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The Effectiveness of PACE Label on Reducing Food Consumption and Increasing Physical Activity Levels

22. November 2021 aktualisiert von: Nuo Zhang, Loughborough University

The Effectiveness of Physical Activity Calorie Equivalent (PACE) Label on Reducing Food Consumption and Increasing Physical Activity Levels: a Randomized Controlled Trial

Background: More people are at the risk of chronic disease as the prevalence of obesity increases. It is therefore essential to find ways of helping consumers to make a lower calorie food choice. Current evidence indicates that current food labelling is changing food choices and consumption, but it is of limited effectiveness. Purpose: The purpose of this study is to assess the efficacy of physical activity calorie equivalent (PACE) food labelling on food selection and consumption using a randomised experimental design in pop-up café. Method: This study as a randomised controlled experimental trial (RCT) was conducted in a research kitchen at Loughborough University. Participants were blinded to the exact purpose of the study and randomised to either exposure to PACE labelling plus calorie food labelling or calorie labelling only and asked to select food/drinks for their consumption, in the pop-up café up to a maximum value cost of £10. The study outcomes were the amount of money spent, the number of calories selected, and the amount of food consumed after exposure to the two different types of food labels.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

103

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Leicester
      • Loughborough, Leicester, Vereinigtes Königreich, LE113TU
        • Loughborough University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • at least 18 years old
  • healthy

Exclusion Criteria:

  • allergic to the foods in the pop up café
  • chronic disease such as insulin-dependent diabetes
  • BMI lower than 16 kg/m2.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PACE Label group
This group used the PACE label plus calorie label to help participants to know about the number of minutes of walking or running required to burn off the calories in food and drinks.
There were 34 food and drinks choices available for consumption in the pop up café. The labels were displayed next to the food/drink item in the pop up café. The food items were kept in the same position for each participant kitchen to simulate the café environment. Then researchers changed the labels on the display according to the randomisation allocation of each participant. After randomsation participants were informed that they have £10 to spend in the pop-up café and that they could eat the food they selected in a private social eating room.
Kein Eingriff: Calorie Label group
This group used only calorie labels to show the number of calories in food and drinks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Money Spent
Zeitfenster: Immediately after the intervention
Participants had £10 to spend in the pop-up café and they could eat the food they selected in a private social eating room. The total money they spent were measured when they left the lab.
Immediately after the intervention
Calorie Intake
Zeitfenster: Immediately after the intervention
The researchers used a digital scale to weigh the original remaining food to the nearest 0.1 gram. The name of food items, the number of calories in each item selected, and the weight of leftover (using calibrated food weighing scales) was recorded for each participant. They were to ensure that all participants had finished eating and left the lab before weighing the remaining food.
Immediately after the intervention
The International Physical Activity Questionnaires(IPAQ)
Zeitfenster: 24 hours after the intervention
24-hour physical activity questionnaire was sent to them via email one day after the experiment.
24 hours after the intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZhangNuo

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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