Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Moeders op mediastudie (MOMS)

8 mei 2023 bijgewerkt door: Lisa Tang, University of Guelph

Moms on Media Study: testen van de invloed van sociale media op het gezondheidsgedrag van moeders tijdens de postpartumperiode

Dit onderzoek onderzoekt de impact van digitale technologie, met name sociale media, op het gezondheidsgedrag van moeders in de postpartumperiode door een experimenteel onderzoek uit te voeren om het effect van berichten op sociale media op ontevredenheid over het lichaam, eethouding en -gedrag en intenties voor fysieke activiteit te testen. en gedrag bij postpartum moeders. Het primaire doel is om te bepalen in welke mate lichaamsbeeldboodschappen gericht op moeders, in vergelijking met de controlegroep, resulteren in gevoelens van ontevredenheid over het lichaam en een slechtere eethouding en -gedrag, en een verhoogde intentie tot lichamelijke activiteit onmiddellijk na de blootstellingsperiode van 5 dagen. Het secundaire doel is om de aanhoudende impact van de berichtgeving over het lichaamsbeeld te bepalen in vergelijking met de controle na 1 maand follow-up.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De postpartumperiode is een kritieke tijd voor de gezondheid van zowel moeder als kind. Ontevredenheid over het lichaam is hoger tijdens de postpartumperiode in vergelijking met andere levensfasen en wordt sterk geassocieerd met ongeordend eetgedrag. Ontevredenheid over het lichaam onder moeders heeft niet alleen gevolgen voor de gezondheid van moeders, maar kan ook een negatieve invloed hebben op de eethouding en het eetgedrag van hun kinderen.

Hoewel uit onderzoek is gebleken dat mediabeelden een sterke negatieve invloed hebben op de ontevredenheid over het lichaam van vrouwen, heeft het meeste onderzoek zich gericht op traditionele vormen van media, zoals tijdschriften. Beperkt onderzoek heeft onderzocht hoe berichten en afbeeldingen op sociale-mediaplatforms, zoals Facebook en Instagram, de ontevredenheid over het lichaam van vrouwen en het risico op eetstoornissen beïnvloeden, en er is geen onderzoek gedaan naar dit verband bij moeders. Dit is een punt van zorg, aangezien bijna 90% van de moeders regelmatig sociale media gebruikt. Er is dus weinig bekend over de invloed van de huidige mediaomgeving op ontevredenheid over het lichaam en eetgedrag tijdens de postpartumperiode.

Het voorgestelde onderzoek zal deze kenniskloof dichten door een experimenteel onderzoek uit te voeren om het effect van berichten op sociale media op ontevredenheid over het lichaam, eetattitudes en -gedragingen en intenties en gedragingen voor fysieke activiteit bij moeders na de bevalling te testen. Het primaire doel is om te bepalen in welke mate lichaamsbeeldboodschappen gericht op moeders, in vergelijking met de controlegroep, resulteren in gevoelens van ontevredenheid over het lichaam en een slechtere eethouding en -gedrag, en een verhoogde intentie tot lichamelijke activiteit onmiddellijk na de blootstellingsperiode van 5 dagen. Het secundaire doel is om de aanhoudende impact van de berichtgeving over het lichaamsbeeld te bepalen in vergelijking met de controle na 1 maand follow-up.

Deze studie zal een hoognodig inzicht verschaffen in het effect van digitale technologie op ontevredenheid over het lichaam van postpartummoeders, eetattitudes en -gedragingen, en intenties en gedragingen voor fysieke activiteit. De resultaten zullen dienen als basis voor interventies in de gezondheidszorg, waardoor clinici worden uitgerust met op onderzoek gebaseerd bewijsmateriaal om moeders na de bevalling te ondersteunen bij het handhaven van een positief lichaamsbeeld en een gezonde houding en gedragingen op het gebied van eten en lichaamsbeweging.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

132

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Canada, N1H 2W1
        • University of Guelph

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kan enquêtes in het Engels beantwoorden
  • Heeft een kind van 0-6 maanden oud
  • Bezit een smartphone

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van angst of depressie
  • Farmacologische behandelingen nemen voor angst of depressie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Behandeling: gestandaardiseerde lichaamsbeeldberichten gericht op moeders. In navolging van een vergelijkbaar model dat in eerdere onderzoeken is gebruikt om het effect van traditionele media-aandacht op het lichaamsbeeld en verstoord eetgedrag te testen, krijgen de deelnemers die gerandomiseerd zijn naar de behandelconditie 1 exposure-sessie per dag gedurende 5 dagen. Elke exposure-sessie bestaat uit 15 posts op sociale media. Lichaamsbeeldberichten gericht op moeders zullen bestaan ​​uit moeders met "ideale" postpartumlichamen en bijschriften die de afgelopen 24 maanden populair zijn.
De exposure-sessie zal bestaan ​​uit 15 social media "ideal body" berichten.
Placebo-vergelijker: Controle
Controle: gestandaardiseerde berichten over babyvoedingstips. Deelnemers gerandomiseerd naar de controlegroep krijgen 1 blootstellingssessie/dag gedurende 5 dagen. Elke exposure bestaat uit 15 posts op sociale media over tips voor babyvoeding.
De exposure zal bestaan ​​uit 15 posts op sociale media over tips voor babyvoeding.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in ontevredenheid over het lichaam na 5 dagen en 1 maand
Tijdsspanne: 5 dagen en 1 maand
Ontevredenheid over het lichaam wordt gemeten met behulp van de subschaal lichaamstevredenheid van de Multidimensional Eating Disorder Inventory, een subschaal met 9 items die de tevredenheid met het uiterlijk meet. Deze subschaal bevat vragen als "Ik denk dat mijn buik te dik is". Deze subschaal is gevalideerd onder een diverse vrouwenpopulatie, met een goede interne consistentie. Antwoordmogelijkheden zijn "nooit", "zelden", "soms", "vaak", "meestal" en "altijd", en worden respectievelijk gecodeerd als 1-6. Hogere scores duiden op hogere niveaus van ontevredenheid met het lichaam.
5 dagen en 1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in eethouding na 5 dagen en 1 maand
Tijdsspanne: 5 dagen en 1 maand
Ongeordende eethoudingen worden gemeten met behulp van de gevalideerde eethoudingstest (EAT-26), een schaal van 26 items die de houding ten opzichte van voedsel, lichaam en eten meet. Antwoordmogelijkheden voor alle vragen zijn "nooit", "zelden", "soms", "vaak", "meestal", "altijd" met hogere scores die hogere niveaus van ongeordende eetattitudes aangeven.
5 dagen en 1 maand
Verandering in eetgedrag na 5 dagen en 1 maand
Tijdsspanne: 5 dagen en 1 maand
Eetstoornisgedrag wordt gemeten met behulp van de Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ), een vragenlijst met 24 items en 3 subschalen die terughoudend eten, emotioneel eten (versie met 4 items) en extern eten meet. Deze gevestigde vragenlijst bleek een goede interne consistentie te hebben tussen elk van de 3 subschalen (Cronbach's Alpha 0,80 - 0,95), is gebruikt om het eetgedrag van moeders,49 en postpartum moeders te onderzoeken, en is gevalideerd bij diverse bevolkingsgroepen. De DEBQ bevat vragen als "hoe vaak weigert u aangeboden eten en drinken omdat u zich zorgen maakt over uw gewicht?". De antwoordopties variëren van nooit tot zeer vaak en krijgen een score tussen 1 en 5. De scores worden opgeteld voor elk van de subschalen, waarbij hogere scores duiden op meer terughoudend eten, meer emotioneel eten en meer extern eten.
5 dagen en 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 054798

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsgedrag

Klinische onderzoeken op Interventie groep

3
Abonneren