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Optimierung der intrinsischen Kapazität für funktionelle Unabhängigkeit und zur Verhinderung von Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen: Anpassung der WHO-ICOPE für gesundes Altern in Singapur (INFINITY-ICOPE)

14. April 2026 aktualisiert von: Tay Bee Gek Laura, Sengkang General Hospital

Optimierung der intrinsischen Kapazität für funktionale Unabhängigkeit und zur Verhinderung von Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen: Anpassung der WHO-ICOPE für gesundes Altern in Singapur

Das Ziel dieser Interventionsstudie ist es, Gebrechlichkeit und den Abbau der intrinsischen Kapazität (physische und mentale Fähigkeiten) bei älteren Erwachsenen in Singapur, die in der Gemeinschaft leben, zu screenen und zu identifizieren, sowie zu bewerten, ob eine frühzeitige Identifizierung und gezielte Interventionen die Gesundheitsergebnisse verbessern und gesundes Altern unterstützen können. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Kann ein kombiniertes Screening auf Gebrechlichkeit und intrinsische Kapazität mit gezielten Interventionen den funktionellen Abbau bei älteren Erwachsenen verhindern oder reduzieren, gemessen an Veränderungen der Lebensraummobilität?
  • Werden mindestens 80 % der gescreenten älteren Erwachsenen die empfohlenen Versorgungswege und Interventionen einhalten?
  • Kann dieses Screening- und Interventionsprogramm Nachhaltigkeit durch fortgesetzte Gemeindeteilnahme und Rekrutierung neuer Partnerorganisationen über die anfängliche Implementierungsphase hinaus demonstrieren? Die Forscher werden eine Interventionsgruppe (die sofortige Bewertung und klinische Überweisungen basierend auf identifizierten Bedürfnissen erhält) mit einer Wartelisten-Kontrollgruppe (die die gleichen Interventionen 12 Monate später erhält) vergleichen, um zu sehen, ob frühzeitige Interventionen zu besseren Gesundheitsergebnissen und Lebensqualität führen.

Die Teilnehmer werden:

  • 4 Studienbesuche über 2 Jahre hinweg wahrnehmen (in halbjährlichen Abständen im ersten Jahr, mit abschließender Bewertung am Ende des 2. Jahres), wobei jeder bis zu 2 Stunden dauert.
  • Umfassende Screening-Bewertungen durchlaufen, einschließlich Mobilität, Kognition, psychische Gesundheit, Hören, Sehen und Ernährungsstatus.
  • 2 Folge-Anrufe in 3-Monats- und 9-Monats-Intervallen erhalten, um den Fortschritt zu überwachen.
  • Falls in der Interventionsgruppe: personalisierte Überweisungen für weitere Versorgung erhalten (die umfassende geriatrische Beurteilung, Primärversorgung-Überprüfungen, Rehabilitation oder Ernährungsberatung umfassen können) und Anleitung zur Nutzung einer mobilen Gesundheitsüberwachungs-App.
  • Falls in der Wartelisten-Kontrollgruppe: die gleichen Interventionen nach ihrem 3. Studienbesuch (12 Monate später) erhalten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das INFINITY-ICOPE-Programm integriert die Konzepte der Gebrechlichkeit und der intrinsischen Kapazität – der physischen und mentalen Fähigkeiten einer Person, die für die Aufrechterhaltung der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens wesentlich sind. Da die intrinsische Kapazität die physiologischen Reserven darstellt, deren Rückgang zu Gebrechlichkeit führen kann, ermöglicht die Überwachung der intrinsischen Kapazitätsverläufe rechtzeitige Interventionen zur Bewältigung abnehmender physischer und mentaler Fähigkeiten. Das Programm verwendet einen gestuften Ansatz, um eine umfassende geriatrische Beurteilung für gebrechliche ältere Erwachsene bereitzustellen, wobei technologiegestützte Werkzeuge eingesetzt werden, einschließlich des SCREENii-Algorithmusansatzes zur objektiven Bewertung der körperlichen Gebrechlichkeit und der ENGAGE-App, um ältere Personen durch Selbstscreening, Fernüberwachung der intrinsischen Kapazität und Verhaltensanreize zu stärken.

Das Hauptziel der Forschenden ist die Aufrechterhaltung der Unabhängigkeit und der Teilhabe am Gemeinschaftsleben älterer Erwachsener, gemessen durch die Lebensraummobilität. Sekundäre Ziele umfassen die Förderung regelmäßiger Screenings auf Gebrechlichkeit und Rückgang der intrinsischen Kapazität, die Umsetzung von Frühinterventionsstrategien, die Verbesserung der Lebensqualität und die Entwicklung eines kosteneffektiven Gesundheitsversorgungsmodells. INFINITY-ICOPE folgt dem Implementierungsforschung-Logikmodell, um eine strenge und replizierbare Forschung sicherzustellen. Die Studie umfasst 4 Phasen:

  1. Phase 1 (Proof-of-Concept) – 12 Monate. Diese Vorbereitungsphase konzentriert sich auf 3 Schlüsselbereiche: Technologiereife, Entwicklung von Versorgungspfaden und Bewertung der Bereitschaft der Beteiligten.

    • Technologieentwicklung: Die SCREENii-Plattform wird erweitert, um ein automatisiertes Gebrechlichkeitsscreening durch Griffkraft- und Ganggeschwindigkeitsmessungen bereitzustellen. Die ENGAGE-App wird das WHO-ICOPE-Schritt-1-Screening integrieren und personalisierte Versorgungspläne liefern, die an lokale Bedürfnisse angepasst sind.
    • Entwicklung von Versorgungspfaden: Personalisierte Pfade werden für das Gebrechlichkeitsmanagement durch regionale Krankenhausnetzwerke und domänenspezifische Interventionen zur intrinsischen Kapazität basierend auf WHO-ICOPE-Richtlinien entwickelt. Gemeindebeurteiler erhalten Schulungen im Schritt-1-Screening und in der individuellen Versorgungsplanung, wobei 400 ältere Erwachsene rekrutiert werden, um die Machbarkeit zu testen und die Prävalenz des Rückgangs der intrinsischen Kapazität zu bewerten.
    • Bereitschaftsbewertung: Umfragen und Fokusgruppendiskussionen werden die Einstellungen und Erwartungen multidisziplinärer Versorgungsanbieter (Altenpflegepersonal, Gemeindeschwestern, Hausärzte, Sozialarbeiter) hinsichtlich der INFINITY-ICOPE-Implementierung bewerten. Zusätzliche Fokusgruppen mit 30 geschulten Gemeindebeurteilern werden deren Screeningerfahrungen erfassen. Usability-Tests mit 15 älteren Erwachsenen werden die SCREENii-Abschlusszeiten und die Qualität der ENGAGE-App mithilfe der Mobile-App-Bewertungsskala bewerten. Diese Phase wird die Ressourcenplanung für Phase 2 informieren und Implementierungsstrategien basierend auf identifizierten Barrieren und Förderfaktoren verfeinern.
  2. Phase 2 (Proof-of-Value) – 12 Monate. Diese einarmige Vorher-Nachher-Pilotstudie wird die potenzielle Wirkung von INFINITY-ICOPE bewerten, indem 60 ältere Erwachsene (ab 60 Jahren) von einer bestehenden mobilen Gebrechlichkeitsscreening-Plattform rekrutiert werden, die als Individual Physical Performance Test for Seniors (IPPT-S) bezeichnet wird. Das multidomänale geriatrische Screening und die umfassende Fitnessbatterie validieren SCREENii plus ICOPE Schritt 1 zur Stratifizierung der Teilnehmenden nach Gebrechlichkeit und Rückgang der intrinsischen Kapazität.
  3. Phase 3 (Testing-bed) – 30 Monate. Diese Studie verwendet ein pragmatisches kontrolliertes Design mit 540 älteren Erwachsenen in 8 Altenpflege- und/oder Active-Aging-Zentren innerhalb der SingHealth-Zonen. Interventionsdesign: Das INFINITY-ICOPE-Programm umfasst integriertes Gebrechlichkeits- und intrinsisches Kapazitätsscreening, gezielte Überweisungen basierend auf Stratifizierung und halbjährliches Selbstmonitoring über die ENGAGE-App und SCREENii. Teilnehmende werden nach dem Screening in 3 Gruppen stratifiziert: (a) Gebrechlich (unabhängig vom intrinsischen Kapazitätsstatus); (b) Nicht-gebrechlich mit abnehmender intrinsischer Kapazität; und (c) Nicht-gebrechlich mit intakter intrinsischer Kapazität.

    Gezielte Interventionen: Gebrechliche Teilnehmende (Fried-Score von 3 und höher) erhalten eine umfassende geriatrische Beurteilung in geriatrischen Spezialzentren, während nicht-gebrechliche Teilnehmende mit Rückgang der intrinsischen Kapazität Schritte 2 bis 3 in Gemeindegesundheitsposten mit personalisierten Interventionen durchlaufen. Alle Interventions-Teilnehmenden erhalten ENGAGE-App-Benachrichtigungen, einschließlich Terminerinnerungen, Lebensstilanreize und Screening-Aufforderungen. Zusätzliche kognitive Bewertung über Cognify (30-minütige automatisierte Batterie) validiertes kognitives Screening für verbesserte Stratifizierung. Kontrollgruppe: Setzt übliche Aktivitäten fort mit Wartelistenzugang zu INFINITY-ICOPE nach 12-monatiger Ergebnisbewertung, sodass Zentren das Programm als Standardversorgung skalieren können. Datenerhebung: Umfassende Maßnahmen, die in halbjährlichen Abständen erhoben werden, umfassen soziodemografische Daten, Gebrechlichkeits-/Sarkopenie-/intrinsischer Kapazitätsstatus, medizinische Komorbiditäten, funktionelle Leistungsfähigkeit, kognitive/Stimmungsbewertungen, Lebensqualität und Interventionsadhärenz, wobei sowohl klinische als auch Implementierungseffektivität für die Nachhaltigkeitsbewertung betont werden.

  4. Phase 4 (Scale-up) – 6 Monate. Diese Phase konzentriert sich auf Programmevaluation und Skalierungsvorbereitung ohne Rekrutierung neuer Teilnehmender. Aktivitäten konzentrieren sich auf den Abschluss der Phase-3-Nachverfolgungen, umfassende Datenanalyse und Nachhaltigkeitsbewertung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

600

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Singapore, Singapur
        • Rekrutierung
        • Sengkang General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien (in Phasen 1, 2 und 3):

  • Alle Singapurer oder Daueraufenthaltsberechtigte (PR) im Alter von 60 Jahren und älter
  • In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen (oder ein gesetzlich vertretungsberechtigter Vertreter ist verfügbar)

Ausschlusskriterien (in Phasen 1, 2 und 3):

  • Nicht-Singapurer oder Nicht-PR unter 60 Jahren
  • Bewohner von betreuten Wohnheimen oder Pflegeheimen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Intervention mit weiterer Beurteilung und klinischen Überweisungen basierend auf identifizierten Bedürfnissen
Teilnehmer erhalten personalisierte Überweisungen für weitere Betreuung (die eine umfassende geriatrische Beurteilung, Primärversorgungsüberprüfungen, Rehabilitation oder Ernährungsberatung umfassen können) und Anleitung zur Verwendung einer mobilen Gesundheitsüberwachungsanwendung.
Das INFINITY-ICOPE-Programm umfasst (i) ein integriertes Screening auf Gebrechlichkeit und intrinsische Kapazität, (ii) die Überweisung zur umfassenden geriatrischen Beurteilung für gebrechliche Teilnehmer oder Pfade, die vom WHO-ICOPE-Ansatz für nicht gebrechliche Senioren mit Rückgang der intrinsischen Kapazität adaptiert wurden, (iii) halbjährliches Selbstmonitoring für intrinsische Kapazität und Gebrechlichkeit, unterstützt durch die ENGAGE-App und SCREENii.
Sonstiges: Wartelisten-Kontrollgruppe
Die Teilnehmer werden die übliche Betreuung in aktiven Alterszentren fortsetzen und nach ihrer 12-monatigen Bewertung die gleichen Interventionen erhalten.
Das INFINITY-ICOPE-Programm umfasst (i) ein integriertes Screening auf Gebrechlichkeit und intrinsische Kapazität, (ii) die Überweisung zur umfassenden geriatrischen Beurteilung für gebrechliche Teilnehmer oder Pfade, die vom WHO-ICOPE-Ansatz für nicht gebrechliche Senioren mit Rückgang der intrinsischen Kapazität adaptiert wurden, (iii) halbjährliches Selbstmonitoring für intrinsische Kapazität und Gebrechlichkeit, unterstützt durch die ENGAGE-App und SCREENii.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensraum-Mobilität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 12 Monaten.
Um die funktionelle Unabhängigkeit älterer Erwachsener zu erhalten, repräsentiert durch die Lebensraum-Mobilität (LSM). LSM wird mithilfe des University of Alabama Life Space Assessment (LSA)-Fragebogens bewertet. Dieses Instrument misst das Ausmaß der Bewegung eines älteren Erwachsenen in seiner Umgebung und spiegelt seine gesellschaftliche Teilhabe und funktionelle Unabhängigkeit wider. Das Ergebnis wird als LSM-Score ausgedrückt, ein numerischer Wert, der aus dem LSA-Fragebogen abgeleitet wird und die räumliche Ausdehnung und Häufigkeit der Bewegung in den letzten 4 Wochen angibt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 12 Monaten.
Ergebnisse der Gemeinschaftsumsetzung des INFINITY-ICOPE-Programms
Zeitfenster: Treue: Wird kontinuierlich während des 24-monatigen Studienzeitraums bewertet. Penetration: Wird nach 12 und 24 Monaten gemessen. Nachhaltigkeit: Wird nach 24 Monaten und 6 Monaten nach Studienabschluss (insgesamt 30 Monate) bewertet.

Treue: Gemessen durch die Einhaltungsraten (%) der Protokollspezifikationen und der Intervention gemäß Plan, bewertet durch strukturierte Treue-Checklisten, die vom Implementierungspersonal ausgefüllt werden.

Reichweite: Gemessen als der Anteil (%) der berechtigten älteren Erwachsenen, die in den Zielgemeinschaften erreicht und eingeschrieben wurden, basierend auf den Programmeinschreibungsaufzeichnungen.

Nachhaltigkeit: Gemessen durch den fortgesetzten Betrieb des Programms und das anhaltende Engagement der Partner, bewertet durch die Dokumentation der Programmaktivitäten und der Partnerbeteiligungsraten (%) über die anfängliche Implementierungsphase hinaus.

Nachverfolgungs-Telefoninterviews werden 3 und 9 Monate nach der Einschreibung durchgeführt, um die selbstberichtete Einhaltung der Teilnehmer mithilfe eines standardisierten Fragebogens zu bewerten. Vor- und Nach-Screening-Umfragen mit Gemeinschafts- und Hausarztanbietern werden deren Erfahrungen mit dem INFINITY-ICOPE-Programm durch Likert-Skala-Fragen bewerten, um Programmverbesserungen zu informieren.

Treue: Wird kontinuierlich während des 24-monatigen Studienzeitraums bewertet. Penetration: Wird nach 12 und 24 Monaten gemessen. Nachhaltigkeit: Wird nach 24 Monaten und 6 Monaten nach Studienabschluss (insgesamt 30 Monate) bewertet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung des automatisierten Gebrechlichkeit-Screenings und der Fernüberwachung der intrinsischen Kapazität
Zeitfenster: Bei Studienbeginn sowie nach 6, 12 und 24 Monaten beurteilt.
Anteil der Teilnehmer, die regelmäßige Screening-Bewertungen mit der SCREENii-Technologie abschließen und sich über die ENGAGE-App mit der Fernüberwachung beschäftigen, gemessen an der Nutzungshäufigkeit, den Abschlussraten und der nachhaltigen Beteiligung im Laufe der Zeit.
Bei Studienbeginn sowie nach 6, 12 und 24 Monaten beurteilt.
Prävention von Gebrechlichkeitsprogression und Erhaltung der intrinsischen Kapazität
Zeitfenster: Bei Studienbeginn sowie nach 6, 12 und 24 Monaten beurteilt.

Veränderungen im Gebrechlichkeitsstatus und im Status der intrinsischen Kapazität in den 6 Bereichen (Mobilität, Kognition, psychische Gesundheit, Gehör, Sehkraft, Ernährung) nach gestaffeltem Screening und früher Intervention.

Der Gebrechlichkeitsstatus wird unter Verwendung des Fried Frailty Phenotype gemessen und als Anteil (%) der Teilnehmer angegeben, die als gebrechlich, pre-frail oder robust klassifiziert werden.

Die intrinsische Kapazität wird mithilfe des ICOPE-Schritt-1-Screenings gefolgt von Schritt-2-Klärungsbewertungen für jeden Bereich bewertet:

Mobilität: Short Physical Performance Battery (SPPB)-Score (Bereich 0-12) Kognition: Chinese Mini Mental State Examination (CMMSE)-Score und eine einzelne selbstberichtete Frage zu Gedächtnisproblemen (Vorhandensein oder Fehlen) Psychische Gesundheit: Geriatric Depression Scale-15 (GDS-15)-Score Gehör: Screening-Audiometer-Ergebnisse (Schwellenwerte in Dezibel) Sehkraft: Ergebnisse des Sehschärfetests mit tragbarem Snellen-Sehtest Ernährung: Mini Nutritional Assessment Short Form (MNA-SF)-Score

Bei Studienbeginn sowie nach 6, 12 und 24 Monaten beurteilt.
Verbesserung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität
Zeitfenster: Bei Studienbeginn, nach 6, 12 und 24 Monaten bewertet.

Veränderungen in validierten Lebensqualitätsmaßen mithilfe von EuroQol 5-Dimensionen (EQ-5D-5L) und der EuroQol Visuellen Analogskala (EQ-VAS) nach der INFINITY-ICOPE-Intervention.

Bei EQ-5D-5L geben Teilnehmer ihren Gesundheitszustand an, indem sie in jeder der fünf Dimensionen (Mobilität, Selbstversorgung, übliche Aktivitäten, Schmerzen/Beschwerden, Angst/Depression) eine Stufe auswählen, was einen 5-stelligen Code ergibt, der ihren Gesundheitszustand repräsentiert.

Die EQ-VAS erfasst die selbst eingeschätzte Gesundheit auf einer Skala von 0 bis 100, deren Endpunkte mit 'bester' und 'schlechtester' vorstellbarer Gesundheit beschriftet sind, und liefert so ein quantitatives Maß der wahrgenommenen Gesundheit.

Bei Studienbeginn, nach 6, 12 und 24 Monaten bewertet.
Inanspruchnahme von Gesundheitsdienstleistungen
Zeitfenster: Bei Studienbeginn, nach 6, 12 und 24 Monaten beurteilt.
Die Inanspruchnahme von Gesundheitsdienstleistungen wird anhand der Anzahl der Notaufnahmebesuche (ED) und Krankenhausaufenthalte bewertet, die innerhalb der letzten 6 Monate oder 1 Jahr stattgefunden haben, je nach Zeitpunkt des Studienbesuchs. Die Gründe für jeden Notaufnahmebesuch und Krankenhausaufenthalt werden ebenfalls erfasst. Diese Maßnahmen werden zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe verglichen.
Bei Studienbeginn, nach 6, 12 und 24 Monaten beurteilt.
Zusammenhang zwischen oraler Gebrechlichkeit und körperlicher Gebrechlichkeit zur Risikostratifizierung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6, 12 und 24 Monaten beurteilt.

Orale Gebrechlichkeit wird mittels des Oral Frailty Index-8 (OFI-8) bewertet, der einen Score liefert, der den Grad der oralen Gebrechlichkeit anzeigt. Je höher der OFI-8-Score, desto höher das Risiko für Gebrechlichkeit, d. h. 0-2 Punkte zeigen ein geringes Risiko an; 3 Punkte zeigen ein moderates Risiko an; und mehr als 4 Punkte zeigen ein hohes Risiko an. Körperliche Gebrechlichkeit wird anhand des Fried Frailty Phenotype gemessen, der Teilnehmer anhand etablierter Kriterien als gebrechlich, prä-gebrechlich oder robust kategorisiert.

Das Ergebnis wird die Korrelation zwischen dem OFI-8-Score und dem körperlichen Gebrechlichkeitsstatus sein, analysiert, um Zusammenhänge zu identifizieren, die die Risikostratifizierung verbessern und gezielte Interventionen innerhalb des INFINITY-ICOPE-Rahmens leiten können.

Zu Studienbeginn, nach 6, 12 und 24 Monaten beurteilt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Eine Weitergabe der IPD an andere Forscher ist derzeit nicht geplant. Das Forschungsteam wird nach Abschluss der Studie mögliche Datenaustauschmöglichkeiten bewerten, vorbehaltlich ethischer Genehmigung, Bestimmungen zur Teilnehmerzustimmung und der Einrichtung sicherer Datenaustauschprotokolle, die die Vertraulichkeit der Teilnehmer wahren.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur INFINITY-ICOPE-Programm

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