- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02508337
Wirksamkeit und Sicherheit von XG-102 bei der Verringerung von intraokularen Entzündungen und Schmerzen nach Kataraktoperationen
23. Januar 2017 aktualisiert von: Xigen SA
Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, Vehikel-kontrollierte Parallelgruppen-Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer einzelnen subkonjunktivalen Injektion von XG-102 zur Verringerung der intraokularen Entzündung nach einer Kataraktoperation
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von XG-102 (900 µg) im Vergleich zu Vehikel bei der Behandlung von Probanden mit Entzündungen und Schmerzen nach einer Kataraktoperation.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
309
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Andover, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01810
- Ora
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben, die vom zuständigen institutionellen Prüfungsausschuss genehmigt wurde;
- Sie müssen mindestens 18 Jahre alt sein, egal welchen Geschlechts oder welcher Rasse;
- Planen Sie eine einseitige Kataraktextraktion durch Phakoemulsifikation und Hinterkammer-Intraokularlinsenimplantation (PCIOL) im Studienauge;
- Haben Sie eine Pinhole-Sehschärfe (VA) < 1,0 Logarithmus des minimalen Auflösungswinkels (logMAR) im operierten Auge und im anderen Auge, gemessen unter Verwendung eines ETDRS-Diagramms (Early Treatment for Diabetic Retinopathy Study) bei Besuch 1;
- (Für Frauen im gebärfähigen Alter) stimmen Sie zu, dass bei Besuch 1 (muss negativ sein) und beim Ausgangsbesuch ein Schwangerschaftstest im Urin durchgeführt wird; darf nicht stillen; und müssen zustimmen, während der gesamten Studiendauer eine medizinisch akzeptable Form der Empfängnisverhütung1 anzuwenden. Frauen im gebärfähigen Alter umfassen alle Frauen, die eine Menarche und keine Menopause (definiert als Amenorrhö für mehr als 12 aufeinanderfolgende Monate) hatten oder die sich keiner erfolgreichen chirurgischen Sterilisation unterzogen haben (Hysterektomie, bilaterale Tubenligatur oder bilaterale Oophorektomie).
Ausschlusskriterien:
- eine bekannte Empfindlichkeit oder Allergie gegen die Medikamentenklasse des Wirkstoffs in der Studienmedikation oder einen der Bestandteile der Studienmedikation haben;
- Haben Sie eine intraokulare Entzündung (z. B. weiße Blutkörperchen oder Flare) im Studienauge bei der Spaltlampenuntersuchung von Visit 1;
- Eine Punktzahl größer als „0“ bei der Augenschmerzbewertung bei Besuch 1 oder 2 im Studienauge haben;
- eine immunsuppressive oder Autoimmunerkrankung haben, die nach Meinung des Prüfarztes eine intraokulare Entzündung oder den normalen Heilungsprozess des Auges beeinträchtigen könnte;
- Haben Sie eine aktive oder chronische/wiederkehrende Augen- oder systemische Erkrankung, die unkontrolliert ist und wahrscheinlich die Wundheilung beeinträchtigt;
- derzeit Verdacht auf oder bekannte Malignität haben oder derzeit eine antineoplastische Therapie erhalten;
- Eine Frau sein, die derzeit schwanger ist, eine Schwangerschaft plant, stillt, während der gesamten Studiendauer keine medizinisch akzeptable Form der Empfängnisverhütung anwendet oder bei Besuch 1 einen positiven Urin-Schwangerschaftstest hat;
- Verwenden Sie entzündungshemmende Mittel, Analgetika/Schmerzmittel (einschließlich Opioide, Betäubungsmittel und andere Schmerzmittel) oder immunmodulierende Mittel systemisch oder in beiden Augen und/oder verwenden Sie Medikamente gegen benigne Prostatahyperplasie (BPH) von der Auswaschphase bis zum Dauer des Studiums
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: XG-102
sterile Augenlösung zur subkonjunktivalen Injektion
|
Vergleich von XG-102 mit Placebo zur Behandlung von Augenentzündungen und Schmerzen im Zusammenhang mit Kataraktoperationen
|
|
Placebo-Komparator: Placebo
sterile Augenlösung zur subkonjunktivalen Injektion
|
Vergleich von XG-102 mit Placebo zur Behandlung von Augenentzündungen und Schmerzen im Zusammenhang mit Kataraktoperationen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Fehlen von Vorderkammerzellen
Zeitfenster: Tag 15
|
Tag 15
|
|
Schmerzwerte, gemessen anhand der visuellen Analogskala
Zeitfenster: Tag 2
|
Tag 2
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Verwendung von Notfallmedikamenten
Zeitfenster: bis D22
|
bis D22
|
|
Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: bis D22
|
bis D22
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Juli Chalifour, ORA, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juli 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juli 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Juli 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SDD-1002-065
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