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Eine Studie zum Vergleich von BL-B01D1 mit einer Chemotherapie nach Wahl des Arztes bei Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs

15. April 2026 aktualisiert von: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Eine randomisierte kontrollierte klinische Phase-III-Studie zum Vergleich von BL-B01D1 mit einer Chemotherapie nach Wahl des Arztes bei Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs nach Taxan-Versagen

Bei dieser Studie handelt es sich um eine registrierte, randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BL-B01D1 bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs nach Taxanversagen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

418

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Unterzeichnen Sie freiwillig die Einverständniserklärung und befolgen Sie die Anforderungen des Protokolls.
  2. Keine Geschlechterbeschränkung;
  3. Alter ≥18 Jahre und ≤75 Jahre;
  4. Erwartete Überlebenszeit ≥3 Monate;
  5. Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs;
  6. Einwilligung zur Bereitstellung archivierter Tumorgewebeproben oder frischer Gewebeproben primärer oder metastatischer Läsionen innerhalb von 3 Jahren;
  7. Die Probanden hatten im lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium ein bis zwei Chemotherapielinien erhalten und waren zuvor mit Taxanen behandelt worden;
  8. Akzeptanz einer Chemotherapie mit Eribulin, Capecitabin, Gemcitabin oder Vinorelbin nach Einschätzung des Prüfarztes;
  9. Patienten mit Hirnmetastasen zu Studienbeginn sollten eine Behandlung aller Hirnmetastasen erhalten haben und stabil sein;
  10. Muss mindestens eine messbare Läsion aufweisen, die der RECIST v1.1-Definition entspricht;
  11. ECOG-Score 0 oder 1;
  12. Die Toxizität der vorherigen antineoplastischen Therapie ist auf ≤ Grad 1 zurückgekehrt, definiert durch NCI-CTCAE v5.0;
  13. Keine schwere Herzfunktionsstörung, linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥50 %;
  14. Keine Bluttransfusion, kein Einsatz von Zellwachstumsfaktoren und/oder blutplättchensteigernden Medikamenten innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Einnahme des Studienmedikaments und das Organfunktionsniveau muss den Anforderungen entsprechen;
  15. Gerinnungsfunktion: internationales normalisiertes Verhältnis ≤ 1,5 und aktivierte partielle Thromboplastinzeit ≤ 1,5 × ULN;
  16. Urinprotein ≤2+ oder < 1000 mg/24h;
  17. Bei prämenopausalen Frauen mit gebärfähigem Potenzial muss innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Behandlung ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden, die Serumschwangerschaft muss negativ sein und darf nicht stillen; Allen eingeschlossenen Patienten (männlich oder weiblich) wurde empfohlen, während des gesamten Behandlungszyklus und für 6 Monate nach Behandlungsende eine angemessene Barriere-Kontrazeption anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorheriger Erhalt eines ADC mit einem TOPI-Inhibitor als Toxin;
  2. Vorheriger Erhalt eines ADC- oder Antikörpermedikaments gegen EGFR und/oder HER3;
  3. Chemotherapie, biologische Therapie, Immuntherapie usw. innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis, gezielte Therapie mit kleinen Molekülen innerhalb von 5 Tagen, palliative Strahlentherapie und Antitumortherapie innerhalb von 2 Wochen;
  4. Anthracyclinäquivalente kumulative Dosis von Adriamycin > 360 mg/m2;
  5. Vorgeschichte schwerer Herz-Kreislauf- oder zerebrovaskulärer Erkrankungen;
  6. Instabile thrombotische Ereignisse, die innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening eine therapeutische Intervention erfordern;
  7. QT-Verlängerung, vollständiger Linksschenkelblock, atrioventrikulärer Block III. Grades, häufige und unkontrollierbare Arrhythmie;
  8. Aktive Malignität, diagnostiziert innerhalb von 5 Jahren vor der Randomisierung;
  9. Bluthochdruck, der durch zwei blutdrucksenkende Medikamente schlecht kontrolliert werden kann;
  10. Patienten mit schlechter Blutzuckerkontrolle vor der ersten Dosis;
  11. Eine Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung, die eine Steroidtherapie erfordert, oder eine aktuelle Strahlenpneumonitis oder ein Verdacht auf eine solche Erkrankung;
  12. Kompliziert mit Lungenerkrankungen, die zu einer klinisch schweren Beeinträchtigung der Atemwege führen;
  13. Patienten mit karzinomatöser Meningitis (Meningealmetastasierung) oder Hirnstammmetastasierung oder Rückenmarkskompression;
  14. Sie haben in der Vergangenheit eine Allergie gegen rekombinante humanisierte Antikörper oder einen der Inhaltsstoffe von BL-B01D1;
  15. Eine Vorgeschichte autologer oder allogener Stammzelltransplantationen;
  16. Positiver Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus, aktive Hepatitis-B-Virusinfektion oder Hepatitis-C-Virusinfektion;
  17. Schwere Infektion innerhalb von 4 Wochen vor Randomisierung; Nachweis einer Lungeninfektion oder einer aktiven Lungenentzündung innerhalb von 2 Wochen vor der Randomisierung;
  18. Patienten mit massiven oder symptomatischen Ergüssen oder schlecht kontrollierten Ergüssen;
  19. Die bildgebende Untersuchung ergab, dass der Tumor in die großen Blutgefäße im Bauch, in der Brust, im Hals und im Rachen eingedrungen war oder diese umhüllt hatte;
  20. Sie erhielten vor der Randomisierung langfristig systemische Kortikosteroide oder gleichwertige aktive entzündungshemmende Arzneimittel oder irgendeine Form einer immunsuppressiven Therapie.
  21. innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis ein anderes nicht vermarktetes Prüfpräparat oder eine andere Behandlung erhalten haben;
  22. Patienten mit Vena-cava-superior-Syndrom sollten nicht rehydriert werden;
  23. Eine Vorgeschichte schwerer neurologischer oder psychischer Erkrankungen;
  24. Schwere, nicht verheilte Wunde, Geschwür oder Bruch innerhalb von 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
  25. Personen mit klinisch signifikanter Blutung oder offensichtlicher Blutungsneigung innerhalb von 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
  26. Vorgeschichte von Darmverschluss, entzündlicher Darmerkrankung oder ausgedehnter Darmresektion oder Vorliegen von Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder chronischem Durchfall;
  27. Patienten, bei denen eine Impfung geplant ist oder die innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis einen Lebendimpfstoff erhalten;
  28. Sonstige Umstände, die vom Prüfer als für die Teilnahme an der Studie ungeeignet eingeschätzt wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BL-B01D1
Die Teilnehmer erhalten BL-B01D1 als intravenöse Infusion für den ersten Zyklus (3 Wochen). Teilnehmer mit klinischem Nutzen könnten eine zusätzliche Behandlung für mehr Zyklen erhalten. Die Verabreichung wird wegen Krankheitsprogression oder auftretender nicht tolerierbarer Toxizität oder aus anderen Gründen beendet.
Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen.
Andere Namen:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan
Experimental: Eribulin oder Vinorelbin oder Gemcitabin oder Capecitabin
Die Teilnehmer erhalten im ersten Zyklus (3 Wochen) Eribulin oder Vinorelbin oder Gemcitabin oder Capecitabin. Teilnehmer mit klinischem Nutzen könnten eine zusätzliche Behandlung für mehr Zyklen erhalten. Die Verabreichung wird wegen Krankheitsprogression, Auftreten unerträglicher Toxizität oder aus anderen Gründen abgebrochen.
Verabreichung als intravenöser Bolus über einen Zyklus von 3 Wochen.
Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen.
Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen.
Orale Verabreichung über einen Zyklus von 3 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit zwischen dem Randomisierungsdatum des Probanden und seinem Tod.
Bis ca. 24 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
Das vom BIRC bewertete progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit zwischen dem Datum der Randomisierung der Probanden und der ersten Beobachtung des Fortschreitens der Krankheit (basierend auf der bildbasierten Beurteilung des BICR) oder des Todes.
Bis ca. 24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
Die objektive Ansprechrate (ORR) ist definiert als die Anzahl der CR und PR in den Behandlungs- und Kontrollgruppen geteilt durch die Anzahl dieser Gruppe im vollständigen Analysesatz (FAS).
Bis ca. 24 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR): Prozentsatz aller randomisierten Probanden, die das beste Gesamtansprechen (BOR) als vollständiges Ansprechen (CR), teilweises Ansprechen (PR) und Krankheitsstabilisierung (SD) gemäß RECIST 1.1-Kriterien bewertet haben.
Bis ca. 24 Monate
Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
Dauer der Reaktion (DOR): definiert als der Zeitraum vom Datum, an dem die Tumorreaktion erstmals erfasst wird, bis zu dem Datum, an dem die objektive Tumorprogression erstmals erfasst wird, oder dem Datum des Todes.
Bis ca. 24 Monate
Behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TEAE)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
TEAE ist definiert als jede ungünstige und unbeabsichtigte Veränderung der Struktur, Funktion oder Chemie des Körpers, die zeitlich auftritt, oder jede Verschlechterung (d. h. jede klinisch signifikante nachteilige Änderung der Häufigkeit und/oder Intensität) einer bereits bestehenden Erkrankung während der Behandlung von BL-B01D1. Art, Häufigkeit und Schweregrad von TEAE werden während der Behandlung von BL-B01D1 bewertet.
Bis ca. 24 Monate
Anti-Drogen-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
Die Häufigkeit des Anti-BL-B01D1-Antikörpers (ADA) wird untersucht.
Bis ca. 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jian Zhang, Fudan University
  • Hauptermittler: Jiong Wu, Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur BL-B01D1

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