podczas sesji. Kurację opracowano na sesje dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni. Dotyczy również bezpośrednio powiązanych problemów, takich jak depresja, poczucie winy i złość.
Inne nazwy:
  • Terapia przetwarzania poznawczego - poznawcza (CPT-C)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywiad ze Skalą Objawów PTSD (PSS-I)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
Skala nasilenia objawów zespołu stresu pourazowego wynosi od 0 (brak objawów PTSD) do 51 (wysokie objawy PSTD); jednostki w skali
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
Wywiad ze Skalą Objawów PTSD (PSS-I)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
Skala nasilenia objawów zespołu stresu pourazowego wynosi od 0 (brak objawów PTSD) do 51 (wysokie objawy PSTD); ciągłe, jednostki na skali
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość używania narkotyków (DUF)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
DUF to samoopisowa miara używania nielegalnych narkotyków, oceniająca, jakie narkotyki były używane, jak często i jakimi metodami (np. zastrzyki, palenie). Uczestnik ocenia każdy lek na tej samej skali częstotliwości 0-7 w ciągu ostatnich 6 miesięcy (0=nigdy, 1=kilka razy, 2=mniej więcej raz w miesiącu, 3=kilka razy w miesiącu, 4=1-2 dni w tygodniu, 5=3-4 dni w tygodniu, 6=5-6 dni w tygodniu, 7=codziennie)
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
Częstotliwość używania narkotyków (DUF)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
DUF to samoopisowa miara używania nielegalnych narkotyków, oceniająca, jakie narkotyki były używane, jak często i jakimi metodami (np. zastrzyki, palenie). Uczestnik ocenia każdy lek na tej samej skali częstotliwości 0-7 w ciągu ostatnich 6 miesięcy (0=nigdy, 1=kilka razy, 2=mniej więcej raz w miesiącu, 3=kilka razy w miesiącu, 4=1-2 dni w tygodniu, 5=3-4 dni w tygodniu, 6=5-6 dni w tygodniu, 7=codziennie)
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
Krótki Spis Problemów - Alkohol i Narkotyki (SIP-AD)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
SIP-AD 15-itemowa skala jako miara konsekwencji (0 brak konsekwencji do 45 wysoka konsekwencja)
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
Krótki Spis Problemów - Alkohol i Narkotyki (SIP-AD)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
SIP-AD 15-itemowa skala jako miara konsekwencji (0 brak konsekwencji do 45 wysoka konsekwencja)
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
Seks z prezerwatywą
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)

użycie prezerwatywy oblicza się, odejmując liczbę aktów seksualnych zabezpieczonych prezerwatywą dopochwową lub analną w ciągu ostatnich 6 tygodni od całkowitej liczby aktów seksualnych, a następnie dzieląc tę ​​sumę przez całkowitą liczbę aktów seksualnych.

Pomiar ciągły i pomiar dychotomiczny (przy 100% użyciu prezerwatywy) zostaną ocenione w celu zgłoszenia

Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
Seks z prezerwatywą
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)

użycie prezerwatywy oblicza się, odejmując liczbę aktów seksualnych zabezpieczonych prezerwatywą dopochwową lub analną w ciągu ostatnich 6 tygodni od całkowitej liczby aktów seksualnych, a następnie dzieląc tę ​​sumę przez całkowitą liczbę aktów seksualnych.

Pomiar ciągły i pomiar dychotomiczny (przy 100% użyciu prezerwatywy) zostaną ocenione w celu zgłoszenia

Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pennowska Skala Głodu Alkoholu (PACS)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
składający się z pięciu pozycji do samodzielnego stosowania instrument do oceny głodu. Częstotliwość, intensywność i czas trwania myśli o piciu są oceniane wraz z odpornością na picie.
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
Pennowska Skala Głodu Alkoholu (PACS)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
składający się z pięciu pozycji do samodzielnego stosowania instrument do oceny głodu. Częstotliwość, intensywność i czas trwania myśli o piciu są oceniane wraz z odpornością na picie.
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
liczba partnerów seksualnych
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
liczba, z dychotomią na jednego partnera vs. więcej niż jednego partnera
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
liczba partnerów seksualnych
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
liczba, z dychotomią na jednego partnera vs. więcej niż jednego partnera
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
seks pod wpływem środków odurzających
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
1 pozycja piła alkohol/ zażywała narkotyki przed seksem waginalnym lub analnym (tak/nie)
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
seks pod wpływem środków odurzających
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
1 pozycja piła alkohol/ zażywała narkotyki przed seksem waginalnym lub analnym (tak/nie)
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
jednoczesnych partnerów seksualnych
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
Nakładające się związki partnerskie, w których stosunek seksualny (analny lub pochwowy) z jednym partnerem ma miejsce pomiędzy dwoma aktami współżycia z innym partnerem
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu po interwencji (tydzień 6-8)
jednoczesnych partnerów seksualnych
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)
Nakładające się związki partnerskie, w których stosunek seksualny (analny lub pochwowy) z jednym partnerem ma miejsce pomiędzy dwoma aktami współżycia z innym partnerem
Zmiana od punktu początkowego (tydzień 0) do okresu kontrolnego (tydzień 12-14)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Cynthia R Pearson, PhD, Indigenous Wellness Research Institute, University of Washington

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 października 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 marca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

8 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem substancji

Badania kliniczne na Terapia przetwarzania poznawczego - poznawcza

Subskrybuj