Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Verwendung von Hörgeräten. Entwicklung und Implementierung eines Beratungsprogramms für Hörgeräteträger

3. September 2014 aktualisiert von: Lovisenberg Diakonale Hospital

Verwendung von Hörgeräten. Entwicklung und Implementierung eines Beratungsprogramms für Hörgeräteträger.

Es wird erwartet, dass der Anteil älterer Menschen in den nächsten Jahrzehnten stark zunehmen wird, was zu einem proportionalen Anstieg des Bedarfs an Hörrehabilitation führen wird. Studien deuten jedoch darauf hin, dass bis zu 40 % der Hörgeräte nie oder selten verwendet werden. Daher besteht eine große Herausforderung für die audiologische Rehabilitation darin, die Verwendung angepasster Hörgeräte zu erleichtern.

Diese Studie hat vier Ziele; 1) um die Wirkung einer Vorankündigung eines Nachsorgetermins auf die Verwendung von Hörgeräten zu bewerten, 2) um ein spezialisiertes Beratungsprogramm auf der Grundlage von MI zu implementieren, 3) um Hindernisse für die Verwendung von Hörgeräten zu identifizieren und 4) um das Hörgerät objektiv zu beurteilen Verwendung mit Datalogging-Technologie.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schwerhörigkeit ist eines der häufigsten Gesundheitsprobleme bei Erwachsenen in westlichen Ländern. Es ist bekannt, dass der sozioökonomische Status und das Ausmaß der familiären Unterstützung die Hilfesuche bei älteren hörgeschädigten Personen beeinflussen. Obwohl Hörverlust erhebliche negative Auswirkungen auf die Lebensqualität einer Person haben kann, wurde festgestellt, dass diese Auswirkungen durch die Verwendung von Hörgeräten reversibel sind. Es wurde festgestellt, dass sogar eine kurzzeitige Anwendung das emotionale und soziale Erleben von Hörgeschädigten verbessert. Leider verwenden schätzungsweise 20-40 % der etwa 200.000 Menschen, die in Norwegen mit Hörgeräten versorgt wurden, diese selten oder nie. Mangelnde Nachbetreuung und geringe Motivation können erklären, warum hörgeschädigte Menschen ihre Hörgeräte nicht verwenden, aber nur wenige Forschungsstudien haben sich mit diesen Problemen befasst.

Ziel dieser Studie ist es, zwei Ansätze zur Steigerung der Hörgerätenutzung zu bewerten, objektive Schätzungen der tatsächlichen Hörgerätenutzung zu erhalten, Faktoren zu identifizieren, die einer regelmäßigen Nutzung entgegenstehen, und die Hörgerätenutzung in Bezug auf Alter und Geschlecht zu untersuchen. Die Studie soll untersuchen, inwieweit Nachsorgetermine Menschen mit Hörverlust zum Hörgeräteeinsatz motivieren. Ein randomisiertes kontrolliertes Design wird bestimmen, ob Hörgeräteträger, die vorab über einen Nachsorgetermin informiert werden, ein anderes Muster der Hörgerätenutzung haben als eine Kontrollgruppe, die nicht über den Nachsorgetermin informiert wurde. Seit Jahrzehnten wird die Nutzung von Hörgeräten anhand von Fragebögen geschätzt. In der vorliegenden Studie wird die Nutzung des Hörgeräts objektiv in Stunden pro Tag gemessen, wobei die Datenprotokollierung des Hörgeräts verwendet wird. Darüber hinaus wird die Studie ein spezialisiertes Beratungsprogramm für Hörgeräteträger entwickeln, implementieren und evaluieren. Schwierigkeiten und Barrieren bei der Verwendung von Hörgeräten werden dokumentiert und analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

280

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Kari Kvaerner, Ph.d.

Studienorte

      • Oslo, Norwegen, 0456
        • Rekrutierung
        • Lovisenberg Diakonale Hospital
        • Kontakt:
          • Kari Kvaerner, Ph.d.
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jorunn Solheim, Ph.d.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

63 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 65 + Jahre alt
  • Subjektiver und objektiver Bedarf an Hörgeräten.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht in der Lage zu sein, sich auf Norwegisch zu verständigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Beratung
Sechs Monate nach Erhalt des Hörgeräts wird die Interventionsgruppe im Voraus über einen Nachsorgetermin informiert. Sie werden wissen, dass Unterstützung gegeben wird und die Zeitnutzung des Hörgeräts überprüft wird. Es erfolgt eine Beratung zur Hörgerätenutzung.
Ein randomisiertes kontrolliertes Design wird bestimmen, ob Hörgeräteträger, die vorab über einen Nachsorgetermin informiert werden, ein anderes Muster der Hörgerätenutzung aufweisen als eine nicht vorab informierte Kontrollgruppe.
Kein Eingriff: Beratung
Die Kontrollgruppe erhält keine Information über einen Folgetermin. Allerdings erhalten sie hierüber nach sechs Monaten einen Bescheid.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Auswirkung von Nachsorgeterminen auf die Hörgerätenutzung
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Beratung nutzt Motivational Interviewing (MI), um die Verwendung von Hörgeräten zu fördern. Die Datenprotokollierung wird verwendet, um Veränderungen bei der Verwendung von Hörgeräten zu bewerten.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hörgerätenutzung gemessen mit Datalogging-Technologie
Zeitfenster: Bei der Unterzeichnung für das Hörgerät und sechs Monate später
Die Verwendung von Datenprotokollierungstechnologie wird die Bewertung stärken, indem sie ein objektives Maß für die Verwendung von Hörgeräten liefert. Die Nutzung von Hörgeräten in Echtzeit in Stunden pro Tag wird bewertet, indem das Gerät mit dem Programmiertool Noah verbunden wird.
Bei der Unterzeichnung für das Hörgerät und sechs Monate später

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktor Barrieren für die Verwendung von Hörgeräten
Zeitfenster: Beim Nachsorgetermin. Sechs Monate nach Zuteilung des Hörgerätes.
Schwierigkeiten und Barrieren bei der Verwendung von Hörgeräten werden dokumentiert und analysiert. Probleme und Barrieren im Zusammenhang mit der Hörgerätenutzung werden vom Forschungsteam erfasst und kategorisiert.
Beim Nachsorgetermin. Sechs Monate nach Zuteilung des Hörgerätes.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jorunn Solheim, Ph.d., Lovisenberg Diakonale Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. September 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2014

Zuletzt verifiziert

1. September 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Beratung

3
Abonnieren