- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05214599
Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit verschiedener oraler Budesonid-Gel-Dosen bei erwachsenen Probanden beiderlei Geschlechts mit eosinophiler Ösophagitis (EoE) (BESIDE)
22. August 2024 aktualisiert von: Bazell Pharma AG
Eine multizentrische, doppelblinde, parallele, randomisierte Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit verschiedener oraler Budesonid-Gel-Dosen bei erwachsenen Probanden beiderlei Geschlechts mit eosinophiler Ösophagitis (EoE)
Eine multizentrische, doppelblinde, parallele, randomisierte Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit verschiedener Dosen von Budesonid-Gel zum Einnehmen bei erwachsenen Probanden beiderlei Geschlechts mit eosinophiler Ösophagitis (EoE)
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden, die in der Lage sind, die von der Ethikkommission genehmigte Einverständniserklärung (ICF) zu lesen, zu verstehen und zu unterzeichnen;
- Männliche und weibliche Probanden im Alter zwischen 18 und 75 Jahren;
- Körpergewicht zwischen 60-100 kg;
- Body-Mass-Index (BMI) ≥ 18,5 und ≤ 29,9 kg/m2;
- Nicht gebärfähige weibliche Probanden. Das gebärfähige Potenzial ist definiert als: postmenopausale Frauen (definiert als 12 Monate Amenorrhoe oder mehr), hysterektomierte Frauen, oophorektomierte (bilaterale) Frauen und/oder solche, die sich einer Tubenligatur unterzogen haben;
- Weibliche Teilnehmer im gebärfähigen Alter, die am Tag der Verabreichung der ersten Dosis des Arzneimittels (Besuch 1) sowie während der gesamten klinischen Studie negativ auf den Schwangerschaftstest getestet wurden;
- Teilnehmerinnen, die eine angemessene Empfängnisverhütung praktizieren oder sich mindestens 28 Tage lang vor der Verabreichung der ersten Dosis des Arzneimittels (Besuch 1) aller Aktivitäten enthalten, die zu einer Schwangerschaft führen könnten;
- Teilnehmerinnen, die zustimmen, eine angemessene Empfängnisverhütung für 1 Monat nach Verabreichung der letzten Dosis des Prüfpräparats fortzusetzen;
- Teilnehmer, bei denen EoE diagnostiziert wurde, bestätigt durch eine Kombination von Symptomen, die mit EoE vereinbar sind, und histologischen Befunden von mehr als 15 Eosinophilen pro Hochleistungsfeld in mindestens einer Biopsie der Ösophagusschleimhaut;
- Die Teilnehmer reagieren nicht auf eine stabile Dosis des Protonenpumpenhemmers (PPI).
Ausschlusskriterien:
- Probanden mit einer bösartigen Vorgeschichte innerhalb der letzten 5 Jahre, außer bei erfolgreich behandeltem Basalzellkarzinom;
- Ösophagusstenose in der Vorgeschichte, die eine Dilatation und/oder Stenose bei der Endoskopie erforderte, die es nicht erlaubte, das Endoskop zu passieren;
- Patienten mit einer eosinophilen Gastroenteritis-Diagnose (Vorhandensein eines eosinophilen Infiltrats im Magenantrum und Zwölffingerdarm);
- Probanden mit einer Reflux-Ösophagitis-Vorgeschichte;
- Subjekt mit einer früheren schweren Asthmadiagnose;
- Probanden mit einer Erkrankung des gastroösophagealen Trakts, die nach Ermessen des Prüfarztes als Hindernis für die Teilnahme an der Studie angesehen wird;
- Menschen mit chronischen Krankheiten, die regelmäßig Medikamente einnehmen, die nach Ansicht des Prüfarztes die Studie beeinträchtigen könnten;
- Erkrankungen wie schwere Herz- oder Lungenerkrankungen, die die sichere Durchführung der Endoskopie verhindern;
- Personen mit Zuständen, von denen bekannt ist, dass sie mit ösophagealer Eosinophilie zusammenhängen, einschließlich Morbus Crohn, Churg-Strauss, Achalasie und hypereosinophilem Syndrom;
- Probanden, die mindestens 15 Tage vor Studienbeginn mit oralem, intranasalem oder systemischem Kortikosteroid behandelt wurden;
- Raucher, der vor weniger als 6 Monaten mit dem Rauchen aufgehört hat;
- Eine Vorgeschichte mit übermäßigem Alkoholkonsum für mindestens 6 Monate vor Studienbeginn (Einnahme von 5 oder mehr alkoholischen Getränken an einem Tag oder 15 oder mehr alkoholischen Getränken pro Woche);
- Probanden, die 5 oder mehr Tassen Tee oder Kaffee pro Tag zu sich nehmen und während der Probezeit nicht darauf verzichten können;
- CYP3A4-Hemmer wie Ketoconazol und Grapefruitsaft einnehmen;
- Befunde des Elektrokardiogramms (EKG), die nach Ansicht des Prüfarztes die Teilnahme an der Studie gefährden könnten;
- Vorgeschichte oder Vorhandensein von Magen-Darm- oder Lebererkrankungen oder anderen Erkrankungen, die die Absorption, Verteilung, Ausscheidung oder den Metabolismus des Arzneimittels beeinträchtigen;
- Personen mit Überempfindlichkeit oder Kontraindikation für die Verwendung von Formulierungskomponenten;
- Probanden, die in den letzten 12 (zwölf) Monaten an Studienprotokollen teilgenommen haben (CNS Resolution 251 vom 7. August 1997, Punkt III, Unterpunkt J);
- Sie haben innerhalb der 3 Monate vor dem ICF-Unterzeichnungsdatum Blut gespendet (> 500 ml) oder sich einer größeren Operation unterzogen;
- In den 30 Tagen vor der Aufnahme geimpft worden sein;
- Klinischer Nachweis eines infektiösen Prozesses, der möglicherweise zur Dysphagie beiträgt (Candidiasis, Cytomegalovirus (CMV), Herpes);
- Andere Dysphagie-Ursache, die bei der Endoskopie identifiziert wurde (peptische Stenose, Web, Ring, Achalasie, Ösophagus-Neoplasie);
- Stillende Probanden, die planen, schwanger zu werden, oder mit einem positiven Schwangerschaftstest während der Studie;
- Jeder medizinische Zustand oder Laborveränderungen, die nach Ansicht des Prüfarztes die Teilnahme an der Studie gefährden könnten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1
Geringe Dosierung
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Zweimal tägliches Regime
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Experimental: Gruppe 2
Mittlere Dosis
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Zweimal tägliches Regime
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Experimental: Gruppe 3
Hohe Dosis
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Zweimal tägliches Regime
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bestimmung pharmakokinetischer Profile
Zeitfenster: Die ersten 24 Stunden nach Verabreichung einer einzelnen Arzneimitteldosis
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Spitzenplasmakonzentration (Cmax)
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Die ersten 24 Stunden nach Verabreichung einer einzelnen Arzneimitteldosis
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Bestimmung pharmakokinetischer Profile
Zeitfenster: Die ersten 24 Stunden nach Verabreichung einer einzelnen Arzneimitteldosis
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
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Die ersten 24 Stunden nach Verabreichung einer einzelnen Arzneimitteldosis
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Bestimmung pharmakokinetischer Profile
Zeitfenster: Die ersten 24 Stunden nach Verabreichung einer einzelnen Arzneimitteldosis
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Halbwertszeit (T1/2)
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Die ersten 24 Stunden nach Verabreichung einer einzelnen Arzneimitteldosis
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Bestimmung pharmakokinetischer Profile
Zeitfenster: Die ersten 24 Stunden nach Verabreichung einer einzelnen Arzneimitteldosis
|
Mündliche Freigabe (CL/F)
|
Die ersten 24 Stunden nach Verabreichung einer einzelnen Arzneimitteldosis
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Anteil der Probanden, die eine histologische Reaktion erreichen
Zeitfenster: 8 Wochen Behandlung
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≤ 6 Eosinophile pro Hochleistungsfeld
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8 Wochen Behandlung
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Verbesserung der Dysphagie-Symptome im Einklang mit der Krankheit
Zeitfenster: 8 Wochen Behandlung
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EAT (Eating Assessment Tool) -10 Fragebogen
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8 Wochen Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Rate nicht schwerwiegender und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Durch 8 Wochen
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Durch 8 Wochen
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Bewertung der Lebensqualität von Probanden
Zeitfenster: Durch 8 Wochen
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WHOQOL-bref-Fragebogen
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Durch 8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. April 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Immunsystems
- Überempfindlichkeit, sofort
- Hämatologische Erkrankungen
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Gastroenteritis
- Überempfindlichkeit
- Erkrankungen der Speiseröhre
- Leukozytenerkrankungen
- Eosinophilie
- Eosinophile Ösophagitis
- Ösophagitis
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Entzündungshemmende Mittel
- Glukokortikoide
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Bronchodilatatoren
- Anti-Asthmatiker
- Atemwegsmittel
- Budesonid
Andere Studien-ID-Nummern
- BAZ006-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es ist nicht geplant, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zur Verfügung zu stellen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Budesonid-Gel
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Washington University School of MedicineNoch keine Rekrutierung
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Eurofarma Laboratorios S.A.ZurückgezogenRhinitis, Allergiker, StaudeBrasilien
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AstraZenecaAktiv, nicht rekrutierend
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West Penn Allegheny Health SystemAbgeschlossenAsthmaVereinigte Staaten
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Glyciome, LLCBrigham and Women's Hospital; University of Puerto RicoAbgeschlossenSensorische Wahrnehmungsmerkmale | Benutzerakzeptanz des GelabgabesystemsVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Starpharma Pty LtdAbgeschlossenBakterielle VaginoseVereinigte Staaten
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AstraZenecaAbgeschlossenChronisch obstruktive LungenerkrankungVereinigte Staaten
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Starpharma Pty LtdAbgeschlossenWiederkehrende bakterielle Vaginose (BV)
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DermBiont, Inc.Aktiv, nicht rekrutierend
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Korea UniversitySamsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital und andere MitarbeiterAbgeschlossenAktinische KeratoseKorea, Republik von