- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03295708
Fish Oil as Adjunct Treatment for Major Depressive Disorder
6 de outubro de 2017 atualizado por: Jin-Dong Chen, Second Xiangya Hospital of Central South University
Safety, Effectiveness, and Mechanism of Fish Oil as Adjunct Treatment for Major Depressive Disorder - a 12-month Randomized, Placebo Controlled Clinical Trial
In this proposed study, the investigators will evaluate the effects of fish oil add-on in treatment of major depressive disorder(MDD).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Participants are randomly assigned to two groups (n=60): control (placebo, soybean) and fish oil (containing EPA 1440mg, DHA 960mg).
The experimental groups will be compared to placebo to evaluate if it may benefit clinical symptoms, cognitive symptoms and metabolic markers in MDD patients.
We also plan to investigate the changes in markers of inflammation at the same time.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lu Wang, MD
- Número de telefone: +8615116331768
- E-mail: luwang112@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Mimi Tang, MD
- Número de telefone: +8615802607545
- E-mail: tangmimi1989@163.com
Locais de estudo
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410000
- Recrutamento
- Mental Health Institute, Second Xiangya Hospital of Central South University
-
Contato:
- Lu Wang, M.D.
- Número de telefone: +8615116331768
- E-mail: luwang112@163.com
-
Contato:
- Mi Mi Tang, M.D.
- Número de telefone: +8617136372000
- E-mail: tangmimi1989@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Able to provide informed consent
- Men or women aged 18-50 years
- A primary psychiatric diagnosis of major depressive disorder (MDD), by Diagnostic and Statistical Manual-5th ed (DSM-5) using the MINI
- HAMD total score≥21
- No significantly modification of their diet from the time they sign consent to the end of study participation
Exclusion Criteria:
- Suffering from other serious somatic diseases or comorbidities
- Patients with serious nervous system disease
- Patients in accordance with diagnostic standards of other mental illness
- Patients who need to take benzodiazepine every day, and who currently need to be treated by electroconvulsive therapy or have received electroconvulsive therapy in the past 6 months
- Pregnant women or lactating women, women with pregnancy plans during the trial period (12 months), women with a high risk of pregnancy but without taking any contraceptive measures
- Patients with apparent suicide attempt or suicidal behavior
- Any condition or medicines that may have an effect on biomarkers (within 1 week of the screening period or during whole trial period): long-term, regular use of NSAIDs, COX-2 inhibitors, immunosuppressant, steroids, interferon, chemotherapeutics, anticoagulants, malignancy, active autoimmune diseases, inflammatory bowel diseases, etc
- Allergy history of PUFA
- Intake of Fish oil more than 3g per day or eat fatty fish more than 3 times a week
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: experimental group
the experimental group will be given 4 fish oil capsules (1g/one capsule)twice daily after two meals at roughly the same time each day,lasting for the first 6 months.fish
oil capsule will be provided by the Hunan Kangqi100 Biological Technology Co.Ltd.
|
N-3 PUFAs is a kind of essential fatty acid,however the formation is too slow.
Studies show that intakes of N-3 PUFAs is associated with MDD.It have to be got from food like deep-sea fishes.
EPA and DHA are crucial for the body.Although studies have shown that reduced N-3 PUFAs were correlated with MDD, and patients with an elevated rate of N-6 PUFAs /N-3 PUFAs or a low level of DHA may be at higher odds for suicide.
Trials on whether N-3 PUFAs is effective in the treatment of MDD is still controversial, which might be affected by several factors, such as dose, duration etc.. Now there is no large-scale randomized controlled clinical trial in determining the effects of N-3 PUFAs add-on in treatment of MDD.
|
Comparador de Placebo: control group
the control group will be given 4 soybean oil capsules ( placebo capsule,1g/one capsule) twice daily after two meals at roughly the same time each day,lasting for the first 6 months.placebo
capsule will be provided by the Hunan Kangqi100 Biological Technology Co.Ltd.The placebo capsule's appearance and flavor are made the exactly the same as the fish oil capsules .
|
placebo capsule
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Changes in Hamilton Depression Scale (HAMD) HAMD
Prazo: W0 W4 W12 W24 W48
|
Subjects were evaluated for current depression with HAMD.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Changes in Clinical Global Impression (CGI)
Prazo: W0 W4 W12 W24 W48
|
Subjects were evaluated for current severity of disease with CGI.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Changes in Hamilton Anxiety Scale (HAMA)
Prazo: W0 W4 W12 W24 W48
|
Subjects were evaluated for current anxiety with HAMA.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Changes in Beck Depression Rating Scale (BDI)
Prazo: W0 W4 W12 W24 W48
|
The BDI is a self-report inventory of depression symptom.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Changes in Self-Rating Anxiety Scale (SAS)
Prazo: W0 W4 W12 W24 W48
|
The SAS is a self-report inventory of anxiety symptom.
|
W0 W4 W12 W24 W48
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Jindong Chen, MD, Central South University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Kessler RC, Birnbaum H, Bromet E, Hwang I, Sampson N, Shahly V. Age differences in major depression: results from the National Comorbidity Survey Replication (NCS-R). Psychol Med. 2010 Feb;40(2):225-37. doi: 10.1017/S0033291709990213. Epub 2009 Jun 17.
- Monroe SM, Harkness KL. Recurrence in major depression: a conceptual analysis. Psychol Rev. 2011 Oct;118(4):655-74. doi: 10.1037/a0025190. Erratum In: Psychol Rev. 2011 Oct;118(4):674.
- Appleton KM, Rogers PJ, Ness AR. Updated systematic review and meta-analysis of the effects of n-3 long-chain polyunsaturated fatty acids on depressed mood. Am J Clin Nutr. 2010 Mar;91(3):757-70. doi: 10.3945/ajcn.2009.28313. Epub 2010 Feb 3.
- McNamara RK, Carlson SE. Role of omega-3 fatty acids in brain development and function: potential implications for the pathogenesis and prevention of psychopathology. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2006 Oct-Nov;75(4-5):329-49. doi: 10.1016/j.plefa.2006.07.010. Epub 2006 Sep 1.
- Freeman MP, Rapaport MH. Omega-3 fatty acids and depression: from cellular mechanisms to clinical care. J Clin Psychiatry. 2011 Feb;72(2):258-9. doi: 10.4088/JCP.11ac06830. No abstract available.
- Bloch MH, Hannestad J. Omega-3 fatty acids for the treatment of depression: systematic review and meta-analysis. Mol Psychiatry. 2012 Dec;17(12):1272-82. doi: 10.1038/mp.2011.100. Epub 2011 Sep 20.
- Sprecher H. Metabolism of highly unsaturated n-3 and n-6 fatty acids. Biochim Biophys Acta. 2000 Jul 19;1486(2-3):219-31. doi: 10.1016/s1388-1981(00)00077-9. No abstract available.
- Xie L, Innis SM. Association of fatty acid desaturase gene polymorphisms with blood lipid essential fatty acids and perinatal depression among Canadian women: a pilot study. J Nutrigenet Nutrigenomics. 2009;2(4-5):243-50. doi: 10.1159/000255636. Epub 2010 Apr 15.
- Lalovic A, Klempan T, Sequeira A, Luheshi G, Turecki G. Altered expression of lipid metabolism and immune response genes in the frontal cortex of suicide completers. J Affect Disord. 2010 Jan;120(1-3):24-31. doi: 10.1016/j.jad.2009.04.007.
- Yang R, Wang L, Jin K, Cao S, Wu C, Guo J, Chen J, Tang H, Tang M. Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids Supplementation Alleviate Anxiety Rather Than Depressive Symptoms Among First-Diagnosed, Drug-Naive Major Depressive Disorder Patients: A Randomized Clinical Trial. Front Nutr. 2022 Jul 12;9:876152. doi: 10.3389/fnut.2022.876152. eCollection 2022.
- Appleton KM, Voyias PD, Sallis HM, Dawson S, Ness AR, Churchill R, Perry R. Omega-3 fatty acids for depression in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Nov 24;11(11):CD004692. doi: 10.1002/14651858.CD004692.pub5.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
28 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MDD201610
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Descrição do plano IPD
June 1,2020, Email to Dr. Chen Jindong(chenjd269@163.com)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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