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Verlängerung des Zeitfensters für intravenöse Tenecteplase bei Patienten mit Schlaganfall mit distalen mittleren Gefäßverschlüssen

Verlängerung des Zeitfensters für intravenöse Tenecteplase bei Patienten mit distalen mittleren Gefäßverschlüssen und Schlaganfall – eine randomisierte, kontrollierte, multizentrische Studie

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der intravenösen TNK-Thrombolyse über das Zeitfenster hinaus bei Schlaganfällen im Zusammenhang mit distalen mittleren Gefäßverschlüssen (MeVO) in einer prospektiven randomisierten klinischen Studie.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Frühere Studien haben bestätigt, dass die TNK-Thrombolyse bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall mit großem Gefäßverschluss innerhalb von 4,5 bis 24 Stunden nach Symptombeginn und einem rettbaren Halbschatten in der Perfusionsbildgebung sicher ist und die Prognose ohne mechanische Thrombektomie erheblich verbessern kann. Derzeit ist jedoch nicht bekannt, ob eine intravenöse TNK-Thrombolyse über das optimale Zeitfenster hinaus die Prognose von Patienten mit distalem Verschluss mittlerer Gefäße (MeVO) verbessern kann.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

560

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Nachweis eines primären (z. B. nicht sekundären) distalen mittleren Gefäßverschlusses (z. B. nicht sekundär zur endovaskulären Therapie eines proximalen Gefäßverschlusses), definiert als Verschluss des nicht dominanten M2-Segments* oder M3-Segments der mittleren Hirnarterie (MCA), der vorderen Hirnarterie (ACA). ) (Segmente A1, A2 oder A3) oder die hintere Hirnarterie (PCA) (Segmente P1, P2 oder P3);
  2. Alter ≥18 Jahre;
  3. Prämorbider mRS 0–1;
  4. NIHSS-Ausgangswert ≥ 4 zum Zeitpunkt der Randomisierung;
  5. Zeitspanne vom Beginn (oder Zeitpunkt der letzten Besserung) bis zur Behandlung innerhalb von 4,5–24 Stunden;
  6. Einverständniserklärung des Patienten oder eines akzeptablen Patientenersatzes.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorliegen von Kontraindikationen für eine intravenöse Thrombolyse;
  2. Patienten, bei denen eine MT oder andere endovaskuläre Behandlungen (z. B. intraarterielle Thrombolyse) geplant sind;
  3. Systolischer Blutdruck > 185 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 110 mmHg, der durch blutdrucksenkende Medikamente nicht kontrolliert werden kann;
  4. CT/MR zeigt intrakranielle Blutung;
  5. Schwangere oder stillende Frauen;
  6. Bekannte genetische oder erworbene Blutungsdiathese oder erhaltenes Warfarin und INR > 1,7; oder in den letzten 48 Stunden mit direkten oralen Antikoagulanzien behandelt werden;
  7. Schweres Nierenversagen, definiert als Serumkreatinin > 3,0 mg/dl (oder 265,2 μmol/l) oder glomeruläre Filtrationsrate (GFR) < 30, oder Patienten, die eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse benötigen;
  8. Leberfunktionsstörung (ALT > 2-fache Obergrenze des Normalwerts oder AST > 2-fache Obergrenze des Normalwerts);
  9. Nimmt derzeit an anderen klinischen Studien teil;
  10. Thrombozyten <109/L, aPTT > 40 s oder PT > 15 s; Blutzucker <50 mg/dl (2,7 mmol/L) oder >400 mg/dl (22,2 mmol/L);
  11. Das klinische Erscheinungsbild deutet auf eine Subarachnoidalblutung hin, auch wenn die anfängliche CT- oder MRT-Untersuchung normal ist;
  12. Verdacht auf Aortendissektion;
  13. Vermutete Vaskulitis oder septische Embolisation;
  14. Lebenserwartung < 1 Jahr;
  15. Patienten, die die Nachbeobachtungszeit von 90 Tagen nicht abschließen können (z. B. kein fester Wohnsitz, Patienten im Ausland usw.) ;
  16. Ischämischer Schlaganfall innerhalb von 3 Monaten mit neurologischen Defiziten oder kürzlichen Anzeichen eines Infarkts im Neuroimaging;
  17. Schweres Kopftrauma innerhalb von 3 Monaten;
  18. Größere Operation oder schweres Trauma innerhalb der letzten 2 Wochen;
  19. Vorgeschichte einer intrakraniellen Blutung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Standardmäßiges medizinisches Management
Standardmäßiges medizinisches Management
Experimental: Intravenöse Thrombolyse
Patienten in der TNK-Behandlungsgruppe erhalten eine intravenöse TNK-Thrombolyse, nachdem MeVO bestimmt wurde, und die übliche Dosierung für die intravenöse TNK-Thrombolyse beträgt 0,25 mg/kg, mit einem Maximum von 25 mg.
Patienten in der TNK-Behandlungsgruppe erhalten eine intravenöse TNK-Thrombolyse, nachdem MeVO bestimmt wurde, und die übliche Dosierung für die intravenöse TNK-Thrombolyse beträgt 0,25 mg/kg, mit einem Maximum von 25 mg.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Raten von 90-Tage-guten funktionellen Ergebnissen
Zeitfenster: 90 (± 14 Tage) nach dem Eingriff
(mRS-Score ≤ 1 gilt als gute Prognose)
90 (± 14 Tage) nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2. Anteil der Patienten mit funktioneller Unabhängigkeit (mRS 0-2) am Tag 90
Zeitfenster: 90 (± 14 Tage) nach dem Eingriff
modifizierte Rankin-Skala (Bereich 0 bis 6, wobei ein Wert von 0 keine Behinderung bedeutet, 1 keine klinisch signifikante Behinderung, 2 leichte Behinderung, 3 mäßige Behinderung, die jedoch weiterhin ohne Hilfe gehen kann, 4 mäßig schwere Behinderung, 5 schwere Behinderung und 6 Tod)
90 (± 14 Tage) nach dem Eingriff
3. Anteil der Patienten mit ambulantem und selbstpflegefähigem Ergebnis (mRS 0-3) am Tag 90
Zeitfenster: 90 (± 14 Tage) nach dem Eingriff
modifizierte Rankin-Skala (Bereich 0 bis 6, wobei ein Wert von 0 keine Behinderung bedeutet, 1 keine klinisch signifikante Behinderung, 2 leichte Behinderung, 3 mäßige Behinderung, die jedoch weiterhin ohne Hilfe gehen kann, 4 mäßig schwere Behinderung, 5 schwere Behinderung und 6 Tod)
90 (± 14 Tage) nach dem Eingriff

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptomatische intrakranielle Blutung (sICH)
Zeitfenster: 24 Stunden nach dem Eingriff
SICH bedeutet jede Blutung mit neurologischer Verschlechterung, angezeigt durch einen NIHSS-Score, der um ≥4 Punkte über dem Wert zu Studienbeginn oder dem niedrigsten Wert in den ersten 24 Stunden liegt, oder jede Blutung, die zum Tod führt.
24 Stunden nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Standardmäßiges medizinisches Management

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