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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03295708
Fish Oil as Adjunct Treatment for Major Depressive Disorder
6. Oktober 2017 aktualisiert von: Jin-Dong Chen, Second Xiangya Hospital of Central South University
Safety, Effectiveness, and Mechanism of Fish Oil as Adjunct Treatment for Major Depressive Disorder - a 12-month Randomized, Placebo Controlled Clinical Trial
In this proposed study, the investigators will evaluate the effects of fish oil add-on in treatment of major depressive disorder(MDD).
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Participants are randomly assigned to two groups (n=60): control (placebo, soybean) and fish oil (containing EPA 1440mg, DHA 960mg).
The experimental groups will be compared to placebo to evaluate if it may benefit clinical symptoms, cognitive symptoms and metabolic markers in MDD patients.
We also plan to investigate the changes in markers of inflammation at the same time.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
120
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Lu Wang, MD
- Telefonnummer: +8615116331768
- E-Mail: luwang112@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mimi Tang, MD
- Telefonnummer: +8615802607545
- E-Mail: tangmimi1989@163.com
Studienorte
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410000
- Rekrutierung
- Mental Health Institute, Second Xiangya Hospital of Central South University
-
Kontakt:
- Lu Wang, M.D.
- Telefonnummer: +8615116331768
- E-Mail: luwang112@163.com
-
Kontakt:
- Mi Mi Tang, M.D.
- Telefonnummer: +8617136372000
- E-Mail: tangmimi1989@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Able to provide informed consent
- Men or women aged 18-50 years
- A primary psychiatric diagnosis of major depressive disorder (MDD), by Diagnostic and Statistical Manual-5th ed (DSM-5) using the MINI
- HAMD total score≥21
- No significantly modification of their diet from the time they sign consent to the end of study participation
Exclusion Criteria:
- Suffering from other serious somatic diseases or comorbidities
- Patients with serious nervous system disease
- Patients in accordance with diagnostic standards of other mental illness
- Patients who need to take benzodiazepine every day, and who currently need to be treated by electroconvulsive therapy or have received electroconvulsive therapy in the past 6 months
- Pregnant women or lactating women, women with pregnancy plans during the trial period (12 months), women with a high risk of pregnancy but without taking any contraceptive measures
- Patients with apparent suicide attempt or suicidal behavior
- Any condition or medicines that may have an effect on biomarkers (within 1 week of the screening period or during whole trial period): long-term, regular use of NSAIDs, COX-2 inhibitors, immunosuppressant, steroids, interferon, chemotherapeutics, anticoagulants, malignancy, active autoimmune diseases, inflammatory bowel diseases, etc
- Allergy history of PUFA
- Intake of Fish oil more than 3g per day or eat fatty fish more than 3 times a week
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: experimental group
the experimental group will be given 4 fish oil capsules (1g/one capsule)twice daily after two meals at roughly the same time each day,lasting for the first 6 months.fish
oil capsule will be provided by the Hunan Kangqi100 Biological Technology Co.Ltd.
|
N-3 PUFAs is a kind of essential fatty acid,however the formation is too slow.
Studies show that intakes of N-3 PUFAs is associated with MDD.It have to be got from food like deep-sea fishes.
EPA and DHA are crucial for the body.Although studies have shown that reduced N-3 PUFAs were correlated with MDD, and patients with an elevated rate of N-6 PUFAs /N-3 PUFAs or a low level of DHA may be at higher odds for suicide.
Trials on whether N-3 PUFAs is effective in the treatment of MDD is still controversial, which might be affected by several factors, such as dose, duration etc.. Now there is no large-scale randomized controlled clinical trial in determining the effects of N-3 PUFAs add-on in treatment of MDD.
|
Placebo-Komparator: control group
the control group will be given 4 soybean oil capsules ( placebo capsule,1g/one capsule) twice daily after two meals at roughly the same time each day,lasting for the first 6 months.placebo
capsule will be provided by the Hunan Kangqi100 Biological Technology Co.Ltd.The placebo capsule's appearance and flavor are made the exactly the same as the fish oil capsules .
|
placebo capsule
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Changes in Hamilton Depression Scale (HAMD) HAMD
Zeitfenster: W0 W4 W12 W24 W48
|
Subjects were evaluated for current depression with HAMD.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Changes in Clinical Global Impression (CGI)
Zeitfenster: W0 W4 W12 W24 W48
|
Subjects were evaluated for current severity of disease with CGI.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Changes in Hamilton Anxiety Scale (HAMA)
Zeitfenster: W0 W4 W12 W24 W48
|
Subjects were evaluated for current anxiety with HAMA.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Changes in Beck Depression Rating Scale (BDI)
Zeitfenster: W0 W4 W12 W24 W48
|
The BDI is a self-report inventory of depression symptom.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Changes in Self-Rating Anxiety Scale (SAS)
Zeitfenster: W0 W4 W12 W24 W48
|
The SAS is a self-report inventory of anxiety symptom.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Jindong Chen, MD, Central South University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kessler RC, Birnbaum H, Bromet E, Hwang I, Sampson N, Shahly V. Age differences in major depression: results from the National Comorbidity Survey Replication (NCS-R). Psychol Med. 2010 Feb;40(2):225-37. doi: 10.1017/S0033291709990213. Epub 2009 Jun 17.
- Monroe SM, Harkness KL. Recurrence in major depression: a conceptual analysis. Psychol Rev. 2011 Oct;118(4):655-74. doi: 10.1037/a0025190. Erratum In: Psychol Rev. 2011 Oct;118(4):674.
- Appleton KM, Rogers PJ, Ness AR. Updated systematic review and meta-analysis of the effects of n-3 long-chain polyunsaturated fatty acids on depressed mood. Am J Clin Nutr. 2010 Mar;91(3):757-70. doi: 10.3945/ajcn.2009.28313. Epub 2010 Feb 3.
- McNamara RK, Carlson SE. Role of omega-3 fatty acids in brain development and function: potential implications for the pathogenesis and prevention of psychopathology. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2006 Oct-Nov;75(4-5):329-49. doi: 10.1016/j.plefa.2006.07.010. Epub 2006 Sep 1.
- Freeman MP, Rapaport MH. Omega-3 fatty acids and depression: from cellular mechanisms to clinical care. J Clin Psychiatry. 2011 Feb;72(2):258-9. doi: 10.4088/JCP.11ac06830. No abstract available.
- Bloch MH, Hannestad J. Omega-3 fatty acids for the treatment of depression: systematic review and meta-analysis. Mol Psychiatry. 2012 Dec;17(12):1272-82. doi: 10.1038/mp.2011.100. Epub 2011 Sep 20.
- Sprecher H. Metabolism of highly unsaturated n-3 and n-6 fatty acids. Biochim Biophys Acta. 2000 Jul 19;1486(2-3):219-31. doi: 10.1016/s1388-1981(00)00077-9. No abstract available.
- Xie L, Innis SM. Association of fatty acid desaturase gene polymorphisms with blood lipid essential fatty acids and perinatal depression among Canadian women: a pilot study. J Nutrigenet Nutrigenomics. 2009;2(4-5):243-50. doi: 10.1159/000255636. Epub 2010 Apr 15.
- Lalovic A, Klempan T, Sequeira A, Luheshi G, Turecki G. Altered expression of lipid metabolism and immune response genes in the frontal cortex of suicide completers. J Affect Disord. 2010 Jan;120(1-3):24-31. doi: 10.1016/j.jad.2009.04.007.
- Yang R, Wang L, Jin K, Cao S, Wu C, Guo J, Chen J, Tang H, Tang M. Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids Supplementation Alleviate Anxiety Rather Than Depressive Symptoms Among First-Diagnosed, Drug-Naive Major Depressive Disorder Patients: A Randomized Clinical Trial. Front Nutr. 2022 Jul 12;9:876152. doi: 10.3389/fnut.2022.876152. eCollection 2022.
- Appleton KM, Voyias PD, Sallis HM, Dawson S, Ness AR, Churchill R, Perry R. Omega-3 fatty acids for depression in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Nov 24;11(11):CD004692. doi: 10.1002/14651858.CD004692.pub5.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. September 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. September 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MDD201610
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Beschreibung des IPD-Plans
June 1,2020, Email to Dr. Chen Jindong(chenjd269@163.com)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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