- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04121845
IMPIANTO DI RIDUZIONE DEL SENO CORONARICO PER LA RIDUZIONE DELL'ISCHEMIA (CrossRoad)
21 luglio 2022 aggiornato da: Matjaž Bunc, University Medical Centre Ljubljana
Influenza dell'impianto di un riduttore del seno coronarico sulla capacità di sforzo, sull'entità dell'ischemia miocardica e sui marker hrECG di aritmogenicità nei pazienti con angina pectoris refrattaria
I pazienti con angina pectoris refrattaria hanno una bassa qualità della vita e una ridotta capacità di sforzo.
Gli studi hanno dimostrato che l'impianto di un riduttore del seno coronarico (CSR) migliora la qualità della vita.
Tuttavia, ad oggi non ci sono dati oggettivi solidi sul miglioramento della capacità di sforzo.
Gli studi hanno dimostrato una grande influenza dell'effetto placebo dopo le procedure interventistiche, che è ancora più pronunciata che nei pazienti trattati con farmaci.
Poiché l'angina pectoris presenta una percezione del tutto soggettiva del disagio toracico, il suo miglioramento può essere influenzato da questo effetto fino al 30%.
I ricercatori studieranno il modo in cui l'impianto di CSR migliora la capacità di sforzo aerobico rispetto alla sola terapia medica ottimale.
Inoltre, i ricercatori esploreranno l'entità della riduzione dell'ischemia miocardica reversibile e la possibile influenza sui marcatori hrECG dell'aritmogenicità ventricolare sinistra.
Saranno inclusi 40 pazienti con angina refrattaria classe CCS (società cardiovascolare canadese) II-IV e ischemia reversibile confermata.
I pazienti saranno randomizzati in due gruppi.
Il primo gruppo sarà sottoposto alla procedura di impianto CSR.
Il secondo gruppo presenterà un gruppo di controllo fittizio con procedura placebo.
All'inclusione e dopo 6 mesi gli investigatori eseguiranno test da sforzo cardiopolmonare (CPET), tomografia a emissione di fotone singolo per il rilevamento di ischemia reversibile (SPECT), ECG ad alta risoluzione (hrECG), ecocardiografia e valutazione del carico soggettivo dell'angina in base al punteggio CCS e la qualità della vita secondo il Seattle angina Questionnaire (SAQ).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Ljubljana, Slovenia, 1000
- University Medical Centre Ljubljana
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 81 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- angina pectoris CCS classe II-IV
- ricevere una terapia medica ottimale per almeno un mese
- ischemia miocardica reversibile confermata nel territorio dell'arteria coronaria discendente anteriore sinistra (LAD) e/o dell'arteria coronaria circonflessa sinistra (LCX) mediante SPECT
- non candidato per intervento coronarico percutaneo (PCI) o innesto di bypass coronarico (CABG)
Criteri di esclusione:
- recente angina pectoris non stabile (entro 1 mese)
- recente sindrome coronarica acuta (entro 3 mesi)
- recente successo PCI e/o CABG (entro 6 mesi)
- insufficienza cardiaca scompensata e/o recente (entro 3 mesi) ricovero per insufficienza cardiaca
- grave malattia delle valvole cardiache
- broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) avanzata o asma mal gestito
- arteriopatia periferica, disturbo muscoloscheletrico o malattia del sistema nervoso centrale che precludono il test da sforzo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo di trattamento
Impianto di riduttore del seno coronarico attraverso la vena giugulare interna destra.
|
Impianto di riduttore del seno coronarico (Neovasc, Richomnd, Canada) nel seno coronarico.
La procedura viene eseguita nel laboratorio di cateterismo cardiaco attraverso la vena giugulare interna destra.
|
|
Comparatore fittizio: Gruppo finto
Puntura della vena giugulare interna destra e simulazione della procedura di impianto di CSR.
|
Puntura della vena giugulare interna destra e simulazione della procedura di impianto di CSR.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Impatto della procedura CSR rispetto al placebo sulla capacità di sforzo misurata dal consumo massimo di ossigeno (VO2) durante il test da sforzo cardiopolmonare.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Massimo consumo di ossigeno sulla spiroergometria del ciclo utilizzando lo stesso protocollo di esercizio di rampa durante la stessa parte della giornata.
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Impatto della procedura CSR rispetto al placebo sulla durata dell'esercizio durante il test da sforzo cardio-polmonare.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Tempo di durata dell'esercizio sulla spiroergometria del ciclo utilizzando lo stesso protocollo di esercizio continuo durante la stessa parte della giornata.
|
6 mesi
|
|
Variazione dell'estensione dell'ischemia miocardica reversibile calcolata mediante tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (scintigrafia dinamica).
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Scintigrafia miocardica dinamica con l'utilizzo di un modello a 4 segmenti del ventricolo sinistro per il calcolo della perfusione regionale assoluta (ml/g/min) durante il riposo e durante lo stress farmacologico.
Variazione dell'estensione dell'ischemia miocardica reversibile calcolata mediante tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo.
|
6 mesi
|
|
Variazione dell'entità dell'ischemia miocardica reversibile calcolata mediante tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (scintigrafia statica).
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Scintigrafia miocardica statica con utilizzo di un modello a 17 segmenti per il relativo calcolo della perfusione regionale a riposo e stress farmacologico.
|
6 mesi
|
|
Variazione della variabilità dell'intervallo RR valutata mediante hrECG.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Registrazione di 5 min di hrECG (1000 Hz) per il calcolo della variabilità dell'intervallo RR.
|
6 mesi
|
|
Variazione dei potenziali tardivi come valutato da hrECG.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Registrazione di 5 min di hrECG (1000 Hz) per il calcolo dei potenziali tardivi.
|
6 mesi
|
|
Variazione della variabilità QT valutata dall'hrECG.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Registrazione di 5 min di hrECG (1000 Hz) per la determinazione della variabilità QT.
|
6 mesi
|
|
Cambiamento nella classe di angina pectoris (CCS) della Canadian Cardiovascular Society.
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi
|
Modifica della classe CCS I-IV. Acco
|
3 mesi, 6 mesi
|
|
Impatto della procedura CSR rispetto al placebo sulla qualità della vita secondo il questionario sull'angina di Seattle (SAQ).
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi
|
Variazione in ciascuna delle cinque categorie: scala della limitazione fisica (intervallo 1-100), scala della stabilità anginosa (intervallo 1-100), scala della frequenza anginosa (intervallo 1-100), scala della soddisfazione del trattamento (intervallo 1-100), percezione della malattia Scala (intervallo 1-100).
Valori più alti in scala rappresentano un risultato migliore.
Le sottoscale non sono combinate.
|
3 mesi, 6 mesi
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Influenza dell'impianto di CSR sull'elastanza ventricolare sinistra valutata ecocardiograficamente.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
|
Influenza dell'impianto di CSR sulla deformazione diastolica.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Matjaž Bunc, Prof., University Medical Centre Ljubljana, Slovenia
- Cattedra di studio: David Žižek, Assoc. Prof., University Medical Centre Ljubljana, Slovenia
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Verheye S, Jolicoeur EM, Behan MW, Pettersson T, Sainsbury P, Hill J, Vrolix M, Agostoni P, Engstrom T, Labinaz M, de Silva R, Schwartz M, Meyten N, Uren NG, Doucet S, Tanguay JF, Lindsay S, Henry TD, White CJ, Edelman ER, Banai S. Efficacy of a device to narrow the coronary sinus in refractory angina. N Engl J Med. 2015 Feb 5;372(6):519-27. doi: 10.1056/NEJMoa1402556.
- Banai S, Ben Muvhar S, Parikh KH, Medina A, Sievert H, Seth A, Tsehori J, Paz Y, Sheinfeld A, Keren G. Coronary sinus reducer stent for the treatment of chronic refractory angina pectoris: a prospective, open-label, multicenter, safety feasibility first-in-man study. J Am Coll Cardiol. 2007 May 1;49(17):1783-9. doi: 10.1016/j.jacc.2007.01.061.
- Konigstein M, Verheye S, Jolicoeur EM, Banai S. Narrowing of the Coronary Sinus: A Device-Based Therapy for Persistent Angina Pectoris. Cardiol Rev. 2016 Sep-Oct;24(5):238-43. doi: 10.1097/CRD.0000000000000101.
- Abawi M, Nijhoff F, Stella PR, Voskuil M, Benedetto D, Doevendans PA, Agostoni P. Safety and efficacy of a device to narrow the coronary sinus for the treatment of refractory angina: A single-centre real-world experience. Neth Heart J. 2016 Sep;24(9):544-51. doi: 10.1007/s12471-016-0862-2.
- Konigstein M, Meyten N, Verheye S, Schwartz M, Banai S. Transcatheter treatment for refractory angina with the Coronary Sinus Reducer. EuroIntervention. 2014 Feb;9(10):1158-64. doi: 10.4244/EIJV9I10A196.
- Mannheimer C, Camici P, Chester MR, Collins A, DeJongste M, Eliasson T, Follath F, Hellemans I, Herlitz J, Luscher T, Pasic M, Thelle D. The problem of chronic refractory angina; report from the ESC Joint Study Group on the Treatment of Refractory Angina. Eur Heart J. 2002 Mar;23(5):355-70. doi: 10.1053/euhj.2001.2706. No abstract available.
- Henry TD, Satran D, Hodges JS, Johnson RK, Poulose AK, Campbell AR, Garberich RF, Bart BA, Olson RE, Boisjolie CR, Harvey KL, Arndt TL, Traverse JH. Long-term survival in patients with refractory angina. Eur Heart J. 2013 Sep;34(34):2683-8. doi: 10.1093/eurheartj/eht165. Epub 2013 May 12.
- Giannini F, Aurelio A, Jabbour RJ, Ferri L, Colombo A, Latib A. The coronary sinus reducer: clinical evidence and technical aspects. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2017 Jan;15(1):47-58. doi: 10.1080/14779072.2017.1270755.
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- Kralios AC, Nappi JM, Tsagaris TJ, Kralios FA, Kuida H. Paradoxical increase of ventricular fibrillation threshold in response to coronary sinus obstruction. Am Heart J. 1988 Feb;115(2):334-40. doi: 10.1016/0002-8703(88)90479-6.
- Kralios AC, Anderson FL, Kralios FA. Protective effect of coronary sinus obstruction from primary ischemia-induced ventricular fibrillation in the dog. Am Heart J. 1993 Apr;125(4):987-95. doi: 10.1016/0002-8703(93)90105-i.
- De Maria GL, Kassimis G, Raina T, Banning AP. Reconsidering the back door approach by targeting the coronary sinus in ischaemic heart disease. Heart. 2016 Aug 15;102(16):1263-9. doi: 10.1136/heartjnl-2016-309642. Epub 2016 Jun 10.
- Baldetti L, Colombo A, Banai S, Latib A, Esposito A, Palmisano A, Giannini F. Coronary sinus Reducer non-responders: insights and perspectives. EuroIntervention. 2018 Feb 20;13(14):1667-1669. doi: 10.4244/EIJ-D-17-00626.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
10 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CrossRoad
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Descrizione del piano IPD
Tutti gli IPD sottostanti risultano in una pubblicazione Tutti gli IPD su richiesta speciale
Periodo di condivisione IPD
Dopo il completamento dello studio e la pubblicazione dei risultati.
Non limitato.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tutti gli IPD che sono alla base risultano in una pubblicazione su richiesta dell'editore/ricercatore.
Tutti gli IPD su richiesta speciale.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Modulo di consenso informato (ICF)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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