- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03295708
Fish Oil as Adjunct Treatment for Major Depressive Disorder
6 ottobre 2017 aggiornato da: Jin-Dong Chen, Second Xiangya Hospital of Central South University
Safety, Effectiveness, and Mechanism of Fish Oil as Adjunct Treatment for Major Depressive Disorder - a 12-month Randomized, Placebo Controlled Clinical Trial
In this proposed study, the investigators will evaluate the effects of fish oil add-on in treatment of major depressive disorder(MDD).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Participants are randomly assigned to two groups (n=60): control (placebo, soybean) and fish oil (containing EPA 1440mg, DHA 960mg).
The experimental groups will be compared to placebo to evaluate if it may benefit clinical symptoms, cognitive symptoms and metabolic markers in MDD patients.
We also plan to investigate the changes in markers of inflammation at the same time.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Lu Wang, MD
- Numero di telefono: +8615116331768
- Email: luwang112@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mimi Tang, MD
- Numero di telefono: +8615802607545
- Email: tangmimi1989@163.com
Luoghi di studio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina, 410000
- Reclutamento
- Mental Health Institute, Second Xiangya Hospital of Central South University
-
Contatto:
- Lu Wang, M.D.
- Numero di telefono: +8615116331768
- Email: luwang112@163.com
-
Contatto:
- Mi Mi Tang, M.D.
- Numero di telefono: +8617136372000
- Email: tangmimi1989@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Able to provide informed consent
- Men or women aged 18-50 years
- A primary psychiatric diagnosis of major depressive disorder (MDD), by Diagnostic and Statistical Manual-5th ed (DSM-5) using the MINI
- HAMD total score≥21
- No significantly modification of their diet from the time they sign consent to the end of study participation
Exclusion Criteria:
- Suffering from other serious somatic diseases or comorbidities
- Patients with serious nervous system disease
- Patients in accordance with diagnostic standards of other mental illness
- Patients who need to take benzodiazepine every day, and who currently need to be treated by electroconvulsive therapy or have received electroconvulsive therapy in the past 6 months
- Pregnant women or lactating women, women with pregnancy plans during the trial period (12 months), women with a high risk of pregnancy but without taking any contraceptive measures
- Patients with apparent suicide attempt or suicidal behavior
- Any condition or medicines that may have an effect on biomarkers (within 1 week of the screening period or during whole trial period): long-term, regular use of NSAIDs, COX-2 inhibitors, immunosuppressant, steroids, interferon, chemotherapeutics, anticoagulants, malignancy, active autoimmune diseases, inflammatory bowel diseases, etc
- Allergy history of PUFA
- Intake of Fish oil more than 3g per day or eat fatty fish more than 3 times a week
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: experimental group
the experimental group will be given 4 fish oil capsules (1g/one capsule)twice daily after two meals at roughly the same time each day,lasting for the first 6 months.fish
oil capsule will be provided by the Hunan Kangqi100 Biological Technology Co.Ltd.
|
N-3 PUFAs is a kind of essential fatty acid,however the formation is too slow.
Studies show that intakes of N-3 PUFAs is associated with MDD.It have to be got from food like deep-sea fishes.
EPA and DHA are crucial for the body.Although studies have shown that reduced N-3 PUFAs were correlated with MDD, and patients with an elevated rate of N-6 PUFAs /N-3 PUFAs or a low level of DHA may be at higher odds for suicide.
Trials on whether N-3 PUFAs is effective in the treatment of MDD is still controversial, which might be affected by several factors, such as dose, duration etc.. Now there is no large-scale randomized controlled clinical trial in determining the effects of N-3 PUFAs add-on in treatment of MDD.
|
Comparatore placebo: control group
the control group will be given 4 soybean oil capsules ( placebo capsule,1g/one capsule) twice daily after two meals at roughly the same time each day,lasting for the first 6 months.placebo
capsule will be provided by the Hunan Kangqi100 Biological Technology Co.Ltd.The placebo capsule's appearance and flavor are made the exactly the same as the fish oil capsules .
|
placebo capsule
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Changes in Hamilton Depression Scale (HAMD) HAMD
Lasso di tempo: W0 W4 W12 W24 W48
|
Subjects were evaluated for current depression with HAMD.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Changes in Clinical Global Impression (CGI)
Lasso di tempo: W0 W4 W12 W24 W48
|
Subjects were evaluated for current severity of disease with CGI.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Changes in Hamilton Anxiety Scale (HAMA)
Lasso di tempo: W0 W4 W12 W24 W48
|
Subjects were evaluated for current anxiety with HAMA.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Changes in Beck Depression Rating Scale (BDI)
Lasso di tempo: W0 W4 W12 W24 W48
|
The BDI is a self-report inventory of depression symptom.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Changes in Self-Rating Anxiety Scale (SAS)
Lasso di tempo: W0 W4 W12 W24 W48
|
The SAS is a self-report inventory of anxiety symptom.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Jindong Chen, MD, Central South University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Kessler RC, Birnbaum H, Bromet E, Hwang I, Sampson N, Shahly V. Age differences in major depression: results from the National Comorbidity Survey Replication (NCS-R). Psychol Med. 2010 Feb;40(2):225-37. doi: 10.1017/S0033291709990213. Epub 2009 Jun 17.
- Monroe SM, Harkness KL. Recurrence in major depression: a conceptual analysis. Psychol Rev. 2011 Oct;118(4):655-74. doi: 10.1037/a0025190. Erratum In: Psychol Rev. 2011 Oct;118(4):674.
- Appleton KM, Rogers PJ, Ness AR. Updated systematic review and meta-analysis of the effects of n-3 long-chain polyunsaturated fatty acids on depressed mood. Am J Clin Nutr. 2010 Mar;91(3):757-70. doi: 10.3945/ajcn.2009.28313. Epub 2010 Feb 3.
- McNamara RK, Carlson SE. Role of omega-3 fatty acids in brain development and function: potential implications for the pathogenesis and prevention of psychopathology. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2006 Oct-Nov;75(4-5):329-49. doi: 10.1016/j.plefa.2006.07.010. Epub 2006 Sep 1.
- Freeman MP, Rapaport MH. Omega-3 fatty acids and depression: from cellular mechanisms to clinical care. J Clin Psychiatry. 2011 Feb;72(2):258-9. doi: 10.4088/JCP.11ac06830. No abstract available.
- Bloch MH, Hannestad J. Omega-3 fatty acids for the treatment of depression: systematic review and meta-analysis. Mol Psychiatry. 2012 Dec;17(12):1272-82. doi: 10.1038/mp.2011.100. Epub 2011 Sep 20.
- Sprecher H. Metabolism of highly unsaturated n-3 and n-6 fatty acids. Biochim Biophys Acta. 2000 Jul 19;1486(2-3):219-31. doi: 10.1016/s1388-1981(00)00077-9. No abstract available.
- Xie L, Innis SM. Association of fatty acid desaturase gene polymorphisms with blood lipid essential fatty acids and perinatal depression among Canadian women: a pilot study. J Nutrigenet Nutrigenomics. 2009;2(4-5):243-50. doi: 10.1159/000255636. Epub 2010 Apr 15.
- Lalovic A, Klempan T, Sequeira A, Luheshi G, Turecki G. Altered expression of lipid metabolism and immune response genes in the frontal cortex of suicide completers. J Affect Disord. 2010 Jan;120(1-3):24-31. doi: 10.1016/j.jad.2009.04.007.
- Yang R, Wang L, Jin K, Cao S, Wu C, Guo J, Chen J, Tang H, Tang M. Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids Supplementation Alleviate Anxiety Rather Than Depressive Symptoms Among First-Diagnosed, Drug-Naive Major Depressive Disorder Patients: A Randomized Clinical Trial. Front Nutr. 2022 Jul 12;9:876152. doi: 10.3389/fnut.2022.876152. eCollection 2022.
- Appleton KM, Voyias PD, Sallis HM, Dawson S, Ness AR, Churchill R, Perry R. Omega-3 fatty acids for depression in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Nov 24;11(11):CD004692. doi: 10.1002/14651858.CD004692.pub5.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 settembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
28 settembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MDD201610
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Descrizione del piano IPD
June 1,2020, Email to Dr. Chen Jindong(chenjd269@163.com)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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