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Wirksamkeit und Sicherheit von XG-102 bei der Verringerung von intraokularen Entzündungen und Schmerzen nach Kataraktoperationen

23. Januar 2017 aktualisiert von: Xigen SA

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, Vehikel-kontrollierte Parallelgruppen-Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer einzelnen subkonjunktivalen Injektion von XG-102 zur Verringerung der intraokularen Entzündung nach einer Kataraktoperation

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von XG-102 (900 µg) im Vergleich zu Vehikel bei der Behandlung von Probanden mit Entzündungen und Schmerzen nach einer Kataraktoperation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

309

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben, die vom zuständigen institutionellen Prüfungsausschuss genehmigt wurde;
  • Sie müssen mindestens 18 Jahre alt sein, egal welchen Geschlechts oder welcher Rasse;
  • Planen Sie eine einseitige Kataraktextraktion durch Phakoemulsifikation und Hinterkammer-Intraokularlinsenimplantation (PCIOL) im Studienauge;
  • Haben Sie eine Pinhole-Sehschärfe (VA) < 1,0 Logarithmus des minimalen Auflösungswinkels (logMAR) im operierten Auge und im anderen Auge, gemessen unter Verwendung eines ETDRS-Diagramms (Early Treatment for Diabetic Retinopathy Study) bei Besuch 1;
  • (Für Frauen im gebärfähigen Alter) stimmen Sie zu, dass bei Besuch 1 (muss negativ sein) und beim Ausgangsbesuch ein Schwangerschaftstest im Urin durchgeführt wird; darf nicht stillen; und müssen zustimmen, während der gesamten Studiendauer eine medizinisch akzeptable Form der Empfängnisverhütung1 anzuwenden. Frauen im gebärfähigen Alter umfassen alle Frauen, die eine Menarche und keine Menopause (definiert als Amenorrhö für mehr als 12 aufeinanderfolgende Monate) hatten oder die sich keiner erfolgreichen chirurgischen Sterilisation unterzogen haben (Hysterektomie, bilaterale Tubenligatur oder bilaterale Oophorektomie).

Ausschlusskriterien:

  • eine bekannte Empfindlichkeit oder Allergie gegen die Medikamentenklasse des Wirkstoffs in der Studienmedikation oder einen der Bestandteile der Studienmedikation haben;
  • Haben Sie eine intraokulare Entzündung (z. B. weiße Blutkörperchen oder Flare) im Studienauge bei der Spaltlampenuntersuchung von Visit 1;
  • Eine Punktzahl größer als „0“ bei der Augenschmerzbewertung bei Besuch 1 oder 2 im Studienauge haben;
  • eine immunsuppressive oder Autoimmunerkrankung haben, die nach Meinung des Prüfarztes eine intraokulare Entzündung oder den normalen Heilungsprozess des Auges beeinträchtigen könnte;
  • Haben Sie eine aktive oder chronische/wiederkehrende Augen- oder systemische Erkrankung, die unkontrolliert ist und wahrscheinlich die Wundheilung beeinträchtigt;
  • derzeit Verdacht auf oder bekannte Malignität haben oder derzeit eine antineoplastische Therapie erhalten;
  • Eine Frau sein, die derzeit schwanger ist, eine Schwangerschaft plant, stillt, während der gesamten Studiendauer keine medizinisch akzeptable Form der Empfängnisverhütung anwendet oder bei Besuch 1 einen positiven Urin-Schwangerschaftstest hat;
  • Verwenden Sie entzündungshemmende Mittel, Analgetika/Schmerzmittel (einschließlich Opioide, Betäubungsmittel und andere Schmerzmittel) oder immunmodulierende Mittel systemisch oder in beiden Augen und/oder verwenden Sie Medikamente gegen benigne Prostatahyperplasie (BPH) von der Auswaschphase bis zum Dauer des Studiums

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: XG-102
sterile Augenlösung zur subkonjunktivalen Injektion
Vergleich von XG-102 mit Placebo zur Behandlung von Augenentzündungen und Schmerzen im Zusammenhang mit Kataraktoperationen
Placebo-Komparator: Placebo
sterile Augenlösung zur subkonjunktivalen Injektion
Vergleich von XG-102 mit Placebo zur Behandlung von Augenentzündungen und Schmerzen im Zusammenhang mit Kataraktoperationen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fehlen von Vorderkammerzellen
Zeitfenster: Tag 15
Tag 15
Schmerzwerte, gemessen anhand der visuellen Analogskala
Zeitfenster: Tag 2
Tag 2

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verwendung von Notfallmedikamenten
Zeitfenster: bis D22
bis D22
Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: bis D22
bis D22

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Juli Chalifour, ORA, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SDD-1002-065

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