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Koronarsinus-Reducer-Implantation zur Reduktion der Ischämie (CrossRoad)

21. Juli 2022 aktualisiert von: Matjaž Bunc, University Medical Centre Ljubljana

Der Einfluss der Koronarsinus-Reducer-Implantation auf die Belastungskapazität, das Ausmaß der Myokardischämie und hrEKG-Marker der Arrhythmogenität bei Patienten mit refraktärer Angina pectoris

Patienten mit refraktärer Angina pectoris haben eine geringe Lebensqualität und eine reduzierte Belastungsfähigkeit. Studien haben gezeigt, dass die Implantation eines Koronarsinus-Reduzierers (CSR) die Lebensqualität verbessert. Bisher gibt es jedoch keine gesicherten objektiven Daten zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Studien haben einen großen Einfluss des Placebo-Effekts nach interventionellen Eingriffen gezeigt, der sogar noch ausgeprägter ist als bei medikamentös behandelten Patienten. Da Angina pectoris eine rein subjektive Wahrnehmung von Brustbeschwerden darstellt, kann ihre Besserung zu bis zu 30 % durch diesen Effekt beeinflusst werden. Die Forscher werden untersuchen, ob die CSR-Implantation die aerobe Belastungsfähigkeit im Vergleich zu einer optimalen medikamentösen Therapie allein verbessert. Darüber hinaus werden die Forscher das Ausmaß der Reduktion der reversiblen myokardialen Ischämie und den möglichen Einfluss auf die hrEKG-Marker der linksventrikulären Arrhythmogenität untersuchen. 40 Patienten mit refraktärer Angina CCS-Klasse (kanadische kardiovaskuläre Gesellschaft) II-IV und bestätigter reversibler Ischämie werden eingeschlossen. Die Patienten werden in zwei Gruppen randomisiert. Die erste Gruppe wird sich einem CSR-Implantationsverfahren unterziehen. Die zweite Gruppe wird eine Scheinkontrollgruppe mit Placebo-Verfahren darstellen. Bei der Aufnahme und nach 6 Monaten führen die Ermittler einen kardiopulmonalen Belastungstest (CPET), eine Einzelphotonenemissionstomographie zum Nachweis einer reversiblen Ischämie (SPECT), ein hochauflösendes EKG (hrEKG), eine Echokardiographie durch und bewerten die subjektive Belastung durch Angina gemäß CCS-Score und die Lebensqualität gemäß dem Seattle Angina Questionnaire (SAQ).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ljubljana, Slowenien, 1000
        • University Medical Centre Ljubljana

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 81 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Angina pectoris CCS Klasse II-IV
  • eine optimale medikamentöse Therapie für mindestens einen Monat erhalten
  • bestätigte reversible myokardiale Ischämie im Gebiet der linken vorderen absteigenden Koronararterie (LAD) und/oder der linken Koronararterie zirkumflex (LCX) durch SPECT
  • kein Kandidat für eine perkutane Koronarintervention (PCI) oder Koronararterien-Bypass-Operation (CABG)

Ausschlusskriterien:

  • kürzlich aufgetretene instabile Angina pectoris (innerhalb von 1 Monat)
  • Kürzlich aufgetretenes akutes Koronarsyndrom (innerhalb von 3 Monaten)
  • kürzlich erfolgreicher PCI und/oder CABG (innerhalb von 6 Monaten)
  • dekompensierte Herzinsuffizienz und/oder kürzlicher (innerhalb von 3 Monaten) Krankenhausaufenthalt aufgrund von Herzinsuffizienz
  • schwere Herzklappenerkrankung
  • fortgeschrittene chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder schlecht behandeltes Asthma
  • periphere arterielle Verschlusskrankheit, Muskel-Skelett-Erkrankung oder Erkrankung des zentralen Nervensystems, die Belastungstests ausschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Behandlungsgruppe
Implantation eines Koronarsinus-Reduzierers durch die rechte V. jugularis interna.
Implantation eines Koronarsinus-Reduktionsgeräts (Neovasc, Richomnd, Kanada) in den Koronarsinus. Der Eingriff wird im Herzkatheterlabor über die rechte V. jugularis interna durchgeführt.
Schein-Komparator: Sham-Gruppe
Punktion der rechten V. jugularis interna und Simulation des CSR-Implantationsverfahrens.
Punktion der rechten V. jugularis interna und Simulation des CSR-Implantationsverfahrens.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss von CSR versus Placebo-Verfahren auf die Belastungskapazität, gemessen durch maximalen Sauerstoffverbrauch (VO2) während kardiopulmonaler Belastungstests.
Zeitfenster: 6 Monate
Maximaler Sauerstoffverbrauch bei Zyklus-Spiroergometrie unter Verwendung des gleichen Rampenübungsprotokolls während der gleichen Tageszeit.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss von CSR versus Placebo-Verfahren auf die Belastungsdauer während kardiopulmonaler Belastungstests.
Zeitfenster: 6 Monate
Trainingsdauer bei Zyklus-Spiroergometrie unter Verwendung desselben kontinuierlichen Trainingsprotokolls während derselben Tageszeit.
6 Monate
Veränderung des Ausmaßes der reversiblen Myokardischämie, berechnet durch Single-Photon-Emissions-Computertomographie (dynamische Szintigraphie).
Zeitfenster: 6 Monate
Dynamische Myokardszintigraphie unter Verwendung eines 4-Segment-Modells des linken Ventrikels zur Berechnung der absoluten regionalen Durchblutung (ml/g/min) in Ruhe und bei pharmakologischer Belastung. Veränderung des Ausmaßes der reversiblen myokardialen Ischämie, berechnet durch Single-Photon-Emissions-Computertomographie.
6 Monate
Veränderung des Ausmaßes der reversiblen Myokardischämie, berechnet durch Single-Photon-Emissions-Computertomographie (statische Szintigraphie).
Zeitfenster: 6 Monate
Statische Myokardszintigraphie unter Verwendung eines 17-Segment-Modells zur relativen Berechnung der regionalen Durchblutung in Ruhe und pharmakologischer Belastung.
6 Monate
Änderung der RR-Intervall-Variabilität, wie durch hrEKG beurteilt.
Zeitfenster: 6 Monate
5 min Aufzeichnung des hrEKG (1000 Hz) zur Berechnung der RR-Intervall-Variabilität.
6 Monate
Veränderung der Spätpotenziale, wie durch hrEKG beurteilt.
Zeitfenster: 6 Monate
5 min Aufzeichnung des hrEKG (1000 Hz) zur Berechnung der Spätpotentiale.
6 Monate
Veränderung der QT-Variabilität, beurteilt durch hrEKG.
Zeitfenster: 6 Monate
5 min Aufzeichnung des hrEKG (1000 Hz) zur Bestimmung der QT-Variabilität.
6 Monate
Änderung der Angina-pectoris-Klasse (CCS) der Canadian Cardiovascular Society.
Zeitfenster: 3 Monate, 6 Monate
Änderung der CCS-Klassen I-IV. Akko
3 Monate, 6 Monate
Einfluss von CSR versus Placebo-Verfahren auf die Lebensqualität gemäß Seattle Angina Questionnaire (SAQ).
Zeitfenster: 3 Monate, 6 Monate
Veränderung in jeder der fünf Kategorien: Skala für körperliche Einschränkungen (Bereich 1–100), Skala für anginale Stabilität (Bereich 1–100), Skala für anginale Frequenz (Bereich 1–100), Skala für Behandlungszufriedenheit (Bereich 1–100), Krankheitswahrnehmung Skala (Bereich 1-100). Höhere Skalenwerte stellen ein besseres Ergebnis dar. Subskalen werden nicht kombiniert.
3 Monate, 6 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Einfluss der CSR-Implantation auf die echokardiographisch beurteilte linksventrikuläre Elastanz.
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Einfluss der CSR-Implantation auf die diastolische Belastung.
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Matjaž Bunc, Prof., University Medical Centre Ljubljana, Slovenia
  • Studienstuhl: David Žižek, Assoc. Prof., University Medical Centre Ljubljana, Slovenia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Alle zugrunde liegenden IPD resultieren in einer Veröffentlichung Alle IPD auf besonderen Wunsch

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Abschluss der Studie und Veröffentlichung der Ergebnisse. Nicht limitiert.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Alle IPD, die zugrunde liegen, führen zu einer Veröffentlichung auf Anfrage des Herausgebers/Forschers. Alle IPD auf besondere Anfrage.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Einwilligungserklärung (ICF)
  • Klinischer Studienbericht (CSR)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Refraktäre Angina pectoris

Klinische Studien zur Gerät zur Koronarsinusreduzierung

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