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Schleimhautmelanom von Kopf und Hals im Zeitalter der intensitätsmodulierten Strahlentherapie

27. Januar 2018 aktualisiert von: Lixia Lu, Sun Yat-sen University

Eine prospektive Phase-II-Studie bei Patienten mit Schleimhautmelanom im Kopf- und Halsbereich im Zeitalter der intensitätsmodulierten Strahlentherapie

In China machen Schleimhautmelanome im Kopf-Hals-Bereich (MMHN) 30–40 % aller Melanome aus, und die Inzidenz nimmt zu. Die Prognose von MMHN ist schlecht, die 5-Jahres-Überlebensrate liegt zwischen 20 und 30 %. Die Evidenz für die Behandlung von MMHN war schwach, da klinische Untersuchungen mit großen Stichproben selten sind und keine prospektiven klinischen Studien gemeldet werden. Chirurgie ist die primäre Behandlungsmethode für MMHN. Es ist jedoch schwierig, den erforderlichen chirurgischen Bereich für MMHN zu erweitern, da dieser nur begrenzt an die wichtige anatomische Struktur im Kopf-Hals-Bereich angrenzt oder die Organfunktion geschützt werden muss. Dadurch lag die Rezidivrate bei gleichzeitiger Operation bei über 50 %. Die Strahlentherapie (RT) ist der Hauptansatz für die multidisziplinäre Behandlung von MMHN. Benlyazid et al. fassen die Daten von 13 Zentren zusammen und stellen fest, dass im Vergleich zu einer Operation allein die zusätzliche postoperative RT das Überleben verbessert; Die 5-Jahres-Rate des lokoregionären Versagens für die Gruppe mit alleiniger Operation und die Gruppe mit RT+Operation betrug 55,6 % bzw. 29,9 %. Derzeit ist die Erforschung der Prognosefaktoren für den nicht metastasierten MMMHN, der eine erweiterte Resektion des Primärtumors erhielt, noch nicht abgeschlossen. Es ist notwendig, eine prospektive klinische Forschung für MMHN im Endemiegebiet durchzuführen, um die Wirksamkeit und Sicherheit der primären Operation plus postoperativer Strahlentherapie mit oder ohne adjuvante Chemotherapie abzuschätzen, die Risikoverteilung in dieser Patientenkohorte zu erkennen und Beweise dafür zu liefern Verbesserung der Stratifizierungsbehandlungsstrategien in der Klinik.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei allen eingeschlossenen Patienten wurde bestätigt, dass keine Hinweise auf eine Fernmetastasierung vorliegen. Alle Patienten erhalten eine erweiterte Resektion des Primärtumors und eine postoperative RT. Den Patienten wird ein EQD2 von 65–70 Gy für CTV1 (Regionen mit hohem Risiko einschließlich Tumorbett) und 50–55 Gy für CTV2 (Regionen mit niedrigem Risiko) unter Verwendung einer intensitätsmodulierten Strahlentherapie (IMRT) verschrieben. Die prophylaktische Bestrahlung des oberen Halses wird von Strahlenärzten festgelegt und mit einem EQD2 von 70–77 Gy für CTVnd (klinisch negative Lymphknoten) und 50–55 Gy für CTVn2 (Halsknotenregionen) versehen. Wenn ein Resttumor vorhanden ist, wird dem GTV ein EQD2 von 70–77 Gy verschrieben. Eine adjuvante Chemotherapie (z. B. Temozolomid) wird je nach Abwägung der Strahlenmediziner während der RT oder nach der RT verordnet oder nicht. Die klinischen Merkmale, die Strahlendosis, das Chemotherapieschema und die Toxizitäten werden von den Strahlenärzten dokumentiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Rekrutierung
        • LiXia Lu
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit histologisch bestätigtem Schleimhautmelanom im Kopf- und Halsbereich (MMHN);
  • Tumor im Stadium III/IVA (gemäß dem Stadieneinstufungssystem des American Joint Committee on Cancer, 7. Auflage) aus Kopf und Hals gemäß der radiologischen und klinischen Untersuchung;
  • Vorherige lokale Resektion des Primärtumors;
  • Radiologisch bestätigt (MRT, CT oder PET-CT, falls erforderlich): kein regionaler Lymphknoten vorhanden, noch Anzeichen einer Fernmetastasierung;
  • Ausreichendes Knochenmark: Leukozytenzahl von 4,0 × 109/L oder mehr; absolute Neutrophile von 2,0 × 109/L oder mehr; Hämoglobinkonzentrationen von mindestens 90 g/L; Thrombozytenzahl von 100 × 109/l oder mehr;
  • Normaler Leberfunktionstest: Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST) < 2,5×Obergrenze des Normalwerts (ULN);
  • Ausreichende Nierenfunktion: Kreatinin-Clearance-Rate von mehr als 60 ml/min;
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1;
  • Erwartete Lebensdauer > 3 Monate;
  • Die Patienten müssen über den Untersuchungscharakter dieser Studie informiert werden und eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben.
  • Die Patienten müssen der Nachsorge bis zum Tod, dem Studienabbruch oder dem Ende der Studie zustimmen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit histologisch oder radiologisch entfernter Metastasierung oder Wiederauftreten des Primärtumors;
  • Jede Empfängnisverhütung gegen RT;
  • Vorgeschichte einer früheren RT oder Chemotherapie;
  • Jede schwere frühere oder zwischenzeitlich auftretende Erkrankung, die ein inakzeptables Risiko mit sich bringen oder die Compliance der Studie beeinträchtigen kann, z. B. schwerwiegende Komorbiditäten, oder ein aktiver Lupus erythematodes oder Sklerodermie, eine instabile Herzerkrankung, die einer Behandlung bedarf, eine Verschlimmerung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung oder eine andere Atemwegserkrankung, die einer Behandlung bedarf Behandlung oder eine akute Infektion oder eine Pilzinfektion, die eine Behandlung erfordert);
  • Frühere Malignität innerhalb von 5 Jahren, außer ausreichend behandelter Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, In-situ-Gebärmutterhalskrebs;
  • Schwangerschaft oder Stillzeit;
  • Unfähig oder nicht willens, die Studie einzuhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: RT
Den Patienten wird ein EQD2 von 65–70 Gy für CTV1 (Regionen mit hohem Risiko einschließlich Tumorbett) und 50–55 Gy für CTV2 (Regionen mit niedrigem Risiko) unter Verwendung einer intensitätsmodulierten Strahlentherapie (IMRT) verschrieben. Die prophylaktische Bestrahlung des oberen Halses wird von Strahlenärzten festgelegt und mit einem EQD2 von 70–77 Gy für CTVnd (klinisch negative Lymphknoten) und 50–55 Gy für CTVn2 (Halsknotenregionen) versehen. Wenn ein Resttumor vorhanden ist, wird dem GTV ein EQD2 von 70–77 Gy verschrieben.
Alle Patienten erhalten eine erweiterte Resektion des Primärtumors und eine postoperative RT. Den Patienten wird ein EQD2 von 70–77 Gy für GTV (Resttumor), 65–70 Gy für CTV1 (Hochrisikoregionen einschließlich Tumorbett und makroskopischer Resttumor) und 50–55 Gy für CTV2 (Regionen mit niedrigem Risiko) unter Verwendung der Intensität verschrieben -modulierte Strahlentherapie (IMRT)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 3 Jahre
Das OS wird vom ersten Therapietag bis zum Todestag oder bis zur letzten Nachuntersuchung berechnet.
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Regionales rezidivfreies Überleben (RRFS)
Zeitfenster: 3 Jahre
RFS wird vom ersten Tag der Therapie bis zum regionalen Versagen jeglicher Ursache berechnet. Regionale Rückfälle wurden durch eine klinische Untersuchung des Halses und in Zweifelsfällen durch eine Feinnadelpunktion oder eine MRT-Untersuchung des Halses diagnostiziert.
3 Jahre
Lokalrezidivfreies Überleben (LRFS)
Zeitfenster: 3 Jahre
am ersten Tag der Therapie zu lokalem Versagen jeglicher Ursache. Lokale Rückfälle wurden durch faseroptische Endoskopie und Biopsie diagnostiziert.
3 Jahre
Fernmetastasenfreies Überleben (DMFS)
Zeitfenster: 3 Jahre
DMFS wird vom ersten Behandlungstag bis zum Datum der ersten Ferndiagnose berechnet. Fernmetastasen wurden anhand klinischer Symptome, körperlicher Untersuchungen und bildgebender Verfahren diagnostiziert, darunter CT, MRT, Knochenscan, Bauchsonographie und/oder PET-CT.
3 Jahre
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 3 Jahre
Anzahl der Teilnehmer mit akuter und später Toxizität und behandlungsbedingter Mortalität. Unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (Version 4.0) bei jedem Behandlungsbesuch, Nachuntersuchungsbesuch und am Ende der Studie aufgezeichnet.
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: LiXia Lu, M.D., Sun Yat-sen University Cancer Center,China, Guangdong
  • Hauptermittler: LiXia Lu, M.D., Sun Yat-sen University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur RT

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