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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05494060
XELOX in Kombination mit Anlotinib und Penpulimab vs. XELOX als adjuvante Therapie bei ctDNA-positivem Adenokarzinom des Magens und des ösophagogastrischen Überganges (EXPLORING)
3. November 2023 aktualisiert von: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
XELOX in Kombination mit Anlotinib und Penpulimab im Vergleich zu XELOX als adjuvante Therapie bei ctDNA-positivem Adenokarzinom des Magens und des ösophagogastrischen Übergangs, eine randomisierte, kontrollierte, multizentrische klinische Studie
Dies ist eine offene, randomisierte Phase Ⅱ Multi-Kohorten-Studie zur Behandlung von Patienten mit ctDNA-positivem Adenokarzinom des Magens und des ösophagogastralen Überganges.
Die Patienten werden in zwei Arme randomisiert, bestehend aus Penpulimab + Anlotinib (3 Wochen/Zyklus) + XELOX und XELOX in einem Verhältnis von 1:1.
Diese Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit und Anti-Tumor-Aktivität des monoklonalen Antikörpers Penpulimab in Kombination mit Anlotinib und Standard-Chemotherapie als adjuvante Behandlung bei ctDNA-positivem Magen- oder gastroösophagealem Übergangskarzinom zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine offene, randomisierte Phase Ⅱ Multi-Kohorten-Studie zur Behandlung von Patienten mit ctDNA-positivem Adenokarzinom des Magens und des ösophagogastralen Überganges.
Die Patienten werden in zwei Arme randomisiert, bestehend aus Penpulimab + Anlotinib (3 Wochen/Zyklus) + XELOX und XELOX in einem Verhältnis von 1:1.
Diese Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit und Anti-Tumor-Aktivität des monoklonalen Antikörpers Penpulimab in Kombination mit Anlotinib und Standard-Chemotherapie als adjuvante Behandlung bei ctDNA-positivem Magen- oder gastroösophagealem Übergangskarzinom zu bewerten.
Die Studie umfasst ein Screening (bis zu 28 Tage), Behandlung (Wiederauftreten der Krankheit, inakzeptable Toxizität oder Widerruf der Einwilligung des Patienten für maximal 12 Monate), Sicherheits-Follow-up (bis zu 30 Tage nach der letzten Behandlung mit dem Studienmedikament) und Überleben Nachsorgephase.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
80
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Xiaofeng Chen, PhD
- Telefonnummer: 0086-13585172006
- E-Mail: xiaofengch198019@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yongqian Shu, PhD
- Telefonnummer: 0086-025-68306428
- E-Mail: shuyongqian@csco.org.cn
Studienorte
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210029
- Rekrutierung
- Jiangsu Province Hospital
-
Kontakt:
- Yongqian Shu, PhD
- Telefonnummer: 00862568306428
- E-Mail: shuyongqian@csco.org.cn
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Kontakt:
- Xiaofeng Chen, PhD
- Telefonnummer: 008613585172006
- E-Mail: xiaofengch198019@126.com
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden im Alter von ≥ 18 und ≤ 75 Jahren, männlich oder weiblich.
- ECOG-Leistungsstatus-Score 0-1.
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes GC- oder GEJ-Karzinom, das mit einer radikalen Resektion (D2, R0 oder R1) von Magenkrebs behandelt wurde.
- Pathologisches Stadium: II-III (8. AJCC TNM).
- Die geschätzte Lebensdauer beträgt mehr als 6 Monate.
Die wichtigsten Organe funktionieren gut und die Ergebnisse der Bluttests innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung sollten die folgenden Anforderungen erfüllen:
Routine Bluttest:
- Hämoglobin (HB) ≥90 g/l.
- Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/L.
- Thrombozytenzahl (PLT) ≥100×109/L.
Biochemischer Test:
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN (obere Grenze des Normalen).
- Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN; bei Lebermetastasen ALT und AST ≤ 5×ULN.
- Serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 ULN oder Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min.
- Keine offensichtlichen klinischen Symptome einer Herzerkrankung.
- Muss einen krankheitsfreien Status haben, der durch vollständige körperliche Untersuchung und Bildgebungsstudien dokumentiert ist, ohne Anzeichen einer wiederkehrenden, verbleibenden oder metastasierten Erkrankung bei Standardbildgebung (Brust, Bauch und Becken, erfasst durch CT-Brust und CT oder MRT von Bauch und Becken) pro Ermittler Bewertung innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen nach der Randomisierung einen negativen Urin- oder Serum-Schwangerschaftstest haben und bereit sein, für die Dauer der Studie und ≥ 120 Tage nach der letzten Dosis eine hochwirksame Methode der Empfängnisverhütung (Anhang 9) anzuwenden von Penpulimab und 180 Tage nach der letzten Dosis der Chemotherapie.
- Nehmen Sie freiwillig an dieser Studie teil und unterschreiben Sie eine Einwilligungserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Teilnahme an anderen klinischen Arzneimittelstudien innerhalb von vier Wochen.
- Mehrere Faktoren, die die orale Medikation beeinflussen (wie Unfähigkeit zu schlucken, chronischer Durchfall und Darmverschluss).
- Blutungen in der Vorgeschichte, jedes Blutungsereignis mit einem Schweregrad von 3 oder höher gemäß CTCAE 5.0 innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening.
- Patienten mit bekannter Metastasierung des Zentralnervensystems oder Vorgeschichte von Metastasen des Zentralnervensystems vor dem Screening. Bei Patienten mit klinischem Verdacht auf Metastasen des Zentralnervensystems muss innerhalb von 28 Tagen vor der Aufnahme eine CT oder MRT durchgeführt werden, um Metastasen des Zentralnervensystems auszuschließen.
- Patienten mit Hypertonie, die nicht durch Antihypertensiva allein kontrolliert werden können (systolischer Blutdruck > 140 mmHg, diastolischer Blutdruck > 90 mmHg); Patienten mit instabiler Angina pectoris in der Vorgeschichte; Patienten mit neu diagnostizierter Angina pectoris innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder Myokardinfarkt-Ereignissen innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening; Arrhythmien (einschließlich QTcF ≥ 450 ms bei Männern, ≥ 470 ms bei Frauen, die eine Langzeitanwendung von Antiarrhythmika benötigen, und Herzinsuffizienz der New York Heart Association Klasse ≥ II); Es gibt viele Faktoren, die die orale Arzneimittelabsorption beeinflussen (z. Übelkeit und Erbrechen, Obstruktion des oberen Gastrointestinaltrakts, abnorme physiologische Funktion, Malabsorptionssyndrom usw.), die Anlotinibhydrochlorid-Absorber beeinträchtigen können.
- Langfristige nicht geheilte Wunde oder nicht geheilte Fraktur.
- Bildgebende Befunde zeigen, dass der Tumor um wichtige Blutgefäße herum eingedrungen ist oder der Tumor des Patienten eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit hat, dass er während der Behandlung in wichtige Blutgefäße eindringt und nach Einschätzung des Prüfarztes tödliche massive Blutungen verursacht.
- Patienten mit abnormaler Gerinnungsfunktion und Blutungsneigung (die folgenden Kriterien müssen innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung erfüllt sein: INR liegt ohne Antikoagulanzien im normalen Bereich oder weist keine klinisch signifikante Anomalie auf); Patienten, die mit Antikoagulanzien oder Vitamin-K-Antagonisten wie Warfarin, Heparin oder ihren Analoga behandelt werden; Patienten mit einer international normalisierten Prothrombinzeit (INR) ≤ 1,5 dürfen zur Vorbeugung niedrig dosiertes Warfarin (1 mg oral, einmal täglich) oder niedrig dosiertes Aspirin (die Tagesdosis übersteigt 100 mg nicht) einnehmen.
- Arteriovenöse thrombotische Ereignisse traten innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening auf, wie z. B. zerebrovaskuläre Ereignisse (einschließlich vorübergehender ischämischer Attacken), tiefe Venenthrombosen (mit Ausnahme von Venenthrombosen, die durch eine vorangegangene Chemotherapie verursacht wurden und die vom Prüfarzt als erholt beurteilt wurde) und Lungenembolie.
- Die Urin-Routine zeigte Protein im Urin, und Protein im 24-Stunden-Urin wurde mit > 1,0 g bestätigt.
- Frühere Anwendung von Medikamenten zur zielgerichteten Immuntherapie.
- Vorgeschichte von Immunschwäche oder anderen erworbenen oder angeborenen Immunschwächekrankheiten oder Vorgeschichte von Organtransplantationen.
- Patienten mit infektiöser Pneumonie, Pneumonitis, interstitieller Pneumonie und anderen Erkrankungen, die Kortikosteroide erfordern.
- Geschichte schwerer chronischer Autoimmunerkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes; Vorgeschichte von entzündlichen Darmerkrankungen wie ulzerativer Enteritis, Morbus Crohn, Reizdarmsyndrom und anderen chronischen Durchfallerkrankungen; Vorgeschichte von Sarkoidose oder Tuberkulose; Geschichte der aktiven Hepatitis B, C und HIV-Infektion; Gut kontrollierte nicht schwerwiegende Immunerkrankungen wie Dermatitis, Arthritis, Psoriasis usw. Hepatitis-B-Virus < 1000 Kopien/ml können nachgewiesen werden.
- Patienten mit Überempfindlichkeit gegen humane oder murine monoklonale Antikörper.
- Patienten mit Missbrauch psychotroper Substanzen in der Vorgeschichte, die nicht in der Lage sind aufzuhören, oder mit psychischen Störungen.
- Pleura- oder Peritonealerguss mit klinischen Symptomen, die eine klinische Intervention erfordern.
- Patienten, die den Rat des Arztes nicht befolgen, Arzneimittel nicht wie erforderlich einnehmen oder über unzureichende Daten verfügen, die die Wirksamkeitsbeurteilung oder Sicherheitsbeurteilung beeinflussen können.
- Patienten mit Begleiterkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfers die Sicherheit des Patienten ernsthaft gefährden oder den Abschluss der Studie durch den Patienten beeinträchtigen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Penpulimab + Anlotinib + XELOX
Penpulimab in Kombination mit Anlotinib und XELOX (Capecitabin und Oxaliplatin)
|
Anlotinib-Hydrochlorid-Kapsel 12 mg, oral verabreicht in nüchternem Zustand, einmal täglich in einem 21-Tage-Zyklus (14 Tage unter Behandlung von Tag 1 bis 14, 7 Tage ohne Behandlung von Tag 15 bis 21);
Penpulimab-Injektion 100 mg pro Flasche, 200 mg IV Tag 1, Zyklus alle 21 Tage
Andere Namen:
Capecitabin: 1000 mg/m2 bid d1-14 q3w, Oxaliplatin: 130 mg/m2 d1 q3w
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: XELOX
XELOX (Capecitabin und Oxaliplatin)
|
Capecitabin: 1000 mg/m2 bid d1-14 q3w, Oxaliplatin: 130 mg/m2 d1 q3w
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: bis 2 Jahre
|
Vom Datum der Therapie bis zum Datum des Wiederauftretens der Krankheit oder des Todes (durch jedwede Ursache, sofern kein Wiederauftreten auftritt).
|
bis 2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rate des krankheitsfreien Überlebens (DFS) nach 2 Jahren
Zeitfenster: Zwei Jahre
|
Vom Datum der Therapie bis zum Datum des Wiederauftretens der Krankheit oder des Todes (durch jegliche Ursache, sofern kein Wiederauftreten auftritt), bewertet nach 2 Jahren.
|
Zwei Jahre
|
|
Rate des krankheitsfreien Überlebens (DFS) nach 3 Jahren
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Vom Datum der Therapie bis zum Datum des Wiederauftretens der Krankheit oder des Todes (durch jegliche Ursache, sofern kein Wiederauftreten auftritt), bewertet nach 3 Jahren.
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3 Jahre
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis 4 Jahre
|
OS definiert als die Zeit von der ersten Dosis bis zum Tod jeglicher Ursache.
Die Überlebenszeit wurde am Datum des letzten Kontakts für Patienten zensiert, die noch am Leben waren oder für die Nachsorge verloren gingen.
|
bis 4 Jahre
|
|
Toxizität nach CTCAE v5.0-Kriterien
Zeitfenster: bis 4 Jahre
|
Bei Patienten, die mindestens eine vollständige oder teilweise Dosis der Studienbehandlung erhalten haben, wird eine Toxizitäts- und Sicherheitsanalyse durchgeführt.
Unerwünschte Ereignisse werden gemäß NCI CTCAE v.5.0 eingestuft.
|
bis 4 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ext: Shu, PhD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. März 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Magenerkrankungen
- Magenneoplasmen
- Adenokarzinom
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Capecitabin
- Oxaliplatin
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-SR-342
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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