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Logopädie in der Behandlung von chronischem Husten

14. April 2020 aktualisiert von: Marta Dąbrowska, Medical University of Warsaw

Logopädie bei der Behandlung von schwer behandelbarem chronischem Husten

Sprech- und Sprachintervention (Logopädie) ist eine der wenigen Methoden, die bei der Behandlung von anhaltendem chronischem Husten nützlich zu sein scheinen. Diese Methode war bisher für Patienten mit Husten in Polen nicht verfügbar. Ziel der Studie ist es, die Logopädie in den Behandlungsplan von Patienten mit schwer zu behandelndem chronischem Husten aufzunehmen und ihre Wirksamkeit in dieser speziellen Gruppe zu analysieren.

Patienten mit schwer behandelbarem chronischem Husten wird eine Sprech- und Sprachintervention als zusätzliche Therapie angeboten. Die Wirksamkeit der Logopädie wird anhand der Veränderungen des Schweregrads des Hustens, seines Einflusses auf die Lebensqualität und des Hustenprovokationstests vor und nach der Logopädie bei jedem Patienten gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Wirksamkeit der Behandlung von chronischem Husten bei Erwachsenen ist begrenzt. Sprech- und Sprachintervention (Logopädie) ist eine der wenigen Methoden, die bei der Behandlung von anhaltendem chronischem Husten nützlich zu sein scheinen. Diese Methode steht Patienten mit Husten in Polen bisher nicht zur Verfügung.

Ziel der Studie ist es, die Logopädie in den Behandlungsplan von Patienten mit schwer behandelbarem chronischem Husten aufzunehmen und ihre Wirksamkeit in dieser speziellen Gruppe zu analysieren.

Patienten, bei denen ein schwer zu behandelnder chronischer Husten diagnostiziert und erfolglos behandelt wird, wird eine Sprech- und Sprachintervention als zusätzliche Therapie angeboten. Es basiert auf der von Vertigan et al. beschriebenen Technik. Die gesamte Therapie besteht aus acht Sitzungen einmal pro Woche.

Die Schwere des Hustens, sein Einfluss auf die Lebensqualität und der Hustenprovokationstest mit Capsaicin werden anhand der visuellen Analogskala, der Leicester-Hustenfragebogen und der Hustenprovokationstest mit Capsaicin werden vor und nach der Sprachtherapie bei jedem Patienten durchgeführt, um seine Wirksamkeit zu analysieren

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Warsaw, Polen, 02-097
        • Department of Internal Medicine, Pneumonology and Allergology, Medical University of Warsaw

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter zwischen 18 und 80 Jahren,
  2. chronischer Husten, der länger als sechs Monate anhält
  3. frühere gründliche Diagnose des Hustengrundes
  4. erfolgloses Hustenmanagement trotz mindestens 3 Monate früherer Behandlung
  5. keine Symptome einer Atemwegsinfektion in den letzten 4 Wochen.

Ausschlusskriterien:

  1. fehlende Möglichkeit, an logopädischen Sitzungen teilzunehmen
  2. Husten, der weniger als 6 Monate anhält
  3. aktives Zigarettenrauchen
  4. Einnahme von ACE-Hemmern
  5. Symptome einer Atemwegsinfektion (außer Husten).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sprache und Sprachintervention
Verhalten: Sprache und Sprachintervention
Logopädie beinhaltet Aufklärung über Husten- und Stimmhygiene, Vermittlung von Strategien zur Reduzierung von Husten, Atem- und Stimmübungen. Die gesamte Therapie besteht aus acht Sitzungen einmal pro Woche.
Andere Namen:
  • Sprachtherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schweregrad des Hustens
Zeitfenster: 3 Monate
gemessen anhand der visuellen Analogskala (VAS), Bereich 0-100 mm, je stärker der Husten, desto höher der Wert im VAS-Score
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hustenbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: 3 Monate
gemessen mit Leicester Cough Questionnaire (LCQ) – gesundheitsbezogener Lebensqualitätsfragebogen für Patienten, die husten; Bereich des Gesamt-LCQ ist 3 bis 21 Punkte; höhere Werte stehen für weniger intensiven Husten
3 Monate
Empfindlichkeit des Hustenreflexes
Zeitfenster: 3 Monate
gemessen durch Hustenprovokationstest mit Capsaicin
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Medical University of Warsaw

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pulm2017

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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