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IMPIANTO DI RIDUZIONE DEL SENO CORONARICO PER LA RIDUZIONE DELL'ISCHEMIA (CrossRoad)

21 luglio 2022 aggiornato da: Matjaž Bunc, University Medical Centre Ljubljana

Influenza dell'impianto di un riduttore del seno coronarico sulla capacità di sforzo, sull'entità dell'ischemia miocardica e sui marker hrECG di aritmogenicità nei pazienti con angina pectoris refrattaria

I pazienti con angina pectoris refrattaria hanno una bassa qualità della vita e una ridotta capacità di sforzo. Gli studi hanno dimostrato che l'impianto di un riduttore del seno coronarico (CSR) migliora la qualità della vita. Tuttavia, ad oggi non ci sono dati oggettivi solidi sul miglioramento della capacità di sforzo. Gli studi hanno dimostrato una grande influenza dell'effetto placebo dopo le procedure interventistiche, che è ancora più pronunciata che nei pazienti trattati con farmaci. Poiché l'angina pectoris presenta una percezione del tutto soggettiva del disagio toracico, il suo miglioramento può essere influenzato da questo effetto fino al 30%. I ricercatori studieranno il modo in cui l'impianto di CSR migliora la capacità di sforzo aerobico rispetto alla sola terapia medica ottimale. Inoltre, i ricercatori esploreranno l'entità della riduzione dell'ischemia miocardica reversibile e la possibile influenza sui marcatori hrECG dell'aritmogenicità ventricolare sinistra. Saranno inclusi 40 pazienti con angina refrattaria classe CCS (società cardiovascolare canadese) II-IV e ischemia reversibile confermata. I pazienti saranno randomizzati in due gruppi. Il primo gruppo sarà sottoposto alla procedura di impianto CSR. Il secondo gruppo presenterà un gruppo di controllo fittizio con procedura placebo. All'inclusione e dopo 6 mesi gli investigatori eseguiranno test da sforzo cardiopolmonare (CPET), tomografia a emissione di fotone singolo per il rilevamento di ischemia reversibile (SPECT), ECG ad alta risoluzione (hrECG), ecocardiografia e valutazione del carico soggettivo dell'angina in base al punteggio CCS e la qualità della vita secondo il Seattle angina Questionnaire (SAQ).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ljubljana, Slovenia, 1000
        • University Medical Centre Ljubljana

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 81 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • angina pectoris CCS classe II-IV
  • ricevere una terapia medica ottimale per almeno un mese
  • ischemia miocardica reversibile confermata nel territorio dell'arteria coronaria discendente anteriore sinistra (LAD) e/o dell'arteria coronaria circonflessa sinistra (LCX) mediante SPECT
  • non candidato per intervento coronarico percutaneo (PCI) o innesto di bypass coronarico (CABG)

Criteri di esclusione:

  • recente angina pectoris non stabile (entro 1 mese)
  • recente sindrome coronarica acuta (entro 3 mesi)
  • recente successo PCI e/o CABG (entro 6 mesi)
  • insufficienza cardiaca scompensata e/o recente (entro 3 mesi) ricovero per insufficienza cardiaca
  • grave malattia delle valvole cardiache
  • broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) avanzata o asma mal gestito
  • arteriopatia periferica, disturbo muscoloscheletrico o malattia del sistema nervoso centrale che precludono il test da sforzo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di trattamento
Impianto di riduttore del seno coronarico attraverso la vena giugulare interna destra.
Impianto di riduttore del seno coronarico (Neovasc, Richomnd, Canada) nel seno coronarico. La procedura viene eseguita nel laboratorio di cateterismo cardiaco attraverso la vena giugulare interna destra.
Comparatore fittizio: Gruppo finto
Puntura della vena giugulare interna destra e simulazione della procedura di impianto di CSR.
Puntura della vena giugulare interna destra e simulazione della procedura di impianto di CSR.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto della procedura CSR rispetto al placebo sulla capacità di sforzo misurata dal consumo massimo di ossigeno (VO2) durante il test da sforzo cardiopolmonare.
Lasso di tempo: 6 mesi
Massimo consumo di ossigeno sulla spiroergometria del ciclo utilizzando lo stesso protocollo di esercizio di rampa durante la stessa parte della giornata.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto della procedura CSR rispetto al placebo sulla durata dell'esercizio durante il test da sforzo cardio-polmonare.
Lasso di tempo: 6 mesi
Tempo di durata dell'esercizio sulla spiroergometria del ciclo utilizzando lo stesso protocollo di esercizio continuo durante la stessa parte della giornata.
6 mesi
Variazione dell'estensione dell'ischemia miocardica reversibile calcolata mediante tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (scintigrafia dinamica).
Lasso di tempo: 6 mesi
Scintigrafia miocardica dinamica con l'utilizzo di un modello a 4 segmenti del ventricolo sinistro per il calcolo della perfusione regionale assoluta (ml/g/min) durante il riposo e durante lo stress farmacologico. Variazione dell'estensione dell'ischemia miocardica reversibile calcolata mediante tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo.
6 mesi
Variazione dell'entità dell'ischemia miocardica reversibile calcolata mediante tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (scintigrafia statica).
Lasso di tempo: 6 mesi
Scintigrafia miocardica statica con utilizzo di un modello a 17 segmenti per il relativo calcolo della perfusione regionale a riposo e stress farmacologico.
6 mesi
Variazione della variabilità dell'intervallo RR valutata mediante hrECG.
Lasso di tempo: 6 mesi
Registrazione di 5 min di hrECG (1000 Hz) per il calcolo della variabilità dell'intervallo RR.
6 mesi
Variazione dei potenziali tardivi come valutato da hrECG.
Lasso di tempo: 6 mesi
Registrazione di 5 min di hrECG (1000 Hz) per il calcolo dei potenziali tardivi.
6 mesi
Variazione della variabilità QT valutata dall'hrECG.
Lasso di tempo: 6 mesi
Registrazione di 5 min di hrECG (1000 Hz) per la determinazione della variabilità QT.
6 mesi
Cambiamento nella classe di angina pectoris (CCS) della Canadian Cardiovascular Society.
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi
Modifica della classe CCS I-IV. Acco
3 mesi, 6 mesi
Impatto della procedura CSR rispetto al placebo sulla qualità della vita secondo il questionario sull'angina di Seattle (SAQ).
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi
Variazione in ciascuna delle cinque categorie: scala della limitazione fisica (intervallo 1-100), scala della stabilità anginosa (intervallo 1-100), scala della frequenza anginosa (intervallo 1-100), scala della soddisfazione del trattamento (intervallo 1-100), percezione della malattia Scala (intervallo 1-100). Valori più alti in scala rappresentano un risultato migliore. Le sottoscale non sono combinate.
3 mesi, 6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Influenza dell'impianto di CSR sull'elastanza ventricolare sinistra valutata ecocardiograficamente.
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Influenza dell'impianto di CSR sulla deformazione diastolica.
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Matjaž Bunc, Prof., University Medical Centre Ljubljana, Slovenia
  • Cattedra di studio: David Žižek, Assoc. Prof., University Medical Centre Ljubljana, Slovenia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

10 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti gli IPD sottostanti risultano in una pubblicazione Tutti gli IPD su richiesta speciale

Periodo di condivisione IPD

Dopo il completamento dello studio e la pubblicazione dei risultati. Non limitato.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Tutti gli IPD che sono alla base risultano in una pubblicazione su richiesta dell'editore/ricercatore. Tutti gli IPD su richiesta speciale.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Angina pectoris refrattaria

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