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Studie von SFA002 bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Psoriasis-Plaques

7. Januar 2025 aktualisiert von: SFA Therapeutics

Eine Studie zur Verbesserung der Psoriasis-Symptome im Zusammenhang mit Kombinationen biologisch aktiver natürlicher Substanzen (SFA-002) mit bekanntem Sicherheitsprofil

Der Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit, den Metabolismus und die potenzielle Wirkung des Arzneimittels SFA004 auf leichte bis mittelschwere chronische Plaque-Psoriasis zu bestimmen. Psoriasis ist eine häufige chronische Hauterkrankung, die über 4 Millionen Menschen betrifft. Es gibt keine Heilung für Psoriasis und die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome der Patienten zu kontrollieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bis zu sechzig Freiwillige mit leichter bis mittelschwerer chronischer Plaque-Psoriasis werden für eine unverblindete 24-wöchige prospektive Studie zur Sicherheit von 2 verschiedenen Dosierungen für 12 Wochen aktive Therapie und 12 Wochen Nachbeobachtung rekrutiert. Blut wird abgenommen, um jede klinische Wirkung auf jede Gruppe nach 12 Wochen und verbleibende Wirkungen nach 24 Wochen zu bestimmen. Während der gesamten Studie führen die Prüfärzte sowohl klinische als auch Laboruntersuchungen durch, um die Sicherheit und das Ansprechen zu messen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Florida
      • Pompano Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33060
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58104
        • Rekrutierung
        • Axis Clincals USA/ Red River Research Patners. LLC
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Michael Blankenship, MD
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19140
        • Rekrutierung
        • Temple University
        • Kontakt:
          • Sarmina Hassan, PhD
          • Telefonnummer: 215-707-1934

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten beiderlei Geschlechts im Alter von ≥ 18 Jahren mit mindestens einer Hautplaque von > 5 cm2 aufgrund bekannter Psoriasis, die während der Bewertung und Diagnose mindestens 1 Jahr zuvor klinisch als LEICHT bis MÄSSIG eingestuft wurde. Leicht ist definiert als „gerade erkennbare bis leichte Verdickung; rosa bis hellrote Färbung; überwiegend feine Schuppung“, während mäßig definiert ist als „deutlich erkennbare bis mäßige Verdickung; stumpfes bis leuchtendes Rot, deutlich erkennbare bis mäßige Verdickung; mäßige Schuppung“.
  • mit Phototherapie, systemischer Therapie oder anderen Therapien für ihre Psoriasis behandelt wurden oder wurden
  • Frauen im gebärfähigen Alter (d. h. Frauen vor der Menopause oder nicht chirurgisch steril) müssen während der Studie und für mindestens 3 Monate wirksame Verhütungsmethoden (wie Abstinenz, Intrauterinpessar (IUP) oder Doppelbarrieresystem) anwenden nach Abschluss des Studiums.
  • Geistig kompetent, in der Lage zu verstehen und bereit, die Einwilligungserklärung (ICF) zu unterzeichnen.
  • Kann sich den Untersuchungen unterziehen und den im Studienprotokoll angegebenen Besuchsplan einhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Andere Formen der Psoriasis als chronische Plaque-Psoriasis (z. B. arzneimittelinduzierte Psoriasis oder guttatale, erythrodermische oder pustulöse Psoriasis) oder wenn die Psoriasis das Kriterium der Chronizität nicht erfüllt (definiert als klinisch signifikantes Aufflammen der Psoriasis innerhalb von 12 Wochen vor Studienbeginn). ).
  • Vorhandensein anderer Formen von entzündlichen Hauterkrankungen (z. B. atopische Dermatitis) oder Infektionskrankheiten (z. B. Zellulitis, Warzen, Hautpilzerkrankungen usw.)
  • Ein klinisch signifikantes Aufflammen der Psoriasis innerhalb von 12 Wochen vor Studienbeginn. (Anmerkung: Die Feststellung, ob potenzielle Studienteilnehmer einen „signifikanten Schub“ vor Studienbeginn hatten, bleibt den Prüfärzten überlassen. Die Absicht dieses Kriteriums bestand darin, sicherzustellen, dass der Zustand ausreichend stabil und an die chronische Natur der Plaque-Psoriasis angepasst ist, damit eine angemessene Bewertung der Wirksamkeit vorgenommen werden kann.)
  • Frühere oder aktuelle Anwendung von Psoriasis-Medikamenten, die die Bewertung der Wirksamkeit der in dieser Studie verwendeten Prüfpräparate verfälschen könnten, es sei denn, sie wurden vor ihrer Auswaschphase vor Beginn der Studie verwendet (siehe Tabelle 2 für spezifische Medikamente und ihre Auswaschperioden).
  • Bekannte schwere medizinische Erkrankung, wie z. B. eine signifikante Herzerkrankung (z. B. symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, symptomatische koronare Herzkrankheit, Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate, unkontrollierte oder symptomatische Herzrhythmusstörungen oder Klasse III oder IV der New York Heart Association ) oder einer schweren schwächenden Lungenerkrankung, die möglicherweise das Toxizitätsrisiko der Probanden erhöhen würde.
  • Bekannte Vorgeschichte von Risikofaktoren für Torsade de Pointes (z. B. klinisch signifikante Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, Long-QT-Syndrom in der Familienanamnese).
  • Bekanntermaßen ein arterielles thrombotisches Ereignis, einen Schlaganfall oder eine transiente Ischämieattacke innerhalb der letzten 12 Monate.
  • Bekanntermaßen unkontrollierter Bluthochdruck (systolischer Blutdruck > 160 mm Hg oder diastolischer Blutdruck > 90 mm Hg) oder periphere Gefäßerkrankung ≥ Grad 2.
  • Bekanntermaßen aktives Zentralnervensystem (ZNS), Epiduraltumor oder -metastasen oder Hirnmetastasen.
  • Jede aktive unkontrollierte Blutung, eine Blutungsdiathese (z. B. aktive peptische Ulkuskrankheit) oder eine Vorgeschichte von Blutungen (z. B. Hämoptyse, obere oder untere gastrointestinale [GI] Blutung) innerhalb der letzten 6 Monate.
  • Dyspnoe bei minimaler bis mäßiger Anstrengung; große und wiederkehrende Pleura- oder Peritonealergüsse, die eine häufige Drainage erfordern (z. wöchentlich); oder jede Menge klinisch signifikanter Perikarderguss.
  • Diabetes jeglicher Art, mit Ausnahme von nicht-insulinabhängigem Diabetes mellitus (NIDDM), der kontrolliert ist und Hämoglobin A1c 8 % aufweist.
  • Nachweis einer aktiven Infektion während des Screenings oder einer schweren Infektion innerhalb des letzten Monats.
  • Patienten mit bekanntem Human Immunodeficiency Virus (HIV), Hepatitis B- oder C-Virus (HBV) bzw. (HCV) oder aktiver oder latenter Tuberkulose (TB).
  • Schwere oder nicht heilende Wunde, Hautgeschwür oder Knochenbruch.
  • Bauchfistel, GI-Perforation oder intraabdomineller Abszess innerhalb der letzten 6 Monate.
  • Neuropathie Grad ≥2.
  • Schwangere oder stillende Frauen.
  • Patienten möchten sich während der Studie absichtlich dem Sonnenlicht aussetzen, einschließlich des Hautbereichs, in dem sich die zu untersuchenden Plaques befinden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Medikament (SFA002) Formel 1
Studieren Sie die Arzneimittelformel ohne Hilfsstoff
Studienmedikament SFA002 mit Hilfsstoff (Propionat)
Experimental: Medikament (SFA002) Formel 2
Studieren Sie die Arzneimittelformel ohne Hilfsstoff
Studienmedikament SFA002 mit Hilfsstoff (Propionat)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-Score
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum letzten Besuch nach 24 Wochen Behandlung und 4 Wochen Nachuntersuchung
+/- % Änderung des Psoriasis-Index (PASI) gegenüber der Grundmessung bei der ersten Dosis
Von der Einschreibung bis zum letzten Besuch nach 24 Wochen Behandlung und 4 Wochen Nachuntersuchung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des IGA-Scores
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum letzten Besuch nach 24 Wochen Behandlung und 4 Wochen Nachuntersuchung
% der Patienten, die eine 2-Punkte-Änderung im IGA-Score auf einer 5-Punkte-Skala und/oder einen Score von 2 (fast klar) oder 1 klar erreichen.
Von der Einschreibung bis zum letzten Besuch nach 24 Wochen Behandlung und 4 Wochen Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schuppenflechte

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