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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04121845
Koronarsinus-Reducer-Implantation zur Reduktion der Ischämie (CrossRoad)
21. Juli 2022 aktualisiert von: Matjaž Bunc, University Medical Centre Ljubljana
Der Einfluss der Koronarsinus-Reducer-Implantation auf die Belastungskapazität, das Ausmaß der Myokardischämie und hrEKG-Marker der Arrhythmogenität bei Patienten mit refraktärer Angina pectoris
Patienten mit refraktärer Angina pectoris haben eine geringe Lebensqualität und eine reduzierte Belastungsfähigkeit.
Studien haben gezeigt, dass die Implantation eines Koronarsinus-Reduzierers (CSR) die Lebensqualität verbessert.
Bisher gibt es jedoch keine gesicherten objektiven Daten zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.
Studien haben einen großen Einfluss des Placebo-Effekts nach interventionellen Eingriffen gezeigt, der sogar noch ausgeprägter ist als bei medikamentös behandelten Patienten.
Da Angina pectoris eine rein subjektive Wahrnehmung von Brustbeschwerden darstellt, kann ihre Besserung zu bis zu 30 % durch diesen Effekt beeinflusst werden.
Die Forscher werden untersuchen, ob die CSR-Implantation die aerobe Belastungsfähigkeit im Vergleich zu einer optimalen medikamentösen Therapie allein verbessert.
Darüber hinaus werden die Forscher das Ausmaß der Reduktion der reversiblen myokardialen Ischämie und den möglichen Einfluss auf die hrEKG-Marker der linksventrikulären Arrhythmogenität untersuchen.
40 Patienten mit refraktärer Angina CCS-Klasse (kanadische kardiovaskuläre Gesellschaft) II-IV und bestätigter reversibler Ischämie werden eingeschlossen.
Die Patienten werden in zwei Gruppen randomisiert.
Die erste Gruppe wird sich einem CSR-Implantationsverfahren unterziehen.
Die zweite Gruppe wird eine Scheinkontrollgruppe mit Placebo-Verfahren darstellen.
Bei der Aufnahme und nach 6 Monaten führen die Ermittler einen kardiopulmonalen Belastungstest (CPET), eine Einzelphotonenemissionstomographie zum Nachweis einer reversiblen Ischämie (SPECT), ein hochauflösendes EKG (hrEKG), eine Echokardiographie durch und bewerten die subjektive Belastung durch Angina gemäß CCS-Score und die Lebensqualität gemäß dem Seattle Angina Questionnaire (SAQ).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ljubljana, Slowenien, 1000
- University Medical Centre Ljubljana
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 81 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Angina pectoris CCS Klasse II-IV
- eine optimale medikamentöse Therapie für mindestens einen Monat erhalten
- bestätigte reversible myokardiale Ischämie im Gebiet der linken vorderen absteigenden Koronararterie (LAD) und/oder der linken Koronararterie zirkumflex (LCX) durch SPECT
- kein Kandidat für eine perkutane Koronarintervention (PCI) oder Koronararterien-Bypass-Operation (CABG)
Ausschlusskriterien:
- kürzlich aufgetretene instabile Angina pectoris (innerhalb von 1 Monat)
- Kürzlich aufgetretenes akutes Koronarsyndrom (innerhalb von 3 Monaten)
- kürzlich erfolgreicher PCI und/oder CABG (innerhalb von 6 Monaten)
- dekompensierte Herzinsuffizienz und/oder kürzlicher (innerhalb von 3 Monaten) Krankenhausaufenthalt aufgrund von Herzinsuffizienz
- schwere Herzklappenerkrankung
- fortgeschrittene chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder schlecht behandeltes Asthma
- periphere arterielle Verschlusskrankheit, Muskel-Skelett-Erkrankung oder Erkrankung des zentralen Nervensystems, die Belastungstests ausschließen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Behandlungsgruppe
Implantation eines Koronarsinus-Reduzierers durch die rechte V. jugularis interna.
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Implantation eines Koronarsinus-Reduktionsgeräts (Neovasc, Richomnd, Kanada) in den Koronarsinus.
Der Eingriff wird im Herzkatheterlabor über die rechte V. jugularis interna durchgeführt.
|
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Schein-Komparator: Sham-Gruppe
Punktion der rechten V. jugularis interna und Simulation des CSR-Implantationsverfahrens.
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Punktion der rechten V. jugularis interna und Simulation des CSR-Implantationsverfahrens.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einfluss von CSR versus Placebo-Verfahren auf die Belastungskapazität, gemessen durch maximalen Sauerstoffverbrauch (VO2) während kardiopulmonaler Belastungstests.
Zeitfenster: 6 Monate
|
Maximaler Sauerstoffverbrauch bei Zyklus-Spiroergometrie unter Verwendung des gleichen Rampenübungsprotokolls während der gleichen Tageszeit.
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6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Einfluss von CSR versus Placebo-Verfahren auf die Belastungsdauer während kardiopulmonaler Belastungstests.
Zeitfenster: 6 Monate
|
Trainingsdauer bei Zyklus-Spiroergometrie unter Verwendung desselben kontinuierlichen Trainingsprotokolls während derselben Tageszeit.
|
6 Monate
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Veränderung des Ausmaßes der reversiblen Myokardischämie, berechnet durch Single-Photon-Emissions-Computertomographie (dynamische Szintigraphie).
Zeitfenster: 6 Monate
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Dynamische Myokardszintigraphie unter Verwendung eines 4-Segment-Modells des linken Ventrikels zur Berechnung der absoluten regionalen Durchblutung (ml/g/min) in Ruhe und bei pharmakologischer Belastung.
Veränderung des Ausmaßes der reversiblen myokardialen Ischämie, berechnet durch Single-Photon-Emissions-Computertomographie.
|
6 Monate
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Veränderung des Ausmaßes der reversiblen Myokardischämie, berechnet durch Single-Photon-Emissions-Computertomographie (statische Szintigraphie).
Zeitfenster: 6 Monate
|
Statische Myokardszintigraphie unter Verwendung eines 17-Segment-Modells zur relativen Berechnung der regionalen Durchblutung in Ruhe und pharmakologischer Belastung.
|
6 Monate
|
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Änderung der RR-Intervall-Variabilität, wie durch hrEKG beurteilt.
Zeitfenster: 6 Monate
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5 min Aufzeichnung des hrEKG (1000 Hz) zur Berechnung der RR-Intervall-Variabilität.
|
6 Monate
|
|
Veränderung der Spätpotenziale, wie durch hrEKG beurteilt.
Zeitfenster: 6 Monate
|
5 min Aufzeichnung des hrEKG (1000 Hz) zur Berechnung der Spätpotentiale.
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6 Monate
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Veränderung der QT-Variabilität, beurteilt durch hrEKG.
Zeitfenster: 6 Monate
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5 min Aufzeichnung des hrEKG (1000 Hz) zur Bestimmung der QT-Variabilität.
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6 Monate
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Änderung der Angina-pectoris-Klasse (CCS) der Canadian Cardiovascular Society.
Zeitfenster: 3 Monate, 6 Monate
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Änderung der CCS-Klassen I-IV. Akko
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3 Monate, 6 Monate
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Einfluss von CSR versus Placebo-Verfahren auf die Lebensqualität gemäß Seattle Angina Questionnaire (SAQ).
Zeitfenster: 3 Monate, 6 Monate
|
Veränderung in jeder der fünf Kategorien: Skala für körperliche Einschränkungen (Bereich 1–100), Skala für anginale Stabilität (Bereich 1–100), Skala für anginale Frequenz (Bereich 1–100), Skala für Behandlungszufriedenheit (Bereich 1–100), Krankheitswahrnehmung Skala (Bereich 1-100).
Höhere Skalenwerte stellen ein besseres Ergebnis dar.
Subskalen werden nicht kombiniert.
|
3 Monate, 6 Monate
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Einfluss der CSR-Implantation auf die echokardiographisch beurteilte linksventrikuläre Elastanz.
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
|
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Einfluss der CSR-Implantation auf die diastolische Belastung.
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Matjaž Bunc, Prof., University Medical Centre Ljubljana, Slovenia
- Studienstuhl: David Žižek, Assoc. Prof., University Medical Centre Ljubljana, Slovenia
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Verheye S, Jolicoeur EM, Behan MW, Pettersson T, Sainsbury P, Hill J, Vrolix M, Agostoni P, Engstrom T, Labinaz M, de Silva R, Schwartz M, Meyten N, Uren NG, Doucet S, Tanguay JF, Lindsay S, Henry TD, White CJ, Edelman ER, Banai S. Efficacy of a device to narrow the coronary sinus in refractory angina. N Engl J Med. 2015 Feb 5;372(6):519-27. doi: 10.1056/NEJMoa1402556.
- Banai S, Ben Muvhar S, Parikh KH, Medina A, Sievert H, Seth A, Tsehori J, Paz Y, Sheinfeld A, Keren G. Coronary sinus reducer stent for the treatment of chronic refractory angina pectoris: a prospective, open-label, multicenter, safety feasibility first-in-man study. J Am Coll Cardiol. 2007 May 1;49(17):1783-9. doi: 10.1016/j.jacc.2007.01.061.
- Konigstein M, Verheye S, Jolicoeur EM, Banai S. Narrowing of the Coronary Sinus: A Device-Based Therapy for Persistent Angina Pectoris. Cardiol Rev. 2016 Sep-Oct;24(5):238-43. doi: 10.1097/CRD.0000000000000101.
- Abawi M, Nijhoff F, Stella PR, Voskuil M, Benedetto D, Doevendans PA, Agostoni P. Safety and efficacy of a device to narrow the coronary sinus for the treatment of refractory angina: A single-centre real-world experience. Neth Heart J. 2016 Sep;24(9):544-51. doi: 10.1007/s12471-016-0862-2.
- Konigstein M, Meyten N, Verheye S, Schwartz M, Banai S. Transcatheter treatment for refractory angina with the Coronary Sinus Reducer. EuroIntervention. 2014 Feb;9(10):1158-64. doi: 10.4244/EIJV9I10A196.
- Mannheimer C, Camici P, Chester MR, Collins A, DeJongste M, Eliasson T, Follath F, Hellemans I, Herlitz J, Luscher T, Pasic M, Thelle D. The problem of chronic refractory angina; report from the ESC Joint Study Group on the Treatment of Refractory Angina. Eur Heart J. 2002 Mar;23(5):355-70. doi: 10.1053/euhj.2001.2706. No abstract available.
- Henry TD, Satran D, Hodges JS, Johnson RK, Poulose AK, Campbell AR, Garberich RF, Bart BA, Olson RE, Boisjolie CR, Harvey KL, Arndt TL, Traverse JH. Long-term survival in patients with refractory angina. Eur Heart J. 2013 Sep;34(34):2683-8. doi: 10.1093/eurheartj/eht165. Epub 2013 May 12.
- Giannini F, Aurelio A, Jabbour RJ, Ferri L, Colombo A, Latib A. The coronary sinus reducer: clinical evidence and technical aspects. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2017 Jan;15(1):47-58. doi: 10.1080/14779072.2017.1270755.
- Myers J, Froelicher VF. Optimizing the exercise test for pharmacological investigations. Circulation. 1990 Nov;82(5):1839-46. doi: 10.1161/01.cir.82.5.1839.
- Kralios AC, Nappi JM, Tsagaris TJ, Kralios FA, Kuida H. Paradoxical increase of ventricular fibrillation threshold in response to coronary sinus obstruction. Am Heart J. 1988 Feb;115(2):334-40. doi: 10.1016/0002-8703(88)90479-6.
- Kralios AC, Anderson FL, Kralios FA. Protective effect of coronary sinus obstruction from primary ischemia-induced ventricular fibrillation in the dog. Am Heart J. 1993 Apr;125(4):987-95. doi: 10.1016/0002-8703(93)90105-i.
- De Maria GL, Kassimis G, Raina T, Banning AP. Reconsidering the back door approach by targeting the coronary sinus in ischaemic heart disease. Heart. 2016 Aug 15;102(16):1263-9. doi: 10.1136/heartjnl-2016-309642. Epub 2016 Jun 10.
- Baldetti L, Colombo A, Banai S, Latib A, Esposito A, Palmisano A, Giannini F. Coronary sinus Reducer non-responders: insights and perspectives. EuroIntervention. 2018 Feb 20;13(14):1667-1669. doi: 10.4244/EIJ-D-17-00626.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Oktober 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Oktober 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Oktober 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
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Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- CrossRoad
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Beschreibung des IPD-Plans
Alle zugrunde liegenden IPD resultieren in einer Veröffentlichung Alle IPD auf besonderen Wunsch
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Nach Abschluss der Studie und Veröffentlichung der Ergebnisse.
Nicht limitiert.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Alle IPD, die zugrunde liegen, führen zu einer Veröffentlichung auf Anfrage des Herausgebers/Forschers.
Alle IPD auf besondere Anfrage.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Studienprotokoll
- Statistischer Analyseplan (SAP)
- Einwilligungserklärung (ICF)
- Klinischer Studienbericht (CSR)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Refraktäre Angina pectoris
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Society for Advancement of Coronary Intervention...UnbekanntStabile Angina pectoris | Instabile Angina pectorisJapan
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UMC UtrechtRadboud University Medical Center; Maasstad Hospital, Rotterdam; VieCuri, Venlo...Anmeldung auf EinladungKoronare mikrovaskuläre Erkrankung | Angina (stabil)Niederlande