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Künstlicher Harnschließmuskel bei Kindern (SUA)

14. Mai 2023 aktualisiert von: Dr Christelle DESTINVAL, University of Lorraine

Ort des künstlichen Harnschließmuskels bei Kindern mit neurogener Blase

Retrospektive monozentrische Studie der Ergebnisse von Patienten mit neurogener Blase, die vor ihrem 18. Lebensjahr einen künstlichen Harnschließmuskel hatten.

Hypothese: Welchen Einfluss hatte der künstliche Harnschließmuskel auf das Gesamtmanagement des Patienten?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Behandlung von Patienten mit neurogener Blase ist komplex. Mehrere Patienten wurden mehrfach operiert. Chirurgische Eingriffe wie Mitrofanoffs, Blasenhalsoperationen, Blasenvergrößerungen und künstliche Harnschließmuskeln sind weit verbreitet.

Die Forscher wollen die Daten der Teilnehmer, die zum Hinweis auf einen künstlichen Harnschließmuskel führten, und seine Ergebnisse analysieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Grand-Est
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Grand-Est, Frankreich, 54500
        • ULorraine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten unter 18 Jahren mit neurogenen Blasen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die jünger als 18 Jahre waren, als sie einen künstlichen Harnschließmuskel hatten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die 18 Jahre oder älter waren, als sie einen künstlichen Harnschließmuskel hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit refraktärer Harninkontinenz
Zeitfenster: Vor der Operation
Teilnehmer mit Harninkontinenz, die nicht auf medizinische Behandlung oder Katheterisierung ansprechen
Vor der Operation
Einfluss des künstlichen Harnschließmuskels auf die Inkontinenz der Teilnehmer
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Drei Ergebnisse sind möglich: Der Teilnehmer ist kontinent, der Teilnehmer ist kontinent mit Katheterisierung oder der Patient ist inkontinent.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss einer Blasenvergrößerung auf die Inkontinenz der Teilnehmer
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Analyse des Vorhandenseins einer Blasenvergrößerung bei Teilnehmern mit künstlichem Harnschließmuskel. Drei Ergebnisse sind möglich: Der Teilnehmer ist kontinent, der Teilnehmer ist kontinent mit Katheterisierung oder der Patient ist inkontinent.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Einfluss des Mitrofanoff-Verfahrens auf die Inkontinenz der Teilnehmer
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Analyse des Vorhandenseins eines Mitrofanoff-Verfahrens bei Teilnehmern mit künstlichem Harnschließmuskel. Drei Ergebnisse sind möglich: Der Teilnehmer ist kontinent, der Teilnehmer ist kontinent mit Katheterisierung oder der Patient ist inkontinent.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Einfluss einer Blasenhalsoperation auf die Inkontinenz der Teilnehmer
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Analyse des Vorliegens einer Blasenhalsoperation bei Teilnehmern mit künstlichem Harnschließmuskel. Drei Ergebnisse sind möglich: Der Teilnehmer ist kontinent, der Teilnehmer ist kontinent mit Katheterisierung oder der Patient ist inkontinent.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Komplikationen nach künstlichem Harnschließmuskel
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Medizinische und chirurgische Komplikationen nach einem künstlichen Harnschließmuskel
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Betriebszeit
Zeitfenster: Perioperativ
Betriebszeit
Perioperativ
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: Vom Tag des Krankenhausaufenthalts bis zum Tag der Entlassung nach Hause, bis zu 20 Tage
Dauer des Aufenthalts
Vom Tag des Krankenhausaufenthalts bis zum Tag der Entlassung nach Hause, bis zu 20 Tage
Letztes Follow-up
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
Das Follow-up stellt die Zeit zwischen der Operation und dem Termin der postoperativen Konsultation in Tagen, Monaten oder Jahren dar. Im Allgemeinen gibt es ein Monats-Follow-up, ein Drei-Monats-Follow-up, ein Sechs-Monats-Follow-up und ein Jahres-Follow-up. Der Chirurg kann den Patienten sehen, wenn zwischen diesen Konsultationen ein Problem auftritt. Nach einem Jahr Nachsorge liegt es am Chirurgen, zu entscheiden, ob der Patient einmal jährlich untersucht werden muss oder nicht. Der letzte Nachsorgetermin ist entscheidend, da er Aufschluss darüber gibt, wie es dem Patienten geht und ob weitere Nachsorgetermine angewendet werden müssen.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lorraine

Ermittler

  • Hauptermittler: Christelle Destinval, MD, University of Lorraine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ULorr
  • 2023PI008 (Registrierungskennung: DRCI)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Im Namen der Anonymisierung geben wir keine individuellen Teilnehmerdaten weiter

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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