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Mütter im Medienstudium (MOMS)

8. Mai 2023 aktualisiert von: Lisa Tang, University of Guelph

Moms on Media Study: Testen des Einflusses von Social Media auf das Gesundheitsverhalten von Müttern in der Zeit nach der Geburt

Diese Forschung wird die Auswirkungen der digitalen Technologie, insbesondere der sozialen Medien, auf das Gesundheitsverhalten von Müttern in der Zeit nach der Geburt untersuchen, indem eine experimentelle Studie durchgeführt wird, um die Wirkung von Nachrichten über soziale Medien auf die Unzufriedenheit mit dem Körper, Esseinstellungen und -verhalten sowie die Absichten zu körperlicher Aktivität zu testen und Verhaltensweisen postpartaler Mütter. Das Hauptziel besteht darin, das Ausmaß zu bestimmen, in dem Körperbildbotschaften, die auf Mütter abzielen, im Vergleich zur Kontrollgruppe zu Gefühlen der körperlichen Unzufriedenheit und schlechteren Esseinstellungen und -verhaltensweisen sowie zu einer erhöhten körperlichen Aktivitätsabsicht unmittelbar nach der 5-tägigen Expositionsdauer führen. Das sekundäre Ziel besteht darin, die nachhaltige Wirkung der Körperbildbotschaft im Vergleich zur Kontrolle nach 1 Monat zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Zeit nach der Geburt ist eine kritische Zeit für die Gesundheit von Mutter und Kind. Körperliche Unzufriedenheit ist im Wochenbett höher als in anderen Lebensabschnitten und steht in starkem Zusammenhang mit gestörtem Essverhalten. Körperliche Unzufriedenheit bei Müttern wirkt sich nicht nur auf die Gesundheit der Mütter aus, sondern kann auch die Esseinstellungen und das Essverhalten ihrer Kinder negativ beeinflussen.

Obwohl Untersuchungen gezeigt haben, dass Medienbilder einen starken negativen Einfluss auf die körperliche Unzufriedenheit von Frauen haben, konzentrierten sich die meisten dieser Untersuchungen auf traditionelle Medienformen wie Zeitschriften. Begrenzte Forschung hat untersucht, wie Nachrichten und Bilder auf Social-Media-Plattformen wie Facebook und Instagram die körperliche Unzufriedenheit von Frauen und das Risiko von Essstörungen beeinflussen, und keine Studien haben diesen Zusammenhang bei Müttern untersucht. Dies ist ein Grund zur Sorge, da fast 90 % der Mütter regelmäßig soziale Medien nutzen. Daher ist wenig darüber bekannt, wie das aktuelle Medienumfeld die Körperunzufriedenheit und das Essverhalten in der Zeit nach der Geburt beeinflusst.

Die vorgeschlagene Forschung wird diese Wissenslücke schließen, indem sie eine experimentelle Studie durchführt, um die Wirkung von Social-Media-Messaging auf Körperunzufriedenheit, Esseinstellungen und -verhalten sowie Absichten und Verhaltensweisen bei körperlicher Aktivität bei postpartalen Müttern zu testen. Das Hauptziel besteht darin, das Ausmaß zu bestimmen, in dem Körperbildbotschaften, die auf Mütter abzielen, im Vergleich zur Kontrollgruppe zu Gefühlen der körperlichen Unzufriedenheit und schlechteren Esseinstellungen und -verhaltensweisen sowie zu einer erhöhten körperlichen Aktivitätsabsicht unmittelbar nach der 5-tägigen Expositionsdauer führen. Das sekundäre Ziel besteht darin, die nachhaltige Wirkung der Körperbildbotschaft im Vergleich zur Kontrolle nach 1 Monat zu bestimmen.

Diese Studie wird ein dringend benötigtes Verständnis der Auswirkungen der digitalen Technologie auf die körperliche Unzufriedenheit von Müttern nach der Geburt, Esseinstellungen und -verhalten sowie Absichten und Verhaltensweisen bei körperlicher Aktivität liefern. Die Ergebnisse werden in Gesundheitsinterventionen einfließen und Ärzte mit forschungsbasierten Beweisen ausstatten, um postpartale Mütter dabei zu unterstützen, ein positives Körperbild und gesunde Einstellungen und Verhaltensweisen bei Ernährung und körperlicher Aktivität aufrechtzuerhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

132

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Kanada, N1H 2W1
        • University of Guelph

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann auf Umfragen auf Englisch antworten
  • Hat ein Kind im Alter von 0-6 Monaten
  • Besitzt ein Smartphone

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Angstzuständen oder Depressionen
  • Einnahme von pharmakologischen Behandlungen gegen Angstzustände oder Depressionen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Behandlung: Standardisierte Körperbildnachrichten für Mütter. Nach einem ähnlichen Modell, das in früheren Studien verwendet wurde, in denen die Wirkung der traditionellen Medienexposition auf das Körperbild und das gestörte Essverhalten getestet wurde, erhalten die Teilnehmer, die für die Behandlungsbedingung randomisiert wurden, 1 Expositionssitzung pro Tag über 5 Tage. Jede Belichtungssitzung besteht aus 15 Posts mit Nachrichten in den sozialen Medien. Körperbildnachrichten, die sich an Mütter richten, bestehen aus Müttern mit "idealen" postpartalen Körpern und Bildunterschriften, die in den letzten 24 Monaten im Trend lagen.
Sonstiges: Interventionsgruppe
Die Expositionssitzung besteht aus 15 Posts mit „idealen Körpern“ in den sozialen Medien.
Placebo-Komparator: Kontrolle
Kontrolle: Standardisierte Meldung von Tipps zur Säuglingsernährung. Die der Kontrolle randomisierten Teilnehmer erhalten 1 Expositionssitzung/Tag über 5 Tage. Jede Exposition besteht aus 15 Social-Media-Beiträgen zu Tipps zur Säuglingsernährung.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Die Exposition besteht aus 15 Social-Media-Beiträgen zu Tipps zur Säuglingsernährung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Körperunzufriedenheit nach 5 Tagen und 1 Monat
Zeitfenster: 5 Tage und 1 Monat
Die körperliche Unzufriedenheit wird anhand der Körperzufriedenheits-Subskala aus dem Multidimensional Eating Disorder Inventory gemessen, einer 9-Punkte-Subskala, die die Zufriedenheit mit der körperlichen Erscheinung misst. Diese Subskala umfasst Fragen wie „Ich finde, mein Bauch ist zu groß“. Diese Subskala wurde bei einer heterogenen Population von Frauen mit guter interner Konsistenz validiert. Die Antwortmöglichkeiten sind „nie“, „selten“, „manchmal“, „oft“, „normalerweise“ und „immer“ und werden jeweils als 1–6 kodiert. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an körperlicher Unzufriedenheit hin.
5 Tage und 1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Esseinstellung nach 5 Tagen und 1 Monat
Zeitfenster: 5 Tage und 1 Monat
Gestörte Esseinstellungen werden mit dem validierten Eating Attitudes Test (EAT-26) gemessen, einer 26-Punkte-Skala, die die Einstellung zu Essen, Körper und Essen misst. Die Antwortmöglichkeiten für alle Fragen sind „nie“, „selten“, „manchmal“, „oft“, „normalerweise“, „immer“, wobei höhere Punktzahlen ein höheres Maß an gestörtem Essverhalten anzeigen.
5 Tage und 1 Monat
Änderung des Essverhaltens nach 5 Tagen und 1 Monat
Zeitfenster: 5 Tage und 1 Monat
Gestörtes Essverhalten wird mit dem Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ) gemessen, einem 24-Punkte-Fragebogen mit 3 Unterskalen, der zurückhaltendes Essen, emotionales Essen (4-Punkte-Version) und externes Essen misst. Es wurde festgestellt, dass dieser etablierte Fragebogen eine gute interne Konsistenz zwischen jeder der 3 Subskalen (Cronbachs Alpha 0,80–0,95) aufweist, er wurde verwendet, um das Essverhalten von Müttern49 und Müttern nach der Geburt zu untersuchen, und er wurde unter verschiedenen Bevölkerungsgruppen validiert. Der DEBQ enthält Fragen wie „Wie oft lehnen Sie angebotene Speisen und Getränke ab, weil Sie sich Sorgen um Ihr Gewicht machen?“. Die Antwortmöglichkeiten reichen von nie bis sehr oft und erhalten eine Punktzahl zwischen 1 und 5. Die Punkte werden für jede der Subskalen summiert, wobei höhere Punktzahlen ein zurückhaltenderes Essen, ein emotionaleres Essen und mehr externes Essen anzeigen.
5 Tage und 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Guelph

Mitarbeiter

Canadian Foundation for Dietetic Research (CFDR)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 054798

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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