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DEB für symptomatische intrakranielle Atherosklerose-Stenose

7. Februar 2022 aktualisiert von: Yinyi(Liaoning) Biotech Co., Ltd.

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines medikamentenfreisetzenden Ballonkatheters zur Behandlung von Patienten mit symptomatischer intrakranieller Atherosklerosestenose

Eine prospektive, multizentrische, einarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines medikamentenfreisetzenden Ballonkatheters zur Behandlung von Patienten mit symptomatischer intrakranieller atherosklerotischer Stenose.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine prospektive, multizentrische, einarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des von Yinyi (Liaoning) Biotech Co., Ltd. hergestellten medikamentenfreisetzenden Ballonkatheters (Vmoky) zur Behandlung von Patienten mit symptomatischer intrakranieller atherosklerotischer Stenose.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

155

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China
        • Rekrutierung
        • Henan Provincial People's Hospital
        • Kontakt:
          • Tianxiao Li

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 18 bis 80 Jahre alt;
  2. Symptomatische intrakranielle Arterienstenose, der Grad der intrakraniellen erkrankten Arteriengefäßstenose, gemessen unter zerebraler Angiographie, liegt zwischen 70 und 99 % (WASID-Methode).
  3. Nach konservativer Medikation (Symptome beziehen sich auf Schlaganfall und vorübergehende ischämische Episoden des Gehirns) oder intrakranieller Arterienstenose in Kombination mit entfernter schlechter Perfusionsleistung (rCBF- oder rCBV-Anomalien) bei Patienten treten die Symptome immer noch auf.
  4. Die stenotischen Gefäße befinden sich in der A. carotis interna (intrakranielles Segment), der mittleren Hirnarterie, der Wirbelarterie (intrakranielles Segment) und der Arteria basilaris. Die distalen Blutgefäße sind normal.;
  5. Nur eine Läsion musste behandelt werden;
  6. Die intrakranielle Arterie musste mit einem Durchmesser von 1 mm behandelt werden;
  7. Die Vorexpansion muss erfüllt sein: Vorwärtsblutfluss TICI 3-Niveau, Retention des vorexpandierten Führungsdrahtes, Beobachtung für 5 Minuten, Reststenose ist immer noch ≤50 %; ohne blutbegrenzte Dissektion;
  8. Patienten haben mindestens einen Risikofaktor für Porridge-Plaque, einschließlich früherer oder bestehender Hypertonie, Diabetes, Hyperlipidämie, Rauchen;
  9. mRS≤3 Punkte;
  10. Patienten oder ihre Erziehungsberechtigten sind in der Lage, den Zweck der Studie zu verstehen, freiwillig an der Studie teilzunehmen und eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen sowie Nachuntersuchungen von Patienten zu erhalten.

Ausschlusskriterien:

  1. Zielläsion ist In-Stent-Restenose;
  2. Besteht eine Läsionsstenose, die mehr als 50 % außerhalb des Zielgefäßes liegt;
  3. Innerhalb von 3 Monaten kam es zu einer intrakraniellen Blutung (erhebliche Hirnblutung, große subkranielle Blutung, subdurale/externe Blutung);
  4. In den letzten zwei Wochen ist ein akuter ischämischer Schlaganfall aufgetreten;
  5. Stenose durch Nicht-Arteriosklerose: z.B. arterielles Mezzanin, Moya-Moya-Krankheit, Vaskulitis, radioaktive Gefäßerkrankung oder fibröse Muskeldysplasie;
  6. Schwere verkalkte, angulierte und Mori-Typ-C-Läsionen sowie angeborene Entwicklung dünner Blutgefäße und Fensterung;
  7. Kombinieren Sie intrakranielle Tumoren, Aneurysmen oder intrakranielle venöse Fehlbildungen.
  8. Es gibt Risikofaktoren, die zu einer kardiogenen Embolie führen können: Flimmern, linksventrikuläre Thrombose, Mykarinfarkt innerhalb von 6 Wochen usw.;
  9. Unkontrollierbarer Bluthochdruck durch Medikamente (Systolischer Druck ≥ ystolischer präs diastolischer Blutdruck ≥ Druckc;
  10. Schwere kombinierte oder instabile Erkrankungen, wie schwere Herzinsuffizienz, Lungenversagen oder Nierenversagen (Serumkreatinin > 3,0 mg/dl). (264 μmol/L) oder renale zysphärische Filtrationsrate (GFR) <30 ml/min), schwere Leberschäden, bösartige Tumoren;
  11. Eine Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder hämorrhagischen Erkrankungen (z. B. idiopathische Thrombozytenreduktionszyanose usw.) oder eine Vorgeschichte von Blutungsneigungen innerhalb von 6 Monaten vor der Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
  12. Hämoglobin liegt unter 90 g/L, Plattenteller <90×109/L;
  13. Die International Standardized Rate (INR) >1,5, mit unrealistischen korrigierenden Blutungsfaktoren;
  14. Es ist nicht möglich, eine Behandlung mit Thrombozytenaggregationshemmern/Antikoagulanzien durchzuführen, da Anästhetika und Kontrastmittel kontraindiziert sind.
  15. Die Angiographie zeigt, dass der Gefäßweg gekrümmt ist und das Gerät die Zielposition nur schwer erreichen oder zurückziehen kann;
  16. Patienten mit bekannter Allergie gegen Heparin, Paclitaxel, Kontrastmittel, Aspirin und Clopidogrel sowie Anästhetika;
  17. Die Lebenserwartung beträgt weniger als 1 Jahr;
  18. Teilnehmer an anderen klinischen Arzneimittel- oder Gerätestudien, die noch nicht abgeschlossen sind;
  19. Eine schwangere oder stillende Frau oder eine Person, die innerhalb eines Jahres schwanger werden möchte;
  20. Andere Erkrankungen, die die Forscher für Patienten als ungeeignet erachten, sind nicht geeignet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arzneimittelfreisetzender Ballon (Vmoky)
Ein Paclitaxel-eluierender Ballon, hergestellt von Yinyi (Liaoning) Biotech Co., Ltd. Ballonlänge: 8–40 mm, Durchmesser: 1,25–5,00 mm.
Verwenden Sie den medikamentenfreisetzenden Ballon von Vmoky zur Behandlung von Patienten mit symptomatischer intrakranieller Atherosklerosestenose

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Restenose
Zeitfenster: 6 Monate (+60 Tage)
Als Restenose wurde eine Stenose von mehr als 50 % innerhalb oder unmittelbar neben (innerhalb von 5 mm) des/der implantierten Ballon(s) oder Stent(s) und ein absoluter Lumenverlust von mehr als 20 % definiert.
6 Monate (+60 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angiographische Erfolgsquote
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
TICI 3 Blutfluss, Reststenose nicht mehr als 50 % nach 5 Minuten und keine durchflussbegrenzte Dissektion
unmittelbar nach dem Eingriff
Die Erfolgsquote des Geräts
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Das Gerät überquert die Läsion erfolgreich und bläst sich auf, die verbleibende Stenose beträgt nach dem Eingriff nicht mehr als 50 %, kein Einsatz eines Rettungsstents
unmittelbar nach dem Eingriff
Die Erfolgsquote des Verfahrens
Zeitfenster: Im Krankenhaus (maximal 7 Tage nach dem Eingriff)
Basierend auf dem Erfolg des Geräts kommt es im Krankenhaus weder zu Schlaganfällen noch zu Todesfällen
Im Krankenhaus (maximal 7 Tage nach dem Eingriff)
Stenose der Zielläsion
Zeitfenster: 6 Monate (+60 Tage) und 12 Monate (±60 Tage)
Berechnen Sie den Stenosegrad mit der Methode der quantitativen Koronarangiographie (QCA).
6 Monate (+60 Tage) und 12 Monate (±60 Tage)
Restenose
Zeitfenster: 12 Monate (±60 Tage)
Als Restenose wurde eine Stenose von mehr als 50 % innerhalb oder unmittelbar neben (innerhalb von 5 mm) des/der implantierten Ballon(s) oder Stent(s) und ein absoluter Lumenverlust von mehr als 20 % definiert.
12 Monate (±60 Tage)
Schlaganfallereignisse
Zeitfenster: 30 Tage (±7 Tage), 6 Monate (±60 Tage) und 12 Monate (±60 Tage)
Anzahl der Teilnehmer, die an diesen Ereignissen teilnehmen
30 Tage (±7 Tage), 6 Monate (±60 Tage) und 12 Monate (±60 Tage)
Ischämischer Schlaganfall und transitorische ischämische Attacke (TIA) im Bereich der zuständigen Blutgefäße
Zeitfenster: 30 Tage (±7 Tage), 6 Monate (±60 Tage) und 12 Monate (±60 Tage)
Anzahl der Teilnehmer, die an diesen Ereignissen teilnehmen
30 Tage (±7 Tage), 6 Monate (±60 Tage) und 12 Monate (±60 Tage)
Ischämischer Schlaganfall und transitorische ischämische Attacke (TIA) außerhalb des Bereichs der zuständigen Blutgefäße
Zeitfenster: 30 Tage (±7 Tage), 6 Monate (±60 Tage), 12 Monate (±60 Tage)
Anzahl der Teilnehmer, die an diesen Ereignissen teilnehmen
30 Tage (±7 Tage), 6 Monate (±60 Tage), 12 Monate (±60 Tage)
Blutung ohne Schlaganfall
Zeitfenster: 12 Monate (±60 Tage)
Anzahl der Teilnehmer, die an dieser Veranstaltung teilnehmen
12 Monate (±60 Tage)
Mortalität
Zeitfenster: 30 Tage (±7 Tage), 6 Monate (±60 Tage) und 12 Monate (±60 Tage)
Anzahl der Teilnehmer, die an dieser Veranstaltung teilnehmen
30 Tage (±7 Tage), 6 Monate (±60 Tage) und 12 Monate (±60 Tage)
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse und unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 12 Monate (±60 Tage)
Anzahl der Teilnehmer, die an diesen Ereignissen teilnehmen
12 Monate (±60 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tianxiao Li, Henan Provincial People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juni 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Oktober 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zerebrale Ischämie

Klinische Studien zur Arzneimittelfreisetzender Ballon (Vmoky)

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