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Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sanhuang Jingshiming-Pillen bei der Behandlung von nAMD

2. April 2026 aktualisiert von: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Eine Phase-III-, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte, Ranibizumab-Injektions-Loading-, multizentrische klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Sanhuang Jingshiming-Pillen bei Probanden mit nAMD

Der Zweck der TSL-TCM-SHJSMW-Ⅲ-Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Sanhuang Jingshiming-Pillen bei Probanden mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

450

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Beijing, China
        • Beijing Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter von 50 bis 85 Jahren (einschließlich 50 und 85 Jahren)
  2. Erfüllt die westlichen medizinischen Diagnosekriterien für neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
  3. Erfüllt die TCM-Syndromdifferenzierungskriterien für Qi-Yin-Mangel mit Schleim-Blut-Stagnation-Syndrom
  4. Das Studienauge ist mit nAMD diagnostiziert und die Erkrankung befindet sich in der aktiven Phase
  5. Die BCVA des Studienauges, bewertet mit der ETDRS-Sehschärfetafel, liegt zwischen 25 und 78 Buchstaben
  6. Freiwillige Teilnahme an der klinischen Studie, Unterzeichnung der Einwilligungserklärung und Fähigkeit, die Studienverfahren zu verstehen und einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  1. Das Studienauge weist Komplikationen wie pathologische Myopie, hohe Myopie oder sekundäre MNV aufgrund anderer eindeutiger Erkrankungen, Glaukom, diabetische Retinopathie, retinale Arterien-/Venenverschlüsse, Optikusneuropathie (Optikusneuritis, Optikusatrophie, Papillenödem), Makulaforamen, akute intraokulare Entzündungsphase oder andere Augenerkrankungen auf
  2. Patienten mit reiner PED im Studienauge
  3. Patienten mit subfovealer Strukturzerstörung oder subfovealer Fibrose/Narben/RPE-Riss/GA im Studienauge
  4. Patienten, deren FP des Studienauges eine gesamte Makulaläsionsfläche > 9 Papillenflächen zeigt (Gesamtläsionsfläche definiert als Summe der Flächen von MNV, Atrophie, Narben und Fibrose); oder Patienten, deren FP des Studienauges eine maximale Makulablutungsfläche > 4 Papillenflächen zeigt
  5. Patienten mit CRT ≥ 700 µm im Studienauge, bewertet durch OCT
  6. Patienten mit opaken brechenden Medien (z.B. Glaskörperblutung, Katarakt) im Studienauge, die eine ausreichende Fundusvisualisierung verhindern, oder mit Vorgeschichte einer Vitrektomie
  7. Patienten, die während der Studienzeit eine intraokulare Operation am Studienauge planen
  8. Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor der Randomisierung eine pharmakologische Behandlung für nAMD erhielten
  9. Patienten, die innerhalb von 4 Monaten vor der Randomisierung eine intravitreale anti-vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor-Therapie am Studienauge erhielten
  10. Patienten, die innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung eine photodynamische Therapie, Laserphotokoagulation, Makulachirurgie, transpupilläre Thermotherapie oder Kortikosteroidtherapie am Studienauge erhielten
  11. Patienten, die innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung eine intraokulare oder periokulare Operation (ausgenommen Lidchirurgie) am Studienauge durchführten
  12. Unkontrollierter Bluthochdruck (systolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg unter regelmäßiger antihypertensiver Medikation)
  13. Vorgeschichte schwerer kardiovaskulärer oder zerebrovaskulärer Erkrankungen, einschließlich aber nicht beschränkt auf: ① Vorgeschichte von Myokardinfarkt (MI), koronarer Angioplastie oder Bypass-Operation, Herzklappenerkrankung oder Klappenreparatur, klinisch signifikanten und behandlungsbedürftigen Arrhythmien, instabiler Angina pectoris, transitorischer ischämischer Attacke (TIA), zerebrovaskulärem Unfall (CVA) usw. innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung; ② kongestive Herzinsuffizienz (CHF) mit New York Heart Association (NYHA)-Klassifikation Grad Ⅱ oder Ⅲ
  14. Laboranomalien wie folgt: ① Thrombozytenzahl ≤ 100 × 10⁹/L; ② International Normalized Ratio (INR) ≥ 1,5; ③ Gesamtbilirubin (TBIL) > 2 × obere Normgrenze (ULN); ④ Alaninaminotransferase (ALT) oder Aspartataminotransferase (AST) > 2,5 × ULN; ⑤ Serumkreatinin (Scr) > 1,5 × ULN
  15. Patienten mit schweren und instabilen Erkrankungen des psychischen, neurologischen, respiratorischen, digestiven, renalen, metabolischen, immunologischen, hämatologischen oder anderer Systeme sowie mit malignen Tumoren, die vom Prüfer als ungeeignet für die Teilnahme an dieser klinischen Studie eingeschätzt werden
  16. Vorliegen von Kontraindikationen, die im Beipackzettel der Ranibizumab-Injektion (Lucentis®) oder anderer Anti-VEGF-Injektionen aufgeführt sind
  17. Verdacht auf Allergie gegen ein Studienmedikament
  18. Schwangere oder stillende Frauen; Männer oder Frauen, die innerhalb von 30 Tagen nach Unterzeichnung der Einwilligungserklärung bis zum Studienende eine Schwangerschaft planen oder keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen anwenden können
  19. Teilnahme an einer anderen interventionellen klinischen Studie innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung
  20. Andere Gründe, die vom Prüfer als ungeeignet für die Teilnahme an dieser klinischen Studie erachtet werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Sanhuang Jingshiming-Pillen, 1 Beutel/Dosis, 2-mal täglich
Ranibizumab: 1 Dosis/Studienauge (Screening/Baseline), dann PRN-Injektionen
Andere Namen:
  • Ranibizumab
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Placebo, 1 Beutel/Dosis, 2-mal täglich
Ranibizumab: 1 Dosis/Studienauge (Screening/Baseline), dann PRN-Injektionen
Andere Namen:
  • Ranibizumab

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Teilnehmer mit Ranibizumab-Injektionen
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Anzahl der Ranibizumab-Injektionen
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
Mittlere Anzahl Tage zwischen zweiter Ranibizumab-Injektion und Basislinie
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
Veränderung der BCVA gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
Anteil der Teilnehmer mit einer BCVA-Abnahme ≥5/≥10/≥15 Buchstaben
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
Änderung der Dicke der Läsionsstelle
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
Veränderung der CRT gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
Anteil der Teilnehmer mit neuer Makulablutung
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
Veränderung der maximalen Makulablutungsfläche
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
Anteil der Teilnehmer nach TCM-Syndromwirksamkeit
Zeitfenster: 24 Wochen
(klinische Heilung/markante Wirkung/wirksam/unwirksam)
24 Wochen
Veränderung des NEI VFQ-25-Scores gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 24 Wochen
Der Visuelle Funktionsfragebogen 25 (NEI VFQ-25) hat eine Höchstpunktzahl von 100 und eine Mindestpunktzahl von 0. Je höher die Punktzahl, desto besser ist das Sehvermögen.
24 Wochen
Änderung des TCM-Syndromscores gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 24 Wochen
Es gibt insgesamt 5 Projekte im traditionellen chinesischen Medizin-Syndromskala. Die Skala hat einen Maximalwert von 15 und einen Minimalwert von 0. Je höher der Wert, desto schwerwiegender die Erkrankung.
24 Wochen
Änderung der einzelnen TCM-Syndrom-Score-Punkte gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 24 Wochen
Es gibt insgesamt 5 Projekte in der Syndromskala der traditionellen chinesischen Medizin. Davon werden 2 Hauptsymptome mit 0 bis 6 Punkten bewertet und 3 Nebensymptome mit 0 bis 1 Punkt. Je höher die Punktzahl, desto schwerwiegender die Erkrankung.
24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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